- Dieses Thema hat 5 Antworten und 5 Teilnehmer, und wurde zuletzt aktualisiert vor 15 Jahren, 6 Monaten von Jane Doe.
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27. Oktober 2008 um 22:53 Uhr #6215
Hallo allerseits,
ich heiße Hugo und bin 18 Jahre alt,
ich habe mich heute regestriert, weil ich endlich mal etwas über meine Krankheit lernen möchte….
Ich habe, und da fängt die schwierigkeit schon an, Neurodermitis und Schuppenflechte in Verbindung….laut einem Arzt jedenfals, doch in meinen AUgen ist es nur Schuppenflechte….also ich bin da schon etwas ratlos!
Die Krankheit ist das erste mal bei mir als Baby aufgetreten, wei mir meine Eltern erzählten, dann allerdings lange nicht mehr. Das erste mal im Winter 2006 wieder, das fing damit an das sich meine Handflächen langsam röteten, und das breitete sich aus und ging nachher fast über die ganze Hand. Ich wusste erst einmal gar nicht wie mir geschah und war sehr ratlos.
Als meine Mutter das gesehen hat, da hat sie mir erstmal ein Kortison gegeben(damals wusste ich nicht was das war) und ich habe es benutzt.(Meine Mutter ist Arzt, deshalb komme ich an jedes Medikament ran was der Markt so hergibt…wie ich auch später sehen sollte, und was vieleicht auch gar nicht so gut war!)
Nachdem das abgeheilt war, und der Frühling kam passierte nichts mehr, ich hatte es eigentlich schon vergessen, bis es zum Dezember 2007 kam, da passierte das selbe, diesesmal allerdings schneller, extremer, schmerzvoller. Ich hatte jetzt überall richtige wunden, es nässte und verkrustete und nässte und wurde größér und größer.
Damals habe ich erst einmal gar nichts gemacht, mein Vater ist nämlich gegen alle art von medikamenten die nicht auf Naturbasis beruhen, hömopatie glaube ich heißt das 🙂 )
Und dann wurde es wieder schlimmer, und schlimmer! Weil meine Eltern getrennt waren, und ich bei meinem Vater lebe, hat meine Mutter das nie zu gesicht bekommen, und da ich keine heulsuse sein wollte, habe ich das einfach ignoriert und gedacht das das schon besser wird.
Nachher habe ich dann irgendwelche Heilerde(?) sachen ausprobiert, aber irgendwie wurde es immer schlimmer! Und als ich bei meiner Mutter irgendwann mal war, da war die total erschrocken und hat mich direkt behandelt, es war dann auch wieder weg….aber inzwischen tritt es immer häufiger auf, auch wenn es kein Winter ist.
Das Problem ist das meine Mutter mir immer nur Kortison gibt, und mein Vater immer sagt es sei scheisse! Bloss was soll ich jetzt tun? Ich weiß nicht mehr so recht weiter. Ich habe hier 2 salben liegen. Die eine heißt Ecural und die andere Alfason Cresa….und ich bekomme ständig neue sachen und weiß nicht ob ich damit meinem körper nicht schade……
Und es ist echt störend, weil man es an den Händen so gut sieht, wie selten irgendwo, und ich werde ständig darauf angesprochen…und das macht mich schon ein bisschen fertig……
Also ich habe jetzt einfach mal ein bisschen berichtet, vieleicht bekomme ich hier ja ein wenig Hilfe 😉
Gruß Hugo 🙂
27. Oktober 2008 um 23:00 Uhr #21920Willkommen im Forum!
Hugo wrote:Ich habe, und da fängt die schwierigkeit schon an, Neurodermitis und Schuppenflechte in Verbindung….laut einem Arzt jedenfals, doch in meinen AUgen ist es nur Schuppenflechte….also ich bin da schon etwas ratlos!Hast du dir denn mal ne 2. Meinung eingeholt? Betrifft das nur die Hand oder inzwischen auch andere Stellen?
Hier gibt es auch Betroffene, denen es mit den Händen ähnlich geht: https://www.neurodermitisportal.de/neurodermitis-forum/handflaechen-und-oder-fusssohlen-t1806.html
Vielleciht findest du ja im Forum ein paar Tipps für dich.
27. Oktober 2008 um 23:21 Uhr #21919Hallo Hugo!
Auch von mir ein herzliches willkommen! Das wichtigste finde ich erst mal, eine genaue Diagnose zu bekommen! Ich kenn mich mit Schuppenflechte nicht aus, aber die wird sicher anders behandelt als Neurodermitis. Und wenn du grad das falsche behandelst wird das ja nie was… Alfason Basis Cresa ist übrigens harmlos, nur eine Pflegecreme, aber es gibt von Alfason auch Cortisoncremes. Ecural ist Cortison, da findest du hier im Forum irgendwo was drüber, einfach die Suche benutzen.
Geh zu einem Arzt der nicht aus deiner Familie ist 😉 und berichte doch hier weiter, was der gesagt hat!
Viele Grüße, Helene
28. Oktober 2008 um 13:58 Uhr #21922ja, dass war ich ja schon ^^
Der hat mir ja das gesagt, irgendwas dazwischen oder so und das man es nicht genau sagen kann und es auch keine möglichkeit gibt klar zu sagen was es ist.
Und das einzige was der mir gesagt hat ist, dass ich Kortison drauf tun soll….. finde ich schon ein bisschen schwachsinnig, denn dumm bin ich auch nicht.
Ich hatte mal überlegt zu so einem Heilpraktiker oder so zu gehen, also Ärzte die eher auf Naturheilkunde bestimmt sind!
Einen Allergie Test habe ich mal machen lassen, da stand nur das ich gegen Milben allergisch bin!
Kann es eigentlich sein, dass das nur auftritt wenn das Imunsystem schwach ist? Das behauptet mein Vater jedenfalls.
Ich kann auf jedenfall überhaupt nicht identifizieren woran es liegt, nur das es im Sommer fast gar nicht auf tritt, vorallem wenn die Sonne scheint.Ich war z.b. 2 Wochen in Spanien, und da war es nach einer Woche komplett weg, da war nichts mehr!
Aber ich hatte vorher mal Kortison drauf getan, und dann hatte ich da wo das Kortison mal war einen ziemlich heftigen Sonnenbrand…..wisst ihr woran das liegt? Weil bei mir wird die Haut immer sehr hell wenn ich Kortison drauf tu, also auch bei gesunder haut, das sieht man ziemlich deutlich weil ich oft draussen bin und deshalb keine so helle hautfarbe habe.Gruß Hugo
28. Oktober 2008 um 15:25 Uhr #21923Hallo Hugo,
bin auch neu hier und kenne das wenn man Neuro an der Hand hat… bin also Leidengenossin. Ist nicht schön und jeder Fragt dann auch “Was hast duuu denn da gemacht?”Geh doch auf jeden Fall mal zu einem Hautarzt, deine Mama und dein Papa in Ehren aber ich glaube ein Hautarzt kennt sich noch am besten damit aus was man schmieren sollte.
Viele Grüße,
Jane.28. Oktober 2008 um 21:25 Uhr #21921Moin Hugo,
ich kann Dir auch nur raten zu einem Hautarzt zu gehen-und wenn der eine scheisse war-geh zu nem anderen-ich war schon bei über 15 ;).
Mir meinte mal eine sagen zu können-außer dem Mittel gäbe es nix besseres 😆 .
Und ich denke nicht das es daran liegt das dein Imunsystem einfach schwach ist- wobei ich ja netmal genau weiss was Du hast.
Ich hoffe du fühlst Dich hier wohl und gute besserung
lg carsten
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