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Thema: Dermatika sollen von den Kassen wieder erstattet werden! Petition mitzeichnen!

  1. #21
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    Standard Petitionsausschuss unterstützt Neurodermitis-Petition!



    Ich möchte mich bei allen bedanken, die meine Petition letztes Jahr unterstützt haben!
    Der Petitionsausschuss des Deutschen Bundestages hat sich für eine Überprüfung meiner Petition ausgesprochen und leitet das Material nun an das Gesundheitsminesterium für Gesundheit weiter.
    Mehr hierzu unter: https://epetitionen.bundestag.de/files/0974.pdf

    Herzliche Grüße

    Sonja

  2. #22
    Forum-Chefin Admin Avatar von Helene
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    Glückwunsch Sonja, ich freu mich sehr dass die Petition erfolgreich war und du uns darüber informiert hast! Wär toll wenn du uns weiterhin auf dem Laufenden hältst Da sieht man mal wieder, dass man nicht alles hinnehmen sollte, sondern sich eine Stimme verschaffen und sich gemeinsam wehren.

    Achja, deinen Beitrag hab ich in deinen Thread reingeschoben, damit alles beieinander ist, ich hoffe das ist OK.
    Bei Fragen, Anregungen, Kritik, Problemen: pn an mich

  3. #23
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    Standard Neurodermitis-Petition: Fachkreise stehen hinter uns

    Hallo Helene,

    das werde ich tun! Es wird sicherlich noch einige Pressemitteilungen geben, mein Adresspool hat sich im letzten Jahr erheblich erweitert, so dass ich (wie ich hoffe) ein paar starke Partner gefunden habe.

    Sonja

  4. #24
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    Hallo Sonja,

    grundsätzlich finde ichs gut, dass Du Dich hierfür so einsetzt.

    Persönlich denke ich jedoch nicht, dass das von Erfolg gekrönt sein wird.
    Man muss ich nur den Werdegang der GKV in den letzten Jahren anschauen. Die Beiträge werden immer höher, aber stehen im keinem Verhältnis mehr zu den Leistungen.
    Und bei der PKV schauts auch nicht mehr so rosig aus.

    Dennoch alles Gute für Dich,
    Aida

  5. #25
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    Hallo Aida,

    natürlich weiss ich auch nicht, was wird...
    2004 habe ich selbst zu mir gesagt "Ich muss ein Gesetz ändern", wusste aber nicht, was da alles dran hängt. Dafür, dass der Petionsauschuss meine Petition im ersten Anlauf abgeschmettert hat, ist es jetzt schon mal ganz gut - und ich habe mir fest vorgenommen meinen Weg zu Ende zu gehen (gerichtlich auch bis vors Bundesverfassungsgericht). Derzeit läuft dort meine Revision.

  6. #26
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    Standard Bundesverband der Pharnazeutischen Industrie macht sich für Neurodermitiker stark

    Mehr hierzu unter: BPI - Partner im Gesundheitswesen: Ansicht

    Gruß

    Sonja

  7. #27
    Forenlegende Avatar von Cookie67
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    Standard Hoffnung für Neurodermitispatienten

    Bundesministerium für Gesundheit prüft Petition zur finanziellen Unterstützung bei der Hautpflege durch Krankenkassen

    Die bevorstehende Überprüfung der Petition ist Resultat des außerordentlichen Engagements der Neurodermitis-Patientin Sonja Kohn. Im Sommer 2010 wandte sie sich nach jahrelangem Rechtsstreit mit ihrer Krankenversicherung mit einer Petition an den Bundestag. Neurodermitis, auch als atopische Dermatitis bekannt, ist eine chronische Hautkrankheit, an der in den Industrienationen etwa 15% der Kinder und 2% der Erwachsenen leiden.

    Hoffnung für Neurodermitispatienten: Bundesministerium für Gesundheit prüft Petition zur finanziellen Unterstützung bei der Hautpflege durch Krankenkassen

  8. #28
    Fingerwundschreiber Avatar von thalassa
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    Danke , Sonja, daß Du Dich so intensiv für Dich und uns alle einsetzt. Hut ab vor Deinem Durchhaltevermögen !
    Lachen ist überall auf der Welt dasselbe

  9. #29
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    Schaut mal, Sonja hat es sogar schon ins TV geschafft:
    RTLregional.de - Video - Spar-Opfer

    Mensch, wollen wir Sie nicht auch unterstützen?
    Vielleicht seperat auch mal im Portal auf ihre Aktion hinweisen?
    Außerdem finde ich, dass der Beitrag hier total untergeht.

    Gruß,
    Aida

  10. #30
    Forum-Chefin Admin Avatar von Helene
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    Danke für den Link, Aida. Wie können wir Sonja denn noch weiter unterstützen? Sonja, falls du das liest, was können wir tun? Ein Beitrag auf dem Portal ist natürlich kein Problem und eine gute Idee. Aida, magst du da was kurzes zusammenschreiben?
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  11. #31
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    Ahoi Helene,

    habe eben Sonja selbst angeschrieben.
    Ich denke, bevor wir irgendwas machen, sollte sie schon die Möglichkeit haben sich zu äußern.
    Dann hab ich mir noch überlegt, ob mal vielleicht eine Art Interview mit ihr machen könnte und das im Portal veröffentlichen?

    Hmmmm, mal sehen, wie sie das so findet.

    Ich hoffe, sie meldet sich wieder

    LG,
    Aida

  12. #32
    Forum-Chefin Admin Avatar von Helene
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  13. #33
    Forenlegende Avatar von Cookie67
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    Neurodermitis: Beschluss zur Nicht-Erstattung von Therapiekosten durch Krankenkassen auf Prüfstand

    Ein weiterer wichtiger Schritt für die erneute Anerkennung von Neurodermitis als schwerwiegende Krankheit ist getan. Das Bundessozialgericht bittet im Rahmen eines Rechtsstreites zwischen der Patientin Sonja Kohn und ihrer Krankenkasse den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) um Stellungnahme.

    Neurodermitis: Beschluss zur Nicht-Erstattung von Therapiekosten durch Krankenkassen auf Prüfstand | Dr. Ulrich Pichottke

  14. #34
    Forum-Chefin Admin Avatar von Helene
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    Danke für's update, Cookie! Schön zu hören, dass die Sache noch läuft.
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  15. #35
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  16. #36
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    Standard Neurodermitis bei Vigo-TV

    Das Thema "Neurodermitis" bleibt öffentlich im Blickpunkt:
    Am Sonntag, dem 6.11.2011 informiert "vigo TV" beim Lokalsender Hamburg
    1 rund um das chronische Krankheitsbild und gibt interessante Einblicke
    in Arzt- und Patientenperspektiven. Mit dabei:Prof. Dr. Matthias
    Augustin als Studiogast, sowie Priv.-Doz. Dr. med. Marc Alexander Radtke
    und Patientenvertreterin Sonja Kohn.
    Die Sendung wird im Hamburger Stadtgebiet und Umland (Kabel im Kanal
    12/ DVB-T Kanal 46) gleich zwei Mal um 8:30 Uhr sowie und 22:00 Uhr,
    ausgestrahlt. Anschließend kann der Beitrag einen Monat lang in der
    Mediathek des Senders abgerufen werden.

  17. #37
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    Standard Vorstand des Deutschen Neurodermitis Bundes setzt sich für Rechte von Neurodermitkern

    Und nun die letzte neue Nachricht...
    Ich bin jetzt um Vorstand des Deutschen Neurodermitis Bundes und kann Euch somit als Patientenvertreterin unterstützen.
    Ich hoffe, Ihr steht mir auch weiterhin zur Seite.

    Eure Sonja

  18. #38
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    Fnd ich gut... und werde es auch unterstützen! Weil ich seh selber an mir was die Pflege für Massen an Geld verschlingen kann....

  19. #39
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    Zitat Zitat von Sonja1973 Beitrag anzeigen
    Ich hoffe, Ihr steht mir auch weiterhin zur Seite.

    Eure Sonja
    Aber auf jeden Fall Sonja!
    Finds toll, dass Du Dich da so einsetzt

    Alles Gute,
    Aida

  20. #40
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    P.S. an die Mods

    Finde, dieser Thread geht bei "Vorstellungen" total unter.
    Könnte der nicht wo anders hin?

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