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Jeeper74;21910 wrote:Vorher solltest du lieber deinen Arzt fragen. Ich würde Protopic nie völlig ausschließen wollen. Ist aber interessant, dass sich beides ausschließt.
VG Jeeper
Glaub ich nicht. Warum soll sie nicht weiter Protopic nehmen und trotzdem andere Gewürze und Gerichte zu sich nehmen und ausprobieren? Vielleicht erledigt sich das mit dem Ciclosporin von selber?
@Regina 21911 wrote:
Wenn Du Interesse hast, aber nur dann, hab ich Links und Ernährungsvorschläge für Dich. Wie gesagt Vorschläge. Auch wenn da zehnmal steht oder jemand sagt, ich soll das und das nicht essen oder es wär angeblich nicht gut für mich und mir gelüstet aber auf was… DANN ESS ich das!
Hast Du Fax? … weil sonst müßte ich teilweise erst einscannen… und die Rechner hier sind auch nicht das Wahre derzeit. Aber mir doch wurscht, bis ich wiederkomm. :p
kannst du deine tipps und links nicht öffentlich posten? ich bin auch verzweifelt auf der suche nach hilfe. momentan bin ich dabei kohlenhydrate zu reduzieren, vor allem eben zucker. was scheiße ist, weil ich voll die naschkatze bin… 🙁
Ich hab mal Reginas Ernährungstipps in die Rezepteecke weiter oben verschoben, weils hier ja eigentlich um Siriderma geht und sie zu den Rezepten besser passen:
Hi Ihr,
also Protopic nehm ich ja gar nicht. Bisher hilft noch Elidel.
Wißt Ihr, mein Kopf sagt mir natürlich auch, dass es wahrscheinlich wieder rausgeworfenes Geld ist. Aber ich muss irgendwas tun, versteht Ihr?
Die Neurodermitis bestimmt inzwischen mein ganzes Leben.
Ich schlafe schon mit dem Gedanken ein, wie ich wohl morgens wieder ausschauen werde….so kann es doch nicht weitergehen. Mensch, ich bin doch erst 30…und irgendwie hab ich gar keine Lebensfreude mehr wegen dem Scheiß.Hab mir überlegt, ob ich dennoch diese Siriderma-Maske versuche, auch wenn ich noch nicht das Kortison abgesetzt habe….was soll schon schlimmes passieren, als das übliche.
Ich werds mal testen und es Euch erzählen.
LG,
Aidada wär ich dolle gespannt auf dein feedback!
wo liegt eigentlich der unterschied zwischen SIRIDERMA, DERMATHEM und GOLDNERZ? scheint mir alles ein konzept zu sein, also mit diesen 2-phasen-cremes und der basischen grundpflege. ist das am ende alles eine firma? :confused:
ich weiß nicht warum, mein bauchgefühl sagt, das ist alles unseriös und geldmache. aber ich will dir nicht die hoffnung rauben, aida…
❓
p.s.: nicht aufgeben, aida, irgendwann gibt es bestimmt auch ein schulmedizinisches produkt, das wirklich hilft. ich mache ja an der charité in berlin bei einer studie mit, wo ein neuer wirkstoff ausprobiert wird. und diese salbe hat mir tatsächlich geholfen. während am ganzen körper die neuro blüht, ist an den waden, also dort, wo ich die salbe auftrage, alles paletti, obwohl dies meine lieblingskratzstelle ist ;). mehr darf ich leider nicht sagen und könnte ich auch nicht. der pharmahersteller ist jedenfalls serentis. und es wird schon noch n paar jahre dauern, bisses alles spruchreif und erhältlich ist.
ich schmier seit 2 tagen wieder advantan von kopf bis fuß. und es geht langsam wieder aufwärts. wenn nur dieser scheiß rebound nicht wäre, wäre ja alles soooooo schön.
fühl dich von mir umarmt! ich wünsche dir, dasses auch bei dir besser wird! von herzen! ich weiß genau, was du durchmachst…
Hi Johannes,
danke für die netten Worte.
Muss gerade ein wenig auf mich aufpassen, dass ich nicht ganz in Selbstmitleid zerfließe. Na ja, ich hoffe diese Phase geht auch wieder vorüber.Wie auch immer, das Siriderma-Paket ist jetzt da.
Habs noch gar nicht ausgepackt….Am liebsten würd ich grad die ganzen Cremes, Salben, Tabletten, Verbände…ect. zum Teufel hauen!
Jawohl! *grrrrrrrrrrrr
Gruß,
AidaTja, was soll ich sagen:
Leute, ich hab meinen Siriderma-Selbstversuch begonnen.
Gestern Nacht im Bad stand ich vor der Gretchenfrage „Elidel oder Siriderma“.
Hab das Elidel mal weggepackt und das ist mir weiß Gott nicht leicht gefallen.
Aber ich möchte mir später selbst nicht die Vorwürfe machen, dass ich es nicht zumindest versucht habe, obwohl ich das Zeug nun da habe.An diese Siriderma-Maske hab ich mich dennoch nicht rangetraut. Hab zu entzündete Gesichtshaut und es ist doch irgendwie ne Horrorvorstellung, wenn diese Maske über Nacht an meinem Gesicht klebt….und dann erst der nächste Morgen.
Och ne, hab mich für ein Pröbchen entschieden, was mir die Siriderma-Leute mitgeschickt haben.
Die Creme heißt „Hautcreme extra-sensitiv“ und ist fürs Gesicht und den Hals.
Also, schön eincremt und das Zeug einmassiert, weil es so drin stand. Nach 5 Min. brannte es zuerst ganz schön….bin da leicht panisch geworden, aber in der Beschreibung stand auch, dass das passieren wird.
Fördert angeblich die Durchblutung.
Wie auch immer, nach 15 min. war alles gut.
Die Haut war zwar total rot, aber ich fühlte mich nicht schlecht und so bin ich ins Bett.Heut morgen bin ich dann mit einem total verschwollenen Gesicht aufgewacht, aber das ist oft so. Zugegeben, wenn ich Elidel nutze, dann sind die Schwellungen nicht so massiv.
Na ja, nach 10 min. kalten Waschlappen im Gesicht, geht das meist auch wieder.
Die Haut war ganz schön schuppig und rot, aber ich hatte nicht ganz so schlimmes Spannungsgefühl.
Jetzt hab ich mich wieder eingecremt mit deser Creme und muss sagen, dass ich mich ganz gut fühle.Okay, ich hab Wangen wie eine Tomate, aber ich möchte das jetzt mal die nächste Woche durchziehen.
Werde weiter berichten.
Alles Gute für Euch,
AidaHallo,
ich habe mir auch Proben von Siriderma besorgt. Das war echt total easy und ging ratz fatz. Ich habe am Freitag angerufen und am Samstag waren die Proben schon da. Ich habe auch ehrlich gesagt panische Angst mir diese fette Maske an meinen Hals oder ins Gesicht zu schmieren und dann auch noch über Nacht. Es läuft mir gerade wider so einen Schauer den Rücken runter.
Was mich jedoch im Moment beunruhigt ist der Test aus 2004 von Ökotest. Ich habe mir bisher nur das Endurteil mangelhaft angesehen, den ganzen Artikel jedoch noch nicht durchgelesen, was ich aber heute noch tun werde.
Das waren so meine Bemerkungen bisher zu der Sache.
Viele Grüße
Ladi77
Hi Ladi,
auf Grund deiner Anmerkung hab ich mich auf die Suche begeben.
Gut, von einem Test im Jahr 2004 weiß ich nichts, aber ich hab was von öko-Test aus dem Jahr 2007 gefunden.
Hier der link: http://aesthetico.de/downloads/dermasence/endkunden/aktuelles/www009oekotest.pdf (@ Johannes das wäre auch sehr interessant für deinen Cremetest;) )Wie man hieraus sieht, ist das Ergebnis von Siriderma nicht mangelhaft sondern befriedigend.
Sehr interessant find ich in dem Zusammenhang, dass so bekannte Produkte wie Optiderm oder die SebaMed-Produkte sogar nur mit ausreichend bewertet wurden.
Dafür aber die Body Lotion von PhysioGel mit sehr gut. Ein Produkt, mit welchem ich gar nicht klar kam.Übrigens, für alle die es interessiert: bei dem link sieht man auch die besten/schlechtesten Cortisonsalben. Hab ich aber auch meine eigene Meinung zu.
So, der Tag neigt sich dem Ende zu und ich hab mich wieder mit meiner Siridermacreme eingecremt und ich fühle mich immer noch gut.
Mal sehen, was morgen wird.LG,
AidaDa man nicht wirklich nachvollziehen kann wie getestet wurde und vor allem wie stark die Wichtung ist, habe ich schon lange aufgehört auf solche Test was zu geben. Sie können Anhaltspunkte bieten, aber mehr auch nicht.
VG Jeeper
Aida;22033 wrote:Ich werd mich wohl damit abfinden müssen ein lebenlang so Zeug wie Elidel zu verwenden. Bei mir leuchtet zwar immer die Krebswarnlampe, sobald ich damit das cremen anfange, aber so wie es jetzt ist….nein, so gehts auch nicht.Das Zitat hab ich aus dem Kortison-Tabletten-Thread. Aber Aida, in dem von dir verlinkten Test steht doch:
Quote:Bei den rezeptpflichtigen Therapeutika für Neurodermitis schneiden Douglan, Elidel und Protopic, drei Medikamente auf der Basis sogenannter Immunmodulatoren, in der pharmakologischen Begutachtung mit „sehr gut“ ab, obwohl die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA bereits Mitte Februar 2005 die Aufnahme eines Warnhinweises bezüglich eines Krebsrisikos auf Neurodermitissalben empfahl, die die Wirkstoffe Tacrolimus oder Pimecrolimus enthalten. Dem hatten sich im März 2006 der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) und das deutsche Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte weitgehend angeschlossen. Allerdings stellt der CHMP gleichzeitig fest, dass der Nutzen durch die Anwendung die Risiken überwiegt. Auf keinen Fall sollten Patienten, die die Cremes anwenden, mit der Behandlung aufhören oder sie verändern, ohne vorher mit ihrem Arzt gesprochen zu haben. Führende europäische Dermatologen halten den Warnhinweis ohnehin für verfehlt. So äußerte der Präsident der Europäischen Akademie für Dermatologie und Venerologie (EDAV), Prof. Dr. Dr. Johannes Ring schon im April 2005 schlicht „Unverständnis über US-Warnhinweise zu Neurodermitis-Medikamenten“. In einer Pressemitteilung der EDAV heißt es weiter, es gibt bislang nicht einmal Hinweise dafür, „dass bei Menschen eine erhöhte Krebsgefahr durch die örtliche Anwendung von Pimecrolimus und Tacrolimus besteht.“ Auch die American Acadamy of Dermatology (AAD) reagierte mit Unverständnis. Die Medikamente „ermöglichen Millionen von Patienten ein normales Leben“, kritisiert sie die Anordnung der FDA. Unser wissenschaftlicher Berater, der Frankfurter Pharmakologe Prof. Dr. Schubert-Zsilavecz, sieht daher keinen Grund, sein positives Urteil zu den Immunmodulatoren zu revidieren. Außerdem würden die Zubereitungen nur auf Rezept verkauft. Die Anwendung bedürfe der permanenten Kontrolle durch erfahrene Fachärzte. Keinesfalls dürfen Patienten die Wirkstoffe unkritisch oder über längere Zeit einsetzen. Doch wenn diese Voraussetzungen gegeben sind, sei gegen die Anwendung entsprechender Salben nichts einzuwenden.OK, da steht auch, dass man sie nicht über längere Ziet anwenden soll… Aber trotzdem, beruhigt dich das nicht? Lass dich mal drücken, so ganz allgemein
… und ganz aktuell: Man kann Elidel/Protopic auch gut proaktiv und dauerhaft nutzen:
Hm und wie lange darf man das so machen? Jahre?? Toll, ich mach das auch ohne den Artikel zu kennen, und zwar weil ich gar keine Schübe habe! Mich regt das leider ziemlich auf wenn die ND immer als Schubkrankheit dargestellt wird…
Will aber net den Beitrag schlecht machen, sehr interessant und bestägtigt mich in meiner Handhabe, danke dafür!
Also ich verwende Protopic schon seit 2002 ohne jegliche Nebenwirkungen und hatte auch hier im Forum schon erwähnt, dass ich auch einen proaktiven Einsatz für sinnvoll halte.
Und ich habe die ND auch nie von Schub zu Schub erlebt, sondern vielmehr im Sinne eines permanenten Grundrauschens, welches jedoch erst mit Ciclosporin (also mit der innerlichen Einnahme) heruntergefahren wurde.
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