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29. März 2011 um 15:57 Uhr als Antwort auf: Alte Befunde von bereits geschlossenem Arzt einholen #41989
Grüße,
Hanyou schrieb
Wow, das ist heftig – seit 21 Jahren täglich Cortison. Und bisher scheint es dir damit ja gut zu gehen. Finde ich sehr spannend, weil ja sonst immer erzählt wird, so lange macht es die Haut auf keinen Fall mit ohne schwerwiegende Nebenwirkungen. Gerade im Gesicht.
Naja, Nebenwirkungen hat sie bereits schon:
…ein paar Äderchen hab ich lediglich im Nasenbereich.
und von schwerwiegenden Nebenwirkungen habe ich noch nie was gelesen, nur von meinen oben genannten Beispielen, die leider irreversibel sind. Die roten Äderchen habe ich ja auch bekommen und die lassen sich nur schwer therapieren (mit Farbstofflaser). Und das Schlimmste ist, sie kommen immer wieder:-x.
Natürlich bleibt das nicht ohne Konsequenzen, wenn man sich täglich Cortison über Jahre hinweg ins Gesicht schmiert. Ich bin nicht gänzlich gegen Cortison, aber dann bitte so wie du das machst Hanyou, gelegentlich ins Gesicht. Und dann eher Stufe 1, höchstens Stufe 2.
@sharkx
Wenn du zur Klinik gehst, dann rede mal mit dem Arzt ausführlich darüber. Der wird dich dann hoffentlich gut beraten was das Beste ist:-).28. März 2011 um 16:03 Uhr als Antwort auf: Alte Befunde von bereits geschlossenem Arzt einholen #41988Hi:-)
Ich benutze Cortison der Klasse 2 und 3 schon seit mind. 21 Jahren im Gesicht. Das steht sogar im o.g. Schreiben :/ Ich bin nicht der Meinung das ich ein Cortison Gesicht habe, ein paar Äderchen hab ich lediglich im Nasenbereich.
Ein Cortisongesicht bekommst du von einer inneren Zugabe. Wenn du sie äusserlich aufträgst sind die üblichen Symptome bei einer Dauermedikation Couperose, Erytheme, Hautfelderung, Teleangiektasie, periorale dermatits, sowie andere Akneformen, die mit der Zeit natürlich schlimmer werden. An anderen Stellen des Körpers kannst du das natürlich auch bekommen, zusätzlich dazu eine Verdünnung der Haut, was die Haut noch anfälliger und sensibler macht. Auch wird dein Körper abhängig, weshalb es ja zu einem Rebound kommt. Deshalb ist Cortison als Dauermediaktion so in Verruf geraten. Musst du selber wissen, möchte dir nur einen gut gemeinten Ratschlag geben;-).
Das Problem bei mir ist, wenn ich das Cortison absetze, dann nicht von jetzt auf gleich. Und auch nicht ohne ein Ersatz als Pflege.
Ja Cortison immer ausschleichen und als Ersatz Elidel/Prototopic nehmen um den Rebound abzudämpfen ist meine Empfehlung:-).
Einerseits hatte ich mit Cortison halbwegs Ruhe, anderer Seits weis ich auch das dies schädlich ist. Aber, man muss es einfach betohnen, hatte ich mit Cortison ein halbwegs normales leben.
Benutzt du es denn täglich? Wöchentlich? Glaub das hattest du nicht geschrieben.
Ich werd die Woche wohl einen Termin in der Uni Klinik machen müssen :/
Ja das ist das Beste eigentlich.
An Allergiestest etc pp wurde bei mir als Kind vieles gemacht. Aber ich weis nicht gegen was ich alles reagiere.
In der Klinik testen die dich ja sowieso auf alles. Vom Kind zum Erwachsenen ändern sich die Allergien und es können noch welche dazu kommen:-(.
Mir gehts auch im Moment noch gut. Ich hab noch eine Tube mit Cortison. Wenn man meine Salbe nicht abgeschafft hätte, würde ich in 10 Jahren noch immer prima mit der leben. Davon bin ich überzeugt. Aber da es diese nicht mehr gibt, muss entweder ein Ersatz oder eine andere Heil-/Pflegemethode her 🙁
Das man eine Salbe/Creme vom Markt nimmt, damit musst du immer wieder rechnen. Meine tolle Gesichtspflegecreme gibs auch nicht mehr und einen Ersatz hab ich bis heute nicht gefunden.
27. März 2011 um 18:35 Uhr als Antwort auf: Alte Befunde von bereits geschlossenem Arzt einholen #41987Hi, wenn ich richtig gelesen habe wendest du Cortison dauerhaft schon an, also mal Stufe 3, mal Stufe 2? Und dann noch ins Gesicht über ne längere Zeit? Dann ist doch klar das du den vollen Rebound bekommst. Bitte schmier dir kein Cortison mehr ins Gesicht, wechsle lieber auf Elidel/Protopic. Ich habe über 4 Jahre hinweg Cortison im Gesicht benutzt und habe davon rote Äderchen sowie eine Couperose bekommen:twisted:.
Als mein Hausarzt damals in Rente gegangen ist, hab ich das auch nicht mit bekommen. Ich habe ihn privat angerufen und wollte meine Akte haben. Er hat sie mir auch zugeschickt.
Btw was hast du denn mal unternommen, um die Verstärker deiner ND fest zu machen? Also Allergietests etc…
Übrigens habe ich auch seit meiner Geburt ND und als Jungendliche war ich öfters in ner Klinik als in einer Schule weil meine ND so schlimm war:-(.
Grüssele:-)
Mit meinem Beitrag von damals wollte ich natürlich nicht bezwecken, dass du jetzt nicht mehr im Forum aktiv bist. Aber wenn das dir hilft, dich besser abzulenken (Und Ablenkung ist jetzt wohl eh wichtig, auch ohne die Neuro), dann ist es gut denke ich.
Ich hatte das Gefühl, dass ich mich 24 h am Tag nur mit der ND beschäftige. Und das wollte ich einfach ändern. Das heisst natürlich auch, dass ich mich mehr so intensiv mit dem Forum beschäftige. Versteht mich nicht falsch, ich hab hier mehr Sachen erfahren als von anderen i-Seiten oder Ärzten, ich benutze seit 2 Monaten kein Cortison mehr am Körper, nach über 15 jahren! Und mit Joggen hab ich auch angefangen. Jetzt ist aber leider die ND im Gesicht und Hals zurück gekommen, die ich lange nicht mehr hatte und sie hält sich hartnäckig. Ich denke mal, dass die Ursache der Tod von meiner Mutter ist. Ich sitze hier gerade an ihrem Laptop, den ich ihr noch 2 Monate vorher geschenkt habe. Was hat sie sich darüber gefreut:-). Ihre Wohnung ist fast leer geräumt, nur noch die Kartons mit allen Bildern und sonstiges das ich behalte…
@alle
Ich schaue sowieo noch ab und zu hier vorbei, schon alleine wegen Cookies interessanten Links die er im i-net findet;-).So, jetzt gleich erstmal wieder ne Runde Joggen das Wetter ist ja richtig geil8-)
glg
Hallo zusammen, also ich melde mich nach längerer Abstinenz mal wieder zurück (falls es überhaupt jmd interessiert!). Meine Mutter ist vor 3 Wochen gestorben und ich fühle mich immer noch echt scheisse. Wie meine Haut aussieht kann sich auch jeder denken und fühlen. Das wird noch eine lange Zeit dauern, bis ich das Ganze verarbeitet habe. Ausserdem ging mir das was Hanyou mal geschrieben hat dauernd durch den Kopf, man müsse die Neuro nicht immer an sich rankommen lassen, sondern sich weitgehend ablenken (sinngemäß war das zumindestens so). Deswegen gebe ich meine Forumsteilnahme auf und werde vielleicht mal ab und zu wieder rein schauen.
Wünsch euch was8-)
Ist ja eigentlich sehr interessant, bloss was für psychische Folgen das sind hab ich in dem Beitrag entweder überlesen oder da stehen keine:eh:
hey splitti,
Wegen der Behandlung mit Hypochlorit denke ich nach. Das hört sich am Anfang komisch an, in Hausreiniger zu baden 😉 Ich werde es nicht ganz weit weg schieben, als erstes steht aber die Sonde auf dem Plan… Danke für den Tipp…
Es geht ja primär um Hypochlorit und nicht um den Haushaltsreiniger Danklorix. Hypochlorit ist ein starkes Desinfektionsmittel, das Mikroorganismen in kürzester Zeit abtötet. Das ist natürlich in Danklorix enthalten, aber z. B. auch in jedem öffentlichen Schwimmbad. Da viele NDler mit Staphylococcus Aureus auf der Haut Probleme haben (durch die trockene rissige oder entzündete Haut nisten sie sich gerne dort ein und vermehren sich explosionsartig) kann man auch z. B. eine antibiotische Salbe verwenden, andere baden wiederum im totem Meer Badesalz, andere nehmen die Sonde und wieder andere baden in Danklorix. Der Effekt ist der derselbe möchte ich mal behaupten. Probier es mal einfach aus, ist immerhin wesentlich billiger als die Sonde;-).
hey splitti,
hast du schonmal in Hypochlorit gebadet? Wäre ein Versuch wert:-).
Hier sind Infos dazu:
https://www.neurodermitisportal.de/forum/hilft-bei-neurodermitis/us-studie-chlorbleiche-hilft-bei-neurodermitis-t2428-11.html
https://www.neurodermitisportal.de/forum/erfolgsgeschichten/mein-chlorexperiment-t2571-3.html4. Dezember 2010 um 18:25 Uhr als Antwort auf: Patricia seit 43 Jahren Neurodermitiker – seit 2002 eine fast normale Haut #40712Servus auch:-)
das meinte ich auch gar nicht, Kritik sollte immer da sein. Ich habe mir das Konzept auch durchgelesen und muss da Nabla auch recht geben. Ich wollte einfach nur erklären, wieso Patricia so reagiert.
3. Dezember 2010 um 15:20 Uhr als Antwort auf: Patricia seit 43 Jahren Neurodermitiker – seit 2002 eine fast normale Haut #40711Ich verstehe die Diskussion hier nicht
Hanyou schrieb:
…Jetzt informiert euch selber und zahlt etliche hundert Euro um es auszuprobieren” von einer Einzelperson hat wenig Überzeugungskraft.
wollte sie doch auch gar nicht:
Ich wollte hier informieren und nicht überzeugen.
Die Info von Ihr reichen persönlich für mich, wenn ich ernsthaft interessiert bin, kaufe ich mir sowieso ein Buch oder frage einen Experten (Doktor z. Bleistift) und keinen “Laien” wie Patricia (net bös gemeint;-)).
Ich verstehe ein wenig Patricias Reaktion, die Kritik fühlt sich schon fast wie eine Rechtfertigung ihrerseite an, warum Sie eine Therapie macht, die schon fast als eine “Abzocke” von einigen deklariert wird (wie gesagt man kann es so sehen je nach Gefühlslage). Das ist auch ganz bestimmt nicht mit Absicht gemacht, es ist nunmal immer sehr schwierig in einem Forum sich auszutauschen, also wenn man nicht persönlich miteinander reden kann, dann sorgen so manche Worte oder Sätze für ein Gefühlswirrwarr.
jaaa, das Lied ist voll schön. Hör das die ganze Zeit:dream:
Huhu K-jucki:-)
Der Juckreiz ist besser geworden, manchmal juckts trotzdem noch. Ich werd auf jeden Fall mal weiter machen.
Wie oft badest du in der Woche? Wie ist der Juckreiz direkt nach dem Baden? Bei mir ist es so, dass meine Haut anfängt wieder mehr zu jucken, wenn ich eine längere Zeit (ein paar Tage) nicht mehr in hcl gebadet habe. Dann nehm ich ein Bad und hab eine Zeit lang wieder Ruhe.
28. November 2010 um 18:39 Uhr als Antwort auf: Patricia seit 43 Jahren Neurodermitiker – seit 2002 eine fast normale Haut #40710Hey Patricia:-)
schön dich hier im forum dabei zu haben:-D.
Mit ihm ging ich zu einer Therapeutin die Stressabbau nach 3in1 Concept machte.
das Konzept war mir bisher nicht bekannt, klingt ja ganz interessant.
…Ich versuchte es, obwohl ich immer behauptete es komme nicht von der Phsyche – ich habe es von Geburt an.
die Psyche kann eine entscheidende Rolle spielen, ist bei mir jedenfalls so. Ich habe auch eine Therapie dieses Jahr gemacht (Stressabbau, allgemeiner Umgang mit Stress, …). Kann es auch nur weiterempfehlen.
… auch wenn man die Ratschläge nicht mehr hören kann….
Es ist immer wieder toll, wenn man liest, dass es Leute geschafft haben, diese lässtige Juckerei zu reduzieren oder sie endgültig losgeworden sind. Egal ob sie durch eine Ernährungsumstellung, Umzug, Verhaltenstherapie oder oder verschwunden ist. Das macht immer Hoffnung, dass man sie selbst auch los wird!
Schön das du deinen Weg gefunden hast:-)
Vor einem Jahr habe ich in einem anderen Forum einen ähnlichen Thread gelesen wie der von Arios, der mich sehr zum Nachdenken gebracht hat, wieso ich eine schwere ND hab. Davor habe ich schon ein paar mal versucht meine Ernährung umzustellen, mich mit UV zu bestrahlen und und und. Pustekuchen, hat nix gebracht. Erst als ich mich genauer mit mir selber und mit meinem “Inneren” beschäftigt hab ist meine ND zurück gegangen. Vor einem Jahr wedelte der Hautarzt wiedermal mit Corti-Tabletten, weil keine Salbe mehr wirkte. Und nun benutzte ich fast gar kein Cortison mehr, nach fast 15 Jahren Dauereinnahme. Nur noch die Elidel, aber für meine Couperose.
Von daher hilft einem dieses Wissen nicht wirklich weiter.
Mir hat es geholfen.
Hi lizA,
… Ich versuch mich jetzt erstmal irgendwie rundum so gut es geht zu informieren und dann werd ich weiter sehen.
joa, mach das mal, hab ich ja auch so gemacht;-). Und in Bezug auf Hautärzte: Du findest seeehr schwer eine guten.
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