Endlich konnte ich mich dazu durchringen

[Liane]

einen eigenen Thread zu eröffnen.
Danke Turti, das Du mich so sehr motiviert hast.
Da ich inzwischen bei Clobegalen (für die Füsse) angelangt bin, weil Ecural nach geschätzten 3 Jahren Dauereinsatz nicht mehr hilft, ist mir klar, das es so nicht mehr weitergehen kann.
Eigentlich ist es überhaupt nicht mein Ding öffentlich einen Seelenstrip zu machen, aber vielleicht hilft es mir ja mit meiner scheinbar ausweglosen Situation um zu gehen, oder vielleicht finde ich ja sogar einen Ausweg.
Mein Dermatologe hat mir vor Wochen mit dem Kommentar, man müßte ab und zu auch mal eine andere "Salbe" ausprobieren die Clobegalen verschrieben. Hat einigermaßene geholfen, aber als ich letzte Woche durch Turti erfahren habe, das das ein Cortison Klasse 4 ist, bin ich immer noch entsetzt und ziehmlich ratlos was ich jetzt tun soll.
Seid ca. 2 Wochen schmiere ich zusätzlich Protopic, weil ich irgendwie von dem Clobgalen ja wieder runter muß, ohne das die Füße gleich wieder "explodieren".
Das Clobegalen habe ich jetzt vor ein paar Tagen abgesetzt und bete jetzt jeden Tag, das das Protopic wirken möge, denn wenn nicht, weiß ich echt nicht, was ich tun soll.
Wenn ich an meinen Dermatologen denke, bekomme ich Mordgelüste. Da kann/will ich im Moment nicht hin. Zu irgendeinem anderen niedergelassenen Dermatologen habe ich noch weniger Lust, denn da ist einer schlimmer als der andere, und als Kassenpatient bekomme ich sowieso, wenn überhaupt, erst in 6 Monaten einen Termin.
Ich habe also gegoogelt und eine Hautklinik gefunden.
Jetzt muß ich mich nur noch aufraffen und dort anrufen, aber jetzt kommen wieder die üblichen Hürden für Kassenpatienten. Behandlung nur mit Überweisung vom Facharzt (woher nehmen), und dann auf monatelange Wartezeit einstellen.
Einen Hund hätte man schon längst eingeschläfert!

[nabla]

Jetzt muß ich mich nur noch aufraffen und dort anrufen, aber jetzt kommen wieder die üblichen Hürden für Kassenpatienten. Behandlung nur mit Überweisung vom Facharzt (woher nehmen), und dann auf monatelange Wartezeit einstellen.
Einen Hund hätte man schon längst eingeschläfert!

bist du dir wegen der Überweisung sicher? Ich bekomme meine immer vom Allgemeinmediziner (inzwischen auch schon von drei verschiedenen, also eine ausnahme scheint es nicht zu sein). Bei einer Uniklinik brauchst du übrigends keine Überweisung sondern einen Poliklinikberechtigungsschein. Ist das gleiche wie ne Überweisung, heisst nur anders...

Naja, das mit der Wartezeit ist auch nur beim ersten Mal. Danach entscheiden die Ärzte wann sie dich wiedersehen wollen.. da wartet man nicht mehr monatelang.

Mach es. Wirst schon sehen, dass ist weniger kompliziert als du denkst und es lohnt sich.

[Maria1001]

Vielleicht ist es in den Bundesländern unterschiedlich?

Ich bekomme meine Überweisung für die Uniklink ganz normal vom Hausarzt. Es ist bei uns der gleiche Überweisungsschein, wie für jeden anderen Facharzt. Brauchte z.B. noch nie einen Poliklinikberechtigungsschein.

Liane, würde Dir auch raten in eine Klinik zu gehen, die sind immer auf dem neusten Stand im Gegensatz zu niedergelassenen Hautärzten. Kann natürlich nur von meinen eigenen Erfahrungen sprechen.

Mit den langen Wartezeiten ist bei uns auch so, aber bei uns gibt es auch jeden Tag eine Akutsprechstunde. Erkundige Dich doch mal.

lg.
Maria

[Turtelina]

Ich finds gut Liane das du den Thread eröffnet hast!

Ich kenne mich ja leider bei eurem Ambulanzsystem gar nicht aus. Aber wenn die möchten das du einen Termin ausmachst, dann machst du halt einen Termin aus. Morgen gleich. Gar nicht viel nachdenken, einfach anrufen. Man kann Sachen zerreden und man kann Sachen zerdenken. Ich bin da auch sehr gut drinnen. Und sobald man zum Schieben anfängt...

Du machst das und es ist 100 prozentig die richtige Entscheidung!

[Liane]

Ich hatte eigentlich eine recht passable Nacht.
Die Hände und Füße schmiere ich mir abends immer mit Protopic (ich hasse das Zeug, weil sich die Haut bei mir dann wie verbrannt anfühlt) ein, und dann BW-Socken und Handschuhe drüber. Das funzt im Moment recht gut.
Das Zeug hilft ganz gut gegen die Entzündungen, wenn ich es rechtzeitig schmiere, und nicht warte bis ich alles aufgekratzt habe, macht bei mir aber einen fiesen Juckreiz (aber nicht so schlimm wie ohne).

bist du dir wegen der Überweisung sicher?

Ja steht so auf der HP, und im Januar hatte ich schonmal in der Uniklinik Münster angerufen, da ging auch gar nichts ohne Überweisung vom Facharzt.
Das Problem hatte ich schon öfter, wenn ich z. Bsp. in eine chirurgische Ambulanz mußte.

Mach es. Wirst schon sehen, dass ist weniger kompliziert als du denkst und es lohnt sich.

Danke für die Motivation.
Leider bin ich durch die vielen schlechten Erfahrungen, die ich mit Kliniken und Ärzten gemacht habe echt neurotisch geworden, und traue nix und Niemanden mehr. Und ich gehe sehr selten und eigentlich nur wenn nichts mehr geht zum Arzt. Ich weiß das das falsch ist, aber....
Die vielen Enttäuschungen sind leider nicht spurlos an mir vorbei gegangen.

Vielleicht ist es in den Bundesländern unterschiedlich?

Kann sein, das weiß ich nicht, aber auf die Idee bin ich noch gar nicht gekommen...

Ich bekomme meine Überweisung für die Uniklink ganz normal vom Hausarzt. Es ist bei uns der gleiche Überweisungsschein, wie für jeden anderen Facharzt. Brauchte z.B. noch nie einen Poliklinikberechtigungsschein.

Wie gesagt, das Problem hatte ich schön öfter in Fachkliniken.

Liane, würde Dir auch raten in eine Klinik zu gehen, die sind immer auf dem neusten Stand im Gegensatz zu niedergelassenen Hautärzten. Kann natürlich nur von meinen eigenen Erfahrungen sprechen.

Da hast Du sicher recht, aber ich denke nach wie vor das mein Dermatologe fachlich gut ist. Die Praxis ist zertifiziert, er macht Qualitätskontrollen, Fragebögen usw.
Ich denke es liegt zum Teil an mir, weil ich zu selten auf der Matte stehe, und daran das wir nicht miteinander können, bzw. ich. Er hat zwischendurch so lichte Momente, wo er mal richtig freundlich sein kann, ist nur leider zu selten für mich.

Ich finds gut Liane das du den Thread eröffnet hast!

Dank Deiner motivierenden Worte.

Ich kenne mich ja leider bei eurem Ambulanzsystem gar nicht aus. Aber wenn die möchten das du einen Termin ausmachst, dann machst du halt einen Termin aus. Morgen gleich. Gar nicht viel nachdenken, einfach anrufen. Man kann Sachen zerreden und man kann Sachen zerdenken. Ich bin da auch sehr gut drinnen. Und sobald man zum Schieben anfängt...

Woher kennst Du mich so gut, das ist mir ja unheimlich.

Du machst das und es ist 100 prozentig die richtige Entscheidung!

Na wenn Du das sagst...

[thalassa]

Ich lasse mir auch immer einen normalen Überweisungsschein von meiner HAusärztin geben, das reicht.
Übrigens haben die Uni-Hautkliniken oft eine sog. Atopiesprechstunde. In dieser Spezialsprechstunde nehmen sich die Ärzte oft viel mehr Zeit als in den normalen Sprechstunden. Ich war da schon manchmal länger als eine halbe Stunde. Bei uns findet die Atopiesprechstunde jede Woche statt, ca 2-3 Stunden. Frag doch mal nach, ob es das bei Euch auch gibt.

Ich finde übrigens, daß es sehr wichtig ist, daß man mit seinem Arzt "kann". Wenn das bei Dir nicht der Fall ist, dann solltest Du Dir einen anderen suchen, auch wenn Du den jetzigen für fachlich kompetent hälst. Und Du entscheidest dann mit ihm/ihr, wie oft Du kommst. Eigentlich sollte ein guter Arzt seine Patienten so anzuleiten und fit zu machen, daß sie mit ihrer Erkrankung weitgehend selbständig zurecht kommen und dann natürlich auch entsprechend seltener kommen müssen, Hilfe zur Selbsthilfe sozusagen. Der Arzt ist Berater, aber Du bist der Manager Deiner Krankheit !

[Liane]

Ich komme grad vom Augenarzt (ich weiß das hat hier eigentlich nichts zu suchen), wo ich auch schon seid Jahren nicht mehr war, weil sich kein kompetenter Doc finden ließ.
Ich kämpfe seid Jahren mit ständig wiederkeherenden Augenentzündungen, die ich wie solls auch anders sein, mit Antibiotika und Cortison bekämpfe. Vor 4 Wochen war ich, weil ich immer öfter Cortison+ Antibiotikum tropfen mußte, mal wieder bei einer Augenärztin. Nach 2 Min. war ich wieder draußen und genauso schlau wie vorher. Näher möchte ich auf diese ätzende Begegnung nicht eingehen.
Nun hat mir mein Optiker einen anderen Doc empfohlen, und ich habe meine ganze Motivation zusammen genommen und bin hin. Ich mache es kurz. Ich habe durch den jahrelangen Cortisonmißbrauch (fand er übrigens unverantwortlich von meine HA, der meiner Meinung nach aber auch nix dafür kann und mir nur helfen wollte) eine irreversible Linsentrübung (grauer Star).
Mir ist sowas von zum Heulen, weil ich selbst Schuld bin. Aber was hätte ich tun sollen...
Klar kann ich sehr sehr schlecht sehen, aber das ist schon immer so, so das ich nichts gemerkt habe.
Das schlimme ist, das ich natürlich wieder Cortison (aber ausdrücklich nur für den Notfall, klar ich habe die vorher ständig nur so aus Spaß genommen), aber diesmal ohne Antibiotikum bekommen habe, und zusätzlich zwei Augentropfen (natürlich nicht verschreibungsfähig), die zusammen mal eben knapp 70 Euronen kosten.
Ich bräuchte eigentlich einen Dukatensch... für die ganzen nicht verschreibungsfähigen Medis die ich so benötige.
Ach, jetzt geht es mir schon besser, wo ich es rausgeschrieben habe.

[Liane]

Heute war ich mal wieder bei meinem "Lieblingsdermatologen", weil der Juckreiz immer schlimmer wird, und ich längst keinen Schlaf mehr finde.
Ich hatte mich wie immer vorher gewappnet, um ihm Paroli bieten zu können, und wie immer lief der Termin völlig anders als erwartet.
Inzwischen bin ich, dank Euren Kommentaren, überzeugt das mein größtes Problem bzw. größter Fehler meine Arztphobie ist. Ich muß mich zwingen öfter hin zu gehen, und Hilfe ein zu fordern. Und zwar so lange, bis ich sie bekomme. Das hatte ich eigentlich schon längst frustriert aufgegeben.
Auf jeden Fall hatte der Doc heute offensichtlich einen sehr guten Tag. Er war so wie ich mir das eigentlich immer wünsche.
Er hat mir zugehört, meine Beschwerden und Ängste ernst genommen, war ehrlich und kompetent. Warum kann das nicht immer so sein??????
Er hat mir geglaubt, das der Juckreiz unerträglich ist, obwohl die Haut gar nicht sooooo schlecht aussieht. Er konnte verstehen warum der Schlafmangel so belastend/schlimm für mich ist. Er hat mich gefragt, ob ich schonmal Teersalbe ausprobiert habe, und hatte vollstes Verständnis, das ich mich nicht erinnern konnte (45 Jahre sind ne lange Zeit), und fragte mich, ob das eine Option für mich wäre, und das das Zeug sehr unangenehm riecht. Ich sagt das das besser als das Clobegalen ist, und das ich wegen dem Klasse 4 Kortison besorgt bin. Da er so klasse war habe ich ihn nicht angezählt, das er mir das bei der Verordnung so arglistig verschwiegen hat.
Er hat das Clobegalen damit begründet, das durch die Hornhat am Fuß das Kortison schlecht wirkt, und man deshalb das stärkste braucht. Ich habe natürlich gegenargumentiert das ich ja kaum noch Haut geschweige denn Hornhaut an den Füssen habe.
Das Clobegalen habe ich ja vor 2-3 Wochen abgesetzt und schmiere nur noch Protopic, aber das hilft bei mir leider gar nicht gegen den Juckreiz, auch wenn es die Entzündung in Schach hält.
Ich soll jetzt das Protopic absetzen und statt dessen Lorinden Teersalbe schmieren. Allein bei dem Gedanken wird mir schon Angst und bange, und das habe ich ihm auch gleich gesagt. Aber er hat recht gut reagiert, war also nicht gleich angep.. wie sonst, sondern verständnisvoll, und mir vorgeschlagen im Notfall (akuter unerträglicher Juckreiz) für 2-3 tage Clobegalen zu schmieren, und es dann gleich wier ab zu setzen.
Er meinte auch noch, das er gemeinsam mit mir versuchen möchte diese schwierige Phase zu bewältigen, und das wir uns jetzt irgendwie da durchschlängeln müssen ( so in etwas hat er das formuliert).
Ich bin immer noch beeindruckt, denn so kenne ich ihn gar nicht, und ich bin bestimmt schon 10 Jahre dort.
Ob ich mich wirklich traue das Protopic einfach so ab zu setzen weiß ich noch nicht. Mal schauen, wenn die Teersalbe da ist, ob ich die nicht abend schmiere und morgens weiter die Protopic. Ach ich bin soooo ein Schisser.

Einen Termin in der Uniklinik habe ich übrigens auch schon gemacht, bin im Moment aber unsicher ob ich da ende des Monats wirklich noch hin will, denn die kochen auch nur mit Wasser, und wenn meine Lieblingsdermatologe jetzt endlich die Kurve gekriegt hat?
Ach ich bin wie immer hin- und hergerissen.

[Liane]

die Nabla uns freundlicherweise ja hier verlinkt hat.
Ist nicht ganz einfach bei dem vielen Fachchinesisch, aber mein Pschyrembel ist da ganz hilfreich.
Mal sehen, ob ich so weiter komme.
Die Teersalbe stinkt echt eklig, und lindert den Juckreiz nicht besonders. Der im Moment glücklicherweise aber auch nicht so stark ist. Klar, wo jetzt bald der Termin in der Hautklnik ansteht. Ist bei mir immer so, wenn endlich der Arzttermin ansteht, geht es mir wundersamerweise auf einmal wieder viel besser. Kennt ihr das auch?
Ich bin aber immer noch nicht sicher, ob ich mir das antun soll, oder nicht.
Die Teersalbe werde ich aber erstmal weiter benutzen, auch wenn ich mich wie erwarten natürlich nicht getraut habe das Protopic ganz ab zu setzen. Ich creme jetzt morgens Protopic und abends die fiese Teersalbe. Mein Göga hat sich schon gewundert warum es bei uns auf einmal so stinkt.
Gestern habe ich auch ein Tannosyntbad gemacht, und das war wirklich angenehm.

In den Leitlinien ist ganz oft von Basistherapie die Rede. Ich kenne den Begriff schon sehr lange aus der Rhreumatherapie, und habe mich die ganze Zeit gewundert, bis ich begriffen habe, das in der ND-Therapie etwas völlig anderes damit gemeint ist.
Mir ist durch das lesen auch bewußt geworden, wieviel ich eigentlich davon schon lange mache. Ich ernähre mich entsprechend, mal mehr mal weinger diszipliniert, und habe eine ausgeklügelete Basistherapie mit vielen verschiedenen Salben.
Ich muß jetzt nur noch rausbekommen, wie ich den extremen Juckreiz in den Griff bekomme, und das Kortison am besten einsetze, damit es wieder besser wirkt.
Mir ist schon klar, das ich so wenig wie möglich, und so viel wie nötig davon brauche, weiß aber noch nicht genau wie ich das umsetzen soll. In der Vergangenheit bin ich denke ich viel zu sorglos damit umgegeangen, bzw. habe es mangels Alternative zu viel eingesetzt, aber vielleicht finde ich ja doch noch einen Weg aus dem Teufelskreis.
Habe Gestern in der Sonne gesessen, und bin deshalb heute wohl so optimistisch.

[laruku]

Hallo, bin grad mal rein geschneit :) Hab paar Fragen, falls schon mal beantwortet wurde, sry. (gerne linken)

Du hast ja geschrieben, dass du auf deine Ernährung achtest. Hast du denn Allergien? Und hast du schon mal beobachtet, dass bei bestimmten Lebensmitteln der Juckreiz schlimmer wird? Ja ich bin hier eine von den Ernährungstanten, denen es dadurch besser geht.

Zu Teersalbe kann ich nur sagen, dass das doch total überholt ist. Hatte es letztes Jahr auch in der Klinik bekommen (hatte nen längeren, erleuchtenden Krankenhausaufenthalt) und außer, dass es übelst heiß drunter war, hats mir nix gebracht. Nur die Falten sind kurzfristig weniger geworden, wegen dem schön fettigen Vaseline. (geschmiert an Hände und Füße) Achja und der Geruch war nach ner Zeit so intensiv, dass ich den Teer geradezu geschmeckt habe .. bäh.

In Tannosynt baden, ist auf jeden Fall ein guter Ansatz. Mach doch auch Fußbäder zwischendurch. Bei mir lindert es gut den Juckreiz.

Ich drück dir die Daumen, dass dein Arzt sich weiterhin gut für dich einsetzt und es nicht nur eine einmalige Angelegenheit war.

Alles Gute für dich.

[Liane]

Die gute Nachricht erstmal gleich am Anfang.
Meiner Haut geht es seid 1 Woche von Tag zu Tag besser.

Hallo, bin grad mal rein geschneit :) Hab paar Fragen, falls schon mal beantwortet wurde, sry. (gerne linken)

Ich freue mich über jedes Posting/Resonanz sehr, weil ich mich dann nicht mehr so allein gelassen fühle.

Du hast ja geschrieben, dass du auf deine Ernährung achtest.

Ja, ich versuche mich gesund, ausgewogen, fleischarm (wenn dann nur Geflügel) und fettarm zu ernähren. Ich verzichte weitestgehend auf schnelle KH (Zucker, Weißmehl), also fast nur Vollkornprodukte. Wenig Milchprodukte, keine scharfen und sauren Lebensmittel wie Südfrüchte. Wenig Alkohol, wenig Kaffee. Mehr fällt mir grad nicht ein. Nur an meiner Disziplin muß ich noch arbeiten.

Hast du denn Allergien?

Jaein, alle gängigen Allergietests sind bei mir OB, aber ich habe manchmal typische Symtome.
Ich versuche trotzdem typische Allergene wie Hausstaub (keine Teppiche, keine Gardinen) und Tierhaare zu vermeiden.

Und hast du schon mal beobachtet, dass bei bestimmten Lebensmitteln der Juckreiz schlimmer wird?

Ja, besonders bei Zitrusfrüchten und scharfen Lebensmitteln, und wenn ich mal sündige und Schweinefleisch esse. Das kommt aber nur sehr sehr selten vor, da habe ich mich ganz gut im Griff.
Beim Zucker schaffe ich es nicht ganz so gut mich zu disziplinieren, vielleicht auch, weil ich darauf nicht direkt reagiere.

Ja ich bin hier eine von den Ernährungstanten, denen es dadurch besser geht.

Ich beneide die Jenigen, die es dadurch in den Griff bekommen, bzw. so diszipliniert sind, das auf Dauer durch zu halten.
Mir fehlt es da leider oft an der nötigen Disziplin, es ist leider sogar so, das ich zu den Frustessern gehöre, d. h. gerade wenn es mir schlecht geht bekomme ich besonders Lust auf Süsses.

Zu Teersalbe kann ich nur sagen, dass das doch total überholt ist.

Ich denke es war auch eher eine "Verzweiflungsverordnung" von ihm.

Hatte es letztes Jahr auch in der Klinik bekommen (hatte nen längeren, erleuchtenden Krankenhausaufenthalt) und außer, dass es übelst heiß drunter war, hats mir nix gebracht. Nur die Falten sind kurzfristig weniger geworden, wegen dem schön fettigen Vaseline. (geschmiert an Hände und Füße) Achja und der Geruch war nach ner Zeit so intensiv, dass ich den Teer geradezu geschmeckt habe .. bäh.

Ich habe sie nach einer Woche auch wieder abgesetzt, vor allem weil der Juckreiz wieder stärker wurde. Vermutlich weil ich in der Zeit nur noch 1x statt 2x Tägl. Protopic geschmiert habe.
Letzte Woche habe ich dann mal wieder für 3 Tage Clobgalen (morgens Protopic, abend Clobegalen) geschmiert. und danach nur noch Protopic und meine Füsse sind zwar noch lange nicht abgeheilt, aber sie sind endlich auf dem Weg der Besserung, und der Juckreiz ist so gut, das ich im Moment wieder schlafen kann.
Es ist kaum zu glauben, das das Protopic auf einmal an den Füssen wirkt. Ich denke das Clobegalen war der Wegbereiter und hat erstmal geholfen die Entzündung so weit zurück zu drängen, das das Protopic eine echte Chance hatte.
Natürlich helfen die BW-Socken auch ne Menge.
Wenn ich den Zustand so etwas halten kann, bin ich superzufrieden.
Ich erwarte keine gesunde Haut, ich bin voll und ganz zufrieden, wenn ich einigermaßen schlafen kann.
Durch dieses tolle Forum habe ich so viele neue Ideen und Lösungsansätze gefunden, das mir das mehr geholfen hat, als jeder Arztbesuch.

In Tannosynt baden, ist auf jeden Fall ein guter Ansatz. Mach doch auch Fußbäder zwischendurch. Bei mir lindert es gut den Juckreiz.

Meinen Füssen hat es auch gut getan. Auf jeden Fall besser als Meersalzbäder.
Wenn Die Haut am Körper sich wieder mehr entzündet, werde ich auch wieder Chlorbäder machen, denn mir hat das gut getan.

Ich drück dir die Daumen, dass dein Arzt sich weiterhin gut für dich einsetzt und es nicht nur eine einmalige Angelegenheit war.

Alles Gute für dich.

Danke Dir.


Ich war inzwischen dank Euren motivierenden Worten auch brav in der Hautklinik.
Der Termin lief besser als erwartet. Da es mir inzwischen wieder besser geht, konnten/mußten die natürlich nicht viel für mich tun, aber das kann sich ja ganz schnell wieder ändern, und dann habe ich schneller die Möglichkeit dort Hilfe zu bekommen, als wenn ich nocht nicht dort gewesen bin. Es wurde mir für weitere Allergietests Blut abgenommen, aber ich befürchte die werden wie immer OB sein.
Meine Hände fand der Doc wohl nicht so berauschend, so das er mir Bestrahlung angeboten hat. Komisch wie unterschiedlich man das bewerten kann, denn ich bin mit dem Zustand meiner Hände superzufrieden. Ausserdem kann ich inzischen überhaupt gar nicht mehr auf Bestrahlung, denn ich habe 6 jahre durchgehalten, und bin 3x/Woche hingegangen, und viel gebracht hat mir das nicht.
Der Arzt war sehr freundlich, und hat sich echt Zeit genommen. Natürlich suchen sie immer Patienten für Studien, aber man wird sehr gut aufgeklärt, und man kein einfach, ohne Begründung, nein sagen. Im Prinzip bin ich ja auch beireit zu helfen, denn schließlich kommt das irgendwann mal allen zu Gute, aber neue Medis teste ich nicht.
Ich bin froh, das ich den Termin nicht abgesagt habe, obwohl ich bis zum Schluß unsicher war, ob ich ihn wahrnehmen sollte.
Danke nochmal für Euro Motivation.

[Liane]

Ich habe ja schon lange nichts mehr geschrieben...
Inzwischen bade ich seid Monaten jeden Abend meine Füsse in Tannosynt (toller hilfsreicher Tip von Euch), und mache anschließend einen Salbenverband (BW-Socken) für die Nacht mit Protopic. Ursprünglich hatte ich vor nur alle 14 Tage 3 Tage lang Clobegalen zu cremen. Die letzten 2 Monate war der Juckreiz nach 8 Tagen aber so stark, das ich nur mit Mühe 8 Tage eine Cortisonpause geschafft habe. Im Moment bin ich aber wieder den 11 Tag Cortisonfrei und die Füsse halten sich wacker.
Ich bin so froh dieses Forum gefunden zu haben, denn so gut wie im Moment ging es meinen Füssen schon lange nicht mehr. Ist zwar ein ganz schöner Aufwand, aber es lohnt sich im Gegensatz zu vorher wenigstens.
Das Antragsformular für eine Reha liegt hier, und muß eigentlich nur noch ausgefüllt werden, aber wie immer bin ich unentschlossen.
Je besser es meinen Füssen geht, um so weniger Lust verspüre ich auf irgendwelche Doktoren oder Therapeuten.

[Turtelina]

Freut mich sehr fuer dich Liane!!!

Das Antragsformular für eine Reha liegt hier, und muß eigentlich nur noch ausgefüllt werden, aber wie immer bin ich unentschlossen.

Dann wird das nichts... wenn du ähnlich tickst wie ich. :) In einem verzweifelten Moment füllst dus aus und dann ab in die Post!

[Maria1001]

Hallo Liane,

das freut mich sehr, dass Dir die Bäder so gut helfen!

Ich hab gerade wieder mit Handbäder angefangen, da die nach vielen Wochen wieder schlechter werden.

Ich habe mir auch noch die Creme zu dem Badezusatz geholt. Das mache ich dann immer mal zwischendurch. Ist auch nicht schlecht, aber nicht so gut wie das Bad.
Also kein Ersatz sondern ein Zusatz zu den Bädern. Eine Pflegecreme muß ich dann aber trotzdem noch schmieren, da meine Hände auch extrem trocken sind.

Vielleicht magst das ja auch mal probieren, gibt da auch eine kleine 20gr. Tube.

Viele Grüße
Maria

[Liane]

Dann wird das nichts... wenn du ähnlich tickst wie ich. :) In einem verzweifelten Moment füllst dus aus und dann ab in die Post!

Gute Idee!

Ich habe mir auch noch die Creme zu dem Badezusatz geholt. Das mache ich dann immer mal zwischendurch. Ist auch nicht schlecht, aber nicht so gut wie das Bad.
Also kein Ersatz sondern ein Zusatz zu den Bädern. Eine Pflegecreme muß ich dann aber trotzdem noch schmieren, da meine Hände auch extrem trocken sind.

Vielleicht magst das ja auch mal probieren, gibt da auch eine kleine 20gr. Tube.

Danke für den Tip.
Meine Hände halten sich seid einiger Zeit sehr gut, so daß ich nur ganz selten Protopic brauche, und ansonsten mit meinen selbstgemachten Pflegecremes gut auskomme.
Meine Hände creme ich ständig ein, aber meine Füsse nur Morgens und abends, und da nur Protopic oder Clobegalen.
Sollte sich daran etwas ändern, werde ich die Creme bestimmt mal testen.

[Marina]

Hallo Liane,
habe ich richtig verstanden, dass du keine rückfettenden Salben/Cremes verwendest, sondern NUR mit Cortison bzw. Protopic cremst?

[Liane]

Hallo Liane,
habe ich richtig verstanden, dass du keine rückfettenden Salben/Cremes verwendest, sondern NUR mit Cortison bzw. Protopic cremst?

Jaein, ausser an den Füssen natürlich, die creme ich ausschließlich mit Protopic/Clobegalen Salbe, die beide sehr fettig sind.
Morgens nach dem Duschen creme ich die Füsse mit Protopic und alles andere mit selbstgemachten Crems und Lotionen ein. Dann ziehe ich BW-Socken über die Füsse und anschließend meine Kompressionsstrümfe.
Wenn ich diese abends vor dem Zubettgehen aussziehe, mache ich ein Fußbad mit Tannosynt und creme wieder mit Protopic/Clobegalen Salbe.
Nur einmal am Tag Protopic/Globegalen ist zu wenig, und die Strümpfe mehrmals am Tag aus zu ziehen, um die Füße ein zu cremen halte ich nicht für notwendig. Meine Haut ist zwar sehr trocken, aber mein Hauptproblem ist der abendliche/nächtliche Juckreiz durch die Entzündung und nicht durch die trockene Haut.