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Neurodermitis - wer kann helfen??? Hallo zusammen,
ich bin neu hier und habe eine Frage: seit ca. 5 Jahren leide ich an Neurodermitis, z.Zt. sehr schlimm an Händen,Armen, Hals, Kniekehlen etc.
Habe schon Homöopathie, Irisdiagnose, Eigenbluttherapie, Schadstoffausleitungsinfusionen, Bioresonanztherapien etc. ausprobiert mit wenig Erfolg. Weiss jemand was neues??? Danke für die Hilfe.
Ulla
ja das was du da gemacht hast ist ja eher die homoöp. ecke was ist mit cortison protopic und co eucerin usw. davon hör ich grad garnichts bei dir. ok ich wäre auch vuel lieber ein freund von bachblüten und co aber wenn es net hilft ist es sinnlos dem hinterher zu hängen anstatt mal etwas unmoralisches zu tun und nicht hand in hand mit der natur zu sein. wenn die chemiekeule ein heilmittel sein soll,dann soll es so sein.
Siegreich kommen wir aus der Schlacht,auch wenn wir uns fast dabei verloren hätten.
MTX, Resochin, Azathioprin, Cyclosphorin, Cortison...alles Optionen. Keine besonders guten, aber sie wirken (Nebenwirkungen beachten).
Was mir noch sehr gut hilft: Fenistil-Lsg. (Rezeptfrei). Die hilft recht zügig bei starkem Juckreiz, aber immer nur sehr kurz und ne 2te Einnahme am Tag hilft gar nicht mehr. Aber immerhin, mal kurz verschnaufen...
greetz,
Harry.
Wenn Du es so lange ohne Cortison ausgehalten hast und partout "natur pur" haben willst, kann ich Dir Fußbäder oder auch Vollbäder mit basischem Salz empfehlen (gibts im Reformhaus). Hier ist aber auch etwas Geduld und Disziplin erforderlich, weil man das regelmäßig machen muss. Wenn Du mehr wissen möchtest, kannst Du auch zum Thema "Siriderma" den Thread suchen.
Ansonsten schliesse ich mich anique an: manchmal muss es eben Cortison etc sein ...leider
„Wir sind nicht nur verantwortlich für das, was wir tun, sondern auch für das, was wir nicht tun.“ Jean Baptiste Molière
hallo anique,danke für deine antwort. bin etwas spät - ich weiss - doch ich bin immer unregelmäßig on. ich hab da wohl was wichtiges vergessen. zuerst habe ich natürlich schon die schulmedizin mit zig cortisonsalben, photosole-bädern, verschiedene hautpflegeprodukte usw. ausprobiert, bevor ich dann eben die "sanfte" schiene versuchte. aber außer dass ich viel geld investiert habe, konnte ich leider keine erfolge vermelden. irgendwie habe ich auch verschiedene nahrungsmittel in verdacht, bin mir aber einfach nicht sicher und schaff es auch nicht, nur reisbrot zu essen, was ich wohl vertrage (schmeckt mir aber nicht!). so dies hatte ich wohl vergessen zu schreiben.
lg
ulla
hallo harry, danke für die antwort. hast du das alles schon ausprobiert???? ich habe ja auch schon ne menge cortisonsalben und photosole-bäder hinter mir, doch dauerhaft hilft einfach gar nichts. ehrlich gesagt möchte ich auch nicht ständig cortison einreiben, das macht ja auch die haut wieder dünn usw.. ich kann und will mich immer noch nicht abfinden, dass es für nd keine lösung gibt. na mal sehen, ich habe im neuen jahr einen termin bei einem anderen hautarzt, mal sehen, was der spricht.
lg
ulla
hallo pustelblume,
danke für deine antwort. ich hab wohl vergessen zu erwähnen, dass ich natürlich zuerst die schulmedizin ausprobierte mit div. cortisonsalben, pflegeserien, photosole-bädern usw. bis ich dann dachte, vielleicht geht es auch ohne cortison + co. dann erst bin ich auf die "sanfte schiene" gekommen, leider mit wenig erfolg. bei den nahrungsmitteln bin ich mir auch ziemlich unsicher, was geht und was nicht, doch nur reisbrot essen schaffe ich nicht!!!! na mal sehen.
lg
ulla
Ulla, ich glaub ein Beitrag hätte gereicht ;) So musstest du ja einige Sachen mehrmals tippen und es wurde ein bisschen unübersichtlich. Das nächste Mal dann
Bei Fragen, Anregungen, Kritik, Problemen: pn oder E-Mail (helene (at) neurodermitisportal.de) an mich
....Haut dünn? Das Thema ist gott-sei-dank nicht mehr wirklich präsent.
Ich habe jahrelang z.B.: Dermatop verwendet.
Das ist ein Kortison der Wirk-Klasse 4 (nach meinem letztem Stand die stärkste Klasse) und Klasse 2 was Nebenwirkungen etc. betrifft.
Hier dünnt die Haut nicht mehr aus, wird zumindest so erklärt. Und meine Haut ist auch pottwaldicke :)
Ja, die anderen Medikamente habe ich alle durch.
Ich nehme Kortison als Tablette. Alles was von außen kommt, wirkt bei mir nicht präventiv. Also Juckreiz stillend o.ä. hab ich die letzten Jahre nie was kennen gerlernt. Dermatop war auch eher nur zur sehr schnellen Wundheilung.
Seit ich Kortison in Form von Tabletten (Prednisolon) nehme, habe ich eine "optisch" gesunde Haut. Brauche nicht mal mehr Pflegeprodukte etc...
(das Kortison keine Langzeitlsg. ist, auch keine gesunde Alternative..ist mir natürlich klar.)
greetz,
Harry.
Ja, kann ich bestätigen.
Hab auch nie eine "Hautverdünnung" wegen Kortisonsalben verspürt. Nehme seit Monaten fast täglich an gewissen Stellen Alfason.
Aber das Zeug kommt mir nicht ins Gesicht.
Gruß,
Aida
ja, im Gesicht würde ich auch eher ein Hydrocort. nehmen.
Die Hautverdünner waren "früher" (oder immer noch?) meist die "speziell angerührten Rezepturen" (wtf?) hehe...also wilde Rezepte.
greetz,
Harry.
Hallo zusammen,
danke nochmals und sorry, dass ich alles dreifach geschrieben habe, doch ich bin noch Neuling hier, verspreche Besserung. Ich habe eine Salbe, die auch so manchmal hilft, und zwar Betacreme von Liechtenstein, riecht auch gut - finde ich - und so eine gemixte Salbe mit Silberextrakt vom Hautarzt, die ist auch sehr angenehm. Das Problem bei mir ist nur, ich schaffe es nicht, das ich mal wieder eine schöne, gesunde Haut habe. Einerseits ist der Winter gut, da hat man eh langärmelige Sachen an, andererseits reibt dann wieder das T-Shirt, Bluse etc. an den Armen. Doch wie gesagt, ich habe im neuen Jahr einen Termin bei einem neuen Hautarzt, mal sehen, was er spricht und rät.
Bis dahin wünsche ich einen guten Beschluss und alles Liebe + Gute für das neue Jahr!!!
LG
Ulla
hab noch nie gehört, dass man zwei verschiedene Klassensysteme hat.Zitat von hji-online
Nach der einzigen Einteilung, die ich kenn, ist Dermatop in der 2. Klasse.
Betnesol beispielsweise ist sowohl von der Wirkung deutlich stärker, wie auch von den Nebenwirkungen etwas härter und ist in der 3. Klasse.
Es gibt auf jeden Fall noch deutlich stärkere Kortikoide als Prednicarbat (=Wirkstoff von Dermatop). Und eine Einteilung in der Dermatop in der stärksten Gruppe ist kann eigentlich nicht sehr vernünftig sein..
hier ist ein schöner Bericht über verschiedene Kortikoide: Kortikoide: Immer mehr Nutzen als Risiko - Psoriasis-Netz - Die vielen Seiten der Schuppenflechte
hab mich falsch ausgedrückt. Dermatop ist in klasse2, korrekt. Soll aber die Wirkungsweise haben von...
hier verlassen mich auch wieder die Geister und ich kann nur Berichte wiedergeben
back-to-topic: sie wirkt jedenfalls recht gut und dünnt die Haut nicht.
greetz,
Harry.
Hab aktuell den Arzt zu den verschiedenen Kassifizierungen Gefragt, weil ich Mometason noch nie gehört hatte. Klasse 4 wird nur bei schwersten Verbrennungen z.B. angewandt und auch dann nicht länger als 2-3 Wochen. Aber das nur am Rande.
Ich merk's ständiges Cortisonschmieren schon an meiner Haut. Sie ist dann viel schneller offen und aufgekratzt und empfindlicher als sonst.
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UND JETZT ALLE!!! WER NICHT MITSINGT, KRIEGT AUF'N ÀRSCH!!!
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