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14. September 2012 um 20:33 Uhr #8196
Charité-Studie: Probanden mit Neurodermitis gesucht
Für eine Studie zur Hautverträglichkeit von Waschhilfsmitteln (Weichspüler) werden Teilnehmer gesucht.
Die Verträglichkeit von Waschhilfsmitteln spielt für Menschen mit Hautallergien eine wichtige Rolle. Mit Hilfe einer Anwendungsstudie möchten wir die Verträglichkeit marktüblicher Waschhilfsmittel prüfen. So können Rezepturen entwickelt oder verbessert werden, die für Menschen mit Neurodermitis gut verträglich sind.
Für die Teilnahme an der Studie gelten diese Voraussetzungen:
– Sie haben eine akute Neurodermitis.
– Ein ärztliches Attest des behandelnden Arztes liegt vor.
(Wenn die Neurodermitis gut sichtbar ist, wird kein Attest benötigt)
– Ihr Alter ist 18-65 Jahre.
– Sie nehmen nicht an anderen Studien teil.
– Sie nehmen keine immunsupprimierenden Medikamente.,,,
Weitere Infos:
18. September 2012 um 15:54 Uhr #45741Das Allergie-Zentrum Charité Berlin sucht wieder Probanden für verschiedene Studien:
Allergie-Zentrum Charité Berlin wrote:Aktuell führen wir Studien in folgenden Bereichen durch:Spezifische Immuntherapie
Atopische Dermatitis
Chronisches Handekzem
Urtikaria und hereditäres Angioödem-> Behandlung der atopischen Dermatitis
Allergie-Zentrum Charité Berlin wrote:Leitung: Frau Prof. Dr. M. WormWissenschaftliche Untersuchungen
Das Ziel einer wissenschaftlichen Untersuchung im Allergie-Centrum Charité (Campus Mitte) ist es, die Wirksamkeit (Einfluss auf den Juckreiz und Hautzustand) und Verträglichkeit von einem bereits zugelassenem Wirkstoff bei Patienten mit atopischer Dermatitis zu überprüfen.
Diese Studie umfasst pro Patient einen Zeitraum von 30 Tagen. In einer weiteren Untersuchung soll bei Patienten mit Neurodermitis der positive Einfluss von Omega-3-Fettsäure auf den Hautbefund untersucht werden. Hierzu wird der Wirkstoff über 20 Wochen in Kapseln verabreicht.-> Nahrungsergänzungsmittel
In dieser Studie sollen Kleinkinder im Alter von 1-4 Jahren mit leichter bis mittelschwerer Neurodermitis das Nahrungsergänzungsmittel Allergokit Synbiotic Drink zu sich nehmen.
Untersucht wird hierbei der Einfluss der Ernährungsergänzung mit probiotischen Bestandteilen, Vitaminen und Mineralien auf den Hautbefund. Diese Studie dauert insgesamt 12 Wochen und findet im Allergie-Centrum-Charité Campus Mitte und Campus Virchow-Klinikum statt.-> Externa (Salben und Cremes)
In mehreren Studien werden neue Salben und Cremes hinsichtlich ihrer Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit an Patienten mit atopischer Dermatitis getestet. Je nach Studie umfassen diese einen Zeitraum von etwa 1 – 12 Wochen.-> Studie zur Behandlung des chronischen Handekzems
Allergie-Zentrum Charité Berlin wrote:Leitung: Frau Prof. Dr. M. WormIn dieser Studie soll ein neues Medikament bei Patienten mit chronischem Handekzem auf seine Sicherheit und Verträglichkeit hin überprüft werden. Diese Studie erstreckt sich über einen Behandlungszeitraum von 24 Wochen mit einer anschließenden 24-wöchigen Beobachtungsphase.
-> Behandlung der Urtikaria und des hereditären Angioödems
Allergie-Zentrum Charité Berlin wrote:Leitung: Herr Prof. Dr. M. MaurerFMH (Histaminsynthesehemmer)
In dieser Studie wird ein neues Medikament geprüft, das die Produktion von Histamin bei schwerer chronischer Urtikaria (auch Nesselsucht) verhindert.Incatibant (Bradykinin-Antagonist)
Für Patienten mit hereditärem Angioödem (HAE) besteht die Möglichkeit an dieser klinischen Studie teilzunehmen, in der ein neues Medikament zur Behandlung eines akuten HAE-Schubes geprüft wird.-> Spezifische Immuntherapie (Hyposensibilisierung)
Allergie-Zentrum Charité Berlin wrote:Leitung: Frau Prof. Dr. M. WormIn dieser Studie soll ein neues Medikament bei Patienten mit chronischem Handekzem auf seine Sicherheit und Verträglichkeit hin überprüft werden. Diese Studie erstreckt sich über einen Behandlungszeitraum von 24 Wochen mit einer anschließenden 24-wöchigen Beobachtungsphase.
-> Behandlung der Urtikaria und des hereditären Angioödems
Allergie-Zentrum Charité Berlin wrote:Leitung: Frau Prof. Dr. M. WormBirkenpollen- und Gräserpollenallergie
In diesen Studien werden die Wirksamkeit und Verträglichkeit neuer Präparate subkutan (als Injektion) und sublingual (in Tropfen- oder Tablettenform) bei Patienten mit Birkenpollen- bzw. Gräserpollenallergie untersucht. Die Dauer der Behandlungen erstreckt sich über einen Zeitraum von 1 Jahr bis zu 3 Jahren.Hausstaubmilbenallergie
In dieser Studie wird die Wirksamkeit und Verträglichkeit eines neuen Präparates bei Patienten untersucht, die sowohl unter einer Allergie gegen Hausstaubmilben als auch ein allergisches Asthma bronchiale haben. Diese Hyposensibilisierung erfolgt subkutan und erstreckt sich über einen Zeitraum von 2 Jahren.Katzenhaarallergie
Die Wirksamkeit und Verträglichkeit eines neuen Präparates wird bei Patienten mit Katzenhaarallergie mit und ohne leichtem Asthma bronchiale untersucht. Im Rahmen der Studie wird die subkutane Hyposensibilisierung für 3 Jahre verabreicht.Links: Angebot und Leistung
TerminvereinbarungDas könnte für einige aus dem Berliner Raum interessant sein!!!
18. September 2012 um 16:48 Uhr #45742@Lil 45857 wrote:
Aktuelle Studien
-> 14.09.2012
Geplante Klinische Studie für
Gesunde Frauen im Alter zwischen 50-75 Jahren-> 11.07.2012
Für werdende Eltern: Hautpflegestudie für Neugeborene
Anwendung anerkannter Pflegeprodukte für die Haut von Neugeborenen und Säuglingen-> 02.07.2012
Studie zum erblich bedingten Haarausfall bei Frauen
Genetische Untersuchung zur Ursachenforschung der androgenetischen Alopezie bei Frauen20. September 2012 um 23:21 Uhr #45740Danke für das Posten der Studien, Lil!
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