Meine Hände und ich.......

[wickie]

Vor 10 Jahren starb meine Mutter, ein halbes Jahr später fing es an zwischen den Fingern zu jucken....
Diagnose...Neurodermitis....und ich dachte ich wäre es los.
Hab mal ein Bild angehängt von einer Hand....das ist aktuell von gestern.....angeschwollen, entzündet, rissig, jede Bewegung tut weh, ohne Handschuhe kann ich momentan garnicht arbeiten weil die Haut einfach zu emfpindlich ist....aber es klingt langsam ab....diesen Zustand hab ich jetzt seit ca. 6 Wochen
Das Schlimme für mich ist...das es mich so dermassen einschränkt in meinem täglichen Leben. Händewaschen, Duschen, Spülen, Putzen, Ausgehen,.....egal was ich tue.....zwischen mir und dem was ich will steht immer die Neurodermitits.
LG
Wickie

[Pustelblume]

Hi Wickie, das sieht nicht schön aus... was hast Du denn bisher unternommen?

[wickie]

fühlt sich auch nicht schön an *lach.
ok.....ich versuch das mal aufzuzählen.

Cortison
Bestrahlungen beim Hautarzt
Bäder beim Hautarzt
Hautklinik
Meditation
Solarium in der sonnenarmen Zeit
alle Wochen wechsel ich meine Bodylotions, Deos, Tages- Nachtcremes weil ich sie dann nicht mehr vertrage.
ach ja....eine Gesprächstherapie hab ich auch schon hinter mir, wurde damals im Krankenhaus angeregt, weil die Vermutung nahe lag das der Tod meiner Mutter der Auslöser sein könnte.

Ich kann garnicht alle Cremes und salben nennen die ich schon bekomme habe dafür......es gab vom Arzt nichts ohne Cortison.
Gegen den Juckreiz nehme ich jetzt Xusal, früher war das einanderes Mittel, das übernimmt aber die Kasse nicht mehr.
Dann teilte mir mein Arzt irgendwann mit das ich für ihn zu teuer sei, ich sprenge mit meinen Bedürfnissen einfach den Rahmen dessen was er für mich zur Verfügung hat.
Als Kassenpatient bist Du da ganz schnell blass.
Momentan hab ich monatlich um die 100 Euro die ich selbst für Salben und Handschuhe zahle und für die Mullbinden für die Füsse wenn es da wieder mal losgeht.
Diverse Allergietests, ausser Hausstaub nichts gefunden.
Nächste Woche machen wir den nächsten Test....seit zwei Jahren gehe ich nur noch zum Hautarzt um ein Rezept zu bekommen.....er hat keine Idee mehr.
Er würde es lieber sehen wenn ich zur Behandlung in die Hautklinik nach Essen fahren würde......wie ich das meinem Arbeitgeber erklären soll das ich alle Zeit für einen halben Tag unterwegs bin für eine 5-minuten Nummer....will mir nicht ganz einleuchten.
Aber ich werd mir das demnächst für einen Urlaubstag vornehmen......vielleicht kommt da ja mehr bei rum....obwohl ich es ehrlich gesagt nicht glaube.
das einzig Gute das ich aus der Hautklinik in Reklinghausen mitgenommen habe ist eine Paste die angemischt wird.
Lchtiyol und Pasta Zini.....hilft gut gegen den Juckreiz...ist aber nicht alltagstauglich weil das eine weisse pampe ist die alles vollschmiert.......auch nur was für zuhause.

[Pustelblume]

Puh, Du hast ja wirklich schon viel probiert!!

Hast Du außer der Neurodermitis noch andere gesundheitliche Probleme? Ich hatte früher noch Asthma und derzeit noch Darmprobleme u.a....

Mittlerweile bin ich drei großen Faktoren auf die Spur gekommen, die zumindest bei mir die Schübe verschlimmern: Stress, Übersäuerung durch Fehlernährung, Histamin-Intoleranz. Hast Du Dich da auch schon mal näher informiert?

[wickie]

Das mit dem Histamin.......das hab ich noch nie vorher gehört....wie testet man das?
Hab ja nächste Woche einen Termin beim HA...das würde ich gern mal ansprechen.
Hab vor Jahren mal eine Zeitlang eine Zuckerdiät gemacht....von wegen Darm reinigen usw.....
Das mit den Händen geht ja schon 10 Jahre.
Meine ganze Haut ist extrem empfindlich, das gehört wohl auch dazu.
Ich krieg das an den Augen ab und zu und der Kopf verschorft....das ist ekelig weil es duftet wenn es nässt....und dann fühl ich mich in Gesellschaft nicht mehr wohl.

Vor 4 Jahren ist meine Schwester an Brustkrebs gestorben, auf der Suche nach alternativen Heilmethoden bin ich auf Reiki gestossen. das gibt mir sehr viel inneren Halt. Man muss sich allem was nochmal anzuschauen gilt auch stellen....jede Trauer um einen geliebten Menschen....jede Wut.....aber gegen ND hilft das auch nicht......aber mir gehts gut.....nur meiner Haut eben nicht. Dennoch habe ich gelernt es als Teil von mir zu akzeptieren...wie lange hab ich mich versteckt......es scheint immer wieder so zu sein als ob man mit einem Tabu in der Gesellschaft konfrontiert wird.
Klar hab ich auch meine Schwellenängste....wenn Kunden kommen oder Menschen die mich noch nicht kennen ...wie reagieren sie....aber ich krieg das hin und meistens auch eine Hand oder Umarmung zum Abschied

[nabla]

also an alternative Ansätze würde ich an deiner Stelle im Moment nicht denken.

Nimmst du denn grad Kortison, oder wie behandelst du dich jetzt?

In ein Uni-Klinik zu gehen halte ich für eine sehr gute Idee. Die haben meistens mehr drauf (und nehmen sich mehr Zeit) als niedergelassene Ärzte.
Wenn Kortison bei dir nicht wirkt werden die in der Klinik dir wahrscheinlich zu Ciclosporin raten...vermute ich mal..

[wickie]

Ich nehme momentan nur diese neue Salbe und Handcremes.....und die Paste wenn ich wieder anfange zu kratzen. Das passiert ja immer nur morgens oder abends. tagsüber ist man ausreichend beschäftigt...aber wehe man fängt an zu schubbern....*grummel.

Und wie ist das jetzt mit dem Histamin?

[Pustelblume]

.

Und wie ist das jetzt mit dem Histamin?

Schau mal im passenden Thread "Histaminarme Ernährung" oder unter www.histaminose.de . Auf der Website gibt es auch eine Aufzählung von Symptomen, die auf eine Histamin-Unverträglichkeit hindeuten.

"Aida und andere Hoffnungslose" stellen im entsprechenden Thread vor, wie sie mit der Umstellung auf eine histaminarme Ernährung zurechtkommen. Kala und Laruku sind schon ziemlich erfahren damit und stehen uns mit Tipps zur Seite.

Falls Du nach dem Verzehr von Lebensmitteln wie Rotwein, Käse... eine Verschlechterung Deiner Haut feststellst, könnte das in Hinweis für Dich sein. Wie gesagt: guckst Du unter o.a. Quellen nach...

[wickie]

So, heute war jemand von der Krankenkasse bei uns in der Firma. Ich habe das Gesprächsangebot angenommen und ihn mal gelöchert.
Wir haben schlussendlich einen Kurantrag für eine teilstationäre Kur aufgesetzt, damit ich abends Zuhause schlafen kann und mich um meine süssen kümmern kann.
Nun forsche ich schon einige Zeit im I-net.....wo man teilstationäre Kuren machen kann hier in der Nähe.
Habt Ihr eine Idee wie ich da vorgehen könnte?

[wickie]

Oh man...gestern ist irgendwas in meinem gesicht explodiert....rote flecken..die leicht nässen.....ziehen sich über die wangen..schläfen....weiss nicht ob ich was falsches gegessen habe...aber das juckt ätzend.

[marahn]

Oh Mann. Das ist höllisch!

Kuck mal, hier kannst Du nach ner Klinik in Deiner Region suchen.
http://www.meine-gesundheit.de/rehakliniken.0.html

Ich hoffe, es nützt Dir was.

[Jana569]

Oh - ich fühle mit dir. Versuche mal was ohne chemie.... PHYTOTHERAPIE

[anna11]

Hallo an alle,
bin ganz neu hier aber auch ein Leidensgenosse wie Ihr. Kurz zu mir: bin 47J, komme aus der Nähe von Stuttgart und habe seit 8J Neurodermitis vorwiegend an den Händen und an den Beinen. Zum verrückt werden diese kratzerei. Fang jetzt ab heute mit ner Lichttherapie an, mal schauen ob die was bringt. Hat jemand von Euch Erfahrung damit? Ich weiß nur, das ich nach der Lichttherapie 4 Std. lang Baumwollhandschuhe trage muß.(Michael Jackson lebt, lol). Zur Zeit nehme ich nach Kortison eine neue Salbe mit dem Namen "Protopic 0,1". Scheint zu wirken, kostet ohne rezept ca 93 € mit Rezept nur 10% davon. Muß was neues sein laut Apothekenangestellten. Wer hat diese Salbe schon mal getestet? Es tut gut zu wissen, das man mit dieser Sch.... nicht alleine ist. Von meinen Freunden höre ich immer nur "nicht kratzen". Sorry, aber das weiß ich selber. Gebe euch gerne Bescheid, ob die Lichttherapie etwas bringt. bis bald und Euch allen alles Gute! anna11

[wickie]

Juhu guten morgen,

anna ich hab dir ne pn geschickt ^^

gestern abend hatte ich ein bischen nougat...mir war danach.....kaum 10 minuten später ist mein gesicht explodiert......gut zu wissen......ist jetzt auch gestrichen

[marahn]

Hallo an alle,
Von meinen Freunden höre ich immer nur "nicht kratzen". Sorry, aber das weiß ich selber.

Grrrrrr!! Das hör ich von meinem Mann auch immer!
Deswegen hatten wir schon so manchen Krach!

[wickie]

das sind immer die leute die damit nichts zu tun haben.......sorry, aber wie willst du einem aussenstehenden erklären was in dir vorgeht bei so einem juckreizanfall....das ist einfach nur höllisch....es tut so weh....und es ist gleichermassen eine erleichterung wenn man sich dann die haut wegkratzt.....

[Jana569]

Juckreiz kannst du versuchen mit lavendeltee lindern. Einfach zubereiten wie zum trinken - aber die hände baden. Immer wieder,
ich habe meine Hände damit vom juckreiz und blutigen stellen befreit.

[anna11]

Ja ja wenn die wüßten, wie gut das kratzen manchmal ist... Ich sag stellenweise " Es ist ein halber Org....".
Aber danke für den Tipp, werde mir nachher gleichmal Lavendeltee besorgen.So getzt muß ich mich sputen, sonst komm ich noch zu pät zu meiner Lichttherapie, mal schauen ob es was bringt, und wegen der Salbe (Protopic 0,1%) werde ich auch gleich nachfragen.
bis denne
anna11

[Jana569]

viel Erfolg bei Lichtterapie
und den lavendeltee mach dir gaaanz stark - lass es lange ziehen

[Pustelblume]

neue Salbe mit dem Namen "Protopic 0,1". Scheint zu wirken, kostet ohne rezept ca 93 € mit Rezept nur 10% davon. Muß was neues sein laut Apothekenangestellten. Wer hat diese Salbe schon mal getestet?

Hi Anna, Protopic habe ich auch eine Zeitlang statt Cortison genutzt. Diese Salbe ist eigentlich ein alter Hut. Gehört wie Elidel zu den Immunsuppressiva und steht damit auch im Verdacht, Krebs zu fördern. Sonnenbestrahlung sollte deshalb nicht auf die eingecremten Stellen treffen. Bei mir hat die Salbe Schmerzen auf der Haut ausgelöst, weshalb ich sie nur aufgetragen habe, wenn es nicht anders ging. Und wie bei Cortison: ausschleichen lassen.

Deine Therapieansätze Protopic-Creme und gleichzeitig Lichttherapie sind mMn ein absoluter Widerspruch. Ich würde einen weiteren Arzt hinzuziehen, statt einfach so weiter zu machen.

Du kannst mit der Suche-Funktion bestimmt noch mehr Infos finden.

Gruß von der Pustelblume