VORSICHT vor dem Bundesverband Neurodermitiskranker in Deutschland e.V.

[Ben]

Hallo, ich bin schon eine ganze Weile in diesem Forum angemeldet. Ich leide seitdem ich 17 bin an ND und habe schon sehr viele Sachen ausprobiert. Durch das Internet wurde ich auf den Bundesverband Neurodermitiskranker aufmerksam und wurde dann auch relativ schnell Mitglied. Ich versprach mir Hilfe von fachkundigen Menschen die auch wirklich helfen wollen. Als ich dann mal von dem Angebot Gebrauch machte, mit dem Vorsitzenden Jürgen Pfeifer zu telefonieren war ich wirklich maßlos enttäuscht! Man kann es eigentlich auf ein paar Punkte zusammenfassen:

1.) Machen sie eine Stuhluntersuchung, aber nur bei dem Labor mit dem der Bundesverband einen Vertrag am laufen hat (wahrscheinlich Provision oder sowas...). Alle anderen Stuhluntersuchungen sind sinnlos, nur die bei besagtem Labor hat Gültigkeit. Andere Stuhluntersuchungen werden außerdem erst gar nicht ausgewertet, sind also somit rausgeschmissenes Geld.

2.) Gehen sie in eine Spezialklinik (Neukirchen usw.). Viele Leute haben keine Zeit für einen 3 bis 6 wöchigen Klinikaufenthalt und außerdem muss ich für so einen Tip keine 45 € Mitgliedsbeitrag bezahlen. Desweiteren wird auch hier deutlich, dass Jürgen Pfeifer Provision für vermittelte Patienten erhält.

3.) Alle alternativen Heilverfahren stoßen auf taube Ohren und werden als nicht wirksam abgetan (so z.B. Bioresonanz).

Insgesamt wirklich schade um meine 45 €, aber es wär ja noch schlimmer, wenn noch mehr Menschen den gleichen Fehler begehen. Dieser Verein ist reine Geschäftemacherei und Herr Pfeifer ist ständig auf Geschäftsreisen oder im Urlaub. Letztendlich ist meine ND genau mit den Mitteln und Heilverfahren verschwunden, die von Herrn Pfeifer als unwirksam abgetan wurden. Suchen sie sich einen guten Heilpraktiker in ihrer Nähe und geben sie lieber dort die 45 € aus! Falls ihr Fragen habt, wie ich meine ND losgeworden bin könnt ihr mir gerne eine Nachricht schicken.

viele Grüße

Ben

[Pustelblume]

Hi Ben,

kannst Du nicht öffentlich einen kurzen Überblick geben, wie Du Deine ND losgeworden bist? Wäre doch schade, wenn Du gute Tipps hast und diese nicht allen zugänglich wären, oder?

Gruß von Pustelblume

[Regina]

Ich hab in der Klinik eine Patientin kennengelernt, die nicht nur vom ND Verband, sondern auch von Neukirchen begeistert war. Ihr wurde wohl vom Verband viel geholfen und war zweimal (4 oder 6 Wochen? - weiß nicht mehr) in Neukirchen. In der Klinik war sie wegen schlimmen Herpes im Gesicht und am Auge. Und ihre Haut sah so furchtbar aus, daß selbst ich mir gedacht hab - na, das haben sie in Neukirchen ja toll hinbekommen...

Aber ich schließ mich Pustelblume an. Die Tipps öffentlich zu machen und nicht per PN rumzumauscheln, fänd ich auch gut.

[Cookie67]

Na ja, man müsste echt überlegen, ob man einen unabhängigen Neurodermitiker-Verband (UNV) gründet. Für 45 EUR p.a. ein paar Prospekte verschicken kann jeder. Der Auftritt des Bundesverbandes macht nicht gerade einen prof. bzw. seriösen Eindruck.
Und das neue Portal mit diesem Forum schlägt den einfachen Internetauftritt des Bundesverbandes um Längen!
Das Forum ist auch für die Kontaktaufnahme besser geeignet als ein Büro mit Telefonnummer.
Das wäre doch mal eine Vision für dieses Forum.

[Ben]

Hey, also ich will diese Klinik in Neukirchen gar nicht verteufeln, nur finde ich es ungerecht 45 € für diese "Erkenntnis" zu bezahlen. Ich habe nämlich mal angerufen als es mir total dreckig ging und zu dem Zeitpunkt war ich kein Mitlglied. Die Frau wollte mir einfach keine Auskunft geben weil ich keine 45 € an den Verein abgedrückt habe. Zu diesem Zeitpunkt bin nicht mehr in die Schule gegangen, weil es so schlimm war. Es gehört schon einiges an Raffgier und Unmenschlichkeit dazu jemanden so im Regen stehen zu lassen.

Nun zu dem was mir geholfen hat. Grundsätzlich kommt die ND meistens aus dem Magen-Darmbereich. Wenn die Flora gestört ist, dann äußert sich das meistens über die Haut. Ich habe ständig Lebensmittel weggelassen und tausend Sachen ausprobiert, bis ich zu einer Heilpraktikerin gegangen bin. Die fand raus, dass meine Magen-Darmflora drucheinander war (Candida) und das meine Leber komplett überlastet war, weil sie mit der Entgiftung nicht hinterher kam. Ich habe Froximun, Derivatio Tabletten und Ailgeno Tropfen bekommen (für 2-3 Monate). Außerdem musste ich auf Getreideprodukte und Zucker verzichten. In der zweiten Phase habe ich Sanukehl Cand und Erdnussöl mit ein paar Zimttropfen zu mir genommen (gegen Fäulnis). Nach einem Monat Sanukehl ist die ND langsam verschwunden. Jetzt habe ich noch zwei winzige Stellen am Hals, aber der komplette Rücken ist frei. Zusätzlich hatte ich ja auch noch Bioresonanzsitzungen bei ihr. Mein Weg passt sicherlich nicht auf alle, weil jeder sein individuelles ND Problem hat, nur lasst euch niemals einreden, dass man sich mit der ND abfinden müsste. Das ist kompletter Schwachsinn! Man muss manchmal sehr hart gegen sich selbst sein, wenn alle Leute um einen rum schlechte Sachen essen, aber wenn man es wirklich will ist das kein Problem. Außerdem sollte man sich verdeutlichen, dass die anderen sich schlecht ernähren und das diese Art von Ernährung auch ihre Folgen hat, nur dauert es etwas länger als die ND. Lasst euch den Mut nicht nehmen und lasst euch vor allen Dingen nicht verarschen!

[Cookie67]

Wie kommst du auf die Idee, dass deine Leber komplett überlastet war?

Wie kommst du auf die Idee, dass du gegen Fäulnis etwas tun musst.

Wie kommst du auf die Idee, dass Sanukehl Cand und Erdnussöl mit ein paar Zimttropfen gegen Fäulnis helfen?

Warum war für dich die Bioresonanzsitzung überhaupt noch ein Thema?

Warum haben alle Leute um einen rum, die schlechte Sachen essen, keine ND?

Und - wer verarscht uns??

[nabla]

interessante fragen.

das einzige, dass ich mit Sicherheit weiß, ist das die Bioesonanz maximal einen Placeboeffekt gebracht hat..

[Regina]

... ist, dass die Bioesonanz maximal einen Placeboeffekt gebracht hat..

... Placeboeffekt hatte ich, außer im Geldbeutel, bei allerlei alternativen Heilmethoden.

Letztendlich halfen mir die Schulmediziner in der UNI Hautklinik in Erlangen am besten und ich bin seitdem zwar nicht ganz beschwerde-, aber fast kratz- und juckreizfrei.

[Ben]

Nimms an oder genieße weiterhin den Anblick deiner Haut. Mehr kann ich dazu leider auch nicht sagen.

[anique1986]

hey ben komm mal bitte runter. hier genießt 100% keiner den anblick seiner kaputten haut.halte dich mal an den anstand und die moral und verhalte dich bitte dem entsprechend.

[Cookie67]

@Ben, schon ziemlich schwach, wenn man den Fragen ausweicht und nur meint die Antworten zu kennen.

[Aida]

hey ben komm mal bitte runter. hier genießt 100% keiner den anblick seiner kaputten haut.halte dich mal an den anstand und die moral und verhalte dich bitte dem entsprechend.

Ich glaube, Ben meinte den Anblick von heiler Haut

Aber unabhängig davon, was ich nicht so ganz verstehe:
Mir gings und geht es teilweise sehr schlecht, aber bei all der Gaudi, bin ich noch nie auf die Idee gekommen mich an diesen Neuroverband zu wenden....ne, da geh ich doch Arzt.

Gruß,
Aida

[Regina]

Nimms an oder genieße weiterhin den Anblick deiner Haut. Mehr kann ich dazu leider auch nicht sagen.

Danke. Erfreuen wir uns beide der Beschwerdefreiheit.

Ich glaube auch, daß hier manche was falsch verstanden haben. Mir geht's zwar psychisch nicht so gut, aber die Haut muckelt derzeit ganz wenig.

Richtig "schöne" Haut - wer hat das schon von uns? Ingrid Bergmann fällt mir da ein. Ich hab mal gelesen, daß die von Haus aus einen Pfirsichteint und samtweiche Haut hatte. Davon bin ich Lichtjahre mit meinen Furchen und Rillen entfernt.