Tati - die Haut bringt mich noch um den Verstand

[Tati]

Hallo,
hab michja immer ein wenig gescheut meine Leidensgeschichte aufzuschreiben, wahrscheinlich hab ich halt gedacht, wenn ich es nicht "schwarz auf weiss" aufschreibe, ist es auch nicht so schlimm. Aber zur Zeit bin ich körperlich und seelisch so was von ganz unten und muss einfach mal meine ganze Frust und Seelenpein loswerden. Und wenn nicht hier im Forum, wo all die MitleidensgenossInnen sind.
ND hab ich erstmal mit 2 Jahren bekommen. Leider weiß ich nicht mehr so viel darüber obs schlimm oder nicht war, meine Mutter meinte das ich als Kind nicht sehr schlimm ND hatte. Natürlich schleppte meine Mutter mich auch zu all den Ärzten und Heilpraktikern und ich macht unzählige Tests. Was halt damals möglich war. Anfang der Pupertät hatte ich noch einen heftigen Schub, daran kann ich mich gut erinnern, doch der verschwand ziemlich schnell und noch während der Pupertät verschwand die ND komplett. Zurück blieb nur das Asthma, dass ich aber nur im Frühjahr hatte wenn wieder mal alles blühte und grünte. 20 Jahre hatte ich komplette Ruhe, konnte machen und tun, essen und trinken was ich wollte und nichts, keine Hautprobleme. Manchmal hatte ich im Winter etwas trockener Haut, aber mehr nicht.
Dann Anfang 2006 ging es los. Halsbereich, Arm- und Kniebeugen, Schienbeine bedeckten sich mit ND. Zuerst probierte ich verschiedene Naturcremes aus auch Eigenurinbehandlung machte ich, aber es wurde nicht besser. Nach und nach holte ich mir mehr Infos über die ND und welche Behandlungen heute gemacht werden. Im März 2006 war es so schlimm, dass ich erstmal mit Kortison anfing zu schmieren. Gleichzeitig machte ich eine extreme Ernährungsumstellung (nur noch basische Lebensmittel, keine Säuren), trank jeden Tag Brottrunk und schluckte Borretschölkapseln. Zur Pflege der Haut benutzte und benutze ich die Siriderma-Produkte, die ja im Forum bekannt sind. Den Ausbruch der ND schrieb ich auf 2 Jahre extreme Lebenbedingungen (extremer Arbeitsstress, total schlechte Ernährung mit viel Süssem und Alkohol etc.).
Dank des Kortison wurde die Haut natürlich recht bald wieder schön, so dass ich es absetzen konnte. Und oh wunder, die ND-Stellen kamen nicht wieder. Ich konnte es nicht fassen sollte ich die ND besiegt haben? Leider hatte ich kein dauerhaftes Glück, nach 6 Monaten kam alles wieder und noch heftiger als vorher. Ich hatte gerade eine stressigen Umzug hinter mir mit vielen Beziehungskämpfen und dachte, ok kommt davon, wird dann wieder weggehen wenn sich alles beruhigt hat.
Aber dem war nicht so, seitdem ist die ND geblieben und breitet sich langsam aber stetig aus. Waren am Anfang noch die Beine, Arme und Hände, Schultern, Hals, Dekolté (rechtschreibung?), Gesicht und Rücken betroffen, breitet es sich nun auch langsam von der Leistengegen auf den Bauch aus und an der Brust beginnt es ebenfalls. Wie lange wird es noch dauern, bis mein ganzer Körper voll ist mit der ND?
Zur Zeit bin ich deswegen auch ziemlich am Boden zerstört und könnte, wenn ich darüber nachdenke, immer nur heulen. Es macht mich total fertig und ich habe keine Hoffnung mehr, dass es jemals erträglicher wird. Letztens hatte ich zum ersten Mal in meinem ganzen Leben Selbstmordgedanken, da ich einfach nicht mehr kann. Alles spannt, ist total trocken ich könnte jede Stunde mich eincremen, es tut weh und brennt.
Seltsamerweise kann ich nachts, seitdem ich mir ein Silbershirt und Handschuhe geleistet habe, gut schlafen und kratze kaum noch, dafür jedoch abends wenn ich von Arbeit komme und morgens wenn ich aufstehe, dann ich die Haut so trocken, es rieselt mein privater Hautschnee in Massen.
Es macht mich fast wahnsinnig, wenn ich dann nicht mehr aufhören kann mit kratzen, entweder muss ich dann unter die Dusche oder baden gehen. Aber trotzdem ist die Haut dann wieder total gereizt und tut nur weh, vorallem an den Handgelenken kratze ich zur Zeit dermassen, dass alles offen ist. Dann kann ich nur noch Kortison schmieren, damit es einigermaßen erträglich wird.
Die ND beherrscht mittlerweile so sehr mein Leben, dass ich zu nichts mehr Lust habe und auch keine Zeit mehr für anderes habe. Meine Beziehung leidet natürlich auch darunter, Liebesleben??? was ist das? Die ganze Zeit muss ich die Haut pflegen und hegen, stehe morgens extra früher auf, um genügend Zeit für die Hautpflege zu haben, ich weiß ja nie in welchen Zustand die Haut gerade ist. Ist das das Leben das wir uns wünschen? Nein bestimmt nicht, jedenfalls nicht für mich. Allen Mist habe ich in den letzten 2,5 Jahren ausprobiert. Alternativ, schulmedizin, war diesen September auf Kur, wo die Haut so schön geworden ist und ich mich schon freute, vielleicht mal ne Weile Ruhe vor der ND zu haben, aber nein. Mittlerweile hab ich echt die Hoffnung verloren, dass es etwas gibt, natürlich außer Kortison, was mir hilft, die ND wenigstens etwas erträglicher zu machen. Selbst Kortison kann ich bei der größe der Flächen nicht mehr so anwenden. Jetzt hab ich mit der Anwendung mit dem Ultraschallgerät begonnen, aber nach 1 1/2 Wochen ist noch keine Veränderung zu sehen, eher schlimmer als besser. Laut Aussage des Arztes jedoch normal. Nächste Woche möchte ich mich nochmals mit dem Arzt kurzschließen ob ich alles richtig mache.
Wenn das nicht wirkt, dann weiß ich auch nicht mehr weiter. Ich will nicht mein restliches Leben damit zubringen mich nur noch von meiner Haut beherrschen zu lassen. Mir vorzustellen, dass ich mit diesem Zustand bis zu meinem Tod (der ja noch in weiter Ferne liegt) auskommen muss, dann wird mir schon heute schlecht. Ich weiß nicht wie lange ich noch die Kraft habe mit der ND zu leben. Sofern man das Leben nennen kann.
Heute hat es bei uns doll geschneit, etwas was ich toll finde, nur meine Haut nicht, beim Schneeräumen geschwitzt und wieder gekratzt bis zum umfallen... ich kann nicht mehr, soll das jetzt immer so weitergehen?
Wenn die ND nur um die Hälfte zurückgehen würde, wäre das schon 100% Lebensgewinn für mich.
So jetzt wisst ihr wie es im moment um mich steht und ich hab mir mal alles von der Seele geschrieben.

Tati

[nabla]

Hallo,

tut mir leid für dich, kann das gut nachempfinden.

Was soll denn dieses Ultraschallgerät bringen? Hab da noch nie was von gehört.
Und warum kann man Kortison nicht am ganzen Körper anwenden? Das ist mit Sicherheit falsch. Schliesslich mach ich das seit Jahren so und viele andere Neurodermitiker auch. Natürlich darf man nicht die stärksten Salben auf dem ganzen Körper anwenden, aber wenn du überhaupt kein Kortison benutzt, würden dir wohl auch schon ein leichteres Kortikoid helfen. Zum Beispiel Dermatop(, vllt. sogar noch Hydrokortison?). Deine Haut wird doch bestimmt nicht überall exakt gleich schlecht sein, oder? Man kann Kortikoide nämlich auch gut mit einander kombinieren, also ein starkes auf den wirklich schlimmen Stellen und für den restlichen Körper was leichteres. Oder wenn das alles nichts bringt könnte man auch mal 3-5 Tage Kortisontabletten geben. Nach dem Zeitpunkt müsste man auch noch nicht aussschleichen. Das würde deine Haut erstmal wieder etwas beruihgen und du könntest versuchen mit äußerlichen Mitteln den Hautzustand dann halbwegs erträglich zu halten.
Wenn auch das nichts hilft gibt es immernoch die systemischen Therapien (Ciclosporin, vllt. auch MTX oder Enbrel). Das sollte man sich dann allerdings auch gründlich überlegen und man brauch einen guten Hautarzt oder Klinik.

Möchtest du dich überhaupt schulmedizinisch behandeln lassen?

[Sarah]

Das hört sich ja echt gemein an, Tati. Hast du einen guten Hautarzt? Ich glaub ich kann ganz gut verstehen, wies dir geht, ich habe mich im letzten Jahr genauso gefühlt. Aber bei nabla ist es ja meist noch schlimmer... Ja, ich finds ganz gut, was nabla gesagt hat, wenns nicht ohne Cortison geht, dann gehts nicht ohne und dann sollte man sich auch nicht unnötig quälen.

[Tati]

klar könnte ich das Kortison am ganzen Körper anwenden, aber ich möchte das eigentlich auch nicht, während ich Kortison nehme geht es der Haut gut und ich fühl mich gut, kaum ausgeschlichen kommt die ND sofort wieder, schlägt dann erstmal heftiger zurück und ich habe leider die Erfahrung gemacht, dass dann wieder neue STellen hinzukommen. Irgendwo will das ganze ja raus und wenn ich es an den bekannt STellen schmiere, dann kommt es eben wo anderst raus. Extrem ist es z. Zt. am Rücken, Hals und Arm- und Kniebeugen. Sobald ich da Kortison schmiere, fängt es am Kopf und Gesicht stärker an, dann schmiere ich da und es geht an anderer STelle weiter. Also nur ein Teufelskreis.
Hautarzt hab ich grad keinen, da sich nicht wirklich einer findet, der sich mit der ND wirklich beschäftigen will. Nur schnell ein paar Cremen aufgeschrieben und raus mit dem Patienten aus dem Sprechzimmer. DA fühl ich mich wie auf der Durchreise. Und vor härteren "Drogen" scheue ich mich noch, denn was kommt nach Absetzen dieser????
Mit dem Ultraschallgerät ist es möglich die obere Hautbarriere zu durchbrechen und die Cremes in tiefere Hautschichten zu bringen, wo sie besser wirken können. Normal geschmiert funktioniert das nicht (deshalb kannste auch die ganzen ANtifaltensachen in die Tonne kloppen). Der Arzt, der das entwickelt hat, hat auch ein extra GEl dafür entwickelt und wohl schon mehrere Hundert Patienten behandelt. Er kann sie nicht heilen, aber meist bei regelmäßiger ANwendung für Beschwerdefreiheit sorgen und das ist ja schon viel wert. In einem anderen BEitrag hatte ich schon mal darüber berichtet.
Wirklich gut wirkt das Silbershirt bei mir, ich kann endlich wieder gut schlafen und kratze so gut wie garnicht bei nacht.
Danke aber für eure lieben Worte, ich könnte wenigsten nachfühlen wie besch.... es einem dann geht und man sich doch mal Luft machen will.

GEstern hab ich dann doch wieder Kortison auf die schlimmsten aufgekratzten STellen geschmiert, damit sich diese nicht noch entzünden.

Tati

[nabla]

ja, jetzt wo dus sagst, erinnern ich mich an das Ultraschallgerät.


Naja, Ärzte behaupten nicht, dass sie die Ursachen behandeln können, und versuchen es deswegen auch nicht. Wenn man da anderer Meinung ist, muss man halt Therapien versuchen, mit denen das angeblich gehen soll. Da muss man aber mit Sicherheit nicht beim Hautarzt nach fragen.

Bei einer Kortisontherapie ist es normal, dass man nach aussschleichen nicht für immer ruhe hat. Eigentlich sollte das Ziel auch nicht unbedingt sein, kein Kortison mehr zu verwenden, sondern das Ziel sollte sein, das schwächste Kortison zu verwenden, was eine akzeptable Wirkung hat.

Ich versteh eigentlich auch dein Argument nicht, warum du zwar Salben benutzt, aber Kortison mehr oder weniger ablehnst. Wenn du der Meinung bist, dass durch äusserliches Unterdrücken der Symptome die Haut dann als Konsequenz irgendwo anders schlechter wird, dann sollte das doch für alle äußerlichen Medikamente gelten, oder? Wenn das bei den Salben, die du benutzt nicht passiert, würde das doch bedeuten, dass sie einfach nicht wirken.

[Regina]

Liebe Tati,
ich kann gut mit Dir fühlen. Ich bekam Neurodermitis schon in die Wiege gelegt und litt als Kind und Jugendliche unendliche lange Jahre. In der Unistadt Erlangen geboren, war ich dann des öfteren Versuchskarnickel und 20 Stundenten standen um mich herum und glotzten mich an. Gehelft hat's nix *g*. Ich bekam weiße, gelbe, grüne, scharze, blaue, lilagetupfte, wohlriechende und stinkende Salben... , als ich mit 19 daheim auszog, war es simsalabim verschwunden. Ein letzter kleiner Schub während der Schwangerschaft, das war's. 20 Jahre Ruhe. 2006 ging's bei mir im Juni, als es so heiß war, wieder los. Ich schreibe es deshalb so ausführlich, weil ich da bei Dir die volle Parallele sehe. Alldieweil WAS zum Geier war los 2006? Für mich nix Greifbares. Beziehungsmäßig wie finanziell, wohnungs- oder Umfeld/Freunde war alles in Ordnung, so auch heute noch. Die letzten 2 Jahre ging es mir genauso wie Dir. Hab eine Odysee von alternativen Heilmethoden bis hin zu Selbstmordgedanken alles durch. Und seit letztem Jahr schlepp ich so einen Cortisonranzen vor mir herum, der um's Verrecken nicht mehr weggehen will. Antidepressiva haben das ihrige dazu getan, daß meine Modelfigur, auf die ich immer so stolz war, dahin ist. Und resultierend daraus, ist das letzte, was ich wieder nehmen wollte, eigentlich Cortison.
Vor 5 Wochen war ich 3 Wochen lang in einer Klinik, die sofort mit Cortisonentwöhnung beginnt (was bei mir nicht nötig war) und dann auf UVA und UVB Bestrahlung setzt, ich wurde in feuchte Kaliumpermanganat Tücher gewickelt zum Kühlen, früh und abends, weil man auf meiner Haut ein Spiegelei hätte braten können. Entlassen wurde ich quasi beschwerdefrei, die Haut war zugeheilt und es juckte kaum.

Jetzt kommt's.

Kaum einen Tag wieder zuhause und ich bin mit krebsroten Augen aufgewacht. Dann Dauerschnupfen, Husten, Juckreiz, das volle Programm. Ich hab mich in er eigenen Wohnung gefühlt, als würde ich mich permanent in Glaswolle wälzen. War teilweise 24 und mehr Stunden wach, nicht lebens- oder arbeitsfähig, weil ich nur am Kratzen war, trotz Telfast und Atarax.

Weißt Du eigentlich Deine IgE Werte oder gegen was Du allergisch bist? Bei mir wurde in Hersbruck in der PsoriSol eine extrem schlimme Milbenallergie festgestellt und weil die Bewilligung der KK für die Encasings noch auf sich warten läßt, hab ich mir letzte Woche erstmal eine neue Matratze gekauft und das Schlafzimmer komplett "gewaschen". Frage nicht, wie es mir nach dem Tag ging. Ich hätt schreien können, allein vom Anfassen meiner Flickerlteppiche auf dem Laminat oder beim Schütteln der Betten und Überziehen. Voll kontraproduktiv die Aktion und dennoch absolut notwendig. Mittwoch und Donnerstag hab ich mich dann mit Betamethason am ganzen Körper eingeschmiert und weil die Tabletten erst bestellt werden mußten, Samstag und Sonntag hab ich mir ne Methylprednisolon "gegönnt", zusätzlich temporär ein Schlafmittel *g*

Klar, ne Dauerlösung ist das nicht, aber ich hab am Wochenende arbeiten können, bin auch heute das erste Mal -seit ich wieder daheim bin-, erfrischt und munter aufgewacht und aufgestanden und eiere nicht wie der Glöckner von Notre Dame durch die Wohnung.

Ich weiß nicht, inwieweit Dir meine Geschichte hilft und was Du Dir dabei herausziehen kannst, aber vielleicht wäre für Dich ein Krankenhausaufenthalt mit anschließender Ursachenforschung nach den Allergieursachen auch ein Weg.

Alles Gute und Liebe wünscht
Regina

[Tati]

Hallo Regina,
das hört sich ja bei dir auch nicht gerade super an, gelinde gesagt. Da seh ich echt totale paralelle.
Das Zeug was du bisher alles geschluckt hast hört sich auch hart an. Ehrlich gesagt kenn ich kein einziges dieser Präperate. Ich bin wahrscheinlich da auch ziemlich negativ Medikamenten gegenüber, liegt auch daran dass ich auf die meisten Medis reagiere und deshalb mir auch nicht mehr traue was zu nehmen. Wenn es dir natürlich so schlecht geht, dass du nur mit den Medis einigermaßen leben kannst, geht es halt nicht anderst.
Als Kind war ich auch mal im Krankenhaus, kann mich so dunkel erinnern, dass uns da immer die Ellenbogen mit Klarsichtfolie eingewickelt wurden, damit wir uns nachts nicht kratzen...haha was sahen wir albern aus und so benamen wir uns auch....
Ich wollte letztes Jahr in eine Spezialklinik in den bayrischen Wald, da die dort versuchen ohne Kortison zu behandeln und eine gut Diagnostik machen. Leider hat mir meine damalige Hautärztin einen Strich durch die Rechnung gemacht, sie war der Meinung, wir haben noch nicht genug ausprobiert...daraufhin hab ich ihr meine Meinung gesagt und sie nie mehr besucht. Ich glaube ich steh eh mit Hautärzten auf Kriegsfuß.
Leider kann ich die nächste Zeit nicht ins Krankenhaus hab gerade erst wieder angefangen zu arbeiten und muss erstmal wieder Geld verdienen.
Anfang Dezember hab ich einen Termin beim Allgemeinarzt der sich sehr gut mit ND Erkrankungen auskennt, dann werde ich mit ihm sprechen, welche Test möglich sind und gemacht werden sollten. Einiges kann man bestimmt auch ambulant machen oder ggf. nur einen Tag in der Klinik bleiben. Leider ist Rottweil nicht sooo groß dass die Klinik hier eine Hautabteilung hätte. Das nächste wäre wohl Tübingen. Da gibt es ja eine Uniklinik.
Die Kur die ich dieses Jahr machte war wie dein Klinikbesuch eigentlich für die Katz. Es war zwar klasse dort und ich hab mich auch erholt, aber die schöne Haut konnte ich nur 2 Wochen geniessen, dann war alles wieder da.
Ich war vor der ND recht proper gebaut, seit der ND hab ich mehr als 10 kilo abgenommen. Keine Süssigkeiten mehr, kein Alkohol, kein Säfte, keine Zitrusfrüchte, Fleisch nur sehr selten und dann nur Lamm. Wurst mochte ich schon früher nicht mehr und und und. Daran ärgert mich dann, dass ich heute eine bessere Figur habe als vor 3 Jahren und mir sie garnichts nützt, da ich mich im Sommer auch wieder verhülle. Ist doch voll doof.
Ganz glücklich bin ich über das Silbershirt. Habs vor ca. 1 Woche bekommen, die ersten Tage waren noch etwas komisch da es auch sehr eng anliegt, aber seit 3 Nächten schlafe ich richtig gut nachts, kratze im Bereich des Shirts nicht mehr und fühle mich erstmals wieder richtig ausgeschlafen. Ich denke du weißt wie schön das ist. Von Samstag auf Sonntag hab ich satte 9 Stunden gepennt und bin nach dem Aufstehen gleich in die Wanne, schön 20min im Toten Meer Salz. Danach war die Haut so klasse und ich hatte den ganzen Tag ruhe. Das Shirt kann ich echt nur weiterempfehlen, ich werd mir wohl auch noch eine lange Hose dazu holen. Auch wenns teuer ist, es ist sein Geld wert.
Ich hoffe für dich, dass deine Saubermachaktion echt was geholfen hat und es bei dir endlich besser wird. GEgen Milben ist man ja eigentlich fast machtlos. Ich hab mal was von einem Spezialsauger gelesen, der die Böden milbenfrei macht, durch ein spezielles Verfahren. Kann mich aber nicht mehr daran erinnern wo das war. Falls ich nochmals drauf stoße, kann ich dir ja ne PN schicken.
Heute geht es mir echt gut. Frag mich nicht warum, egal ich geniesse es.
Lass es dir auch trotzdem gut ergehen, deine Worte haben mir schon was gebracht, ich sehe immer wieder ich bin nicht alleine mit der Sch.... am Hals.

Liebe Grüsse Tati

@nabla
Also ich finde schon, oder eher gesagt als mein Ziel sehe ich es, nicht ständig Kortison zu nehmen, auch nicht die niedrigst dosierte Creme. Es ist doch egal ob niedrig oder hoch, auf Dauer sind die Folgen bekannt. Vielleicht ist das nicht für jeden möglich, aber ich versuche es für mich möglich zu machen.
Natürlich benutze ich Salben, irgendwie muss ich ja die Haut auch Pflegen, die unterdrücken die ND jedoch nicht wie Kortison, sondern sorgen dafür dass die Haut nicht noch mehr austrocknet. Du kannst doch Pflegecremes nicht mit Kortisoncremen vergleichen. Nimmst du denn ständig Kortisoncremen und sonst keine Pflegeprodukte?

[Regina]

Hi Tati,
ich kenne das Silbershirt aus der Klinik. Mir ist heut ein längerfristiger Auftrag ins Haus geflattert und von dem Geld werd wohl auch ich was auf die Seite legen, damit ich mir die Silberunterwäsche leisten kann.

Und gelllll?... es tut schon gut, zu wissen, daß man mit seiner Misere kein bedauernswertes Einzelschicksal ist. :D ... in meinem Umfeld haben sie Gicht und Rheuma, Diabetes und Bluthochdruck, was klar auch schlimm is, aber keiner hat was Vergleichbares wie ich.

Hautärzte... ...der vorletzte, den ich konsultiert hatte, ließ den Satz los..."Also, nein. Cortsion verschreiben wir wirklich nur im allerschlimmsten Notfall."
Daraufhin bin ich zu meinem HNO-Arzt, weil meine Augen und Nase komplett zugequollen waren und ich fast erstickt bin und mein Gesicht Fußballgröße in rot hatte. Seine ersten Begrüßungsworte: "Ach Gott, Kindchen, wie schaun sie denn aus?" Er fackelt nicht lange und ich bekomme eine saisonale Depotcortisonspritze. Das war wie Weihnachten, Ostern und Geburtstag zusammen. Is ungefähr 4 oder 5 Jahre her und mit Hilfe einer Kinesiologin hab ich die Ursache der Birkenpollenallergie gefunden und bin sie komplett los, auch wenn der Laborwert immer noch sacht, ich wär allergisch gegen Birken. :P
Das gleiche bei Katzen. Meine eigene kann ich auf wunde Stellen legen und empfinde die weichen Haare als angenehm, alldieweil ich bei Katzen, die ich nicht leiden kann, especially deren Besitzer, SOFORT hektische rote Flecken im Gesicht bekomme, mich kratzen könnt und dann leider gehen muß. ... Fast zerstritten hab ich mich deshalb akut auch mit meiner Freundin, die es ja nur gut meint und mir ihren Nachwuchs nach vielem Hin- und Her und Häckmäck nicht geben will, obwohl es seit 3 Monaten so ausgemacht war. "Die anderen" haben gesagt, daß das nicht gut für mich ist. "Die anderen" ... wenn ich das schon hör. :mrgreen:

Btw., Tati, ich reagier auch extrem auf Tabletten und wenn da steht, in gaaaaaanz seltenen AUsnahmefällen, kann dies und das passieren, dann hab ich das.
Aber Telfast ist ein starkes Antihistminikum für den Tag, was nicht müde macht und Atarax ein sedierendes für die Nacht und ich vertrag beide gut.

Ich hab letztes Jahr und auch Anfang diesen Jahres gedacht, ich müßte unbedingt wieder arbeiten. Aber letztendlich isses gekippt, weil ich zuviele Fehlzeiten hatte bei der einen und letztes jahr nicht belastbar genug für die andere war.
Meine Priorität ist jetzt erstmal, stabil zu werden, den Alltag meistern zu können und DANN.... ich hab das Glück, daß ich jetzt erstmal stundenweise bei meinen Eltern aushelfen kann und Nachhilfe geb und nebenher bedien ich noch. Summa summarum also viel Zeit für mich und die blöde immer zu salbende Haut habe.

Erzähl doch mal ein bißchen von Deiner Arbeit, wenn Du magst. :wink:

[kala]

Liebe Tati,

fühl dich mal ganz fest (virtuell, das tut auch nicht weh) gedrückt!
Ich hab ja letztes Jahr mitbekommen, dass du die Haut dank basischer Ernährung und Pflege im Griff hattest und du warst für mich ein ganz heißer Kandidat für die Rubrik "Erfolgsgeschichten".
Umso mehr bedauere ich jetzt, dass es dir inzwischen so dreckig geht mit der blöden Neurodermitis.
Ich kann dir keinen ultimativen Tipp geben, ich hab auch alles probiert, was ging und sogar dank deiner Beiträge doch mal den Gedanken aufgenommen, dass die Ernährung evtl. bei Neurodermitis eine Rolle spielt.
Ich hab momentan keinen Grund zum Klagen, aber ich hoffe, es gibt doch noch was für dich. Auf lange Sicht, da du die Ausbrüche ja bisher (nach der Pubertät) mit Stress in Verbindung gebracht hast: evtl. Psychotherapie mit Entspannungsübungen, um gefestigter zu werden?

Ich wünsch dir sooooooo sehr, das es ganz bald wieder besser wird!!!

Liebe Grüße
Kala

[Tati]

Oh ihr seid so gut zu mir !!
Danke Kala für die lieben Worte, ich weiß das besonders zu schätzen von dir, denn du hast ja auch ein bewegtes Jahr hinter dir und standest schon so nah am Abgrund. Ich hoffe ganz doll für dich dass du es jetzt hinter dir hast und du ganz gesund wirst. Deine Kleine braucht doch ihre Mutter. :D

Heute ist eh ein absoluter Glückstag für mich.
Ich bin Anfang September umgezogen von Berlin nach Rottweil, weil ich mit meinem Freund wieder eine normal Beziehung führen wollte und hab meine Arbeit gekündigt. Daraufhin hat das AA gedacht mir eine 3 monatige Sperre zu geben, ha ich habe Widerspruch eingelegt und der wurde anerkannt, jetzt bekomme ich Rückwirkend das Geld, wow das kann ich gut gebrauchen, davon kauf ich mir gleich ne Silberhose.

Komischerweise hat sich die Haut seit 2 Tagen begonnen zu beruhigen, es juckt fast nicht mehr und die Flecken sind heller geworden. Die Haut ist zwar sehr trocken, aber nicht unangenehm. Vielleicht besteht noch Hoffnung?
Ich möcht schon versuchen jetzt weiter zu arbeiten, die Stelle ist eh nur bis Ende März befristet und es macht auch wieder spass was produktives zu machen. Ich zeichne am Computer mache Angebotszeichnungen für Hebeanlagen, keine Aufzüge, sondern damit kann man z.B. große Glasplatten heben. Ist sehr interessant, auch wenn ich noch totale Schwierigkeiten habe das alles auseinander zu halten, denn es gibt für jede ANlage zig Komponenten und man kann aus den verschiedenen Teilen immer wieder neue Anlagen zusammenstellen.

Was machst du denn Regina, hört sich nach Lehrerin an oder ähnliches?

Jaja über Ärzte kann glaub ich jeder von uns einen Roman schreiben. Für Ärzte sollte es auch Noten geben, wie für Schüler, die dann veröffentlichen, das würde vielleicht die Spreu vom Weizen trennen. Mein alter Hausarzt in Berlin war mir immer noch der liebste, der wusste schon wenn es mir schlecht ging und stellte sich nicht so an wie die ganzen Hautärzte.

So jetzt muss ich mal schluss machen, schreib dann morgen nochmal, mein Süsser möchte unbedingt noch mit mir ein Filmchen gucken.

Liebe grüsse tati

PS: Regina ich hab eine Excelliste gemacht, Preisvergleich Silberwäsche, wenn du Bedarf hast, schick ich sie dir. Die Unterschiede sind schon tw. gewaltig.

[Regina]

Hi Tati,

jaja, die guten alten Hausärzte... ich hatte auc so einen in Neuendettelsau. Aber Dank Ulla Schmidt werden sie wohl aussterben. *kotz*

Lehrerin bin ich nicht, aber ich hab mal in grauer Vorzeit Erzieherin gelernt, war dann lang im Bankettservice und hab danach support an einer Hotline für Computerprobleme gemacht. Und jetzt geb ich einfach nur Nachhilfe, so von der 2. bis zur 10. Klasse Realschule.

Bei mir hat es sich nach einer Woche Cortison auch beruhigt, aber meine Haut schaut mal wieder aus wie bei einem Elefanten.

Und ja, her mit der Excelliste! An elfenbeinin@freenet.de , bitte danke. :wink: