mein Baby hat neurodermitis

[mamilinchen]

Hallo, liebe leute. Ich war heute beim Arzt weil mein 6 Monate alter Sohn auf einmal flecken am ganzen körper hat. Sie sagte mir das er die Hautkrankheit hat, nun muss ich mit ihn zum Hautarzt und habe jetzt 3 Verschiedene Salben bekommen die ich ihn draufschmieren soll. Ist die Krankheit so schlimm? Geht sie wieder weg? Ich bin geschockt und weiß mir keinen rat. danke :(

[Regina]

Hallo Mamilein,

keine Panik! :wink:

Auch wenn Neurodermitis recht unangenehm ist, es gibt Schlimmeres.
Was für Salben hat Euch der Hautarzt denn verschrieben?
Stillst Du noch?
Wurde Dir ein Allergie-Pricktest angeboten?

[mamilinchen]

Hallo, für mich ist das schon schlimm.
er ist halt krank. Na ich muss morgen zum Hautarzt naja soeine creme von dem Arzt direkt dann von Eucerin und noch eine andere, mein baby schläft gerade und da kann ich jetzt nicht gucken, nein ich stille nicht mehr. naja ich bin halt geschockt und weiß nicht wie ich ihn helfen kann.

naja erstmal abwarten.

[Melli]

Hallo!!

Ich kann deine Sorgen nur zu gut verstehen....mein Sohn (2 1/2) hatte sich vor einiger Zeit nachts alles blutig gekratzt und ich dachte, hoffentlich nicht er auch noch. Bisher hält es sich bei ihm zum Glück in Grenzen- hier und da mal juckt es, aber nicht sehr oft und auch nicht großflächig...

Ich wünsche euch, daß ihr die Neurodermitis gut in den Griff bekommt und dein Kleiner so wenig wie möglich eingeschränkt ist.

Lieben Gruß,
Melli

[Jane Doe]

Klar ist die Diagnose erstmal ein Schock.

Aber ich denke wenn du dich hier einliest, mehr über die Krankheit erfährst und geklärt ist woran es liegen könnte, dann ist Neurodermitis etwas mit dem man leben kann. Wir hier sind das beste Beispiel dafür.

Ich hoffe ihr findet einen Weg der Besserung und ich wünsche dir viel Kraft alles zu meistern. Gerade Anfangs ist es leider immer ein Rennen von Dermatologe zu Dermatologe und bei 5 Ärzten sinds auch gleich 5 Meinungen. Das wichtige ist für sich das nützlichste herauszufiltern.

[mamilinchen]

Danke für die Unterstützung mal gucken was morgen raus kommt. Ihr gibt mir Kraft und ich hoffe einfach das es wieder weg geht und nicht so schlimm ist. Die Hoffnung stirbt zuletzt. Ich habe noch ein sohn der wird jetzt 3 Jahre und der ist Kern gesund. Ich versteh es einfach nicht, es hat keiner aus der Familie und ich mache bei ihn nichts anderes als bei den großen komisch oder?

danke

[sue]

hallo, mamilinchen...

ich hab meine neurodermitis auch schon seit der geburt, soweit ich weiß, obwohl keiner in meiner familie das hat. mein hautarzt hat meiner mutter ständig erzählt, dass die möglichkeit besteht, dass es nach der pubertät weggeht oder zumindest nachlässt. nachgelassen hat es bei mir schon, sogar ziemlich, aber ob es wirklich ganz weggehen kann, das weiß ich nicht und will auch kein urteil darüber abgeben. jedenfalls siehst du, als eine menge leute auch eine kindheit mit neurodermitis "überlebt" haben und die meisten kommen jetzt mehr oder weniger gut damit zurecht. "neurokrätz", wie ich es liebevoll nenne, ist unangenehm, aber nicht das ende der welt. man kann wirklich viele dinge tun, um es zu lindern oder wenigstens den juckreiz ein wenig in den griff zu kriegen. schön ist das für dein kind bestimmt nicht, aber sei froh, dass es "nur" sowas ist.
in meiner kindheit hat mir autogenes training viel geholfen. ich brauchte zwar eine weile, bis ich es verstanden habe und auch durchziehen konnte, aber dann hat es zumindest abends zum schlafen viel gebracht.
kopf hoch, mamilinchen.. dein kleines wird das überstehen. und du auch!

alles gute für euch beide!

[mamilinchen]

Hallo, vielen dank für dein Beitrag, ja klar bin ich froh das es "nur" soetwas ist, aber ich habe Angst davor was ich tun kann, was man alles für wege machen muss, usw. halt alles was dazu gehört, aber war es denn nicht in deiner Kindheit schwer damit klar zu kommen ? Wurdest du wegen den Flecken oder so gehänselt? Davor habe ich dolle Angst das er ausgeschlossen wird später, keiner was mit ihn zutun haben möchte. Ich hab schon viel über die Krankheit hier gelesen und viele Beiträge geben mir echt Kraft um nicht zu verzweifeln oder unter zu gehen, ich bin stark und ich hoffe das ich die Stärke meinen Sohn weiter geben kann.

danke

[anique1986]

hey leider gibt es so und solche fälle bzw. es verschiebt sich in der auffassung der menschen.ich hatte in der grundschule keine probleme,weil ich einen schulkameraden hatte der das gleiche hatte.da wurde nicht gehänselt und ihh bist du hässlich creme dich ein,dass kam später.

während der realschulzeit waren die äußerungen eher wie oben genannt und die supi fragen ist das ansteckend ist das krätze? ich will nichts mit dir zu tun haben das sieht trotzdem ansteckend aus.

gymnasium war von den mitschülern besser zumindest kamen k. sprüche oder angewiderte blicke,nur die lehrer hatten größtenteils k. verständnis.
wo der herrgott die krankheiten verteilt hat haben sie best. ganz oft hier gerufen...oder warum geben sie mal nicht mal ordentl.. geld aus dann hat ihre haut auch was davon.
tja fürs ego ist es nicht gut,dafür imuss der familiäre backround voll hinter einem stehen oder zumindest bei mir wars auch net da und ich leb noch immer.

ich merk nur je älter man wird desto komplizierter gehen die leute mit einem um. entweder sie denken du kannst dich nicht pflegen oder sie trauen dir nichts zu.

[Regina]

Ich seh es ganu andersrum. Als Baby, Kind und Jungendliche litt ich weitaus mehr als heute. Vor 20 - 30 Jahren war die Krankheit kaum bekannt und ich wurde nicht nur von Mitschülern, sondern auch von Ärzten oder Stundenden blöd angeglotzt.
Heute kann ich viel souveräner damit umgehen und wenn ich merke, daß einer "glotzt", gehe ich offensiv damit um, frage nach, ob er/sei ein Problem mit meinen aufgekratzten Händen oder meinem krebsroten Gesicht hat oder kokettiere, ob er mich bemitleiden will... und jeder, wirklich jeder, der mir seit meinem Schub vor 2,5 Jahren über den Weg lief, hatte und hat Verständnis und von Neurdermitis schon mal was gehört. Egal, ob im Bekannten-, Familienkreis oder Ämterumfeld.

[pixy]

Hallo leutz,


bin auch neu hier. Meine Tochter hat die Krankheit auch, mein Freund hat auch noch psoriasis athritis (schuppenflechte + athritis) jetzt besteht die Gefahr, dass meine Tochter beide (bzw. alle drei) Krankheiten bekommt.

Das ist für mich ein gewaltiger Druck, unter dem ich stehe.

Ständig Fragen, warum meine Kleine Neurodermitis? (gibts in der ganzen Familie nicht) Was habe ich falsch gemacht? Was habe ich während der SS gegessen, etc belasten mich zusätzlich.

Ich werde mir heute das Buch "Milch-frei" bestellen von Anja Weygandt und meine Tochter erst gar nicht an Kuh_Milch_produkte gewöhnen.
Ich werde jeden Brei selbst kochen und hoffen, dass die Krankheit in den griff zu kriegen ist.

Für Tipps und Anregungen bin ich euch sehr dankbar,

Pixy

[Jane Doe]

Also ich würde erstmal schaun, ob das Kind überhaupt mit Lactose ein Problem hat .... sonst ist das Milchfrei ernähren ziemlich sinnlos und erzeugt nur Mangelerscheinungen (Calcium, wichtig für das stabile Knochenwachstum)

Ich würde erstmal versuchen rauszufinden ob es einen benennbaren Auslöser gibt und nicht das Kind von vorn herein in Watte packen. Und wieso sollte es auf irgendwas verzichten, das für Kinder ganz normal ist, wenn es ihm nicht schadet. Das kann gerade in der Kleinkindphase ziemlich gemein sein.

Mach nur dir keine Vorwürfe, meistens kann keiner was dazu, dass ND ausbricht... es ist ein Gendefekt. Nehmen wir mal das Beispiel behinderte Kinder mit Trisomie 21 (auch ein Gendefekt) - die kommen auch zur Welt, ohne, dass jemals mal jemand in der Familie behindert war. Und wie ich schon mal geschrieben habe - man kann mit Neurodermitis ganz gut leben, ohne riesengroße Einschränkungen. Aber finde doch erstmal raus woran es liegen kann, bevor du alles und jeden verdächtigst. Auch zum Wohl des Kindes und damit die Normalität gewahrt werden kann beim Aufwachsen.

Wobei ich zu der Vermutung mit "irgendwas in der schwangerschaft falsch gelaufen" mal eine Frage habe: Rauchst du oder hast du am Anfang der Schwangerschaft geraucht und "zu spät" aufgehört? Mir wollen nämlich einige aus meiner Verwandschaft weiß machen, dass ich die Neurodermitis nur habe, weil meine Mutter zu lange geraucht hat. Das würde dann diese Theorie bestätigen, die ich eigentlich für seltsam aber nicht ganz abwegig halte.

[pixy]

Hi,

geraucht habe ich seit Zeitpunkt der SS nicht mehr, (während der ganzen SS nicht), und auch nicht danach.
Meine Mutter hat aber geraucht und auch später noch. Neurodermitits habe ich keine.

Du hast recht, es sollte erst mal herausgefunden werden ob eine Lactoseunverträglichkeit vorliegt.
Doch ich bekomme in meiner Heimatstadt vor November keinen Termin beim Hautarzt. Ich führe gerade ein Neurodermitistagebuch. Jede Woche lasse ich ein Lebensmittel wegfallen oder füge neues hinzu. Das probiere ich gerade mit Milch aus.

Milch-frei möchte ich außerdem für meinen Freund besorgen, denn es besteht ein Zusammenhang zwischen Psoriasos und Milch, glauben wir.

na ja, im Grunde bin ich aber trotzdem ganz schön down deswegen. Ich glaube, dass es mit meiner Ernährung in der SS zu tun hatte oder mit der Flaschenmilch.

Neurodermittis gibt es nur in Industrieländern.


Gruß, pixy

[sue]

Hallo, vielen dank für dein Beitrag, ja klar bin ich froh das es "nur" soetwas ist, aber ich habe Angst davor was ich tun kann, was man alles für wege machen muss, usw. halt alles was dazu gehört, aber war es denn nicht in deiner Kindheit schwer damit klar zu kommen ? Wurdest du wegen den Flecken oder so gehänselt? Davor habe ich dolle Angst das er ausgeschlossen wird später, keiner was mit ihn zutun haben möchte. Ich hab schon viel über die Krankheit hier gelesen und viele Beiträge geben mir echt Kraft um nicht zu verzweifeln oder unter zu gehen, ich bin stark und ich hoffe das ich die Stärke meinen Sohn weiter geben kann.

danke

also ich muss ehrlich sagen, ich wurde eigentlich nie gehänselt. manche leute, die das nicht kannten, haben mich manchmal gefragt, warum ich da so rot bin, aber sonst.. scheinbar hatte ich da glück...

[Jane Doe]

Also ich auch nicht (ehr wegen Übergewicht)... aber ich hatte es auch nicht im Gesicht oder so ...

Bei mir kamen eigentlich nur immer unwissende Fragen "was ist des? ist das ansteckend?" Aber das kann man ihnen ja eigentlich garnicht verübeln...

Und wenn das Kind selbst drüber bescheid weiß und erklärt bekommen hat, was da eigentlich los ist und eine Familie hat, die hinter ihm steht, dann glaube ich ist auch diese Zeit ganz gut zu bewältigen.

Ich finde Aufklärung über Neurodermitis ist sehr wichtig... gerade, wo die Zahl der Neurodermitiker weltweit zunimmt.

[sue]

ja, genau. ob es ansteckend ist wurde ich auch oft gefragt. wobei mich die frage heute oft ärgert. kinder können es nicht wissen, aber erwachsene sollten nachdenken. denken diese menschen wirklich, dass ich in meinem ganzen leben auch nur eine einzige person angefasst hätte, wenn ich wüsste, dass derjenige danach denselbe mist mit sich rumtragen muss, wie ich? also bitte...