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Guten Morgen Natha,
sei herzlich willkommen hier im Forum. Fühl Dich wohl.
Liebe Grüße
Heidi
Hallo Shana, guten Morgen,
Waschnüsse……ich liebte meine Waschnüsse, ja ehrlich. Ich finde sie nach wie vor geradezu genial.
Nur….wir beide, mein GG und ich, wir vertragen sie leider nicht. Uns juckte es immerfort in den Klamotten, die ich mit Waschnüsse gewaschen hatte. Leider.Ich finde sie sehr viel umweltfreundlicher, kostengünstiger und auch geruchsfreundlicher. Die Wäsche wurde auch irgendwie weicher, auch ohne Weichspüler.
Wenn ich sie vertragen würde…..sofort wieder.
Liebe Grüße
Heidi
Hallo Sandra,
ich danke Dir………. jetzt weiß ich dann schon etwas, was ich probieren kann.
Liebe Grüße
Heidi
Hallo Carsten,
sei herzlich willkommen hier im Forum.
Auf Deine Frage kann ich Dir leider auch nicht antworten, weil ich keine ND habe. Ich bin mir aber sicher, dass ein Hautarzt Dir weiterhelfen kann.
Liebe Grüße
Heidi
Hallo Alice, guten Morgen,
wie geht es Dir heute?
Du hast sicherlich gelesen, welche Möglichkeiten Du hast. Und es wird auch für Dich eine oder mehrer dabei sein.
Und: Vergiß niemals, dass Du wirklich nicht alleine bist.
Liebe Grüße
Heidi
Hallo Alice,
oje….. gibt bitte nicht auf, hörst Du? Bitte nicht aufgeben. Es wird vorbei gehen.
Die Idee mit den Anthistaminika………. sie ist auf jeden Fall ein Versuch wert. Bei mir hilft oft recht gut Tavegil Tabletten. Es ist rezeptfrei, aus der ersten Generation und macht müde. Davon darfst Du bis zu sechs Stück nehmen. Der müdemachende Effekt ist oft erwünscht, weil, die Menschen doch so wenig vor Juckreiz schlafen können. Am Tag über habe ich dann Atarax genommen oder Cetirizin; das macht nicht müde.
Bei Mareike hat damals Teer-Linola-Fett geholfen, wenn es wieder mal so schlimm wurde.@ nabla,
schade, dass Dir Anthistaminika nicht geholfen haben. Es wäre doch gut gewesen, wenn Du schlafen hättest können.
Liebe Grüße
Heidi
Hallo Alice,
sei herzlich willkommen hier im Forum.
Fühl Dich wohl und einen regen Austausch.
Liebe Grüße
Heidi
Hallo Chris,
erst Mal herzlich willkommen hier im Forum.
Kortison….. ja das ist so eine Sache. Als ich mit meiner Medikamentenallergie so krank war, da bekam ich auch kortisonhaltige Salben und Crems. Nach dem Eincremen sah ich auch so und noch schlimmer aus. Nur….es verging nach einer Zeit und ich merkte, es wurde besser.
Dass Dir das unangenehm ist, das verstehe ich schon. Nur………… ich hatte den ganzen Körper von diesem Ekzem soooo befallen. Ich sah noch schrecklicher aus. In der Klinik dann habe ich Menschen gesehen, oje…. die waren so arg dran. Und haben sooo gelitten.
Ach Chris….. Du brauchst Dich wirklich nicht zu schämen, deswegen. Hier auf keinen Fall. Denn….wir hocken alles im selben Boot und wissen daher, wie wir uns fühlen. Keine Bange.
Liebe Grüße
Heidi
Guten Morgen Cynthia,
willkommen hier im Forum. Hab viel Austausch und fühl Dich wohl hier.
Liebe Grüße
Heidi
Hallo Ihr zwei neuen Mods,
herzlichen Glückwunsch zur Moderation.
Ich bin sicher……Ihr werdet das gut machen.
Liebe Grüße
Heidi
Hallo Nadine,
schön, Dich hier begrüßen zu dürfen.
Fühl Dich wohl hier und hab einen regen Austausch.
Es ist in der Tat wichtig, dass Dein Sohn ärztlich betreut wird. Die Folgeerkrankungen sind echt heftig und können vermeiden werden.
Liebe Grüße
Heidi
Hallo Ihr Lieben,
also….. es ist auch in Sachen Haut wie in Sachen Rheuma ähnlich. Was dem einen hilft, das muß dem anderen längst nicht helfen.
Bei mir ist das oft recht zwiespältig. Deshalb wollte ich ja von Euch auch wissen, wie das bei Euch so ist.
Mal brennt sie wie wahnsinnig, mal tut sie mir sooo gut.
Und jetzt weiß ich auch warum. Ich sollte in hochentzündeten Phasen, die ich ja jetzt mehrmals hatte……eben keine Optiderm verwenden, weil da Harnstoff drin ist. Und das brennt auf meiner Haut. Meine Hautärztin hat es mir erklärt.
Ich sollte sie verwende, wenn es meiner Haut gut geht, also keine Entzündung da ist. Sozusagen zur Prophylaxe. Nur……. dafür ist sie mir ehrlich gesagt doch etwas zu teuer.
Ich werde sie verwenden, wenn meine Haut angegriffen ist, aber nicht entzündet ist. Das stellt für mich einen Kompromiß dar. Und vielleicht ist es bei mir ja dann auch so, dass ich damit eine Entzündung sozusagen vorbeugen könnte.Eucerin Akutspay….. ich werde das versuchen. Danke für den Tipp.
Liebe Grüße
Heidi
Guten Morgen, Janna,
sei auch von mir herzlich willkommen geheißen. Und fühl Dich wohl hier.
Liebe Grüße
Heidi
Hallo Ihr Lieben,
oja….wie gut ich das kenne.
Ich selber habe ja keine ND…..hab aber auch schon bemerkt, dass es abends oft schlimmer wird mit dem Juckreiz.
Nur….bei mir ist es so…..einmal angefangen….gibt es kein Halten mehr. Und dann ist alles zu spät.Ich habe dann versucht, mich einzucremen. Mit Salben, Lotions etc. Manchmal hilfts. Im Laufe der Zeit geht es dann etwas weg. Und dadurch, dass ich nach dem Kratzen unsägliche Schmerzen auf und in der Haut bekomme, hält mich das dann oft ab, zu kratzen.
Ach Ihr Lieben, es ist oft nur noch schlimm.Liebe Grüße
Heidi
Hallo Sarah,
ich danke Dir für Deine liebe Antwort. Und eben ist mir aufgefallen, dass ich ja doch recht viel zu verbessern hatte, damit man über verstehen konnte, was ich gemeint habe. Entschuldigung.
Heute geht es mir besser. Ich hatte gestern einen solchen Durchhänger. Seelisch gesehen. Ich dachte, ich kriege keine Kurve mehr. Das geht jetzt ewig so weiter.
Meine Beine und meine Füße………..Die Haut brannte, die PNP-Schmerzen schlimm.
Ich habe dann heute mit meiner Neurologin telefoniert. Sie hat mir gesagt, dass ich ohne weiteres die Dosis von dem Medis erhöhen kann, das für die PNP-Schmerzen zuständig ist. ( Lyrica 75 mg)
Ich hoffe, dass ich dann diese Schmerzen wenigstens im Griff habe.Was die Lichttreppe angeht, so werde ich fragen, ob man die nicht schon mal machenkann. Oder ob das erst dann geht, wenn man die Tests machen kann.
Die wiederum kann man erst machen, wenn alles vollständig ausgeheilt und kortisonfrei ist. Hoffentlich schaffe ich jemals die Ausschleicherei.Weißt Du, liebe Sarah………ich kann die Menschen immer besser verstehen, die ND haben. Immerzu dieser furchtbare Juckreiz, keine Besserung in Sicht und es geht nicht weg.
Ach Sarah……… wenn man dann Depris bekommt, kein Wunder. Ich verstehe diese Menschen immer besser.Liebe Grüße
Heidi
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