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	<title>Kommentare zu: Hilfsmittel bei Neurodermitis</title>
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	<description>Hilfe zur Selbsthilfe bei Neurodermitis</description>
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		<title>Von: Kathrin</title>
		<link>http://www.neurodermitisportal.de/hilfsmittel-bei-neurodermitis/comment-page-8/#comment-11289</link>
		<dc:creator>Kathrin</dc:creator>
		<pubDate>Fri, 25 Mar 2011 14:17:20 +0000</pubDate>
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		<description>Hey, ich bin 16 jahre alt&amp; habe neuro seit ich ich 6 bin..ich hab ziemliche probleme damit, die mir ziemlich auf die psyche schlagen....

mein hautarzt meinte, dass das neuro bei mir zur&#252;ck gehen w&#252;rde wenn ich in der pupert&#228;t bin, jedoch war das anfangs so wurde aber durch stress immer schlimmer. 
Ich habe etliche cremes ausprobiert...jedoch zeigt keine wirklich gro&#223;en erfolg auf. Durch sonnenlicht hatte ich es im sp&#228;tsommer geschafft meine beine und arme von krusten und rufen fast zu befreien(es waren nur noch vereinzelte) seit oktober ist es jedoch wieder extrem schlimm. Es hilft kein Baden im salzwasser mehr und keine creme.

Was kann ich tun? ben&#246;tige dringend hilfe.</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Hey, ich bin 16 jahre alt&amp; habe neuro seit ich ich 6 bin..ich hab ziemliche probleme damit, die mir ziemlich auf die psyche schlagen&#8230;.</p>
<p>mein hautarzt meinte, dass das neuro bei mir zur&#252;ck gehen w&#252;rde wenn ich in der pupert&#228;t bin, jedoch war das anfangs so wurde aber durch stress immer schlimmer.<br />
Ich habe etliche cremes ausprobiert&#8230;jedoch zeigt keine wirklich gro&#223;en erfolg auf. Durch sonnenlicht hatte ich es im sp&#228;tsommer geschafft meine beine und arme von krusten und rufen fast zu befreien(es waren nur noch vereinzelte) seit oktober ist es jedoch wieder extrem schlimm. Es hilft kein Baden im salzwasser mehr und keine creme.</p>
<p>Was kann ich tun? ben&#246;tige dringend hilfe.</p>
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		<title>Von: Nadine</title>
		<link>http://www.neurodermitisportal.de/hilfsmittel-bei-neurodermitis/comment-page-7/#comment-10712</link>
		<dc:creator>Nadine</dc:creator>
		<pubDate>Tue, 01 Feb 2011 08:31:59 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://www.neurodermitisportal.de/blog/hilfsmittel-bei-neurodermitis/#comment-10712</guid>
		<description>Hallo,zusammen!=) also,ich hab seit meiner geburt neurodermitis.hatte wirklich probleme damit,vorallem weil ich cremes mit cortison &#220;BERHAUPT nicht vertrage,man mir aber immer nur solche cremes gab und meinte,sowas w&#252;rde es nicht geben,da cortison ein vom k&#246;rper produzierter stoff ist.
FALSCH! cortisol ist der vom k&#246;rper produzierte stoff, cortison dagegen ein k&#252;nstlich erzeugter stoff,wie ich mittlerweile wei&#223;. meine haut&#228;rztin ist echt gut udn hat mri auch oft geholfen. z.b. als ich eine bakterielle infektion an den h&#228;nden hatte,da dort meine haut immer wieder aufplatzt.ich bekam meine tinktur auf die h&#228;nde(lila) und dicke verb&#228;nde drum.die haut ging ab und danach waren die neurodermitisstellen,wegen der abgebl&#228;tterten haut(tinktur trocknet die haut aus),weg.
aber alle geben mir nur cortison-schei*e!(sry!) jetzt hab ich von meiner HAUT&#196;RZTIN eine creme bekommen. &quot;PROTOPIC&quot; ist ihr name. ich hab die 0,1%ige bekommen(das gr&#246;&#223;te:30g).die hilft mir echt gut.und weilich wei&#223;,wie schlimm es ist,mit dieser krankheit zu leben:versucht sie doch einfach mal.nach 2-3 wochen zeigte sich die erste verbesserung an allbogen,beinen(meine ganzen beine sind befallen),den innenseiten meiner arme,hinter den ohren,auf den h&#228;nden(die gro&#223;fl&#228;chig befallen sind),usw. meine &#228;rztin nannte sie eine &quot;pflanzliche&quot; salbe oder so. eigentlich soll sie f&#252;r stellen im gesicht sein,aber ich benutz sie f&#252;r den ganzen k&#246;rper.und es hilft!=) ich w&#252;rd euch am liebsten fotos von meiner derzeitigen hautbeschaffenheit an den h&#228;nden zeigen!und ich konnte im sommer nie schwimmen gehen oder mit einem kurzen rock rausgehen,ohne dass ich komplexe wegen meiner vernarbten beine hatte,aber jetzt werd ich es diesen sommer versuchen und ich bin schopn so aufgeregt.denn eigentlich hatte ich nicht mehr an linderung OHNE cortison gedacht! achja,die bestandteile der creme kann ichauch aufschreiben,da ich die creme selbst jetzt in der schule immer mithabe.danach schreib ich euch noch auf,worauf ich ern&#228;hrungsma&#223;ig,usw. noch achten muss.
zu den bestandteilen:Tacrolimus(als monohydrat),wei&#223;es vaselin, dickfl&#252;ssiges paraffin,propylencarbonat,gebleichtes wachs und hartparaffin.
nachteile:schwer rauszudr&#252;cken,brennt am anfang auf der kaputten haut,schwer zu verschmieren,bei kaputter haut anf&#228;ngliches jucken,dass nach einer zeit aufh&#246;rt.
vorteile:kein cortison, besserung der4 haut(immens,wie ich best&#228;tigen kann!=) ),geruchslos. 
(dasist nur,was ich bei mir bemerkt hab.als es juckte,hab ich die creme trotzdem draufgelassen!hab sie vorm schlafengehen draufgemacht.ist am besten.und am morgen.wird d&#252;nn aufgetragen,was bei der dickfl&#252;ssigkeit etwas schwierig ist.
nun,worauf ich achten muss:
ich darf keine zitrusfr&#252;chte essen,kein roggenbrot oder brot mit sauerteig(generell muss ich auf saure sachen verzichten),ich darf keine milchprodukte einnehmen,ebenso wie eiwei&#223;haltige(m&#246;glichst nicht).tiere mit haaren sind ebenfalls nicht gut(hab eine hausratte,bei der geht´s aber!=) ).au&#223;erdem ist rauchen strengstens verboten.bin nichtraucherin.wenn ich aber bei raucherin der n&#228;he bin/war,dann bekam ich hautprobleme.so,das war´s!=) hoffentlichklappt´s bei euch auch!=) cu^^</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Hallo,zusammen!=) also,ich hab seit meiner geburt neurodermitis.hatte wirklich probleme damit,vorallem weil ich cremes mit cortison &#220;BERHAUPT nicht vertrage,man mir aber immer nur solche cremes gab und meinte,sowas w&#252;rde es nicht geben,da cortison ein vom k&#246;rper produzierter stoff ist.<br />
FALSCH! cortisol ist der vom k&#246;rper produzierte stoff, cortison dagegen ein k&#252;nstlich erzeugter stoff,wie ich mittlerweile wei&#223;. meine haut&#228;rztin ist echt gut udn hat mri auch oft geholfen. z.b. als ich eine bakterielle infektion an den h&#228;nden hatte,da dort meine haut immer wieder aufplatzt.ich bekam meine tinktur auf die h&#228;nde(lila) und dicke verb&#228;nde drum.die haut ging ab und danach waren die neurodermitisstellen,wegen der abgebl&#228;tterten haut(tinktur trocknet die haut aus),weg.<br />
aber alle geben mir nur cortison-schei*e!(sry!) jetzt hab ich von meiner HAUT&#196;RZTIN eine creme bekommen. &#8220;PROTOPIC&#8221; ist ihr name. ich hab die 0,1%ige bekommen(das gr&#246;&#223;te:30g).die hilft mir echt gut.und weilich wei&#223;,wie schlimm es ist,mit dieser krankheit zu leben:versucht sie doch einfach mal.nach 2-3 wochen zeigte sich die erste verbesserung an allbogen,beinen(meine ganzen beine sind befallen),den innenseiten meiner arme,hinter den ohren,auf den h&#228;nden(die gro&#223;fl&#228;chig befallen sind),usw. meine &#228;rztin nannte sie eine &#8220;pflanzliche&#8221; salbe oder so. eigentlich soll sie f&#252;r stellen im gesicht sein,aber ich benutz sie f&#252;r den ganzen k&#246;rper.und es hilft!=) ich w&#252;rd euch am liebsten fotos von meiner derzeitigen hautbeschaffenheit an den h&#228;nden zeigen!und ich konnte im sommer nie schwimmen gehen oder mit einem kurzen rock rausgehen,ohne dass ich komplexe wegen meiner vernarbten beine hatte,aber jetzt werd ich es diesen sommer versuchen und ich bin schopn so aufgeregt.denn eigentlich hatte ich nicht mehr an linderung OHNE cortison gedacht! achja,die bestandteile der creme kann ichauch aufschreiben,da ich die creme selbst jetzt in der schule immer mithabe.danach schreib ich euch noch auf,worauf ich ern&#228;hrungsma&#223;ig,usw. noch achten muss.<br />
zu den bestandteilen:Tacrolimus(als monohydrat),wei&#223;es vaselin, dickfl&#252;ssiges paraffin,propylencarbonat,gebleichtes wachs und hartparaffin.<br />
nachteile:schwer rauszudr&#252;cken,brennt am anfang auf der kaputten haut,schwer zu verschmieren,bei kaputter haut anf&#228;ngliches jucken,dass nach einer zeit aufh&#246;rt.<br />
vorteile:kein cortison, besserung der4 haut(immens,wie ich best&#228;tigen kann!=) ),geruchslos.<br />
(dasist nur,was ich bei mir bemerkt hab.als es juckte,hab ich die creme trotzdem draufgelassen!hab sie vorm schlafengehen draufgemacht.ist am besten.und am morgen.wird d&#252;nn aufgetragen,was bei der dickfl&#252;ssigkeit etwas schwierig ist.<br />
nun,worauf ich achten muss:<br />
ich darf keine zitrusfr&#252;chte essen,kein roggenbrot oder brot mit sauerteig(generell muss ich auf saure sachen verzichten),ich darf keine milchprodukte einnehmen,ebenso wie eiwei&#223;haltige(m&#246;glichst nicht).tiere mit haaren sind ebenfalls nicht gut(hab eine hausratte,bei der geht´s aber!=) ).au&#223;erdem ist rauchen strengstens verboten.bin nichtraucherin.wenn ich aber bei raucherin der n&#228;he bin/war,dann bekam ich hautprobleme.so,das war´s!=) hoffentlichklappt´s bei euch auch!=) cu^^</p>
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		<title>Von: Lua</title>
		<link>http://www.neurodermitisportal.de/hilfsmittel-bei-neurodermitis/comment-page-7/#comment-10695</link>
		<dc:creator>Lua</dc:creator>
		<pubDate>Sun, 30 Jan 2011 13:29:18 +0000</pubDate>
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		<description>Ich habe seit meiner Geburt Neuro am ganzan K&#246;rper. Und auch Bl&#228;schen an den Finger und wenn diese weg sind, platzen meine Finger richtig auf und sind total vertrocknet. Auch am Kopf, bekomme ich immer wieder kleine Pickelchen und dannach gro&#223;fl&#228;chige Verkrustungen. Habe schon sehr viel ausprobiert und manches hat anfangs auch gewirkt, aber nach l&#228;ngerer Zeit kamen sie Beschwerden dann wieder. Kann mir jemand etwas empfehlen? Vor allem gegen den Juckreiz!</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Ich habe seit meiner Geburt Neuro am ganzan K&#246;rper. Und auch Bl&#228;schen an den Finger und wenn diese weg sind, platzen meine Finger richtig auf und sind total vertrocknet. Auch am Kopf, bekomme ich immer wieder kleine Pickelchen und dannach gro&#223;fl&#228;chige Verkrustungen. Habe schon sehr viel ausprobiert und manches hat anfangs auch gewirkt, aber nach l&#228;ngerer Zeit kamen sie Beschwerden dann wieder. Kann mir jemand etwas empfehlen? Vor allem gegen den Juckreiz!</p>
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		<title>Von: Nadine</title>
		<link>http://www.neurodermitisportal.de/hilfsmittel-bei-neurodermitis/comment-page-7/#comment-10304</link>
		<dc:creator>Nadine</dc:creator>
		<pubDate>Mon, 20 Dec 2010 13:43:30 +0000</pubDate>
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		<description>Ich habe alles ausprobiert. Alles, so wie ich es hier schreibe. Geholfen letztendlich hat mir die Behandlung mit T-Corium Cellula das sind Kapseln zum einnehmen und zweitens die Salbe REKAMI-DERMA-METAMORPHOSE.So wie dieser Hersteller mich beraten hat, sind die Ursachen nur von innen am besten zu bek&#228;mpfen. Diesen Sack bekommen sie nur von innen auf hat man mir gesagt, und so war es.
Dieses REKAMI PHARM Unterbnehmen h&#228;lt kein langes geschiss muss sich nicht grossartig pr&#228;sentieren dieses Unternehmen ist einfach spitze. Nach Jahren habe ich Ruhe Ruhe endlich Ruhe auf der Haut und vor allem im Kopf!!!</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Ich habe alles ausprobiert. Alles, so wie ich es hier schreibe. Geholfen letztendlich hat mir die Behandlung mit T-Corium Cellula das sind Kapseln zum einnehmen und zweitens die Salbe REKAMI-DERMA-METAMORPHOSE.So wie dieser Hersteller mich beraten hat, sind die Ursachen nur von innen am besten zu bek&#228;mpfen. Diesen Sack bekommen sie nur von innen auf hat man mir gesagt, und so war es.<br />
Dieses REKAMI PHARM Unterbnehmen h&#228;lt kein langes geschiss muss sich nicht grossartig pr&#228;sentieren dieses Unternehmen ist einfach spitze. Nach Jahren habe ich Ruhe Ruhe endlich Ruhe auf der Haut und vor allem im Kopf!!!</p>
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		<title>Von: Susi</title>
		<link>http://www.neurodermitisportal.de/hilfsmittel-bei-neurodermitis/comment-page-7/#comment-10193</link>
		<dc:creator>Susi</dc:creator>
		<pubDate>Thu, 09 Dec 2010 23:31:14 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://www.neurodermitisportal.de/blog/hilfsmittel-bei-neurodermitis/#comment-10193</guid>
		<description>Hallo,
ich leide seit 20 Jahren an Neurodermitis. Angefangen hat es als Kleinkind an den F&#252;&#223;en, dann kamen Kniekehlen und Armbeugen und danach die H&#228;nde dran. 
Eine Freundin, die den gleichen Krankheitsverlauf hatte, sagte mir dass sie anschliessend Neurodermitis auch im Gesicht bekam. Erste Anzeichen daf&#252;r (um die Nase herum) hatte ich auch schon. Mir wurde empfohlen, meine Ern&#228;hrung umzustellen und vor allem auf jegliche WEIZENPRODUKTE sowie KUHMILCHPRODUKTE zu verzichten. Zucker sollte man so gut es geht minimieren. Seitdem ich diese Ern&#228;hrungsumstellung durchziehe, ist meine Neurodermitis komplett weg. Ich habe zwischendurch Selbsttests durchgef&#252;hrt und Weizennudeln o.&#196;. gegessen und prompt, brach am n&#228;chsten Tag schon wieder die Neurodermitis aus. Ich kann diese Ern&#228;hrungsumstellung nur jedem empfehlen. Es ist nicht ganz einfach am Anfang die Superm&#228;rkte / Drogerien ausfindig zu machen in denen man Weizenfreie Lebensmittel bekommt. Viele B&#228;ckereien haben jedoch reine Dinkel- oder Roggenbrote (nachfragen dass nicht Weizen mitgemischt ist!), einige auch reine Dinkel- / Roggenbr&#246;tchen. Bei DM gibts Nudeln und Pl&#228;tzchen, vom Preis nicht viel teurer als die Weizennudeln im Supermarkt. Und Sojamilch (Sojajoghurt und -pudding) gibt es mittlerweile in ziemlich jedem Supermarkt. 
Ich hoffe, dass dies einigen von euch weiterhilft. Ich bin vollends begeistert von dieser Recht einfachen und vor allem nat&#252;rlichen Variante der Heilung denn mit Kortisoncremes habe ich mir meine Haut lang genug geschadet. Erschreckend finde ich dass mir in 20 Jahren nicht einmal ein Arzt diese Ern&#228;hrungsumstellung vorgeschlagen hat. Da bekommt man doch den Verdacht dass man als chronisch kranker Patient den &#196;rzten mehr Wert ist...</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Hallo,<br />
ich leide seit 20 Jahren an Neurodermitis. Angefangen hat es als Kleinkind an den F&#252;&#223;en, dann kamen Kniekehlen und Armbeugen und danach die H&#228;nde dran.<br />
Eine Freundin, die den gleichen Krankheitsverlauf hatte, sagte mir dass sie anschliessend Neurodermitis auch im Gesicht bekam. Erste Anzeichen daf&#252;r (um die Nase herum) hatte ich auch schon. Mir wurde empfohlen, meine Ern&#228;hrung umzustellen und vor allem auf jegliche WEIZENPRODUKTE sowie KUHMILCHPRODUKTE zu verzichten. Zucker sollte man so gut es geht minimieren. Seitdem ich diese Ern&#228;hrungsumstellung durchziehe, ist meine Neurodermitis komplett weg. Ich habe zwischendurch Selbsttests durchgef&#252;hrt und Weizennudeln o.&#196;. gegessen und prompt, brach am n&#228;chsten Tag schon wieder die Neurodermitis aus. Ich kann diese Ern&#228;hrungsumstellung nur jedem empfehlen. Es ist nicht ganz einfach am Anfang die Superm&#228;rkte / Drogerien ausfindig zu machen in denen man Weizenfreie Lebensmittel bekommt. Viele B&#228;ckereien haben jedoch reine Dinkel- oder Roggenbrote (nachfragen dass nicht Weizen mitgemischt ist!), einige auch reine Dinkel- / Roggenbr&#246;tchen. Bei DM gibts Nudeln und Pl&#228;tzchen, vom Preis nicht viel teurer als die Weizennudeln im Supermarkt. Und Sojamilch (Sojajoghurt und -pudding) gibt es mittlerweile in ziemlich jedem Supermarkt.<br />
Ich hoffe, dass dies einigen von euch weiterhilft. Ich bin vollends begeistert von dieser Recht einfachen und vor allem nat&#252;rlichen Variante der Heilung denn mit Kortisoncremes habe ich mir meine Haut lang genug geschadet. Erschreckend finde ich dass mir in 20 Jahren nicht einmal ein Arzt diese Ern&#228;hrungsumstellung vorgeschlagen hat. Da bekommt man doch den Verdacht dass man als chronisch kranker Patient den &#196;rzten mehr Wert ist&#8230;</p>
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