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hey Julchen,
Bei mir ist es auch so – die kalte Luft trocknet die Haut stark aus. Manchmal merke ich schon Tage bevor es kalt wird den Temperaturumschwung an der Haut. Wobei es dieses Jahr bei mir sehr gut ist.
Schütz deine Haut wenn du rausgehst mit Nivea oder Vaseline oder irgendwas fettigem.
Zur Pflege benutze ich Produkte mit hohem Harnstoffanteil – damit die Haut einigermaßen feucht bleibt.
Komm gut durch den Winter liebe Grüßehey du, ich kenn das auch. vor allem das mit de schuppen vor lauter trockeneit. nicht jeder neurodermitiker hat so eine extrem trockene haut, wie wir sie zu haben scheinen.
bei mir ist die haut auch kaputt gegangen durch bestrahlung.
also ich nehme KERASAL basissalbe, das ist eine wasserfreie salbe mit 10% harnstoff, die sehr gut ist bei trockenheit. der vorteil ist, du kannst sie auch wieder abwaschen – also nicht so wie vaseline.
probier die mal, die hab ich bekommen, als ich in der hautklinik war. zuvor hatte ich noch nie von ihr gehört, wohl vor allem deswegen, da keiner erkannt hatte, wie trocken meine haut wirklich ist.
wenn es nicht ganz so extrem ist, mische ich sie auch mit einer dünneren creme oder lotion.
mir konnte bisher auch keiner richtig helfen, ausser mir das fettigeste vom fettigsten zu empfehlen. ich probiere jetzt auch nachtkerzenölkapseln, mein hautarzt meinte, er hätte ne patientin, die davon begeistert wäre. naja, einen versuch ist es wert. er kann auch nicht mehr tun, als mir empfehlungen zu geben, was ich versuchen soll.
ich bin gerade dabei, mal nach etwas zu suchen, was den säureschutzmantel der haut verbessern könnte.
lg und alles gute sweetcranberryhab euch mal einen “seriösen” link zum thema protiopc und elidel 😉
lg sweetcranberryhttp://www.aerztezeitung.de/medizin/default.asp?mode=query&qc=protopic&go.x=0&go.y=0
ich hab auch schon PUVA bekommen in der tagesklinik. leider hab ich mit der bestrahlung keine sehr guten erfahrungen gemacht. hat aber andere gründe. bin mir nicht sicher ob dein gesichtsbräuner das richtige ist, da diese bestrahlungsgeräte in der medizin meist ein licht benutzen mit nur wenigen oder einer wellenlänge (kurzwelliges licht), das heisst, dieses licht ist viel spezifischer auf deine bedürfnisse abgestimmt. normal gibts das in jeder guten hautarztpraxis. es ist nur so, dass man ambulant das UVA nicht bezahlt bekommt, wurde aus der kassenleistung gestrichen. mein hautarzt hat einen waldmann stehen, da bekomm ich nur kurzwelliges UVB. manche machen aber auch UVA und UVB, da UVA bei neuro besser helfen soll, mein jetziger arzt sagt aber , er habe mit diesem licht gute erfahrungen gemacht. UVB bezahlt die kasse.
Genau das würd ich auch sagen zu den Fettsalben. Wer sie nicht verträgt, für den sind sie warscheinlich einfach ungeeignet. nicht jede neurodermitiker haut ist so übel trocken wie zb meine.
also ich schmier seit über 5 jahren immer wieder cortison, mal mehr mal weniger, ich schmier sogar eher weniger als mir mein arzt empfehlen würde und ich hab überhaupt keine nebenwirkungen.
mehrere hautärzte haben mir davon abgeraten, protopic auf mehr als 20 % der körperoberfläche zu benutzen, da es eben nach wie vor nicht bewiesen ist, ob dieser pilz nicht doch cancerogen sein könnte. und ich denke in so einem fall entscheide ich nicht selbst, da ich mich glaub nicht sooo gut mit tacrolimus aus kenn… da muss ich schon meinem arzt vertrauen. und er würde das sicher nicht sagen, wenn es keine publikationen darüber gäbe und die kenne ich leider nicht.
ich denke, ich werds über die wintermonate doch mal wieder mit uv licht versuchen. mal sehn, ob den winter rumkriege. mit dem licht bin ich auf kriegsfuß, da ich vor 3 jahren erst eine richtig üble dermatose davon bekommen hatte in der kur. und seither ist meine haut kaputt.
lg sweetcranberrynaja bei mir ist es halt so, dass ich vor dem cortison alles erdenkliche schon versucht hab und mich eigentlich immer mehr selbst gequält hab als alles andere. so kann ich wenigstens ein einigermaßen normales leben führen, was ich ohne das cortison evtl nicht könnte. ich denk nicht, dass protopic so eine viel bessere alternative ist – cortison ist nicht krebserregend.
klar muss es jeder für sich selbst herausfinden aber ich denk, es wird zu viel auch unseriöses damit getrieben. in anderen bereichen der autoimmunerkrankungen wird längst nicht so viel unseriöser quatsch auf den markt gebracht.
ich denk letztendlich ist es auch wurscht, ob ich cortioson schmiere oder was anderes. das ziel wäre ja (also für mich), die ursache des ganzen zu finden, was nicht gerade einfach ist. oder wäre es das ziel,die krankheit als teil von mir annehmen zu lernen?
zu den fettsalben:
ich benutze im winter kerasal mit 10% harnstoff. das bindet zusätzlich die feuchtigkeit. natürlich werden die poren “verstopft”, deshalb gehts auch echt nur wenns kalt ist und auch nicht beim sport. also würd ich nur bei sehr trockener haut nehmen. ansonsten ne fettcreme mit mehr wasser.
melkfett enthält viele stoffe, die die haut reizen. sollte man nicht benutzen. fettcreme von excipial ist auch gut. aber wenn ich entzündungen hab, vertrag ich fett eher schlecht. dann lieber was leichtes. der vorteil an kerasal ist, dass man sie abwaschen kann. also geht beim duschen wieder runter. was auch voll gut ist, ist glysolid in der drogerie für 2 euro. ist ein hautbalsam und besteht eigentlich nur aus glycerin und wasser. und ist auch abwaschbar. manchmal mische ich die sachen auch je nach bedarf.
lg sweetcranberryhallo,
also ich glaube nicht, dass man von advantan einen nierenschaden bekommt???
der threat über die nebenwirkungen vom cortison stimmt schon – aber nur wenn man es einnimmt.
salben oder cremes mit hydrocortison kann man sehr lang bedenkenlos benutzen.
bei mir fällt mir auf, dass wenn ich beispielsweise an den händen cortison schmiere, bricht die neuro an anderer stelle wieder aus. ist bei mir immer so. zum dem sog. “entzug” (dens meiner meinung nach bei cremes nicht wirklich gibt), hätt ich mal die frage an euch, wie es denn nach dem entzug weitergehen soll? ich meine, die entzündung wird ja warscheinlich kaum von alleine besser, denn sie war ja der grund für das cortison? elidel gut und schön, kann aber bei starker entzündung nichts ausrichten. und von allzu großflächiger anwendung von protopic wird ja auch gewarnt, da der krebsverdacht noch nicht 100 prozentig ausgeschlossen ist. was ist denn dann nun die alternative? hätt ich eine, würd ich doch das cortison gar nicht erst nehmen??? wie seht ihr das?
lg sweetcranberryMit den Augen hab ich leider auch ständig zu kämpfen. Gut ist natürlich ne Cortisonsalbe vom Augenarzt. Die Bepanthen Augensalbe find ich auch nicht so übel oder die beruhigende Augencreme von Avene. Die ist allerdings bisschen teurer. Preval hab ich noch nicht versucht, werd ich aber jetzt auch mal testen.
Mich juckt es zB unter anderem genau am Lidrand,was total unangenehm ist. Und dann hab ich total geschwollene Augen und Entzündungen rings herum. Echt nervig.
Naja ich wünsch mal gute Besserung.
LGAlso aus wissenschaftlicher Sicht ist Neurodermitis eine Autoimmunerkrankung, das heisst, der Körper richtet sich gegen sich selbst, aus Gründen eines fehlgeleiteten Immunsystems. Rheuma ist übrigens auch eine Autoimmunerkrankung. Die Theorie mit dem Stoffwechsel und dem Darm kommt aus der Alternativmedizin und hat mit wissenschaftlichen Forschungsergebnissen nichts zu tun.
Wollte das nur mal kurz klar stellen, weil ich den Eindruck habe, dass manche den Unterschied vl noch nicht verstanden haben???
Soll nicht heissen, dass ich völlig gegen Alternativmedizin bin, es ist halt leider alles so etwas schwammig manchmal.
Lg Juliahi ihr,
ich habe auch ein dreiviertel jahr ciclo genommen. habe es dann aber selbst abgesetzt, weil es leider so war, dass ich trotzdem cortison schmieren musste. die schübe waren zwar nicht weniger, aber deutlich schwächer.
und seither sind meine schübe auch nicht mehr so stark. ich würde es wieder nehmen. einen versuch ist es auf alle fälle wert. und die nebenwirkungen sind längst nicht so gravierend wie beim cortison. in der dosis, in der es bei patienten mit neuro, psoriasis etc verabreicht wird, besteht in der regel keine gefahr für den körper-
nimm es doch mal ein halbes jahr und sehe was passiert. in dieser zeit nimmt dein körper auf keinen fall schaden. und wenn du dann meinst, du willst es doch nicht, kannst du es ja immer noch absetzen.
lg juliahallo ihr lieben,
mir fällt es auch auf, dass meine haut schlechter wird, wenn ich weniger schlafe. aber dann bin ich auch insgesamt wesentlich gereizter und nervöser. wenn ich einen akuten schub hab ist es bei mir auch so, dass ich am liebsten den ganzen tag durchschlafen würde, weil ich einfach nur total kaputt bin. das ist so eine innere schwere irgendwie, so ähnlich wie wenn man krank wird.
gehts der haut gut, bin ich (total) fit.
ich hab vor kurzem einen kurs für autogenes training gemacht (bei meiner kk) und das war echt absolut super. leider traniniere ich zu unregelmäßig aber zum einschlafen ist es super.
wenn ich mal gar nicht schlafen kann (wobei das auch passiert, wenns mich gar nicht juckt), schlaf ich halt mal nicht oder weniger. jedenfalls bleib ich nie im bett liegen, dann wird alles nur noch schlimmer.
zu schlimmen zeiten bekam ich von meinem arzt atosil. oder tavegil/telfast geht auch ganz gut finde ich.
liebe grüße an alleAlso ich habe seht trockene und schuppige Haut, vor allem im Winter. Mit handelsüblichen Lotions etc. kann ich leider gar nichts anfangen.
Ich nehme wenn es wärmer ist oder nicht so schlimme auch Eucerin TH 10% Urea.
Ist die Haut richtig trocken, nehme ich kerasal Basissalbe. Ist eine reine Fettsalbe mit 10% Urea. Ist von Hans Karrer und kostet um die 8 Euro für 100 Gramm. Der Vorteil an der salbe ist, dass sie mit Wasser abwaschbar ist. Das finde ich bei Duschen von Vorteil. Ausserdem enthält sie weder Konservierungsstoffe, noch Emulgatoren oder Parfüm. Da die Haut allerdings schlecht schwitzen kann darunter, sollte man sie nicht unbedingt vor dem Sport oder im Sommer verwenden. Für weniger trockene Tage habe ich Eucerin cum Aqua mit 50% Fett, was man sich mischen lassen muss.
Geb euch den Tipp, bestellt das Zeug im Internet, lohnt sich echt.
sanicare.de
medikamente-per-klick.deliebe Grüße Julia 🙄
Ich finde es jedenfalls sehr gut, dass du ein deutsches Forum erstellt hast, da es wirklich fast gar nichts gibt für uns Neuros. Für andere Krankheiten sind mir schon tausende übern Weg gelaufen und auch sonst für jedes noch so blöde Thema 😀
Ich finds gut
lg Julia 😉 -
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