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20. November 2008 um 18:25 Uhr als Antwort auf: Mami eines Kleinkindes mit ND sucht Leidensgenossinnen #22480
Hallo!
@ Fairysand
Ich habe mich vielleicht etwas knapp ausgedrückt. Anne ist 7 1/2 Monate gestillt worden. Im Anschluß gab es dann Alfare´. ❗
@ Sarah
Interessante Frage. Wie hat sich das denn bei dir geäußert, daß du Fenistil nicht verträgst?
Anne bekommt das auch nicht ständig. Oft reicht bei einer Juckattacke auch schon Eincremen mit Linola Fett. Das fordert sie sich dann auch immer, ist wohl ein kleiner Placeboeffekt.Wenn sie dann noch abgelenkt wird durch Schmusen oder Spielen ist das Jucken meistens wieder weg.
Oft beobachten wir Juckattacken vor den Mahlzeiten. Gibt es dafür eine Erklärung? ❓ 💡@ Luna
Was gibt es Neues?18. November 2008 um 19:50 Uhr als Antwort auf: Mami eines Kleinkindes mit ND sucht Leidensgenossinnen #22479Hallo Luna,
Unsere Anne ist jetzt gut 2 1/2 Jahre, mit Milchschorf fing es bei ihr auch an. Die Haut wurde im Laufe der Zeit immer schlechter, auch Rast-Tests verschlechterten sich. Schulmedizinisch gibt es leider nur Kortison, Elidel,Fenistil und Linola. Daher schielen wir auch auf eine homöopathische Behandlung. Zur Zeit läuft da was, ist aber wohl auch noch nicht der Bringer.Das Schlafproblem kennen wir zu gut. Unsere Kleine schläft zwar alleine in ihrem Bett ein, ist dann aber alle 2- 3 Stunden wach mit starken Juckattacken,danach schläft sie in Mamas Bett und wird in den Schlaf gekillert. Deine Angst, daß Finian gar nicht mehr alleine einschlafen will ist sicher unbegründet. Das hängt wohl eher von den ND Schüben ab und gibt sich, wenn die Haut besser ist, auch das kennen wir. Lasse dich von klugen Ratschlägen Nichtbetroffener nicht verunsichern.
Anne hat damals Alfare´ von Nestle als Milchersatz bekommen.(wegen Kuhmilchallergie) Heute bin ich mir aber auch nicht sicher, ob das eine gute Idee war. Die Frage ist auch, ob Milch überhaupt so gut ist. Wenn ja, dann mit Sicherheit keine H-Milch.Viele Grüße MeckPomm
Von mir einen letzten Beitrag zu diesem Thema.
@Helene 😉
Das sind doch versöhnliche Worte. Jeder geht seinen Weg und viele Wege führen nach Rom.
@ nabla 🙄
Mit deinem Wissen über die Genforschung bewegst du dich auf sehr dünnem Eis.Welches Gen ist es denn nun COL 29 Al, FCER1A oder das Fillaggrin-Gen? Da wird geforscht und geforscht…….
Was dein Ciclosporin angeht hoffe ich aber,daß du auch die Medikamente für die Behandlung der Nebenwirkungen verträgst. Ich habe mir gestern diese Seite http://www.medizinfo.de/rheuma/medikamente/cyclosporin.shtml
angeschaut und war ehrlich gesagt erschrocken. In der Transplantationsmedizin mag das Mdikament ok. sein, da hat man nicht so viele Möglichkeiten,hier geht es um die Behandlung von ND.So, das wars jetzt wirklich, weil diese Unterhaltung am Sinn des Unterforums doch etwas vorbei gehtAber Hallo Helene, 😯
ob du jetzt barsch wirst oder nicht ändert nichts an der Tatsache,daß man mit einer “chronischen Behandlung” der Krankheit viel mehr Geld verdienen kann als mit der Heilung.Schon die Bezeichnung Neuro-derm-itis und die Herangehensweise der Behandlung halte ich für symptombezogen und damit fehlerhaft. Eine Linderungsbehandlung für den Zeitraum bis andere Therapien greifen wäre ja noch zu tolerieren.Weil sich atopische Exzeme auf der Haut zeigen, ist es noch lange keine Hautkrankheit und damit ursächlich vom Dermatologen zu behandeln. Es geht auch nicht um eine Heilung ohne finanziellen Einsatz sondern viel mehr darum überhaupt Heilung zu erfahren. In der Schulmedizin übernimmt die kranke Kasse die Kosten für eine Fehldiagnose, bei alternativen Behandlungen zahlt man selbst. Das tut natürlich doppelt weh.
Jetzt bin ich ganz schön vom eigentlichen Thema abgekommen,wurde aber förmlich dazu animiert. Vielleicht dient es dem einen oder anderen als Denkanstoß.
Wie immer mit freundlichen Grüßen MeckPomm 🙂Hallo nabla und alle anderen Leser!
Versteht mich bloß nicht falsch, jeder geht seinen Weg.
Ich werde aber den Verdacht nicht los, daß im Interesse der Pharmakonzerne Dauerpatienten geschaffen werden.
Auch mein Kind ist schulmedizinisch austherapiert (Kortison und Fenistil)
Ich schiele aber schon länger auf eine ganzheitliche Behandlung, vielleicht gibt es ja hier im Forum ein paar Hinweise darauf.Hallo nis,
der Wert interessiert mich auch. Dein Arzt hat ja wirklich ein sonniges Gemüt. Was die chinesische Medizin angeht, da glaube ich schon , daß so etwas funktioniert. Allerdings von einem Chinesen der sich das überlieferte Wissen über Jahrzehnte angeeignet hat. Aber wer hat das hier?
Zitat:Ich hege den Gedanken, wenn man nicht alles hinterfragt und kritisiert wird man über den Tisch gezogen.
Das ist nicht nur ein Gedanke sondern Realität.
Viele Grüße MeckPommHallo Dan, hallo nabla!
Nochmal vorneweg: Ich bin hier im Forum um Informationen über ND für meine kleine Tochter zu bekommen, selbst bin ich nicht betroffen.
Vielleicht sehe ich das Problem ND mit etwas anderen Augen. Lehrgeld haben wir aber auch schon genug gezahlt.
@ nabla
Im Moment mag ja Ciclosporin Wirkung zeigen aber es ist doch auch nur eine symptomatische Linderungsbehandlung. Was kommt nach den 2 Jahren?
@ Dan
Auch unsere Kur mit Anne würde ich unter der Rubrik “Lehrgeld” abbuchen, nur hat es eben die Kasse bezahlt. Der Hautarzt hatte auch nur Kortison, Bufexamac und Fettcreme im Angebot, der Kinderarzt hielt eine Darmuntersuchung für völlig überflüssig.
Nun will ich dir eine Kur nicht ausreden aber glaube keinem Hochglanzprospekt. Vielleicht gibt es ja im Forum Tips für eine Kur, die wirklich Nutzen bringt.
Viele Grüße MeckPommHallo Antje A!
Wenn du bei Google “E Nummern” eingibst, bekommst du eine ganze Menge Links. Einige Seiten sind sortiert nach E- Nummern, andere nach Alphabet oder beides zB. http://das-ist-drin.de
Ich hoffe es hilft dir ein bischen weiter
Gruß Meck PommHallo nis,
auch von mir herzlich willkommen. In deinem Beitrag ist keine Spur von langer Weile, aber er hinterläßt bei mir viele offene Fragen.Ich bin kein Arzt, ich habe leider auch kein Patentrezept für dich, ABER hat denn von deinen 20 Ärzten nie einer nach den Ursachen geschaut? Es mag gut funktionieren,aber Aspirin und Kortison sind nur Makulatur.
Ich kann nicht glauben, daß du verdammt bist,mit 17 Jahren Blutdruckpillen zu nehmen.
Auch eine Salbe heilt keine ND, sie kann höchstens Linderung verschaffen.Ich habe selbst keine ND, aber ich werde nicht eher Ruhe geben, bis meine Tochter (2 1/2 J.) diese elende Juckerei los ist und nachts wieder schlafen kann.
Ich hoffe, ich habe dir ein paar kleine Denkanstöße gegeben,laß mal wieder was von dir hören oder sehen.
Gruß MeckPommHallo Schubiduhh!
Ich war heute abend wieder so vertieft im Forum, habe gar nicht gesehen, daß Post da ist.
Geschwollene Lymphknoten kennen wir nur in der Leiste, unter den Achseln und seitlich am Hals. Die genaue Zahl kann ich dir nicht sagen, könnte aber auch mal nachschauen. Anne ist gerade wieder wach,weint und kratzt sich.
Das schnelle Anschwellen beunruhigt mich auch, also gehst du morgen zum Doktor!
Übrigens Jennifers lezter Beitrag war der Tropfen, der das Fass zum Überlaufen bringt: Wir werden uns bei einer anderen Kinderärztin vorstellen.
Wie immer Grüße aus und von MeckPommHallo Bioresonanzfans oder solche, die es werden wollen!
Das Scrollen der Beiträge nahm ja fast kein Ende. Einen Erfahrungsbericht können wir auch noch beisteuern. Unsere Tochter war 10 Monate alt als wir mit den ersten Tests und Ausleitungen mit der Bioresonanz begonnen hatten. Tips für die BRT kamen aus dem Verwanten und Bekanntenkreis wo es angeblich Erfolge gab.
Die Kleine kam bei Mama auf den Schoß, dazwischen eine Matte, die ans Gerät angeschlossen war.
Die Behandlungen hat ein 2. Therapeut fortgesetzt, der in unserer Stadt wohnt. Die Behandlungen liefen insgesamt über ein halbes Jahr insgesamt 16 mal,
Kostenpunkt 390 Euro.
Eine Besserung der ND Sympthome ist nicht eingetreten aber die Allergien waren laut BR-Test fast weg!!??
Die Moral aus der Geschicht: Traue der Bioresonanzkunst nicht!!Hallo Milbengeplagte! Ich habe gerade im Internet einen interessanten Beitrag gefunden. Es geht um Wohnraumsanierung, Teppich, Heizung……
Ich denke er paßt hier rein und nutzt euch ein bischen.allgemein http://www.allum.de
speziell http://www.allum.de/index.php?mod=sanierung&s_id=11Gruß MeckPomm
Hallo Diamondcat92, Dan, Nabla………….
In der ND Behandlung meiner Tochter haben wir zwar noch keine großen Erfolge zu verzeichnen, aber wir haben aber in unserer Ernährung einiges geändert. Anstoß war dazu ein Buch von Max Otto Bruker.
Deshalb gibt es jetzt auch oft den Brottrunk von Kanne, gemischt nach der Empfehlung auf dem Etikett ( 1/3 Brottrunk, 1/3 Apfelsaft [es geht auch anderer Fruchtsaft], 1/3 Wasser) So schmekt der eigentlich ganz gut.
Gruß MeckPomm17. Oktober 2008 um 19:09 Uhr als Antwort auf: Neurodermitisschub und Homöopathie. Das Warten auf Besserung #21252Hallo Deca !
Ich stöber gerade im Forum und habe dabei deinen Beitrag gelesen. Wenn dein Heilpraktiker bei dir eine Ausleitung macht, sind 3 Wochen bestimmt noch nicht genug. Ist ja eine ursächliche Behandlung, daß braucht Zeit. Wenn du aber auch der Meinung bist, die jetzige Behandlung ist Hokuspokus, dann suche dir einen anderen Heilpraktiker mit anderer Herangehensweise. Das Argument mit der Brechstange finde ich aber auch ein bischen daneben für einen HP. Gruß MeckPommHallo Jennifer und alle Mitglieder im Forum!
Das ist ja der springende Punkt mit dem Anschauen lassen.Die Kinderärztin meint, das ist normal.
Anne ist da auch ständig am Jucken.Haben geschwollene Lymphknoten einen Juckreiz oder sind es noch andere Ursachen?Mit der Zöliakie sind wir auch noch nicht weiter. Da hat die Schulmedizin bisher total versagt, tolle Geschichte.
Gibt es vielleicht noch ähnliche Fälle im Forum zum Austauschen?Warte gespannt auf Nachricht.
Bis dahin Grüße aus und von MeckPomm -
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