- Dieses Thema hat 48 Antworten und 13 Teilnehmer, und wurde zuletzt aktualisiert vor 12 Jahren, 1 Monat von .
- Du musst angemeldet sein, um auf dieses Thema antworten zu können.
@Sonja1973 43812 wrote:
Ich will noch was zu den Kosten sagen…
Der GBA behauptet eine schwere Neurodermitis wird nicht mit Basissalben, sondern mit lokal applizierten Glucokortikoiden oder topischen Calcineurin-Inhibitoren (bei mir heißt lokal überall..)
Hier also im Vergleich die neue Rechnung:
500 g Linola Fett kosten in der Apotheke 50,72 € (Internetpreisvergleich: 34,71 €)
(werde natürlich jetzt versuchen günstiger einzukaufen)
500 g meiner persönlichen Cortisonsalbe kosten 69,26 €
30 g (!) Elidel kosten ca. 45,40 €
30 g (!) Protopic kosten ca. 46,36 €
Na ja, nichts für ungut, der Vergleich hinkt ein wenig.
Mit 30 g Elidel/Protopic kommt ein schwerer Neurodermitiker weiter, als nur mit Fettsalben:roll:
@Carlo 43760 wrote:
Sonja,
vielen Dank für Dein super Engagement…
Muss einfach mal geschrieben werden.
Danke.
@Helene 43821 wrote:
Dazu hab ich eine Frage: wie soll denn das Gericht in dem Fall den tatsächlichen Bedarf an Pflegeprodukten ermitteln, wenn der Antragsteller sich den tatsächlichen Bedarf doch gar nicht leisten und deshalb auch nicht für alles Belege liefern kann? Da beißt sich doch die Maus in den Schwanz!
1Was können wir denn konkret tun, um mit dir zu kämpfen?
2Genau DAS hab ich mich auch schon gefragt… Du kommst deiner Kasse ja eigentlich entgegen, aber die würden dir nur die viel teureren Medikamente bezahlen. Das soll einer verstehen.
3Boah, das regt mich ja auch immer am meisten auf, dass Neurodermitis in den meisten Fällen als Schubkrankheit beschrieben wird. Dann hab ich wohl keine Neurodermitis, weil ich auch keine “beschwerdefreien Intervalle” hab? :brick wall:4
Zu1) Du hast die Frage gerade selbst beantwortet.
Zu 2) Laut werden, sichtbar werden – heraus aus der Opferhaltung. Spreche mit verschiedenen Leuten über unterschiedliche Möglichkeiten. Das Schwierige ist, Wege zu finden, die auch ernst genommen werden. Geschlossenheit ist wichtig und Masse. Seht Euch die Atomkraftgegner an oder die Leute von Stuttgart 21….
Zu 3) Das nennt man hier wirtschaftlich und zweckmäßig.
Zu 4) Wahrscheinlich.
Auf jeden Fall hast Du mit Deinem Dauerschub eine Freikarte für jedes Krankenhaus an der See. Auf der “Pickelburg” in Norderney hat es mir gut gefallen.
@maksiu73 43825 wrote:
Ich finde das alles auch nur erbärmlich… Gesundheit der Patienten ist total egal… Hauptsache Geld sparen… 👿
Und die Krankenkasse gehen dabei noch weiter. Meine Tochter ist in der Pflegestufe. Und man hat die Zeit, die ich zwei mal täglich zum Eincremen brauche nicht als Pflegebedarf anerkannt… wieso? Weil die Pflegemittel nicht vom Arzt verschrieben sind und frei käuflich… wenn ich sie zwei mal täglich mit Cortison von oben bis unten schmieren würde, würde das die Kasse anerkennen… und so schmiere ich sie wohl, wenn es nach der KK geht, wohl nur zum Spaß… 👿
Und das gerade dank der teuren (für mich natürlich) Pflege die Krankenkasse Geld für teure (für die Krankenkasse natürlich) Medikamente spart, ist denen ganz egal… ich habe schon beschlossen, dass ich mir demnächst die Kortisonpräparate oder Elidel in solchen Mengen vom Arzt verschreiben lasse, als ob ich sie damit jeden Tag zwei mal ganz schmieren würde… mal schauen, was sagt meine Krankenkasse dazu… aber wenn sie meinen, dass nur das hilft… 😈
Schreib mir Deine persönliche Geschichte an den Deutschen Neurodermitis Bund (info@neurodermitis-bund.de). Ich werde sie an Leute weiterleiten, die sich für uns einsetzen.