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Ich kenne das auch von meinen Kindern.
ich finde es riecht besonders stark, wenn Es offene Stellen sind, die nässen. Also das mit dem Gewebewasser denke ich kommt ganz gut hin.
Was mir damals aufgefallen ist, dass der Schorf auf Steens Kopf auch sehr extrem roch…
20. Februar 2008 um 14:39 Uhr als Antwort auf: Neurodermitis beim Baby/Kind–Stress für die ganze Familie #18341Denis_G wrote:Angie1078 wrote:Ganz besonders schlimm fand ich persönlich es immer, wenn ich gefragt wurde, ob ich dagegen ETWAS TUE!! öhm…Nö, ich lass das so, weil ich es toll finde, wie der Juckreiz mein Kind quält…das hätte ich dann immer am liebsten rausgeschrien!!!!!!!!!was das angeht…letztens in der kita…ich zieh Steven grad aus(strassen sachen^^) und eine mutter kommt vorbei…
(Steven hat geroetete wangen und ein offenes/naessendes kinn)
was kommt von ihr… “Och du bist aber schlimm gefallen/gestuerzt.”
(1.hallo?ich weis nicht wie deine kinder fallen, aber meine schaben dann nicht das ganze gesicht auf schotter!)…nun gut…was hab ich darauf geantwortet…
“…leider nicht…”
den blick haettet ihr sehen muessen…hab dann aber noch gesagt das es sich hierbei um ND handelt-omg wie mittliedig sie gleich tat…*kotz*
Ironie is was feinesMfG Denis
Ja, die Frage ob die Kinder gestürzt sind, kenne ich auch zur Genüge.
Oder mal beim Einkaufen: Steen hatte um den Mund herum offene nässende stellen, kommt einer Vorbei und sagt zu ihm: Du siehst aber lecker aus!! (Steen saß übrigens noch im maxicosi…!)
Katy wrote:Niklas schwärmt heute noch von Borkum und wie gut es ihm dann ging, und will unbedingt wieder hin. 😉das ist doch das schönste daran, oder???? Wenn die Kinder selber merken, dass es ihnen gut tut!!!!! Meine sind ja mittlerweile auch in einem alter, wo sie das alles besser verstehen und selbst merken, was ihnen gut tut und was nicht, das macht einiges schon einfacher 😀
Ich kann da ja auch nur für meine Kinder sprechen:
Ich habe letztens erst nachgelesen, die ND brach VOR der ersten Impfung aus (ich hatte dasd auch irgendwie anders in Erinnerung)
Meine Kinder wurden gestillt.
Bei Sina sagte mir meine Kinderärztin, dass ich doch eine Flaschenmahlzeit zufüttern sollte, weil sie so dünn wäre. Sina war 4 Monate alt…in dieser zeit zeigte sich auch die ND zum ersten Mal.
Bei Steen war es ähnlich, er wollte sehr oft und lange gestillt werden (ich selbst hatte fast keine Kraft mehr, noch eine Tochter von 2 Jahren zu versorgen und irgendwann dann auch Schmerzen in der Brust) Er schlief von Anfang an sehr schlecht ein….und NUR wenn ich ihn anlegte wollte er schlafen.
Ich habe ca. mit 2 Monaten angefangen Säuglingsnahrung zuzufüttern. Mit dem 3 Lebensmonat musste ich dann abstillen, weil es einfach nicht mehr ging, ich sass heulend da mit meinem Kind an der Brust 😥
Auch bei ihm ging die ND so ca. mit der ersten Flaschennahrung bzw. mit Ende der Stillzeit los.
Meine Kinder sind beide Spontangeburten. Steen hatte es sehr eilig.
….aber nochmal etwas zum Stillen: ich kenne auch Kinder, dieüber die Muttermilch erst sauf die Allergene sensibilisiert wurden. Denn: alles was die Mutter zu sich nimmt, bekommt ja auch das Kind.
13. Februar 2008 um 22:25 Uhr als Antwort auf: Neurodermitis beim Baby/Kind–Stress für die ganze Familie #18340Katy wrote:Nein nein, ich bin für Tipps dankbar, die von Leuten kommen, die Ahnung davon haben, wovon sie sprechen (was für ein Satz 😯 ). Nicht falsch verstehen. Ich mag es nur nicht, wenn mich Leute, die Neurodermitis für einen Pickel am Knie halten, belehren wollen.So sehe ich das allerdings auch!!!!!
Die wirklich hilfreichen Tipps habe ich von anderen Müttern bekommen, deren Kinder auch ND haben!!!!!!!!
13. Februar 2008 um 11:31 Uhr als Antwort auf: Neurodermitis beim Baby/Kind–Stress für die ganze Familie #18339KaFi wrote:Ich will jetzt nicht wie einer der unwissenden Leute sein, aber eventuell hilft ja Ringelblumensalbe/Creme mit Jojobaöl.Ich hab leider keine Ahnung auf dem Gebiet der Kinder/Babys mit Neurodermitis.
Doch hab ich des öfteren gelesen, dass man “aus der Krankheit rauswächst” in der Pubertät.
Bei mir war es anders herum. Da fing es bei mir an.
**
Hab meine Ringelblumencreme mit Jojobaöl für 1,99€ bekommen.
Ich denke das Geld kann man schon aufbringen.
**Wir haben das ja erlebt. man sagt wohl, es “verwächst” sich entweder zum 2.Lebensjahr, oder zum Schulanfang oder eben in der Pupertät.
Meine Tochter sah auch mal sehr schlimm aus. Bei ihr hat es sich mit 2 Jahren verwachsen!!!! Ich habe kurz vorher einfach kein Elan mehr gehabt alles an meinem Kind auszuprobieren um dann festzustellen, dass alles hilft…für eine gewisse Zeit und danach nicht mehr.
Ihre haut wurde besser (obwohl sie als baby offene nässende Stellen im gesicht hatte!!!)
Und die Hoffnung stirbt zuletzt.
Bei Steen hoffte ich auch auf das zweite lebensjahr…vergeblich, mit weglassen der cremes wurde es nur noch schlimmer.
Jetzt hoffe ich auf den Schulanfang (der ja in 2 Jahren ist) und wenn es sich dann nicht “verwächst” dann hoffe ich eben auf die Pupertät. Und trotzdem werde ich ihm noch helfen, die Qualen zu überstehen.
Ich habe auch oftmals erlebt, dass die menschen “da draussen” eine ganz eigene Vorstellung davon haben, was ND eigentlich wirklich ist (mein beispiel war ja das mit der Milch oder den Süssigkeiten!!)
Ganz besonders schlimm fand ich persönlich es immer, wenn ich gefragt wurde, ob ich dagegen ETWAS TUE!! öhm…Nö, ich lass das so, weil ich es toll finde, wie der Juckreiz mein Kind quält…das hätte ich dann immer am liebsten rausgeschrien!!!!!!!!!
Auch sehr nett, sind Nachbarn oder Familienangehörige (die ich zum Glück nicht habe) die dem Kind hintenrum etwas zu essen geben, was die Kinder nicht dürfen (wie gesagt, sowas hab ich nicht…aber ich habe schon öfters von solchen berichtet bekommen)
Man macht es ja auch nur zum Spass, dass man den Kindern etwas verbietet, was GESUNDE Kinder essen dürfen, nicht etwa um einen Allergischen Schock oder eben den fiesen Kratzattacken aus dem Weg zu gehen 👿
Ich könnte noch so einiges erzählen…
ich verstehe die leute in vielerlei hinsicht nicht.
Dass sie einem mit Tipps die Cremes und salben betreffen wirklich nur helfen wollen, dass weiss ich und finde es meistens auch nett. (wenn man nicht zu mir sagt: Du MUSST das und das machen, damit geht das weg!!)
Aber da gibt es noch einiges mehr, was den Umgang mit der neurodermitis so stressig macht…für uns Eltern!!
11. Februar 2008 um 11:42 Uhr als Antwort auf: Neurodermitis beim Baby/Kind–Stress für die ganze Familie #18338Natürlich versuche ich mit Cremes und Salben trotzdem noch, Steen das leben zu erleichtern, auch wenn wir uns nun mit der ND “abgefunden” haben.
Ich habe in einem anderen beitrag gelesen, dass Du fest daran glaubst, dass die ND heilbar ist. Nun, dass sie heilbar ist, denke ich nicht. Aber: Man kann es schaffen sehr lange Beschwerdefrei zu leben (was aber nicht heisst, dass man damit geheilt ist!!)
Das ist unser Ziel!
Steen ist 4 Jahre alt. Ich bin 29 Jahre alt.
Natürlich wollen Verwandte, bekannte, Freunde, fremde leute auf der Strasse einfach nur helfen und meinen es auch nicht böse.
Nur, wenn man schon alles durch hat, was die einem Raten, oder eben solche Sprüche kommen, wie: wenn Dein Kind ND hat, dann darf er doch nichts süsses!!??!! Dann ist man wirklich irgendwann nur noch genervt…obwohl man tief im innersten schon weiss, dass die alle nichts böses wollen.
Und grad die Tipps von “Laien” die selbst keine ND haben, sind meist solche, die man eben einfach nicht auf das Krankheitsbild ND pauschalisieren kann. Z.B.: Bei ND MUSS man Kuhmilch weglassen!!
Ich habe 2 Kinder mit ND, eines davon hat eine Kuhmilchallergie und das andere nicht. Ich merke selbst bei den beiden, die die gleichen Gene haben, dass die ND in beiden Fällen anders verläuft. Die Außenstehenden pauschalisieren mir das zu oft. Und trotzdem weiss ich, es ist eben einfach nur gut gemeint.
Schwarzkümmelöl haben wir noch nicht versucht. Wir fahren zur Zeit aber mit dem Zink sehr gut, welches wir benutzen!!
KaFi wrote:Ist Franken in Österreich?
Kenn ich jetzt so nicht.Naja, wenn das Geld für so eine Reise nicht genügt, sollte man’s lieber erstmal sein lassen.
Dann lieber erstmal verschiedene Dinge testen.Das beste Urlaubsziel soll ja angeblich das Tote Meer sein, soweit ich weiß.
Jedoch ist es bei Steen(?!) nicht so sinnvoll, denn er will ja nichtmal in die Nordsee.Da würde ich auch nicht hingehen um den kleinen dann zu quälen.
Franken liegt in bayern. Und obwohl es dort keine Seeluft gibt, verändert sich das hautbild dort bisher immer zum positiven.
Das kommt ja noch zusätzlich als Problem hinzu, dass Steen vom baden im meer nicht wirklich viel hält. Aber in ein paar Jahren werden wir ihn wohl “überzeugt” haben. Das Meer ist für die Kinder ja oftmals sehr unheimlich, weil es eben so aussieht als würde es nicht enden…
Und Zwingen wollte ich ihn schon garnicht, denn das geht auch eher nur nach hinten los!!
KaFi wrote:Angie, gerade der Glaube ist in diesem Fall wichtig!Meine Mutter hat etliche Bücher über die Kraft der Gedanken gelesen.
Ich bin ebenfalls davon sehr überzeugt.Nunja, ich hatte im Sommer 2003 eine richtig lange und tiefe Wunde, weil son fetter Franzose mich im Schwimbad einfach gegen einen scharfen Stein geschubst hat.
Nunja, von dieser richtig tiefen Wunde sind nurnoch 2 Pünktchen da, die man heute noch sieht.
Es ist wichtig, dass man genug Vitamine und Mineralien zugeführt bekommt, sonst ist es logisch, dass die Wunden nicht heilen können.
Jedoch muss ich sagen, dass es schonmal ein großer, guter Schritt ist Kortison abzusetzten!
Mein Lob!Der glaube versetzt ja bekanntlich Berge 😉
Ich bin leider kein wirklicher Optimist, vielleicht sollte ich mal versuchen an der Einstellung etwas zu ändern (schließlich habe ich es selbst erlebt, dass man mit der Änderung seines Denkens einiges Bewegen bzw. erreichen kann!! Bezüglich der ND meiner Kinder.)
Meine Kinder haben ihre neurodermitis beide im 3.Lebensmonat bekommen…und NATÜRLICH hatte ich auch sofort ein Kortison-Rezept in der hand, als die Diagnose ND gestellt wurde.
Zum Glück habe ich noch rechtzeitig angefangen zu denken und es abgesetzt (nachdem ich mir dann von anderen Müttern sagen lassen musste, dass man Kortison ausschleicht, DAS hatte mir nämlich keiner dieser Ärzte gesagt!!!!!!!)
Leider muss man ja gerade das, was hilft (auch längerfristig hilft) selbst bezahlen, aber ich denke das ist im Zeitalter des Internets, der Online-apotheken und den Preisvergleichs-seiten wie z.B. Billiger.de das kleinere Übel!! Schliesslich will man eine Besserung erzielen (ob nun für sich selbst oder wie in meinem Fall, für die Kinder)
Und ich merkte, dass es mit Kortison keine Langfristige Besserung gibt.
KaFi wrote:Angie, vielleicht solltest du mit deinen Kindern mal in den Süden fahren, z.B. Südfrankreich (Montpellier)
Das tat mir sehr gut. Ich konnte da im Wasser, denn es ist nur ein wenig Salzig, ist ja Mittelmeer.Und die Sonne da tat mir aufjedenfall sehr gut.
Ich wüsste garnicht wie ich ein Jahr ohne den Sommerurlaub überleben sollte.
Im Winter wird der ganze Mist immer noch extremer.Ich werde um 12 oder 13 Uhr auch wieder raus gehen um mich zu sonnen,
ich liebe die Sonne.Ich denke ich ziehe später nach Südfrankreich oder Spanien, nicht wegen meiner eigentlich verheilten Neurodermitis, sondern weil’s da einfach so schön ist zwischen den Palmen und so 🙂
so ein Urlaub ist ja leider auch immer mit Geld verbunden.
Daher kommt es mir immer sehr gelegen, wenn die Kinder einmal im jahr zu Oma und Opa nach Franken können, denn da ist es für sie auch sehr schön (und für mich ist es auch mal ganz schön 😉 )
Aber ich werde dieses Urlaubsziel trotzdem mal im Hinterkopf behalten!! Und danke dir recht herzlich für deinen Tipp!!!
ich möchte mich mal eben KaFi anschliessen, was das Kortison und die Verschreibungswut und mangelnde Aufklärung der Ärzte angeht.
Da aber das hier ja garnicht das Thema ist, möchte ich zu dem anderen noch etwas sagen:
Mein Sohn steckt nicht in einem Akutem Schub, hat aber IMMER dickere haut an den Knien und den Kniekehlen. Auch an den handgelenken, Ellenbogen und Armbeuge.
Wir schmieren schon Jahre kein Kortison mehr. Trotzdem hat er weiße bzw. helle Pigmentflecken auf dem Bauch (das waren vorher offene und Entzündete stellen, die wir ohne Kortison wegbekommen haben.) Die werden wohl auch da bleiben, es sei denn, es bestünde eine Chance, dass sich das evtl. verwächst…später…aber da glaube ich nicht so wirklich dran.
Wir wohnen an der Nordsee. Und die ersten Jahre war es immer so, dass die ND in den Sommermonaten besser geworden ist. Wir haben hier immer eine frische Meeresbrise.
In den letzten Jahren ist es trotz Sommer, Wind und Sonnenschein nicht wirklich besser geworden mit Steen seiner Haut, aber: er wollte auch partout nicht Baden, weder in der Wanne noch im Kinderpool im Garten. Somit waren die kurzen “Badevergnügen” seinerseits mit Schreien untermalt. Demnach war er auch nie länger als 5 min im Wasser. Obwohl ich es immer wieder versucht habe, wollte er nicht (und in die grosse Nordsee schon garnicht!!!)
Als Sina noch ganz klein war, haben wir ihre babybadewanne mit an den Strand genommen und dort Meerwasser eingefüllt, in der Sonne etwas erwärmen lassen und Sina dann drin gebadet. Das Salzwasser tat ihr aber so garnicht gut!!! Sie hat nur geschrien und man merkte wirklich dass es ihr weh tat oder brannte.
Seitdem habe ich immer mal totes meer salz für Sina gehabt. Steen mag das auch nicht. Obwohl man das eben gut dosieren kann.
Mein Fazit: Die Nordsee ist zu salzig bei kaputter haut!!! Die Sonne hier oben und vorallem der Wind tun aber ihr bestes…nur war das die letzten Jahre eben nicht genug.
Und so komisch das auch ist, wenn meine Kindern bei Schwiegereltern in Franken sind…dann geht es ihrer haut meistens besser. (Klimawechsel)
Also, es muss nicht unbedingt immer die See sein, hauptsache die haut bekommt mal ein anderes Klima zu spüren.Denke ich jedenfalls.
KaFi wrote:Kortison bekämpft nur die Symptome – Für einen Zeitraum, denn man muss bei Kortison nach langer Anwendung auch wieder einen Monat Pause machen.Die Neurodermitis hat verschiedene Ursachen, deshalb kann nicht bei jedem das gleiche helfen.
1. wir haben sogar die Erfahrung gemacht, dass es nach dem Absetzen nur noch schlimmer wurde. Der Neurodermitis-Schub wurde praktisch unterdrück und verschoben bis zur Absetzung des Kortisons und dann kam er gleich doppelt so schlimm!!!
Ausserdem ist es immer sehr wichtig, dass Kortison ausgeschlichen wird, leider “vergessen” so einige Ärzte das zu erwähnen *grml*
Und dein zweiter Satz, ist ganz wichtig. Das sollte man nie vergessen.
Die Neurodermitis ist bei jedem menschen verschieden, so wie auch die menschen verschieden sind.Es gibt kein Wundermittel, welches bei jedem Neurodermitiker wirkt, man muss testen was am besten hilft. Das ist ganz wichtig!!!!!!
Was dem einen hilft, kann bei dem anderen schon wieder total nach hinten losgehen!!! Das sollte man sich immer wieder vor Augen halten!!!!!
SinasMum wrote:Hallo,was hilft bei Euren Kindern? Und welchen Grund (Allergiker, Familie) etc. hat die Neuro bei Euch?
Bei uns hat bisher Elidel gut geholfen. Mein Mann und ich sind beide keine Allergiker. Nach längerem Nachdenken, fiel mir nur ein Halbbruder ein, der Neurodermitis hatte….
Liebe Grüße
Katja mit SinaMeine beiden Kinder (sina 6 und Steen 4 Jahre) haben Neurodermitis.
Bei beiden Kindern wurden Allergien festgestellt. Steen hat eine Kuhmilch-Allergie…beide haben mehrere Allergien (Tierhaare, hausstaub, Pollen etc.pp.)
BeiSina habe ich, als sie ca. 2 jahre alt war, einfach aufgehört sie mit cremes und Salben “zuzuschmieren”!! Und: es wurde besser!!!!!!! Die ND hat sich bei ihr alsomit 2 Jahren verwachsen.
Bei Steen hatte ich es genauso vor, jedoch ist es bei ihm richtig nach hinten los gegangen und es wurde noch schlimmer (seine ND ist eh schlimmer)
Zur Zeit benutzen wir Das basische Bad von Siriderma und zum Eincremen bei Steen Zinksalbe!!! Steen DARF sich kratzen, wenn es ihm juckt, danach lässt er sich ganz ruhig eincremen und der Juckreiz wird besser, ausserdem verschwinden die aufgekratzen Stellen innerhalb von Stunden wieder!!!!!
Sina wird zur Zeit mit Linola Milch eingecremt, sie hat nur noch extrem trockene haut und sehr selten mal Juckreiz!!
Wir haben schon alles mögliche Ausprobiert, alles half…..zuerst, irgendwann aber nicht mehr!! Ausser eben ZINK!! Das hilft immernoch…und ich creme das bestimmt schon seit einem halben Jahr!!!
LG
AnjaApfelkompott wrote:ich habe zwar keine kinder, aber überleg dir, was du deinem kind zumutest, wenn es sich dann irgendwo mit der entsprechenden krankheit ansteckt.
so wie du schreibst, klingt es, als hättest du im nachhinein auch nicht gegen die anderen 3 impfen lassen wollen. oder versteh ich das falsch?Da habe ich mal eine Frage zu: WO sollten sich nichtgeimpfte Kinder eigentlich anstecken???? Heutzutage werden doch alle Kinder geimpft 8)
nee…aber mal ernsthaft, ich würde mit der Impfung auch noch warten…das ist ein heikles Thema…das stimmt schon.
Worüber man sich im klaren sein sollte, dass einige Neurodermitis-Kinder auf Hühnereiweiss reagieren…und das ist in einigen Impfungen drin (weiss grad nicht in welcher, aber ich meine das war die MMR!!)
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