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neo_cate wrote:hallo Miez,
wahrscheinlich bin ich schon zu spaet mit meinem kommentar.
Du sagst, dass du Allergien hast. Weisst Du denn genau, was fuer Allergien? Auf alle Faelle musst Du die Allergene meiden. Nur so hat Dein Imunsystem eine Chance auf Erholung. Stelle Dir eine Diaet zusammen (am besten eine rotationsdiaet!) in der Du alle Lebensmittel auslaesst, auf die Du allergisch reagierst. Du wirst sehen – das bringt grosse Pluspunkte fuer Deine Haut. Sei konsequent und streng mit Dir selbst! Keine Ausnahmen! Auch nicht in Restaurants.Hallo Marianna,
danke für Deinen Beitrag!
Lebensmittelallergien habe ich keine, und habe trotzdem meine Ernährung umgestellt und verzichte auf histamin- und glutamathaltige Nahrung.
neo_cate wrote:Stiefmuetterchentees ist gut gegen Juckreiz. Damit kannst Du auch feuchte Umschlaege machen.Aha?! Davon habe ich noch nicht gehört. Ich werde mich erkundigen! Danke!
neo_cate wrote:Was sinnvoll ist : hast Du mal Deinen Stuhl ueberpruefen lassen? Es heisst, dass der Darm die innere Haut ist. Und wenn die innere Haut krankt, dann zeigt es sich auf der aeusseren Haut! Ein guter Allgemeinmediziner kann Dir auf alle Faelle eine Stuhluntersuchung verordnen. Bei Antibiotikagabe kann es dazu fuehren, dass die Darmbakterien – auch die guten – hinweggefegt werden. Antibiotikagaben beguenstigen die Pilzbildung. Also falls Du in letzter Zeit Antibiotika bekommen hast, dann erst recht: Stuhluntersuchung.Ja, Stuhluntersuchung habe ich im Mai durchführen lassen. (Homöopathin)Daraufhin wurde mir eine Darmsanierung mit Olivenblattextrakt verordnet. Diese habe ich nach mehreren Anläufen abgesetzt, da es mir danach schlechter ging als zuvor – im Bezug auf den Darm. Ich werde jedoch in Kürze nochmals eine Stuhluntersuchung durchführen lassen (Hautarzt), da die Schäden/Nebenwirkungen leider bis heute anhalten….
neo_cate wrote:Kein Kortison!! Ist zwar fuer den ersten Moment ok, aber mit diesem Zeug wird Deine Haut letzenendes mehr geschwaecht. Kortison ist unterdrueckt das Imunsystem. Folge: groessere Rueckschlaege fuer die Haut.Kortison salbe ich nun seit 5 Wochen nicht mehr, und ich will versuchen, so lange wie möglich (oder eventuell für immer?!) ohne Kortison auszukommen. Zur Zeit pflege ich die Haut mit Siriderma um sie wieder aufzubauen. Noch scheint die Haut nicht ganz klar zu kommen ohne Kortison, mal sehen…..
neo_cate wrote:Vielleicht ist in Deiner Wohnung etwas worauf Du reagierst. Staub? Schimmel? Fussbodenbelag?
In Topfpflanzen mit Erde halten sich auch gern Schimmelpilze auf…gruesse von marianna
Staub und Schimmel sind mit Sicherheit auch starke Auslöser bzw. fördern bestimmt den Juckreiz bei mir. Da sind einige kleine Problemstellen in meiner Wohnung…. An der kompletten Beseitigung wird noch gearbeitet……
Viele liebe Grüße
Miez‘eckenknicken’? 🙄 … hmm…. ja, so etwas ähnliches ist mir auch schon mal aufgefallen, aber nicht häufig….
autogenes training hatte ich auch aus diesem grunde angefangen – um ruhiger zu werden und nicht immer an der haut rumzupulen zu müssen. hatte leider wenig erfolg damit, da mir da die nötige ruhe und zeit fehlt, um überhaupt voll und ganz abschalten zu können für das autogene training. jedoch kann ich etwas besser einschlafen, wenn ich es abends im bett übe. 😆 somit hat es auf eine andere art und weise etwas geholfen…..
auch ich kenne es nur zu gut…….. 🙁
auf der einen seite dieses durch juckreiz ausgelöste kratzen und auf der anderen seite dieses abzupfen von unebenen hautstellen und krusten….auch schon vor der nd habe ich an wunden ständig herumgepult und auch von sonnenbrand-haut, die sich schält, nicht die hände lassen können, oder pickel und bläschen ausgedrückt…..
hinterher bin ich immer wütend auf mich selbst, da ich die haut einfach nicht heilen lasse….
ich habe gemerkt, das es sehr extrem und unkontrollierbar ist, wenn ich mich langweile (z. b. auf etwas warten muss) oder wenn ich mich gerade über etwas aufgeregt habe oder im stress bin. – dann kommt ja noch der schöne juckreiz hinzu…
ich brauch eigentlich ständig ablenkung, um gar nicht erst wieder damit anzufangen.besonders schlimme stellen, an die ich leicht herankomme, wie an den unterarmen zum beispiel, ‘dekoriere’ ich auch mit pflastern oder wickel sie ganz in mullbinden ein, zum schutz vor meinen suchenden fingerspitzen… aber manche pflaster vertrage ich nicht, da ist die haut noch mehr gereizt und wird rot und juckt…
wenn ich zu hause bin, versuche ich sooft es geht, dünne baumwoll-handschuhe zu tragen (wie auch jede nacht)
letztes jahr hatte aus lauter verzweifelung vor diesem pul-und-zupf-zwang angefangen, mir jeden morgen sämtliche fingernägel mit rollenpflaster abzukleben…. das sah zwar ziemlich doof aus, war mir aber egal, da ich einfach meine nägel ‘außer gefecht setzen’ wollte.
anfangs hatte es gut geholfen und meine haut hatte nun die chance, zu heilen, aber nach einiger zeit fing ich an, mit den fingerkuppen auf den juckenden wunden zu reiben, wodurch wieder alles schlimmer wurde und die haut nur noch nässte. genau ein halbes jahr hatte ich es probiert mit den nägel abkleben. dann wurden meine nägel immer dünner (durch den klebstoff des pflasters?) und ich habe sie wieder weggelassen.also einen tipp dagegen habe ich leider auch nicht, außer wunden mit pflastern unzugänglich machen und in der freizeit (wenn möglich) baumwollhandschuhe zu tragen. ich wüsste selbst zu gern, wie man davon loskommt. scheint wohl ein phsychisches problem zu sein?!
das ist wohl ein teil der krankheit ND – dass die fingerspitzen immer und immer wieder zwanghaft über die wunden wandern müssen. es ist mir/uns ja bewusst, dass es so nur alles verschlimmert, aber es ist irgendwie wie ein zwang!mir geht dieses thema des pulens und zupfens immer wieder durch den kopf und es ist mir sehr unangenehm, da man sich selbst ja wie gesagt eigentlich schadet. und ich dachte auch, ich bin die einzige mit diesem problem!!!
ich wünsche mir sehr, dass ich lernen kann / einen weg finden kann, disziplinierter und verantwortungsvoller der haut gegenüber zu sein – das wünsche ich uns allen!
aaaahh ja, die korpulentere mit den blonden kurzen haaren, ja die war auch super, die evelyn is die kleine mit den blonden pferdeschwanz.
naja ich hatte auch immer das pech mit alten leutchen das zimmer zu teilen. ich hab ja nix gegen alte leute! aber nachts das keuchende laute schnarchen anzuhören (wo man ja selbst auch mal gern wieder schlafen möchte seit jahren) und dann werden die aller 2 stunden gewindelt und man hat nicht wirklich jemanden zum quatschen, das fördert die genesung nicht so ganz…. bin ich der meinung.
foto ist aber nicht pflicht, kann man auch verweigern. aber ich finds eigentlich nicht schlecht, hab sie mir auch geben lassen.tja, wie gehts mir zur zeit? … nich so wirklich dolle gut.
die wunden stellen am ganzen körper scheinen von tag zu tag größer zu werden. so habe ich fast den eindruck. im gesicht jedoch ist zur zeit traumhafte ruhe eingekehrt, da ich kurz vor beginn der bestrahlung noch mit protopic behandelt hatte. is ja während der bestrahlung zu gefährlich.😯 nur ein hautarzt in lpz darf das mit dem kur-antrag??? bei mir war das kein problem… komisch
sag bescheid, wenn du nochmal ne einweisung bekommst für die hautklinik lpz, dann lass ich mich auch nochmal einweisen, da hab ich jemanden zum quatschen 😉
sind ja irgendwie auch selten neurodermitiker dort 🙄 ist mir leider aufgefallen….viel spass dann in russland!
bis bald und alles gute!
lg miez 😀aaaaaaaahhhhhhhh….. jez weiß ich was das ist….
Ciclosporin, Ciclosporin, …… – nie gehört – dachte ich zumindest zuerst!
nun habe ich an anderer stelle im forum erst mal erfahren, dass sandimmun auch Ciclosporin ist.
hab das mal in der hautklinik verordnet bekommen – nach der 2. kapsel wurde mir irrsinnig heiß und schwindelig und dann bin ich umgekippt….. da wurde mein bett gleich ins überwachungszimmer (mit dauer-blutdruck-messgerät) geschoben und dann beugten sich sämtliche ärzte der station über meinen kreidebleichen, zitternden körper und meinten ‘ach nanu – das ist aber sehr untypisch für diese tabletten…’ später kam noch ein anderer arzt zu mir, fragte mich nach meinem befinden und sagte dann ‘ach wegen dem sandimmun? ja, das passiert da öfter mal.’👿 grrrr ärzte…. 👿
hallo grex!
ach wie schön, da war einer in meiner heimat!
ich kenn ja die klinik von innen nur zu gut! schon drei mal stationär dort gewesen. ich hatte exakt die gleiche therapie, wirklich alles identisch!
ah3/fenistil gegen juckreiz, kortison, antibiotika die ersten tage, uva1 (auch ambulant weitergeführt), blutentnahme, hautentnahme, aber ich war 3 wochen.
habe auch IGE weit über 1000. und ‘sehr hartnäckige ND’ durfte ich mir auch anhören. bei mir hielt der tolle erfolg etwa 2-3 wochen an… danach brach alles wieder raus und innerhalb von ein paar tagen war es schlimmer als vor der einweisung…..uva1 hat ich auch schön öfters und ich muss sagen, dass sie mir auch besser hilft als uvb.
zur kur war ich auch schon – letztes jahr. aber die klinikaufenthalte haben immer etwas mehr linderung gebracht, als die kur. ich war auf borkum, ist aber sehr zu empfehlen, hat mich innerlich auf jeden fall etwas gestärkt!auf welcher hautstation warst du denn? ich kenne ja mittlerweile schon beide und muss sagen, dass ich die 2 etwas besser finde, vor allem schwester evelyn is cool…. warste auch beim psychologen und beim fotografen?
du deine vorstellung hatte ich mir durchgelesen, kurz bevor ich mich hier angemeldet hatte, du hast mir fast mit jedem satz total aus der seele gesprochen und mit standen echt die tränen in den augen! ich wünsche dir ganz viel kraft, glück und erfolg, dass es dir besser geht und das der angenehme zustand lange anhält!
lg miez
oooooooooch… das wär jez auch was für mich…. *seufz*
ich wünsche dir ganz ganz viel erhohlung und viel spass! lass es dir gut gehen! bis bald!
viele liebe grüße
miez[…. und dann noch so romantisch…. schööön….]
🙄 hmmmmm…. *überleg* ich glaube, man kann jederzeit wieder heim fahren nur dann musst du glaub ich die abreise selber arrangieren und bezahlen, das ist ja sonst (also so wars bei mir) alles mit dabei.
ich hatte mich ja anfangs auch etwas unwohl gefühlt und wollte am liebsten wieder nach hause, aber mein wunsch und meine hoffnung auf besserung und erhohlung haben gesiegt. und ich habe es nicht bereut, die 4 wochen durchgezogen zu haben! die vierte woche wurde mir angeboten, angesetzt waren nur drei, also bin ich sogar länger geblieben als geplant. bei mir gabs da eine frau, die eher gefahren ist – wegen irgendeiner zickerei…..
nutze es, wenn du eine schöne kur bekommst – mein antrag wurde zuerst abgelehnt damals (bei dem hautzustand damals unverständlich gewesen…)alles gute
miezja, genau, da kann ich nur zustimmen.
so ne schulung war bei mir auch, und vieles mehr….
es ist wirklich ein bisschen wie urlaub, man ist keineswegs ‘eingesperrt’, also mir hat es sehr sehr gut getan!
lg miez
hat denn jemand erfahrung mit strähnchen???
bin immer noch am überlegen, ob ich es mal probieren sollte…. 🙄
lg miez
😯 😯 😯
…. um himmels willen, is ja unfassbar!
hab auch leider das pech, das die ND bei mir an händen, armen und im gesicht besonders schlimm ist und dadurch sehr offensichtlich ist.
ich werd zwar in zwei monaten 25, wirke aber bestimmt mind. 5 jahre jünger und da nehmen sich fremde jugendliche schon immer ne menge raus und reißen witze, lachen laut und machen “iiiihhh” und “äähhh” wenn ich an ihnen vorbei laufe, das schmerzt natürlich auch sehr.
im bekannten- und arbeitskollegen-kreis war jedoch noch nichts derart verletzendes mir gegenüber geäußert worden. nur ein kollege zog seine hand leicht angeekelt zurück, als ich ihn begrüßen wollte… (naja, der is nu unten durch, mit dem muss ich glücklicherweise nicht direkt zusammenarbeiten)
dass die ND meist nur als unreine haut oder eben nur als selbst zerkratzt und nicht als richtige krankheit mit vielen schlimmen symptomen, hintergründen und einer menge einschränkungen angesehen wird, habe ich auch schon viel zu oft gemerkt. 😕ich wünsche dir alles gute und ganz viel kraft und mut und hoffnung!!!
durch so etwas merkt man, wer wirklich zu einem steht und ein klein wenig mitfühlen und verstehen kann!
lg miez
hatte auch autogenes training erlernt. hilft mir zwar nicht sooo sehr um gegen das jucken anzukommen, aber als einschlafhilfe ist es sehr wirkungsvoll….
😳 übe aber auch leider nicht regelmäßig genug
fällt mir immer schwer, erst mal die nötige ruhe und zeit zu finden…lg miez
hi elli!
also ich hatte mich nach mehreren klinikaufenthalten auch dazu entschlossen, mal zur kur zu fahren.
so war ich letztes jahr im mai für vier wochen auf borkum in einem reha-zentrum für allergologie, dermatologie, gynäkologie und onkologie. dort waren (leider) wenige hautpatienten, hauptsächlich krebspatienten oder leute mit wirbelsäulen-problemen, jedoch sehr gemischte altersgruppen. anfangs hatte ich mich eher einsam gefühlt – sicherlich überwog erstmal das heimweh – doch in der zweiten woche hatte ich zu mehreren leuten dort richtig guten kontakt gefunden, der bis heute anhält – sie hatten zwar auch krebs und keine hautkrankheit, haben mich aber gut verstehen können und mir geholfen (und da ich auch schon krebs hatte, habe ich mich auch etwas in ihre lage versetzen können).
borkum ist wirklich eine wundervolle insel (auch für urlaub) besonders gut geeignet für allergiker (sehr pollenarme vegetation). die luft tat mir dort sehr gut! das merkt man auch gleich, wenn man ankommt dort. auch wer gern rad fährt wird sich dort sehr wohl fühlen. auf der insel ist auch ein großes erlebnisbad mit salzwasser, das hat mir auch sehr gut getan.
die reha-klinik selber hatte auch ein hallenbad und für weitere sportliche betätigungen ne menge fitness-geräte, tischtennis, bowling, usw. ebenso gabs dort so ne art hobby-kellerraum da konnte man sich kreativ betätigen. meine haut heilte durch den aufenthalt recht gut ab, nach einigen wochen kam jedoch alles wieder durch….im grunde ist es auch eine hautklinik, auch mit fast identischen behandlungen, nur halt woanders, mit einem (schöneren) klima und doch ein bisschen urlaubs-feeling. ich konnte jedoch dort zum erstenmal richtig abschalten – was mir bei z. b. drei wochen hautklinik keinesfalls gelingt.
ich wünsche dir alles alles gute und hoffe du kannst dich während deiner kur gut erholen!!!
bin auf einen bericht gespannt.
lg miez
dass die ärzte mich verarschen und nur bissel rumprobieren und immer volle dröhnung nebenwirkungsvolle (corti-)salben verschreiben, war mir von anfang an klar….. 😐
“tach – aha, ND – hier rezept cortikoid – nehmse das ein jahr, dann kommse nochma vorbei – keine zeit – der nächste bitte” …
grmpf….
😯 das is mir aber neu…. kein kortison? nein? ecural ist doch eingestuft in kortison klasse 3
guck mal hier:
http://hautklinik-mainz.de/fileadmin/Hautklinik/Neurodermitis/Info_Kortison.pdf
und hier:
http://www.psoriasis-netz.de/kortison_wirkstoffe.html
hmmm… ❓ komisch…..
aber ich habe es auch verschrieben bekommen vor einiger zeit und bei mir hat es nur sehr sehr wenig besserung gezeigt. die normale ECURAL gefällt mir etwas besser, da sie eigentlich noch fettiger ist als die ECURAL FETTCREME. finde ich zumindest.
alles alles gute und viel erfolg nobbi! 🙂
lg miez
