[klr]

Hi,

ich bin gerade auf dieses Forum gestoßen & dachte mir, es wäre toll sich mal mit Leidensgenossen auszutauschen, denn ich weiß einfach nicht mehr weiter. Ich habe Neurodermitis schon, seit ich denken kann. Wie bei den meisten Kindern typisch in den Armbeugen, Kniekehlen, Handgelenken, irgendwann später kam dann noch der Hals dazu, Ohren, Stellen an den Beinen, Achseln. Im Grunde überall. Ich hab natürlich schon sämtliche Allergietests etc. hinter mir und tausende von Creme’s, Lichttherapie, mehrere Hautärzte. Jedenfalls war die Neurodermitis mit ungefähr 16 dann wie vom Erdboden verschluckt, ich hatte nicht mehr eine betroffene Hautstelle. Jetzt bin ich 21 & seit letztem Jahr kam es aus dem nichts wieder. Im Winter, in der Zeit, in der ich es sonst auch immer am schlimmsten hatte.

Allerdings sind die Stellen von damals nicht mehr wirklich betroffen, die Armbeugen sehr leicht. Das schlimmste ist das Gesicht und vorallem die Augen. Letztes Jahr war der Schub an den Augen so schlimm, das ich in die Notaufnahme gefahren bin, es war einfach komplett zugeschwollen. Der Arzt, wollte mir nicht glauben, das es nur Neurodermitis ist und dachte ich hätte einen Allergieschock. Allerdings kann ich zu 100% sagen, das ich nichts gegessen habe, auf das ich allergisch reagiere und auch keinen Kontakt mit irgendwas hatte. Ich hab dann eine Cortisonspritze bekommen um wieder ein wenig Ruhe zu kriegen.

Vor ungefähr vier Wochen, dann wieder dasselbe. Tagsüber war es schon schlimm, aber noch auszuhalten, abends wurde es dann schon unerträglich und als ich in der Nacht wach geworden bin, waren meine Augenlider, oben & unten um das vierfache geschwollen und mein Gesicht feuerrot. Also wieder in die Notaufnahme, wo ich dann erstmal an einen Tropf kam und eine Cortisonspritze, die allerdings nicht wirkte, da es sich ja nicht um eine allergische Reaktion gehandelt hat, sondern einfach schlimmste Neurodermitis. Die Ärztin wollte mich dann eine Nacht da behalten und am nächsten Tag war immer noch keine Besserung zu sehen, ich wurde dann in die nächste Klinik geschickt, wo mir eine Ärztin 2 wohl moderne Cortisoncremes aufschrieb, eine ganz leichte für die Augen & eine für’s Gesicht. Natürlich wurde es dadurch direkt besser und ich habe die Creme langsam ausschleichen lassen, dann war es ein zwei Tage gut und danach dasselbe Spiel. Ich war nochmal beim Hautarzt und habe um Rat gefragt, weil ich den Schub einfach nicht mehr in den Griff bekomme und die Ärztin war der Meinung, ich solle nochmal Cortison nehmen. Also habe ich wieder damit begonnen und wieder dasselbe Spiel. Ich hab einfach das Gefphl, ohne Cortison wird es der Horror und mit wird es nur eine Zeit lang unterdrückt. Ich weiß wirklich nicht mehr weiter & möchte am liebsten gar nicht mehr vor die Tür, wenn es wieder schlimm wird.

Hat jemand ähnliches erlebt? Oder Tipps, ich wäre sehr dankbar

[thalassa]

Hallo,
ich hatte ND auch über Jahre hinweg stark im Gesicht und um die Augen und auf den Augenlidern. Feuerrot, oft nässend und geschwollen, so, wie Du es beschreibst. Kratzen um die Augen geht ja nicht wirklich bzw macht das Ganze nur noch viel schlimmer, ebenso das Reiben und Scheuern.
Ein bißchen haben manchmal kalte Schwarzteeumschläge geholfen, zumindest hat die Kühle den Juckreiz etwas eingedämmt. Auch Thesitcremes haben manchmal gutgetan. Aber wirklich gebessert haben sie kaum was.
Für den Augenbereich geeignete Kortisoncremes habe ich nur selten bekommen, da Kortison gerade dort nicht unproblematisch ist.
Seit anderthalb Jahren nehme ich inzwischen CellCept, ein Immunsuppressivum. Seitdem geht es mir deutlich besser. Das Jahr , in dem ich die Maximaldosierung hatte, war ich fast beschwerdefrei, abgesehen von wenigen kleinen Stellen. Seit die Dosis im Herbst reduziert wurde, treten NDstellen wiedeer häufiger auf, auch um die Augen. Nach wie vor aber kein Vergleich zu früher. Ich komme mit Schwarzteeumschlägen und gelegentlich Thesitcremes zurecht. Zur Pflege nehme ich meist Dexpanthnol-Augensalbe.

Vielleicht wäre das eine Option für Dich ? Wenn Du immer wieder in die Notaufnehme mußt und dort Kortisonspritzen erhälst (die absolut nicht unproblematisch sind), ist Dein Arzt vielleicht offen dafür. CellCept und andere Immunsuppressiva sind auch absolut keine Bonbons und Du mußt es Dir auch wirklich überlegen. Ich habe lange gezögert, genieße aber jetzt eine deutlich bessere Lebensqualität. Wenn Du Dich weiter informieren willst, es gibt hier einen ausführlichen thread über diese Medikamente, mit allem Für und Wider.
Alles Gute

[rolff]

Ich kenne ND im Gesicht und bei mir war auch der Hals ganz schlimm betroffen. Ich denke, du solltest die Cortisoncreme langsam versuchen auszuschleichen. Dieser Prozess kann locker mehrere Wochen dauern.

Du solltest schauen, dass deine Haut mit dem Cortison (Salbe) erst mal zur Ruhe kommt und abheilt. Dann kannst du probieren die Dosis zu vermindern. Wahrscheinlich kommt es dann zu einem Punkt, an dem du merkst, dass es sich wieder verschlechtert und du dich entscheiden musst, die Dosis weiter zu senken oder beizubehalten.

Einige Beiträge hier im Forum raten auch zu einer Erhaltungsdosis. Man cremt dann mit einer ganz geringen Dosis auch die leicht betroffenen Stellen bzw. sofort wenn die ersten Anzeichen sich zeigen. Ich persönlich praktiziere es auch, da ich damit deutlich weniger C-Salbe schmieren muss, als wenn der Schub erst mal voll da ist.

Abschliessend ist es ratsam, genau zu beobachten, dass man nicht auf irgendwelche Pflegesalben allergisch reagiert. Ich vertrage Salben mit z.B. Urea garnicht. Mein Gesicht wurde damit innerhalb weniger Std feuerrot und begann zu nässen und zu schuppen.

Ich hoffe, dass es dir ein wenig weiterhilft.

[klr]

Danke schon mal für die Antworten,

von Immunsuppressiva habe ich ehrlich gesagt noch nie was gehört und werde mir das mal durchlesen.
Allerdings hab ich den Schub momentan zum ersten mal seit monaten wieder im Griff, durch eine neue Pflegecreme. Ich hoffe, das es diesmal auch anhält & das die Haut sich nicht wieder an die Creme ‚gewöhnt‘.
Die Creme heisst NeuroPsori, falls es jemanden interessiert! Ich bin total froh, das meine Haut nun erstmal wieder normal aussieht und das sogar ohne Cortison. Falls es wieder so stark werden sollte, werde ich als nächstes wohl mal einen Besuch beim Heilpraktiker in Angriff nehmen, das hab ich bisher noch nicht ausprobiert.

Okay, es kündigt sich mal wieder ein neuer Schub an, war wohl doch nichts mit dem im Griff haben -.- Ich habe hier im Forum davon gelesen, Vitamin D einzunehmen? Wie viel müsste man denn davon nehmen? Ich gehe mal stark davon aus, das, das meinem Körper ganz gut tun würde, vorallem, weil ich die Neuro immer im Winter so stark habe

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