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19. Oktober 2008 um 15:51 Uhr #14191
Hallo Dan,
zu Kuraufenthalten und -beantragungen gibt es hier schon Threads im Forum, gib einfach mal “Kur” in die Forensuche ein!
Viele Grüße, Helene
19. Oktober 2008 um 20:04 Uhr #14233Mach ich , danke für deinen Hinweis Helene 😀
27. Oktober 2008 um 20:50 Uhr #14224Hallo Dan, hallo nabla!
Nochmal vorneweg: Ich bin hier im Forum um Informationen über ND für meine kleine Tochter zu bekommen, selbst bin ich nicht betroffen.
Vielleicht sehe ich das Problem ND mit etwas anderen Augen. Lehrgeld haben wir aber auch schon genug gezahlt.
@ nabla
Im Moment mag ja Ciclosporin Wirkung zeigen aber es ist doch auch nur eine symptomatische Linderungsbehandlung. Was kommt nach den 2 Jahren?
@ Dan
Auch unsere Kur mit Anne würde ich unter der Rubrik “Lehrgeld” abbuchen, nur hat es eben die Kasse bezahlt. Der Hautarzt hatte auch nur Kortison, Bufexamac und Fettcreme im Angebot, der Kinderarzt hielt eine Darmuntersuchung für völlig überflüssig.
Nun will ich dir eine Kur nicht ausreden aber glaube keinem Hochglanzprospekt. Vielleicht gibt es ja im Forum Tips für eine Kur, die wirklich Nutzen bringt.
Viele Grüße MeckPomm27. Oktober 2008 um 22:10 Uhr #14215ja, Ciclosporin, MTX, Kortison,… heilen natürlich nicht. Wenn du mir eine Therapie nennen kannst, die die Ursache wirklich heilt, dann immer raus damit 🙂
Die Schulmedizin behauptet nicht, dass sie einen heilt. Man versucht, die Symptome so gut es geht zu behandeln und hofft, dass die Krankheit sich mit der Zeit von alleine zurück bildet (bei Kindern hat man da auch gute Aussichten). Das mag erstmal ernüchternd sein, ist aber wenigstens ehrlich.
In der alternativen Medizin versucht man die Ursachen zu heilen. Ob das überhaupt möglich ist, oder nicht ist eine ganz andere Frage.Wenn man eine Kur macht, die von der Krankenkasse bezahlt wird, hat man 100%ig eine Schulmedizinische Behandlung. Also auf Ansätze wie Darmflora wird man nicht eingehen.
27. Oktober 2008 um 22:28 Uhr #14225Hallo nabla und alle anderen Leser!
Versteht mich bloß nicht falsch, jeder geht seinen Weg.
Ich werde aber den Verdacht nicht los, daß im Interesse der Pharmakonzerne Dauerpatienten geschaffen werden.
Auch mein Kind ist schulmedizinisch austherapiert (Kortison und Fenistil)
Ich schiele aber schon länger auf eine ganzheitliche Behandlung, vielleicht gibt es ja hier im Forum ein paar Hinweise darauf.27. Oktober 2008 um 22:54 Uhr #14216ja klar gibts die. Ich hab für mich aber alle durch und bei mir hilft nichts.
im Forum findest du Informationen zu:
Homöopathie (ziemlich viel)
Bioresonanz
Diäten
Schwelmer Modell / Gelsenkirchener Behandlungsverfahren
Lichttherapie
….ich persönlich würde am ehesten das Gelsenkirchener Behandlungsverfahren oder Homöopathie probieren. Da sehe ich die besten Chancen, dass die Therapien helfen könnten.
Bei meinem Kind würde ich drauf achten, dass es schmerzfrei und möglichst normal leben kann (auch mit Hilfe von schwächeren Kortisonsalben). Wie gesagt: Häufig bildet sich die Neurodermitis von ganz alleine zurück.
27. Oktober 2008 um 23:14 Uhr #14192MeckPomm wrote:Ich werde aber den Verdacht nicht los, daß im Interesse der Pharmakonzerne Dauerpatienten geschaffen werden.Sorry wenn ich barsch werde, aber das kann ich echt nimmer hören. Verschwörungstheorien kann ich nicht leiden!! Cortison und Konsorten HELFEN einfach, und zwar schnell. Das kann man von alternativen Behandlungen nicht im Allgemeinen sagen! Und von Heilung kann man auch in beiden Fällen nie sprechen. Geldmacherei ist das alles, wenn jemand es schafft, sich selbst zu heilen ohne Geld dafür auszugeben, soll er mir erzählen wie!
30. Oktober 2008 um 10:13 Uhr #14226Aber Hallo Helene, 😯
ob du jetzt barsch wirst oder nicht ändert nichts an der Tatsache,daß man mit einer “chronischen Behandlung” der Krankheit viel mehr Geld verdienen kann als mit der Heilung.Schon die Bezeichnung Neuro-derm-itis und die Herangehensweise der Behandlung halte ich für symptombezogen und damit fehlerhaft. Eine Linderungsbehandlung für den Zeitraum bis andere Therapien greifen wäre ja noch zu tolerieren.Weil sich atopische Exzeme auf der Haut zeigen, ist es noch lange keine Hautkrankheit und damit ursächlich vom Dermatologen zu behandeln. Es geht auch nicht um eine Heilung ohne finanziellen Einsatz sondern viel mehr darum überhaupt Heilung zu erfahren. In der Schulmedizin übernimmt die kranke Kasse die Kosten für eine Fehldiagnose, bei alternativen Behandlungen zahlt man selbst. Das tut natürlich doppelt weh.
Jetzt bin ich ganz schön vom eigentlichen Thema abgekommen,wurde aber förmlich dazu animiert. Vielleicht dient es dem einen oder anderen als Denkanstoß.
Wie immer mit freundlichen Grüßen MeckPomm 🙂30. Oktober 2008 um 18:26 Uhr #14217nein, das ist falsch.
Es wird an der Ursache geforscht. Und die Dermatologie beschäftigt sich im zusammenhang mit der Neurodermitis auch sehr stark mit dem Thema Immunologie. Der heutige Stand der Forschung ist halt der, dass Neurodermitiker einen Gendefekt haben und dieser sich auf das Immunsystem auswirkt. Gene kann man nunmal nicht kontrolliert ändern, höhstens vllt. die aktivierung bestimmter Gene (da wird auch dran geforscht). Für die Zukunft hofft man, entweder gezielt und sicher ins Immunsystem eingreifen zu können (ähnlich wie mit Ciclosporin, nur halt verträglicher), oder vllt. sogar irgendwann das Gen, das für die ND verantwortlich ist “abzuschalten”. Dass das möglich ist, kann man vermuten, da Neurodermitis bei den meisten nicht ein Leben lang auftritt, obwohl ein Leben lang die gleiche DNA vorliegt. Eine Gentherapie wird zwar sicher noch so 20-30 Jahre auf sich warten lassen, aber geforscht wird dran.
Die alternative Medizin forscht nicht und hat auch noch nie geforscht. Da wird einfach irgendwas behauptet, was sich nicht beweisen lässt und im besten Fall auch nicht 100%ig widerlegen lässt. Aktuelle Entwicklungen in der Forschung und Ergebnisse von Studien, die die Wirksammkeit der Therapien in Frage stellen werden ignoriert oder es wird einfach irgendein absurder quatsch unterstellt.
31. Oktober 2008 um 1:55 Uhr #14193Wie gesagt, MeckPomm, wenn du etwas findest, das deine Tochter heilt, bin ich gerne bereit meine Meinung zu ändern. Ich will dich nicht angreifen, aber es scheint mir eine traurige Wahrheit zu sein, dass “Alternativheiler” den Patienten noch mehr das Geld aus der Tasche ziehen als die sog. Pharmaindustrie. Und die hat wenigstens erprobte und hilfreiche Medikamente, während man woanders manchmal nicht mehr als große Versprechen für sein Geld bekommt… Ist nur meine persönliche Meinung!
31. Oktober 2008 um 17:08 Uhr #14227Von mir einen letzten Beitrag zu diesem Thema.
@Helene 😉
Das sind doch versöhnliche Worte. Jeder geht seinen Weg und viele Wege führen nach Rom.
@ nabla 🙄
Mit deinem Wissen über die Genforschung bewegst du dich auf sehr dünnem Eis.Welches Gen ist es denn nun COL 29 Al, FCER1A oder das Fillaggrin-Gen? Da wird geforscht und geforscht…….
Was dein Ciclosporin angeht hoffe ich aber,daß du auch die Medikamente für die Behandlung der Nebenwirkungen verträgst. Ich habe mir gestern diese Seite http://www.medizinfo.de/rheuma/medikamente/cyclosporin.shtml
angeschaut und war ehrlich gesagt erschrocken. In der Transplantationsmedizin mag das Mdikament ok. sein, da hat man nicht so viele Möglichkeiten,hier geht es um die Behandlung von ND.So, das wars jetzt wirklich, weil diese Unterhaltung am Sinn des Unterforums doch etwas vorbei geht31. Oktober 2008 um 19:04 Uhr #14218Quote:Da wird geforscht und geforscht…….richtig, man forscht um später mehr zu wissen. So macht das die Wissenschaft nunmal.
Zum Ciclo:
1. ich nehme es nicht mehr, naja das neue Medikament würde dir wohl auch nicht mehr zusagen, aber egal.
2. Den Link kenn ich in und auswendig, genauso wie noch 10 andere Seiten zu diesem Thema. Wobei diese Seite einen sehr wesentlichen Punkt nicht erwähnt: Wenn man vernünftig überwacht wird (späte alle 4 wochen zur untersuchung) sind alle Nebenwirkungen nur vorübergehend und bilden sich schnell wieder zurück. Und: bei vielen Patienten treten überhaupt keine Nebenwirkungen auf.Quote:In der Transplantationsmedizin mag das Mdikament ok. sein, da hat man nicht so viele Möglichkeiten,hier geht es um die Behandlung von NDklar ist Ciclosporin nicht zur Behandlung von kleinen etwas geröteten, trockenen Hautstellen gedacht, sondern von einer Neurodermitis, die ein normales Leben praktisch unmöglich macht.
21. Januar 2009 um 8:38 Uhr #14202back to topic:
Ich merk bei mir immer, wenn ich Antibiotika nehmen musste, dass hinterher die Haut rebelliert. Das ist bei mir so, muss nicht bei jedem so sein. Meine Tochter kriegt von AB nur immer Durchfall, Haut ändert sich nicht auffallend. Jetzt nehm ich heut Abend die Letzte Tablette im Rahmen einer 10-tägigen Amoxi-Clavulan-Therapie, werd vermutlich hinterher wieder nicht um die Juckerei kommen. Aber ich hab ja mein Optiderm 😉21. Januar 2009 um 11:11 Uhr #14234@MeckPomm: Ich bin am Wochenende aus der Hautklinik/Universitätsklinik Düsseldorf entlassen worden, habe einige Untersuchungen mitgemacht, bin danach genauso schlau wie vorher….es wurde kein Entzündungsherd gefunden keine Ursache…in der Klinik wurde das Standart Programm runtergeleiert und das war es ….tut uns leid wir haben nichts gefunden…!
Ich merke das unter Stress und falscher Ernährung mein Hautbild verschlechtert, versuche gesund mich zu Ernähren und einen Weg zu finden mit dem Alltagstress umzugehen.13. Oktober 2011 um 20:20 Uhr #14220Arznei-Allergien können Hautausschlag auslösen.
Ein Junge, der bereits wegen Neurodermitis und Asthma in Behandlung war, erkrankte an einem Hautausschlag. Als dessen Ursache identifizierte ein Allgemeinmediziner ein Antibiotikum.Die Anamnese ergab, dass der Junge wegen einer Erkältung zehn Tage zuvor ein Antibiotikum – dreimal 500 mg Amoxicillin täglich – eingenommen hatte. “Somit konnte ich die besorgte Mutter beruhigen, dass es sich nicht um eine Kinderkrankheit im Sinne von Mumps, Masern oder Röteln handelt”, schreibt Rüthemann in der Münchner Medizinischen Wochenschrift.
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