[nis]

hallo an alle member 😉

ich habe mich erst heute registriert, weil ich bisher gar nicht auf die idee gekommen bin mich überhaupt mal im internet darüber zu informieren, wie man gegen nd vorgehen kann.

erst einmal zu meiner person: ich bin 17 jahre jung, männlich 😉 und habe ND schon seit vielen jahren (schätze seit ca. 8 jahren). von allen bekannten in meiner umgebung bin ich der einzige mit dieser krankheit, was das leben nun nicht wirklich erleichtert, da ja doch immer irgendwo blöde fragen auftauchen warum die haut so rot und kaputt ist…ihr kennt das ja wahrscheinlich =(. leide zusätzlich noch an einer gräser,pollen und nickel-allergie.

nun zu meiner geschichte: vor ca. 11 jahren (mit der einschulung in die grundschule) haben sich anzeichen von migräne erkenntlich gemacht. damals war es noch viel schlimmer als heute, so bekam ich diese migränekopfschmerzen alle 7-8 tage mit brechreiz. als kleines kind war es natürlich noch viel schlimmer diese fürchterlichen schmerzen zu überstehen als heute. dann in der 3. klasse machten sich auch anzeichen von ND erkenntlich (zuerst nur am hals und inner halb der ellebogen). bis zur 4. klasse hat sich dann (zum glück) die mirgäne auf ca. 14 tage pro anfall verlängert. aber von da an wurde die ND immer schlimmer. ich war schon als kleines kind wegen der mirgäne bei über 20 ärzten, aber niemand konnte mir wirklich helfen. nur einer der schon etwas älter war (ca 70-80 jahre alt) war der meinung, dass nichts außer halt aspirin helfen würde. der meinung war ich zu dem zeitpunkt dann auch weil kein erdenklicher arzt eine lösung wusste und kein mittel außer aspirin geholfen hat. dann als ich meinen hausarzt gewechselt habe (den hatte ich auch schon als baby, aber aufgrund seiner geschlossenen praxis leider wechseln musste), kam er als einziger der ca. 20 ärzten auf die idee meinen blutdruck zu überprüfen. dieser war zu niedrig und ich schlucke seit ca. 3 jahren blutdrucktabletten. wegen ihm habe ich auch antipollentabletten bekommen, die auch in der pollenzeit von birke und sämtlichen anderen gräsern geholfen haben. seitdem ich die blutdrucktabletten täglich schlucke verschwindet die mirgräne immer mehr und ich schätze, dass ich seit ca. einem halben jahr schon keine kopfschmerzen mehr hatte (ausgenommen von durch alkohol ausgelöste kopfschmerzen ;)). vor ca einem halben jahr habe ich auch eine cortisonspritze bekommen, da mein hausarzt der meinung war dass ich nun alt genug dafür wäre. hat auch super geholfen. musste von da an nicht mehr die pollentabletten schlucken und die haut hat sich schlagartig verbessert. nun habe ich aber seit einigen wochen erhöhten haarausfall. meine mutter hat dann erfahren, dass auch eine bekannte, die mehrere cortisonspritzen bekam, auch sehr dünnes haar und haarausfall bekam. so also scheidet für mich die cortisonspritze als hilfsmittel gegen ND aus.

für mein gesicht benutze ich die creme dermatop basissalbe. die hilft auch wunderbar. meine verwandten denken schon immer warum ich so eine schöne haut im gesicht habe. aber am körper (hals, rücken, ellebogen, kniekehlen, bauch, brust und wenn ich noch länger nachdenken oder nachschauen würde würde ich sicherlich noch mehr stellen finden…) ist die haut leider total rot und kaputt. die einzige creme die hilft ist mit cortison, die benutze ich aber schon aufgrund der schlechten gedanken (dünne haut und zugesetzte arterien) nur noch sehr sehr selten.
mein hausarzt meinte, dass der november der schlimmste monat für ND-erkrankte ist und das merke ich jetzt schon wieder. er hat mir auch gesagt, dass uv-strahlen (sonne oder solarium) helfen würden… nun hatte ich im sommer nicht wirklich daran gedacht mich in die sonne zu legen und im sommer is die krankheit bei mir eh nie so schlimm… derzeit versuche ich ein bisschen mit einem kleinen solarium (eigt nur für gesicht geeignet) meinen rücken und bauch damit zu bestrahlen… bisher noch kein erfolg aber ich versuche es weiter…

ja ich hoffe mal, dass ich euch nicht zu sehr gelangweilt habe und ihr mich nicht zu sehr für meinen schlechten satzbau und meine mieserablen rechtschreibfehler bestraft 😉

[Helene]

Hallo nis,

herzlich willkommen im Forum! Den letzten Satz vergess ich mal sofort wieder, weil ich mich weder gelangweilt hab (im Gegenteil, ist mal wieder schön, so ne ausführliche Vorstellung zu lesen :-)), noch ist mir deine Schreibweise negativ aufgefallen, da gibt es wesentlich schlimmere Schreiber im Internet! Also du hast dich vorbildlich vorgestellt finde ich, keine Sorge 🙂

Von Migräne im Zusammenhang mit Neurodermitis hab ich noch nie gehört, aber wahrscheinlich hat es einfach keinen Zusammenhang oder? Aber Gott sei Dank hast du die Kopfschmerzen ja jetzt im Griff.

So eine UV-Therapie kannst du ja mal ausprobieren im Winter, tut auch der Seele gut 🙂 Wenn sie der Arzt verschreibt zahlt sie auch die Krankenkasse, du musst halt 2x die Woche oder so zur Bestrahlung, aber da kann man etwas relaxen. Gibts auch in Verbindung mit einem Toten-Meer-Salz-Bad, da liegt man dann in einer Wanne während man bestrahlt wird. Vielleicht gibts sowas ja auch bei dir in der Gegend! Ansonsten kannst du ja mal hier im Forum stöbern, da findest du noch viele Tips und Therapievorschläge 🙂

Alles Gute und viele Grüße, Helene

[MeckPomm]

Hallo nis,
auch von mir herzlich willkommen. In deinem Beitrag ist keine Spur von langer Weile, aber er hinterläßt bei mir viele offene Fragen.Ich bin kein Arzt, ich habe leider auch kein Patentrezept für dich, ABER hat denn von deinen 20 Ärzten nie einer nach den Ursachen geschaut? Es mag gut funktionieren,aber Aspirin und Kortison sind nur Makulatur.
Ich kann nicht glauben, daß du verdammt bist,mit 17 Jahren Blutdruckpillen zu nehmen.
Auch eine Salbe heilt keine ND, sie kann höchstens Linderung verschaffen.Ich habe selbst keine ND, aber ich werde nicht eher Ruhe geben, bis meine Tochter (2 1/2 J.) diese elende Juckerei los ist und nachts wieder schlafen kann.
Ich hoffe, ich habe dir ein paar kleine Denkanstöße gegeben,laß mal wieder was von dir hören oder sehen.
Gruß MeckPomm

[nis]

Danke erst einmal an euch beiden für die Antworten,

ja ich denke auch manchmal, dass ich nur als Testperson benutzt werde und vielleicht mit Glück irgendwann einmal das richtige Medikament dabei ist, was zur Besserung führt. Wie der Slogan sagt “Forschung ist die Beste Medizin”. Vielleicht kann ich mich ja dann auch mit einem roten T-Shirt in die Werbung stellen und sagen, dass mir durch Forschung geholfen wurde(Ironie-_-). Bisher hat mir die Forschung bei den beiden Krankheiten keineswegs geholfen. Ja Medikamente wie Salben lassen die Krankheit nicht verschwinden, aber jeder benutzt sie doch mit der Hoffnung, dass es besser wird. Leider gibt es bisher keine, die der Ursache auf die Füße treten (auf jedenfall nicht mir bekannte).
Wenn ich dann aber schon gesagt bekomme, dass ein Wert in meinem Blut, der höchstens bei 80 liegen darf, bei 1400 liegt, fängt man schon leicht an zu zweifeln ob einem überhaupt noch geholfen werden kann (Der Arzt hat noch bei keinem seiner Patienten einen so hohen Wert gesehen, bei seinem eigenen Sohn lag der Wert bei “nur” 800). Wenn jemand Krebs hat (nicht vergleichbar aber ein Beispiel), der schon im ausgewachsenem Stadium ist, verlässt ja vielen auch schon die Hoffnung ob sie es überhaupt noch überleben können. Zum Glück kann ich sagen, sind ND und Mirgräne nicht lebensbedrohlich (bisher ja noch nicht herausgestellt, aber wer weiß ob sowas nicht auch die Lebensdauert verkürzt… man weiß ja nie). Ich weiß, dass ich vielleicht ein bisschen übertreibe, aber vielleicht merkt man so auch, dass einen der Kampf gegen die Krankheiten schon zeimlich “an die Nieren geht”, denn mit meinen 17 Jahren habe ich auch schon viele Sachen durchgemacht. Unter anderem auch Akupunktur (die selbst bezahlt werden musste, weil es eine gelernte Chinesin ausgeführt hat). Diese Art jemanden zu helfen, sei dahingestellt welche Krankheit geheilt werden soll, finde ich trotzdem irgendwie merkwürdig, denn die kleinen (oder auch großen) Nadeln werden nicht immer punktgenau an die gleiche Stelle gesetzt und ich kann auch nicht begreifen wie es ein Mensch erlernen kann sich jegliche Bahnen zu merken/wissen die beschädigt (oder was auch immer) sein sollen, ohne auch irgendeine Untersuchung durchzuführen. Meiner Meinung nach ist sowas nur Schwindelei und bei sowas zählt wohl der gute Glaube auf Heilung mehr als das was wirklich dabei herum kommt.

Ich freue mich auch sehr wenn mich jemand bei meinen Theorien kritisieren würde und mir vielleicht ein helleres Licht auf die Lage wirft.
Ich hege den Gedanken, wenn man nicht alles hinterfragt und kritisiert wird man über den Tisch gezogen. Da brauchen wir über Politik, Wirtschaft und Geld erst gar nicht reden.

MfG nis

[Helene]

Hallo nis,

was für ein Wert ist das denn, der bei dir bei 1400 liegt? Und hat dir der Arzt nicht erklärt, was das bedeutet und wie man den Wert runterkriegt??

Gruß, Helene

[nabla]

ich tippe mal auf den IgE-Wert…richtig?

[MeckPomm]

Hallo nis,
der Wert interessiert mich auch. Dein Arzt hat ja wirklich ein sonniges Gemüt. Was die chinesische Medizin angeht, da glaube ich schon , daß so etwas funktioniert. Allerdings von einem Chinesen der sich das überlieferte Wissen über Jahrzehnte angeeignet hat. Aber wer hat das hier?
Zitat:Ich hege den Gedanken, wenn man nicht alles hinterfragt und kritisiert wird man über den Tisch gezogen.
Das ist nicht nur ein Gedanke sondern Realität.
Viele Grüße MeckPomm

[nabla]

sollte ich mit dem IgE Wert recht haben, kann ich euch beruhigen: 1400 ist zwar viel, ich selbst hatte aber schon das 10 fache und kenne sogar jemanden, der über 20.000 hatte.
Was für ein Arzt war das denn? Ein Allergologe/Dermatologe würde das nicht sehr ernst nehmen. Ein Internist sieht das aber vllt. wirklich nicht jeden Tag.

und: Die Messung des IgE Wertes ist ziemlich ungenau. Wenn man eine Woche später nochmal Blut abnimmt, kann der Wert locker zwischen 1200 und 1600 liegen.

[Musican]

Servus Nis,

noch jemand der nicht nur 2 Sätze schreibt juhu;-)

Ich hoffe die Bestrahlung wird bei dir wirken! Hast Du schonmal ein Salzwasserbad besucht? Das hilft mir /half mir gelegentlich und hat meine Haut beruhigt-allerdings solltest du dann keine zu offenen stellen haben, da es sonst sehr brennt.

Gute Besserung

lg carsten

[nis]

hm.. ja ob das der IgE Wert ist weiß ich nicht, das liegt auch schon wieder 3 Jahre zurück… Aber die Ergebnisse von dem Bluttest hatte mir nur mein Hausarzt mitgeteilt… also kein Spezialist möchte ich behaupten 😉

So ein Salzwasserbad haben wir nur einmal für zu Hause ausprobiert… hat nicht wirklich was gebracht. Momentan bade ich gelegentlich (2 mal die Woche) mit einem Ölbad von Nivea… finde ich sehr angenehm und es juckt danach auf jeden Fall nicht mehr.

MfG nis

[Musican]

Es ist ein Unterschied ob Du etwas Salz in die Badewanne kippst oder in ein spezielles Schwimmbad gehst;)-dort ist der Salzgehalt ganz anders angepasst -ich würd sagen teste es mal

lg

[nis]

habe mal meine Mutter gefragt… wir haben da schon extra son Fertigzeug gekauft, aber es wurde dadurch wohl nur noch schlimmer oO

MfG

[Autor]

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