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2. Mai 2010 um 16:36 Uhr #33646
@Pustelblume 32750 wrote:
Hi Michi,
also Fett macht mir gar nichts aus (macht mich nicht einmal fett :-)) , aber Fabrikzucker, der ja in vielem versteckt ist, macht sich recht schnell bemerkbar.
Ich hab mich während der Selbstständigkeit auch ziemlich schlecht ernährt. Seit ich langsam wieder zur Ruhe komme und zuckerfrei und histaminarm esse, geht es der Hand deutlich besser, aber richtig abgeheilt ist es immer noch nicht.
Gruß von Pustelblume
Ja, stimmt, da war was. Kein Industriezucker, nur Rohrzucker oder Honig, oder Ahornsirup. Ich war da vor Jahren mal echt konsequent, hier bin ich ja an der richtigen Stelle um mein Wissen wieder aufzufrischen. =) Wobei es ja auch “fett” und “fett” gibt, hab ich mir sagen lassen. Kaltgepresste Öle, kurzkettige Fettsäuren sind gesünder als gehärtete, langkettige Fettsäuren, oder dieses industrie-hochleistungs-frittierfett. Margarine soll auch nicht sooo gesund sein, wegen den gehärteten Fetten da drin…
Wie sagt man, gut Ding will Weile haben, ich stress mich nicht ab. Das hab ich die letzten fast vier Jahre gemacht. =)
2. Mai 2010 um 16:46 Uhr #33528Ansteckend sind die Bläschen sicherlich nicht. Aber ich kenne die Dyshidrosis nur zugut. Mir hat es früher mehrfach die Hände und Füße regelrecht abgezogen. Die Wiki-Bilder könnten von mir stammen.
Das komische ist nur, dass die Bläschen bei mir (auch heute noch) ausschließlich im Sommer auftreten. Im Winter ist absolut kein einziges Bläschen jemals zu erkennen gewesen. Laut Wiki ist wohl der Zusammenhang mit Schweißdrüsen nicht mehr gegeben, was ich bezweifle.
Die Bläschen fangen zeitgleich an den Händen an und erscheinen danach an den Füßen. Und immer schön paarweise bzw. spiegelbildlich.2. Mai 2010 um 18:49 Uhr #33626Hallo Ihr Lieben.
Ich bin der PsoPsut und leide selber unter Dyshi… Nervt Voll aber ist nicht mehr so schlimm wie es am Anfang war. Mir ging es vor ca einem Jahr echt schlecht, habe aber jetzt geht es mir besser und war bis vor ca einer Woche von der Dyshi erlöst da ich Neuropsorin( Ehemalig MRH) bekommen habe, was ein Vitaminpräperat ist. Es ist echt gut und neheme es immer noch in der Hoffnug das meine Dyshi nicht schlimmer wird auch wenn sie zZt wieder was da ist.Das gute ist das die Dyshi nicht juckt und ich schlafen kann. Ich glaube das der neue Dyshi-Ausbruch was mit der Hitze zu tun hat, oder damit das ich viel Löslichen-Kaffe trinke. Aber egal wer kann mir helfen mein Dyshi los zu werden,??Hohe Belohnung ist zu erwarten :-).
Aber lasst Euch nicht von der Dyshi feritg machen, dann lacht sie noch mehr und wird nie mehr gehen.
Allen alles Gute.3. Mai 2010 um 9:10 Uhr #33524@ die_michi + Cookie67:
Ich hab mal eure Beiträge bzgl. Dyshidrosis ins entsprechende Thema verschoben, hier könnt ihr weiter schreiben. Passt besser, finde ich, als in den “ich hasse meine Arbeitskollegin”-Thread.
3. Mai 2010 um 10:40 Uhr #33617@Cookie67 32754 wrote:
Laut Wiki ist wohl der Zusammenhang mit Schweißdrüsen nicht mehr gegeben, was ich bezweifle.
.Das bezweifle ich ebenfalls. Meine Freundin (die beim Hautarzt arbeitet) gibt auch immer die Erklärung mit den Schweißdrüsen und dem Hitzestau weiter. Sie hat zwar keine ND, ist aber an den Füßen von Dyshidrosis betroffen, und zwar nur im Sommer und an den Stellen, wo die Riemchen der Schuhe auf der Haut liegen.
Bei mir ist die Dyshidrosis ganz heftig geworden, als ich Regividerm benutzt habe, was die Haut wohl komplett abgedichtet hat. Und dann hab ich ja immer noch Handschuhe getragen, damit die Creme schön einwirken kann… :brick wall:
Seit ich meine Hände trocken und luftig halte, gehts der Haut in Sachen Bläschen besser.
4. Mai 2010 um 19:28 Uhr #33627Rigividerm!!!! Ich lach mich noch immer kaputt,, Die haben so viel TamTam gemacht, das die doch so eine Wundersalbe sein soll.. und bisher habe ich noch kein Eintrag gelesen wo Regividerm geholfen hat, eher das Gegenteil. Ich glaube das es nur eine TV-Ente bzw Werbnug..
Ich bin der Meinung das Dayshi verschiedene Gründe haben kann.. zB Vitaminmangel, oder eine Stoffwechelstörung, Stress und Psysche usw. darum gibt es auch kein Heilmittel.. Neuropsorin ist zB keine Arznei aber wirkt bei mir bisher am besten. Von daher gehe ich mal davon aus das bei mir die Dyshi mit einem Mangel an Vitaminen oder Säuren zu tun hat, da Neuropsorin ein Fluid ist das sehr viele Vitamine enthällt.
Jeder muß sich mal Gedanken machen womit seine Dyshi zu tun haben könnte und nicht alles glauben, was der Hautarzt einem sagt.
Meiner hat mir bisher nur Cortison in Tabletten und Salben verschrieben, was nichts gebracht hat.
Dann gab es noch Toctino, was aber mehr Nebenwirkung hat, wie es evtl heilt.
So das wars auch schon wieder… Allein eine gute Besserung.5. Mai 2010 um 12:46 Uhr #33647@PsoPust 32811 wrote:
Rigividerm!!!! Ich lach mich noch immer kaputt,, Die haben so viel TamTam gemacht, das die doch so eine Wundersalbe sein soll.. und bisher habe ich noch kein Eintrag gelesen wo Regividerm geholfen hat, eher das Gegenteil. Ich glaube das es nur eine TV-Ente bzw Werbnug..
Ich bin der Meinung das Dayshi verschiedene Gründe haben kann.. zB Vitaminmangel, oder eine Stoffwechelstörung, Stress und Psysche usw. darum gibt es auch kein Heilmittel.. Neuropsorin ist zB keine Arznei aber wirkt bei mir bisher am besten. Von daher gehe ich mal davon aus das bei mir die Dyshi mit einem Mangel an Vitaminen oder Säuren zu tun hat, da Neuropsorin ein Fluid ist das sehr viele Vitamine enthällt.
Jeder muß sich mal Gedanken machen womit seine Dyshi zu tun haben könnte und nicht alles glauben, was der Hautarzt einem sagt.
Meiner hat mir bisher nur Cortison in Tabletten und Salben verschrieben, was nichts gebracht hat.
Dann gab es noch Toctino, was aber mehr Nebenwirkung hat, wie es evtl heilt.
So das wars auch schon wieder… Allein eine gute Besserung.Grüß dich,
von Revigiderm hab ich auch schon einiges gelesen. Da gabs mal irgendwo eine gut besuchte Feedbackseite, und da gab es eigentlich so ziemlich alles von “verschlimmert die Symptome” bis “hab seit 20 Jahren Neuro und die Salbe ist das erste was bei mir je geholfen hat”.Natürlich rechtfertigt nichts einen unangemessen hohen Preis. Für mich kommt sie jedoch nicht in Frage, weil sie für meine Haut schlicht zu fettig ist.
Aber wenn schon etwas als “garantierte Hilfe bei Neurodermitis” und absolutes Nonplusultra angekündigt wird, sollte man meines Erachtens schon hellhörig werden, und erst recht genau hingucken bevor man von blinder Hoffnung geleitet alles kauft. Naja, vielleicht bin ich auch einfach noch nicht verzweifelt genug.
Auf jeden Fall sollte man sich überlegen, was die Ursache ist für die Dyshidrosis. Ein Mittelchen, egal ob zum Einnehmen oder zum äußerlichen Auftragen kann – vielleicht – die Symptome lindern, aber niemals die Ursache beseitigen. Das muss man selbst tun, und oft genug, auf jeden Fall aber in meinem Fall, ist es zumindest zum Teil auch psychosomatisch verursacht. Stress wirkt sich halt doch oft genug auf das größte Organ aus, welches der Mensch hat – die Haut, und wird so im wahrsten Sinne des Wortes “sichtbar”.
Ich werd auf jeden Fall mal Teebaumöl kaufen. Eine gute Bekannte hats mich mal ausprobieren lassen, und die Wirkung war vielversprechend.
Allen anderen – gute Besserung!
Michi
5. Mai 2010 um 17:29 Uhr #33628Du hast ein gute Einstellung,, Die habe ich auch nd beschäftige mich jetzt schon seit einiger Zeit mit Dyshidrosis, Haut, Hautkrankheiten, Vitaminen und Säuren.
Das war echt gut, da ich einiges an Medikamenten nicht genommen habe und dafür anderes ausprobiert habe, wie zB. Neuropsorin. Jeder sollte sich Gedanken machen was nicht stimmt.
Nur leider ist die Gesellschaft zu faul geworden um selber über sich und Krankheiten ein Bild zu machen. Das macht es Ärzten und Phamar sehr einfach Geld zu verdinen.Lieben Gruß
5. Mai 2010 um 20:37 Uhr #33546@PsoPust 32833 wrote:
Jeder sollte sich Gedanken machen was nicht stimmt.
Nur leider ist die Gesellschaft zu faul geworden um selber über sich und Krankheiten ein Bild zu machen. Das macht es Ärzten und Phamar sehr einfach Geld zu verdinen.Lieben Gruß
Du, ich mach mir jeden Tag über mich und meine Haut Gedanken.
Und trotzdem kann ich mir nicht helfen.
Und ohne Pharmakonzerne und böse, geldgeile Ärzte wär ich schon längst ausm Fenster gehupft:roll:.Das mal nur so nebenbei,
Aida6. Mai 2010 um 0:35 Uhr #33648Ich denke nicht dass wir uns hier gegenseitig die Köpfe einschlagen müssen. Jeder von uns meint es gut und wir möchten einander helfen, oder? 😉
6. Mai 2010 um 9:02 Uhr #33629Aida
Ich meinte nicht alle Betroffene die erkankt sind,, es gibt auch welche wie dich die sich gedanken machen, was sehr gut ist.
Ich meine das viele sich über vitaminreiche Ernährung keine gedanken machen, sich nicht genug bewegen und sich dan wundern wenn sie erkranken.
Ich meine aber auch das Ärzte ruhig erst mal über Ernährung sprechen sollten, bevor sie die Pharmakeule raus holen.
Darf ich frage wie lange Du schon Dyshidrosis hast und welche Medikamenten Bzw Therapien du schon gemacht hast.
Kannst mir auch gerne ein PN schreiben.6. Mai 2010 um 17:42 Uhr #33547@die_michi 32841 wrote:
Ich denke nicht dass wir uns hier gegenseitig die Köpfe einschlagen müssen.
😯 Wer tut das denn?
Keine Sorge, wir haben uns alle lieb:-p ….aber deshalb muss man trotzdem nicht immer einer Meinung sein:roll:.Nichts für ungut,
Aida6. Mai 2010 um 17:45 Uhr #33548@PsoPust 32856 wrote:
Darf ich frage wie lange Du schon Dyshidrosis hast und welche Medikamenten Bzw Therapien du schon gemacht hast.
Ich habe keine Dyshidrosis.
Ich habe zwar Neurodermitis, aber nicht diese Art.Gruß,
Aida27. Juli 2010 um 10:48 Uhr #33581Oh man… nun ist doch alles vorbei… der Klausurstreß, die Hitzwelle, das Schwitzen… und WARUM sehen meine Hände dann jetzt aus wie ein Streuselkuchen? Ich verstehs echt nicht… 🙁
27. Juli 2010 um 10:56 Uhr #33525@marlen 34640 wrote:
Oh man… nun ist doch alles vorbei… der Klausurstreß, die Hitzwelle, das Schwitzen… und WARUM sehen meine Hände dann jetzt aus wie ein Streuselkuchen? Ich verstehs echt nicht… 🙁
Vielleicht gerade deswegen. Gerade in Entspannungsphasen blüht man gerne, hab ich jedenfalls bei mir festgestellt. :/ Jedes Wochenende lodert alles extremer auf.
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