Verfasste Forenbeiträge
-
AutorBeiträge
-
Ich habe 2 Patienten in der PsoriSol Klinik in Hersbruck kennengelernt, die entnervt von Davos nach Hersbruck kamen. Wenn es denn stimmt, wurden sie dort mit Cortison behandelt. Ich kenn Davos noch aus meiner Kindheit als den ultimativen Kuraufenthaltsort. Aber, ich kann nur sagen, was ich gehört habe von den Patienten selber, würd ich da heut nicht mehr hingehen wollen. 😳
24. November 2008 um 7:29 Uhr als Antwort auf: Tati – die Haut bringt mich noch um den Verstand #23162Liebe Tati,
ich kann gut mit Dir fühlen. Ich bekam Neurodermitis schon in die Wiege gelegt und litt als Kind und Jugendliche unendliche lange Jahre. In der Unistadt Erlangen geboren, war ich dann des öfteren Versuchskarnickel und 20 Stundenten standen um mich herum und glotzten mich an. Gehelft hat’s nix *g*. Ich bekam weiße, gelbe, grüne, scharze, blaue, lilagetupfte, wohlriechende und stinkende Salben… 😆 , als ich mit 19 daheim auszog, war es simsalabim verschwunden. Ein letzter kleiner Schub während der Schwangerschaft, das war’s. 20 Jahre Ruhe. 2006 ging’s bei mir im Juni, als es so heiß war, wieder los. Ich schreibe es deshalb so ausführlich, weil ich da bei Dir die volle Parallele sehe. Alldieweil WAS zum Geier war los 2006? Für mich nix Greifbares. Beziehungsmäßig wie finanziell, wohnungs- oder Umfeld/Freunde war alles in Ordnung, so auch heute noch. Die letzten 2 Jahre ging es mir genauso wie Dir. Hab eine Odysee von alternativen Heilmethoden bis hin zu Selbstmordgedanken alles durch. Und seit letztem Jahr schlepp ich so einen Cortisonranzen vor mir herum, der um’s Verrecken nicht mehr weggehen will. Antidepressiva haben das ihrige dazu getan, daß meine Modelfigur, auf die ich immer so stolz war, dahin ist. Und resultierend daraus, ist das letzte, was ich wieder nehmen wollte, eigentlich Cortison.
Vor 5 Wochen war ich 3 Wochen lang in einer Klinik, die sofort mit Cortisonentwöhnung beginnt (was bei mir nicht nötig war) und dann auf UVA und UVB Bestrahlung setzt, ich wurde in feuchte Kaliumpermanganat Tücher gewickelt zum Kühlen, früh und abends, weil man auf meiner Haut ein Spiegelei hätte braten können. Entlassen wurde ich quasi beschwerdefrei, die Haut war zugeheilt und es juckte kaum.Kaum einen Tag wieder zuhause und ich bin mit krebsroten Augen aufgewacht. Dann Dauerschnupfen, Husten, Juckreiz, das volle Programm. Ich hab mich in er eigenen Wohnung gefühlt, als würde ich mich permanent in Glaswolle wälzen. War teilweise 24 und mehr Stunden wach, nicht lebens- oder arbeitsfähig, weil ich nur am Kratzen war, trotz Telfast und Atarax.
Weißt Du eigentlich Deine IgE Werte oder gegen was Du allergisch bist? Bei mir wurde in Hersbruck in der PsoriSol eine extrem schlimme Milbenallergie festgestellt und weil die Bewilligung der KK für die Encasings noch auf sich warten läßt, hab ich mir letzte Woche erstmal eine neue Matratze gekauft und das Schlafzimmer komplett “gewaschen”. Frage nicht, wie es mir nach dem Tag ging. Ich hätt schreien können, allein vom Anfassen meiner Flickerlteppiche auf dem Laminat oder beim Schütteln der Betten und Überziehen. Voll kontraproduktiv die Aktion und dennoch absolut notwendig. Mittwoch und Donnerstag hab ich mich dann mit Betamethason am ganzen Körper eingeschmiert und weil die Tabletten erst bestellt werden mußten, Samstag und Sonntag hab ich mir ne Methylprednisolon “gegönnt”, zusätzlich temporär ein Schlafmittel *g*
Klar, ne Dauerlösung ist das nicht, aber ich hab am Wochenende arbeiten können, bin auch heute das erste Mal -seit ich wieder daheim bin-, erfrischt und munter aufgewacht und aufgestanden und eiere nicht wie der Glöckner von Notre Dame durch die Wohnung.
Ich weiß nicht, inwieweit Dir meine Geschichte hilft und was Du Dir dabei herausziehen kannst, aber vielleicht wäre für Dich ein Krankenhausaufenthalt mit anschließender Ursachenforschung nach den Allergieursachen auch ein Weg.
Alles Gute und Liebe wünscht
ReginaIch Depp. 😆 😆 😆
Ging letztes Jahr eigentlich was zusammen oder nicht? 😆
kala wrote:Hallo zusammen 🙂Also, ich schlage jetzt mal Samstag, den 8.12. um 15.00 vor. Gegen 16.00 wirds langsam dunkel, da sehen wir auch mal die Lichterpracht.
Ich hoffe, es klappt allen, die mögen!Liebe Grüße
Kala
Ich wohn auch gleich um die Ecke und muß gestehen, daß ich mir den Streß SAMSTAG ABEND auf den Christkindlesmarkt zu gehen, schon lang nicht mehr gegeben hab. Ihr wißt schon, was ihr da ausmacht?
Wenn nix dazwischen kommt, bin ich dabei. 😉
Steve wrote:Eine Frage, bin ich eigentlich auch eingeladen?Gegenfrage: Möchtest Du denn kommen?
Ich hab keine Augenringe. 😉
Steve, ich arbeite in der gehobenen Gastronomie und komme oft erst um 2:00, 4:00 oder auch mal erst wenn’s hell wird, heim. Die letzten Tage schlief ich juckreizbedingt extrem wenig, aber generell schlaf ich wie ein Murmeltier, grad nach so Kampftagen. 🙂
Die PsoriSol Klinik in Hersbruck bietet Suchkost an und wird meines Wissens von der gesetzlichen Krankenkasse auch übernommen.
Bevor ich vor 5 Wochen in die Klinik ging, hatte ich das auch. Jeden Früh verklebte, vereiterte, verkrustete und geschwollene Augen wie Rocky nach seinem schlimmsten Kampf. Ich hab seinerzeit mein Gesicht nur mit eiskaltem Wasser gewaschen unter Zuhilfenahme eines Waschlappens, um die Trilliarden Schuppen abzurubbeln. Und dann nur noch die Creme finden, die für diesen Tag hilft. 😆
Nach der Klinik hab ich zwar wieder alle Symptome, die es so gibt, kaum daß ein Dampfdeckelchen zugeht, geht das nächste wieder auf, aber die verquollenen Augen sind mir erspart geblieben.
Diesen ….diesen… unbeschreiblichen Geruch unter der Bettdecke kenne ich auch. Voll eklig. Mir geht’s auch so, daß ich mich dann noch kränker fühle, ich das bedauernswerte Einzelschicksal. 😆
Hab da noch nie mit jemanden drüber geredet, daß wunde und auch blutende Neurodermitis, auch in Verbindung mit diversen Salben besonders unangenehm riecht.
Schön, daß es das Forum gibt!
Ute73 wrote:ich putze auch alles nur mit Einweghandschuhen, wenn die Hände schlimm aussehen dann ziehe ich Baumwollhandschuhe drunter, die gibts günstig zB bei DM oder Rossmann.Danke für den Tipp. Abspülen geht bei mir im Moment auch gar nicht.
Helene wrote:Ach Narben hab ich eh überall. Nässen tun die Wunden wenn dann nur kurz nachm Kruste-abziehen, oder wenn die Kruste halt doch noch zu frisch war und drunter Haut mitweggezogen hat, passiert an den Fingern gern *aua* Kennt ihr das nicht, dass das so großflächigere (paar mm Durchmesser), aber ganz oberflächliche Wunden gibt irgendwann? Wo man dann so richtig schon die ganze Kruste jeden Tag abziehen kann, und da’s nur so oberflächlich ist blutet oder nässt da auch gar nix, is halt dann rot? Ich sollte echt mal n Foto machen, wahrscheinlich wisst ihr gar nicht was ich meine….Doch. 😉 … ich hab das auch an den Armen schon gehabt und im moment an den Beinen. Und lustigerweise immer parallel. Wenn ich nur wenige solche Flecken hab, schmier ich Protopic drauf, es heilt dann schneller als ich zupfen kann und die Röte läßt auch nach… bis nix mehr zum Zupfen da is. Aber mich stören schon winzigste Hautfitzelchen, die wegstehen. Ab, muß alles ab…
Wenn ich nix zum Zupfen hab oder in der Öffentlichkeit bin, zupf und reiß ich gern an den Nägeln rum wie so ein Steinzeitmensch ohne Schere.Im Sommer oder wenn ich bißken solarium war, zähl ich immer meine Narben und freu mich, wei braun ich bin.
Zitat: “Wenn man uns so reden hört.”
Ich fühl mich grad pudelwohl, so als Irre in der Zentrale. 😀
Die letzten Tage hatte ich es auch ganz schlimm. Am liebsten hab ich mich ins weiche Bettchen zurückgezogen.
Aaaaaahhh. Hab den Cracker Tracker gefunden, der wohl auch manchmal Schübe hat. 😀
Ich dusch auch eiskalt oder bad brühheiß. Und egal, ob kalt, lau oder heiß…mit oder ohne Seife, Kleie, Balneum Hermal o.äh. – wenn die Haut gereizt oder offen ist, schau ich danach immer aus wie ein gebrühter aufgequollener Hummer. 😀
Ich genieße es immer, wenn ich schubfrei bin und NORMAL mit einem wohlriechenden Duftwässerchen mich waschen kann. Regenwasser juckt allerdings immer. Schon seltsam. 😉
-
AutorBeiträge