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Ich habe noch keinen Heilpraktiker/Homöopathen getroffen, der behauptet, ND könne geheilt werden. Auch keinen, der sagt, ein abgerissener Arm würde mit Globulis wieder anwachsen.
Ich kenne dagegen so einige Personen, die mit der Behandlung durch Homoöpathie durchaus zufrieden sind. Ob dies nur durch den Placebo-Effekt zustande kommt, kann ich nicht beurteilen. “Wer heilt hat Recht”… mmh… geht es hier um das Recht-haben-wollen? Ich glaube, den Kranken geht es darum, einfach nur etwas besser mit der Krankheit zurechtzukommen. Wer das persönliche Empfinden hat, die Homöopathie würde mit dazu beitragen, dass er sich besser fühlt, dem sei es doch gegönnt.
19. November 2009 um 20:30 Uhr als Antwort auf: Neurodermitis / Schuppenflechte gleicher Gendefekt? #33196Ist ND tatsächlich eine allergische Erkrankung? Bei mir sind es eigentlich eher Unverträglichkeiten, d.h. ich reagiere mit ND auf Stoffe, gegen die ich lt. Allergietest definitiv nicht allergisch bin.
Die Stoffe, gegen die ich dagegen tatsächlich allergisch bin, lösen bei mir Niesen aus.Meine Freundin hat übrigens auch Psoriasis und Polyarthritis und im Gegensatz zu mir keinen Juckreiz bei den betroffenen Hautstellen. Irgendwie habe ich den Eindruck, dass sie ihre Krankheit und die Bandbreite der Symptome besser einordnen kann, als ich meine ND, die so viele verschiedene Auslöser und Symptome haben kann. Ich empfinde die Krankheit meiner Freundin jedenfalls als sehr verschieden von meiner ND.
Irgendwo hier im Forum habe ich von einer Creme namens “Preval” o.ä. gelesen, die einige empfehlen. Überhaupt – wenn Du mal in der Suchmaske “trockene Augen” oder “Dicke Augen” eingibst, kommen da eine Menge Tipps.
Selbst wenn der Arzt eine spezielle Cortison-Creme für die Augen empfiehlt, würde ich auch in den Phasen, wo die Schübe nicht akut sind, die Augen immer schön pflegen!
Herzlich Willkommen auch von mir!
Ich kann meinen Ehering auch schon eine ganze Zeitlang nicht mehr tragen. Vielleicht kann Dir Dein Verlobter ja noch eine schöne Kette dazuschenken? Dann könntest Du den Ring während akuter ND-Schübe am Hals tragen – wäre ein Kompromiss.
Dass Dein Verlobter Dir die Hand festhält, ist bestimmt gut gemeint von seiner Seite – ich kann ihn da verstehen. Evtl. kannst Du ihm ja diplomatisch klar machen, dass das keine Hilfe ist – vielleicht macht es Dich sogar noch wuschiger. Zinksalben werden hier im Forum von vielen empfohlen, um den nächtlichen Juckreiz zu lindern.
@Regina
Anästhesulf wird übrigens auch bei Windpocken bzw. Herpes Zoster (Gürtelrose) verschrieben, damit es trocknet und den Juckreiz nimmt. Hast Du Informationen darüber, wie lange man so etwas anwenden darf / Gegenanzeigen?Cortison an den Augen würde ich, wenn überhaupt, nur unter ärztlicher Aufsicht verwenden.
Eine Freundin von mir meinte, sie könnte ihre trockenen und entzündeten Augenlider mit einer freiverkäuflichen Cortison-Salbe behandeln. Es ist aber nicht nur schlimmer geworden – auch die Augäpfel waren danach so entzündet, dass sie doch zum Arzt musste. Im Ergebnis hat sie dann Elidel verschrieben bekommen, um das ganze wieder in den Griff zu kriegen. Aber sobald sie Elidel absetzt, geht es wieder los.Ich habe selbst auch dieses Problem mit den trocken, entzündeten und dicken Augenlidern. Am rechten Auge geht eine Stelle nie ganz weg. Ich habe für mich festgestellt, dass ich das Problem einigermaßen im Griff habe, wenn ich eine reichhaltige Creme auftrage (ich nehme für die Augen Siriderma Aufbaucreme Basis für trockene Problemhaut). Außerdem achte ich darauf, dass ich ja nicht reibe, denn sonst schwellen die Lider über Nacht an (ich kratze mich sonst überall, aber an den Augen beherrsche ich mich wirklich). Und schließlich achte ich darauf, in der “Dicke-Augen-Phase” mehr Schlaf zu bekommen, als sonst. Soweit meine Erfahrung.
Ich habe mal im Forum herumgeschaut unter “Lichttherapie”. Da gibt es unter dem Stichwort “Bioptron” die Erfolgsgeschichte von Laura. Sie hat gute Erfahrungen mit einem Gerät gemacht, das man auch zu Hause verwenden kann.
Würde mich mal interessieren, ob noch mehr Betroffene das ausprobiert haben.Meinst Du mit Lichttherapie die UVB-Bestrahlung?
Die habe ich während einer Kur bekommen und die Neurodermitis war genauso lange weg, wie ich im Kurhaus war. Am letzten Kur-Tag fing ich schon wieder an zu blühen.
Jedenfalls habe ich den Hautarzt dort gefragt, ob ich denn zu Hause einfach auf die Sonnenbank gehen könnte; seine Antwort bekomme ich fachlich nicht mehr zusammen, aber im Ergebnis lautete sie: bloß nicht! Das sind zwei völlig verschiedene Schuhe. Wenn man die Lichttherapie fortsetzen möchte, kann sich vielleicht bei den ortsansässigen Hautärzten durchfragen, wer sie anbietet und vor allem, welche Risiken damit verbunden sind.Ist da wohl ein Hauch von Zynismus drin? 😉
Ein sehr vergnüglicher Volltreffer – vielen Dank für den Beitrag!Schüsslersalze habe ich auch eine ganze Zeitlang genommen und fand es ein paar Wochen lang ganz nett… dann fing es an mich zu nerven, dass ich dauernd daran denken musste, eine Tablette zu lutschen … dann wurde es stressig … dann habe ich es sein gelassen.
Das interessiert mich: was genau meinst Du mit histaminarmer Ernährung? Ich weiß zwar, dass Schweinefleisch Histamine enthält, aber welche Lebensmittel schließt noch aus?
@anko
Es gibt sicherlich gute Aloe-Vera-Produkte zur äußerlichen Anwendung und Bekannte von mir benutzen solche mit guten Ergebnissen. Allerdings haben diese Personen alle keine Neurodermitis. Ich persönlich habe bei der äußerlichen keine guten Erfahrungen damit gemacht und wäre daher sehr vorsichtig, dies anderen zu empfehlen.Was das Trinken von Aloe betrifft, kann ich dem von Wikipedia Gesagten nichts weiter hinzufügen – ich werde es jedenfalls nicht mehr anrühren.
Während meiner letzten Kur habe ich UVB-Bestrahlungen bekommen – weil die Dosis zu hoch war, ist an der Stirn Herpes ausgebrochen; mir hat Aciclovir (äußerlich) geholfen.
@anko
Ich habe auch so meine Erfahrungen mit Aloe Vera gemacht. Monatelang habe ich das Zeug sowohl getrunken (nur das Beste vom Besten habe ich mir gegönnt) als auch sehr hochwertige Cremes benutzt. Äußerlich ist die Neuro damit erst so richtig losgegangen. Innerlich hatte ich auch eine Wirkung: ich bin im Nachhinein allergisch gegen alles, wo auch nur annähernd Aloe Vera drin war und das ist bis heute so.Meine Heilpraktikern hat den Saft auch eine Zeitlang getestet und nicht vertragen. Sie rät davon ab, weil Parabene verwendet werden, um den Saft haltbar zu machen.
In Wikipedia gibts auch jede Menge Warnungen (Veränderungen des Darms z.B.)
Hallo Kala,
ich sehe gerade, Du wohnst im Allgäu! (Ich liebe es!!!) Vor zwei Jahren war ich u.a. wegen meiner Neuro in einer Kurklinik in Pfronten. Das war für mich eine sehr schöne Zeit, denn die Landschaft ist einfach berauschend und die Luft geht ganz tief in die Lunge. Als mein Mann mich von der Kur abgeholt hat, sind wir noch gemeinsam auf dem Nebelhorn gewesen – so einen Ausblick habe ich noch nie gesehen! Ich fühle mich sehr wohl hier in der Heide, aber wenn ich mir einen Zweitwohnsitz zulegen würde, dann im Allgäu!Du hast da ein sehr komplexes Problem. Ich habe ähnliche Empfindungen (überall mitmachen wollen, aber viel zu erschöpft dafür, also ist Rückzug angesagt).
Deine Symptome (schlapp, müde, unmotiviert) können ein Hinweis für eine Depression sein. Wenn dieser Zustand länger anhält, ist es ratsam, ärztliche Hilfe in Anspruch zu nehmen. Depressionen können so vielfältige Ursachen haben, dass es ebenso viele Therapieansätze gibt. Bei dem einen mögen es Kindheitserlebnisse sein, bei dem anderen sind es zeitnahe Probleme. Wieder andere haben sich einfach übernommen und einen burn-out erlebt. Ich würde Dir empfehlen, das von einem Fachmann abklären zu lassen (falls es Dir schon über einen längeren Zeitraum psychisch schlecht geht.)
Einen Zusammenhang mit der Neurodermitis würde ich nur insoweit sehen, dass hier noch eine zusätzliche Belastung für die bereits angeschlagene Psyche entstanden ist.
Ich bin z.B. erst dann down, wenn meine Neuro für andere sichtbar wird. Dann werde ich permanent von der Allgemeinheit “gespiegelt”, d.h. auch wenn ich mich gut fühle und gar nicht daran denke, wie ich aussehe, werde ich ständig von anderen daran erinnert (“hat dich ein Vampir gebissen?” – “was ist denn mit Ihnen passiert?” – “ach Du Arme, ist es wieder schlimmer geworden?” usw. usf.) Das ist nicht gerade förderlich für die Psyche … mir geht es besser, wenn ich mich auf die Dinge konzentriere, die mir im Alltag gut tun. Übrigens: ich habe selbst auch Hilfe in Anspruch genommen und eine Verhaltenstherapie gemacht – das kann man selbst einem “Gesunden” empfehlen 😉
Die Creme-Maske von Siriderma enthält Zink und ist dabei ohne Wollwachs. (Ich habe mir vorab eine kostenlose Probe schicken lassen, weil auch ich nicht alle Sachen von Siriderma vertrage).
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