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Liebe Thalassa,
gerade lese ich deinen Beitrag und: ich kann dich so gut verstehen. Ich habe in einigen Fällen die Erfahrung gemacht, dass eine chronische Erkrankung nicht mehr wahrgenommen wird. – Eigentlich auch ganz gut – aber eben nicht immer.
Was ich jetzt so aufzähle, mache ich auch nicht, um zu jammern, sondern nur um zu bestätigen, dass es mit allen chronischen Erkrankungen so geht.
Seit meinem 12. Lebensjahr leide ich unter sehr häufiger Migräne. Wer mich kennenlernte – und ich musste leider auch des öfteren Verabredungen absagen – fragte anfangs immer mal, wie es meinem Kopf geht. Später nur noch, wenn ich z.B. der Arbeit fernblieb. Mein
Dann bekam ich einen Hörsturz. Der sehr laute, ständig anwesende Tinnitus, den ich zusammen mit völliger Ertaubung des rechtes Ohres davontrug, brachte mit an den Rand des Suizides. Es hat Jahre gedauert, bis ich einigermaßen damit klargekommen bin. Man sieht mit diesen Tinni nicht an, wie vieles andere auch nicht, und so geriet auch dieser nach ca. einem Jahr bei allen – wirklich allen, mit denen ich zu tun habe, in Vergessenheit. Mein Mann z.B. bringt es immer wieder fertig, sich rechts neben mich zu stellen und mir in das taube Ohr zu “zwitschern”.
Zwischen chronischer Erkrankung Nr. 1 – Migräne – und chronischer Erkrankung Nr. 11 – Neurodermitis – suchten mich noch so “unwesentliche” Erkrankungen wie eine chronisch lymphatische Leukämie heim – der Teufel scheisst eben immer auf den selben Haufen – aber ich werde kaum noch auf einzelne “Gebrechen” angesprochen. Eher so allgemein – wie jeder andere auch: “Wie geht es dir denn?”
Natürlich war ich sauer, wenn ich mit einer Migräne zur Arbeit erschienen bin, zwischendurch immer wieder zum WC musste, um zu spucken oder mir von unseren Ärzten ein Schmerzmittel spritzen ließ und eine Kollegin zu Hause blieb wegen “einfacher”? Kopfschmerzen. Und stinksauer bin ich, wenn es im Haus laut zugeht, mit Töpfen und Pfannen geknallt wird, wenn mein Kopf schmerzt oder mein Ohr kreischt.
Aber ich bin auch ein wenig stolz darauf, dass ich nicht mit gesenktem Haupt durchs Leben gehe und man mir nicht auf den ersten und zweiten Blick ansieht, dass ich alles andere als gesund bin. Und wenn ich mich trotz allem fröhlich gebe kommen mit die Menschen entsprechend entgegen. Und das macht den Tag schon leichter, als wenn sich alle bemühen, mich in Watte zu packen und ständig um mich herumschleichen.
Es ist übrigens für die Familienangehörigen chronisch Kranker auch nicht immer leicht.
Lasst uns weiter die Ohren steif halten.
Herzliche Grüße
UschiGuten Morgen Cookie,
es scheint, als habe nicht (nur?) ich die Schwierigkeit, bei Hitze nicht genau zu lesen.;-) Wie kommst du zu der Vermutung, dass mir die Blaualgen wichtig sind?
Und nicht ich habe die AFA-Algen in diesen Thread gebracht! Es sind nicht meine zitierten AFA-Algen, sondern ich habe auf Aidas Beitrag und dem Zitat von der VBZ Bezug genommen; hier geht es u.a um diese.
Gefährliche Bakterien
Bei den sogenannten AFA-Algen handelt es sich um Cyanobakterien, volkstümlich auch als blaue oder blaugrüne Uralgen bezeichnet.Mit sonnigen Grüßen
Uschi[h=2]Hallo, Cookie,
die Fülle von Informationen über “Heilmittel” aus der Nahrung bzw. NEM, seien es nun Algen, Bierhefe, Apfelessig, Vit. E, C, D oder andere Vit., Spirulina usw. usw. ist immens.
Über alle wurden zahllose Artikel geschrieben, Gutachten in Auftrag gegeben und es sind x Bücher veröffentlicht worden. Und immer konnten wir über unglaubliche Heilerfolge lesen. Nach ein paar Jahren wurde dann bekannt, wie schädlich z.B. Vit. E oder Carotin in den früher angepriesenen hohen Dosen sein kann – unter bestimmten Vorraussetzungen.So wird es auch der Alge gehen – oder so geht es ihr schon. Ich habe die Seite von Wikipedia gelesen, deren Link du oben reingesetzt hast.
Auch unter Wikipedia Grüne Spanalge fand ich folgendes:
Giftigkeit URL=”https://www.neurodermitisportal.de/w/index.php?title=Gr%C3%BCne_Spanalge&action=edit§ion=2″%5DBearbeiten%5B/URL[/h]Einige Stämme von Aphanizomenon flos-aquae produzieren Anatoxine, Gifte, die entweder direkt eine permanente Stimulation der Acetylcholinrezeptoren in den Nervenzellen bewirken oder das Enzym Acetylcholinesterase hemmen und so in ihrer Wirkung vergleichbar sind mit Nervengasen wie Sarin und Tabun. Weiterhin produzieren in Deutschland gefundene Stämme von Aphanizomenon flos-aquae die Gifte Cylindrospermopsin und Saxitoxin. Diese Gifte können beim Trinken kontaminierten Wassers oder beim Schwimmen in verseuchten Gewässern für Tiere lebensbedrohlich sein. Die Universität Konstanz fand in einer Untersuchung von sechzehn als Nahrungsergänzung vertriebenen Produkten in zehn Fällen bedenklich hohe Mengen Microcystin, einem starken Lebergift.
[h=2]Und bei entsprechener Suche werden wir sicher weiter fündig – zu Für und zu Wider. So muß jeder für sich entscheiden, welche Quellen die besseren Argumente haben, wie seriös diese sind. Und welches Interesse Hintergrund für diese oder jene Veröffentlichung ist. (Profit)[/h]
Der Hinweis zur Warnung der Verbraucherzentrale ist im Zusammenhang mit Grünalgen (mal wieder) ein Schuß in den Nebel der Ahnungslosigkeit.
Ich denke in Zusammenhang mit der Verbraucherzentrale ist es nicht angebracht, von Ahnungslosigkeit zu sprechen.
Sonnige Grüße
Uschi
Bei dauerhafter Einnahme ist ein gesundheitlicher Schaden durch chronische Belastung mit Lebergiften nicht auszuschließen. Für Kinder sind die Produkte absolut ungeeignet und gefährlich, für Erwachsene ist davon abzuraten.
Liebe Aida,
für diesen Hinweis von der VZ bin ich dir besonders dankbar. Die AFA-Algen wurden vor zwei Jahren in einigen Heilpraktiver-Zeitungen als sehr hilfreich für ganz viele “Defekte”, u.a. auch Leukämien angepriesen. Sie sollten z.B. die Stammzellenbildung fördern und ich habe sie – als Leukämiekranke – auch gleich bestellt und die entsprechenden Artikel auf unserem Forentreffen verteilt.
Nun werde ich diesen Artikel der VZ bekanntmachen. Zum Glück hat – soviel ich weiß – niemand von uns DAUERHAFT diese Algen genommen. Wir sind ja ganz besonders empfindlich gegenüber Giften.
Sonnige Grüße
Uschi@Pustelblume 45345 wrote:
Übrigens: wenn Du zu Migräne und Kopfschmerzen neigst, kannst Du – falls noch nicht geschehen – bei einem Internisten feststellen lassen, ob Du eine Histamin-Unverträglichkeit hast. Diese macht sich auch mit anderen Symptomen, wie z.B. ND bemerkbar. Viele Lebensmittel enthalten Histamin und verstärken die Symptome. Mehr Infos findest Du im Forum, wenn Du das Stichwort Histamin eingibst.
Liebe Pustelblume,
das hab ich gemacht und deine vielen Beiträge und Listen von 2010 entdeckt. Du hast ja sehr viel Information gefunden und allen zur Verfügung gestellt. Dadurch, dass du dich so intensiv mit diesem Thema beschäftigst, nehme ich an, du hast diese Unverträglichkeit?
Noch verwirrt mich das mehr als es hilft.:oops::oops: Denn bis zu deinem Beitrag hatte ich noch gar nichts von einer Histamin-Unverträglichkeit gehört.
Mein Blut wird ja ständig überprüft; aber ich habe im Blutbild nichts gefunden, was auf einen entsprechenden Wert hinweist.
Ich werde bei der nächsten Untersuchung den Arzt bitten, diesen Wert ermitteln zu lassen. Mal sehen, wie er reagiert.
Sonnige Grüße
UschiIn dieser Woche waren wir insgesamt vier Mal in Soleschwimmbädern.
Und: es geht mir besser. Von UNERTRÄGLICH zu heftig, aber auszuhalten.Und das bei der Hitze!
Die ND hat sich zwar wieder neue Hautstellen gesucht, das Jucken ist aber nicht mehr so heftig, dass ich mich blutig kratze – nur kratze. 😳 Außerhalb des Wassers muss ich allerdings sofort aus der Sonne. Und wenn wir dann die 60 km nach Hause fahren und die Sonne durch das Fenster auf meine Haut trifft, wird es schlimmer.
Könnt ihr auch die Sonne nicht vertragen oder ist das – wie so vieles – bei jedem anders?
Ich habe die Tabletten abgesetzt und bin wieder fit im Kopf! :jump:Auch die Kortisoncreme kann ich viel sparsamer einsetzen.
Hoffentlich ist das nicht nur ein vorübergehender Zustand.Sommerliche Grüße
UschiBei Sirius bekommt man auch eine kostenlose Probe, das gilt auch für die Cremes.
Liebe Pustelblume,
und anderedas oder die kostenlosen Pröbchen gehören wohl der Vergangenheit an. Ich habe eine Mail an die Firma Sirius geschickt, kurz erläutert was ich habe, dass ich schon einiges an Cremes usw. ausprobiert habe und um die Zusendung von Proben gebeten.
Ich wurde dann angerufen, war nicht zu Hause und auf dem AB wurde mir mitgeteilt, dass die Pröbchen inzwischen 4,95 Euro kosten. Ich habe dann noch einmal eine Mail hingeschrieben, weil ich den Namen der Anruferin nicht verstanden habe und um erneuten Anruf gebeten, wollte diese (vier) Proben auch kaufen.Ich wurde dann heute noch mal angerufen, gemaßregelt, dass die Telefon-Nr. doch im Internet steht (d.h. ich dummes Ding habe die Dame ihre Arbeit machen lassen). Ich habe dann gesagt, dass ich nicht wissen konnte, ob ich von einem Call-Center bzw. von einer von zig Mitarbeiterinnen angerufen worden wäre – darum die Mail.
Noch mal: grummel, grummel 🙁 und dann die fröhliche Ankündigung, “und nun können wir uns mit Ihrem Problemchen beschäftigen. Auch der weitere Verlauf des Gespräch war merkwürdig.
Ich denke, ich hatte hier die falsche “Beraterin”. Denn ich bin leider nicht so locker drauf und beschwerdearm, dass ich meine ND als Problemchen sehen könnte. 😳 Und ich bin im wahrsten Sinne des Wortes angekratzt – von meinem Zustand und dann von diesem Anruf. Der war alles andere als einfühlsam.
Nachtrag: Ich will mit dieser Schilderung keinesfalls die Qualität der Produkte madig mache. Schreibe dieses,
weil ich immer wieder lese, dass es hier kostenlose Proben gibt, und weil ich mich geärgert habe. Sicher war dieses Erlebnis ein negatives von hunderten von positiven und 99,9 % der Mitarbeiterinnen werden sicher einfühlsam und hilfreich agieren.
Sonnige Grüße
UschiJa, liebe Marie, ich noch mal! 🙂
Weil auch neu hier – viel hier! Für mich gibt es so viel zu lernen. Aber ich muss aufpassen, dass es nicht zu viel wird, sonst vergesse ich das meiste wieder.
Zu deinen Fragen: Was mir bei meinem stöbern hier untergekommen ist, ist dieser Thread: Empfehlungen (Cremes, Weblinks, Ärzte usw.) Dort findest du Berichte und Erfahrungen zu vielen Cremes.
Und du sprichst Hilfe von innen an. Ich habe für mich schon einiges gefunden, was ich probieren möchte – und so gestern eine “Batterie” 😆 vom Kanne Brottrunk gekauft.
Über die Suchfunktion findest du auch Berichte über (für die “innere Unterstützung”) Zink – auch in Verbindung mit C – u.a. oder auch über basische Bäder.
Ich war gestern in einem Solebad und es war hilfreich. Besonders auf dem Kopf hat das Jucken nachgelassen – Veränderung von “Unerträglich” auf “Auszuhalten”. Jetzt, nach ca. 24 Std. und bei der Hitze geht es wieder stärker los. Aber ich tauche morgen noch mal ab! Für das Bad muss ich eine Std. fahren.
Jaaaaa, du sprichst es an. In meiner kurzen Erfahrung mit ND habe ich schon festgestellt, wie teuer die Bekämpfung des Juckreizes wird. Außer Kortisoncremes habe ich nichts verschrieben bekommen, aber schon einige Hundert Euro für Cremes; Schüssler Salze und Co. ausgegeben.
Sonnige Grüße
UschiLiebe Maria,
willkommen hier im Forum! Du wirst bestimmt nicht enttäuscht und findest hier Anregungen, wie du dir Linderung verschaffen kannst.
Ich bin auch erst wenige Tage hier – genau so kurz weiß ich erst, dass das monatelange, quälende Jucken eine ND ist.
Von den Ärzten bekam ich Kortisonsalben in die Hand gedrückt – keine weitere Aufklärung darüber, was genau ND ist, und wie ich mich evtl. verhalten sollte; was ich ausprobieren könnte. Das habe ich hier gefunden.
Dir wünsche ich hier gute Gespräche und Hilfe.
Sonnige Grüße
Uschi1 1/2 Jahre am Stück, Hölle!*jucki*
Als wir zum Solebaden gefahren sind, hat es mich entsetzlich gejuckt. Durch die Hitze, die Sonne, die durch die Autoscheiben auf mich prallte, extrem verstärkt.
Die erste Stunde im Bad brannte meine Haut ziemlich. Aber: Die ersten Stunden nach der Sole waren fast juckfrei. Jetzt geht es wieder los. Aber ich werde nun mal regelmäßig, nach Möglichkeit einmal die Woche, ins Bad gehen.
LG
UschiJa, liebe Helene, das geht wirklich schneller.:-D
Danke für diesen Tipp.
Gruß
UschiLiebe Pustelblume,
ja, ich werde diese Links nach und nach studieren,ich habe schn kurz reingeschaut – aber im Moment bin ich leicht überfordert. Ich weiß ja nun erst seit vier Tagen, dass ich ND habe und habe schon so viel gelesen, erfahren.
Ich sauge erst mal alles auf und versuche zu verarbeiten. Habe natürlich auch sehr viele Fragen. Hier bekomme ich sicher die meisten Antworten – auch über die Suchfunktion; alte Beiträge.
Das Suchen nach Linderung, dass es dem einen hilft, dem anderen noch lange nicht, kenne ich nur zu gut. Seit meinem 12. Lebenjahr bin ich Migräniker – mit ganz schlimmen Jahrzehnten. Ich kannte keine Woche ohne, habe jeden Tag des Monat zumindest Kopfschmerzen. Aber die Migräne ist natürlich ein anderes Format. Was haben wir hier gesucht, geforscht. Nach Medikamenten – guten Ärzten – Heilpraktikern – Besprechern. Es gibt wohl nichts, was ich nicht ausprobiert habe. In ungefähr zehn Jahren haben wir 20.000 DM ausgegeben für private Behandlungen. Und auch hier galt, nicht jeder Patient ist gleich.
Greifen die Chlorbleiche-Bäder die Haut nicht auch an? Ich habe eine extrem dünne Haut, durch jahrelange hochdosierte Kortisoneinnahme – bis zu 100 mg/Tag. Wenn ich mich nur leicht stoße oder auch wenn ich mit kratze, gibt es sofort einen dicken blauen Fleck. Aber du hast ja sicher auch eine extrem empfindliche Haut.
Nun muss ich ja auch nicht gleich alles ausprobieren.Gestern hab ich mich gleich nach Solebädern hier in der Gegend erkundigt. Wir sind – heute vor einem Jahr – vom Großraum Hamburg ins Münsterland gezogen, und ich wußte hier noch nicht so Bescheid.
Heute gehen wir nun erst mal in ein Solebad mit 3,5 % Sole. Es gibt noch ein weitere Bad mit 6 %, das kommt nächste Woche dran. Mal sehen, ob es mir hilft.Liebe Pustelblume, darf ich dich fragen, wie oft im Jahr du einen Schub bekommst und wie lange er akut und quälend ist?
LG
UschiHallo, Taiko,
lieben Dank für deine ausführliche Antwort.
Ich verwende ja schon die Anthistaminika der neusten Generation. Aber zwei davon haben mich wirklich müde und antriebsarm gemacht.
Ich hatte den Eindruck, dass diese zwei mal täglich ein wenig besser helfen als nur eine am Abend. ABER eben nicht genug um die anderen Nebenwirkungen in Kauf zu nehmen. Ich habe – neben den vielen anderen Dingen – auch noch eine COPD, und mit den zwei Tabletten pro Tag war meine Atmung erheblich eingeschränkt.Ich habe mir schon eine ganze Menge gekauft zur Linderung an Cremes und Sprays. Du fragst nach den cortisonhaltigen.
Ich habe verschrieben bekommen erst vom Hausarzt ECURAL Creme 1mg/g und die Lösung gleicher Marke für die Kopfhaut.
Die Hautärztin hat mir Protopic 0,1 % verschrieben. Ich creme morgens und abends. Partiell auch noch ein dirttes Mal, wenn es zu schlimm wird am Nachmittag. Mit Fortschreiten des Tages verschlimmert sich der Juckreiz.Ich wünsche allen einen schönen Tag.*)
Uschi
*)Oder ist das bei der Wärme gar nicht möglich, weil der Juckreiz – wie bei mir – durch Hitze erheblich verschlimmert wird?
Danke, Helene, fürs Verschieben und den Willkommensgruß. 😉
Ja, die Suchfunktion habe ich schon entdeckt und auch versucht zu nutzen. Das ist hier manchmal sehr schwiering.
Wenn ich z.B. Dermaplant eingebe, zeigen sich 14 Beiträge – einer hat wiederum elf Seiten. Bei meiner Suche geht die Suchmaschine nicht auf den Punkt, sondern lässt mich dann die elf Seiten durchsuchen. Hier ist dann der Name irgendwo gelb markiert.Oder mache ich etwas falsch bei meiner Suche?
Nimm diese Bemerkung/Frage bitte nicht als Kritik, sondern wirklich erst mal als Frage, ob ich es besser machen kann mit der Suche.
Ansonsten bin ich froh, dieses Forum gefunden zu haben.LG
UschiLiebe Pustelblume,
ich kann es auch nicht glauben: Du badest in Hygienereiniger!!! :brick wall: (ich hab erst mal gegoogelt)
Wie groß muss der Leidensdruck sein, um das auszuprobieren! Aber meine drei Wochen reichen schon aus, um mir vorstellen zu können, dass man fast alles ausprobiert. In welcher Konzentration machst du das denn?
Nun weiß ich ja erst seit drei Tagen, dass ich eine ND habe und bin daher noch nicht so informiert, was das eigentlich für eine Krankheit ist. Ich habe nun gedacht, sie kommt von innen, durch – bei mir z.B. – Immundefekte. Oder auch ererbt. Aber wenn ich nun lese, dass das Zeug “99,9% aller Bakterien, Keime und Viren entfernt”, und es dir danach – nach der Entfernung dieser Teile :oops::oops: besser geht – bedeutet das, das man zuviel Bakterien und Co. auf der Haut hat und deshalb eine ND bekommt? Ne – nicht – oder? Und die Bakterien, die auf die Haut gehören?
Aber, was hilft – wer heilt – hat Recht. Und ich werde sicher in der nächsten Zeit noch vieles höres, was mir die Haare zu Berge stehen lässt und was ich nicht verstehe.
LG
Uschi -
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