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30. Dezember 2013 um 18:44 Uhr #37550
Lieber Nile!
Ich wünsche dir alles erdenklich Gute für diese Studie! Dass der liebe Gott sich hoffentlich ein Herz fasst und dich das Mittel bekommen lässt, alles Andere wäre einfach nur übel! Habe von diesem Biologic natürlich noch gar nichts gehört, werde aber auch hier den Herrn Professor fragen. Ich würde es dir wahnsinnig gönnen, beschwerdefrei zu werden. Zumindest mal für eine Zeit. Für deine “Master-werden” Zeit. 😀 Auch du gehörst zu den Versuchskaninschen.
Ich glaube nicht dass ich in eine Studie will. Ich habe schon vielzuviel gelitten, wie du Nile und viele Andere hier natürlich!, als dass ich meine Hoffnungen in was setze und dann konsequent das Placebo bekomme. Während der Studie ist man wahrscheinlich für andere Therapien gesperrt, richtig? Nein nein. Und dann jede zweite Woche Infusion stechen, bei meinen hinnigen Venen. Übelst! Das halte ich nicht mehr aus nervlich. Veruchskaninchen, und dann Woche für Woche warten auf Erfolg… yikes. Dann wahrscheinlich Fotos machen, weil es die Anderen ja auch interessieren könnte. Haha! Geht gar nicht mehr. Dann kann ich mein Studium entgültig an den Nagel hängen und in die Psychiatrie ziehen, am Dauerkortisontropf versteht sich. Ich würde den Zustand als Neuro-Burnout bezeichnen. Ich bin sofort an der Nerven-Eskalationsstufe, ohne Zwischenstopp. Ich will nicht mehr so leiden. Nie mehr! Mit Ärzten an meiner Seite die mich hassen. Oh nein.
Ich brauche was was die gesamte Atopie stoppt. Das Rituximab ist dafür super! Keine Asthma, so gut wie gar keine Allergien und halt leicht bist mittel-Neuro bzw auch erscheinungsfreie Zeit. Diese Etagenwechsel machen mir schwer zu schaffen bzw überhaupt deren Parallellauftreten. Kann natürlich auch sein dass ich das Rituxi jetzt idealisiere. Ich nehme alles was potentiell helfen kann. Wie zur Zeit das Imurek. Aber hauptsache ich bekomme einen Wirkstoff und kein Placebo! Hatte ich ja schon und bin seitdem dauermißtrauisch dass sie es wieder tun.
Ich mag unbedingt leben, nicht leiden. Natürlich werde ich weiter leiden und leben (hoffentlich). Wie mich das schon alles ankotzt. Immer diese übermitleidigen Blicke. Allein diese Frauenarztsache war ja auch übelübelübel. Oder der Lungenfacharzt. Ich lache nur noch wenn ich wieder irgend sowas narrisches gesagt bekomme wie “ganz selten, und so schwer überhaupt nie und bablablub”. Wie soll man denn da nicht komplett abdrehen? Und dann diese Dauerkommentiererei meines Hautzustandes. Vom angestarrt werden reden wir jetzt mal lieber nicht.
Diese Tage wünschen mir ganz viele Leute ganz viel Gesundheit. Ob Wünsche wahr werden können? 😀 Eigentlich will ich zuerst nur mal Seelenfrieden. Und dann bitte alles Weitere in der Reihenfolge je nach Urgenz. 😛 Eigentlich darf ich wirklich nicht jammern und ich tue es doch. Widerlich. Mir gehts es wohl zu gut.
Ach, Mitteilungsbedürfnis. Ihr Armen.
Lieber Andreas, ich habe gesehen dass du mir ein PM geschrieben hast, ganz liebe Grüße ich antworte bald!
Wünsch euch alles Glück der Welt ihr Lieben. Wie ist denn nun die Reihenfolge… Glück – Gesundheit oder Gesundheit – Glück? Oder Kopf gegen Körper oder doch Körper gegen Kopf? Achach.
Ganz ein schönes Silvester morgen, der Rest kommt wie er kommt.
ALLES LIEBE!
Turti im Gedankenwirrwarr.10. Januar 2014 um 23:41 Uhr #37829Huhu Connie, total schön dich denken zu lesen :inlove:
Mal so ne ganz wirre Theorie:
Nach dem Studium wirds kurz ganz schlimmer und dann besser. (Schonmal mitgemacht :oops:)
DANN hat man nichtmehr noch 1000 Sachen zu erledigen, wenn man zur dreckigen Uni musste, die ganzen gräßlichen Leute dort ertragen musste, die gar keine Ahnung vom Leben haben und gar nix verstehen und nur nerven, dann noch arbeiten musste, und sich letztlich verzweifelt auf den nächsten Tag vorbereitet, oder wenn das nicht der Fall ist, Referate, Hausarbeiten, etc. vorbereitet. Und trotzdem in Panik gerät, weil man daaaas alles was man lesen wollte oder sollte nicht gelesen hat. weil keine zeit übrig war. Und der Stapel wächst ja unaufhörlich weiter, man könnte nach jedem Semester ein Urlaubs-Lesesemester einlegen und wäre trotzdem zwitlich überfordert…
Nein, danach erstmal stopp, weil man einen Job findet. Und sich prioritätenmäßig darauf vorbereitet. Und wenn er einen nicht großartig belebt, stumpft man nach 6-12 Monaten ab und macht selbst nur das nötigste, da bleibt Zeit für das was man noch lesen wollte und auch für einen selbst. Und wenn er einen belebt, war das lesen nicht so wichtig, dann kümmert man sich darum – trotzdem bleibt die Zeit für einen selbst, die nun durch die dreifachbelastung fehlt. Und dann wirkt er noch “belebend” auf die Haut (leider in alle Richtungen, auch erfahrungsgemäß :oops:)
Das klingt nun sicher viel pessimistischer als ich es meinte (wie üblich hrhr :twisted:), ich wollte eigentlich nur eine Grenze aufzeigen, die alles (innen und außen) irgendwie ändern wird! Versprochen!
So, wir leben. Wir machen Studien wenn es uns passt (eher für andere als für uns, vermute ich, weil wir uns hoffnungslos fühlen müssen, um eine Studie zu machen. Experimente muss man sich leisten können, das ist sogar meine Grenze!) Das war wohl auch kein Aufruf an dich, sondern ein Zeichen, dass vielleicht was neues kommen wird. Und wir jammern. Und keiner spricht uns dieses goldene Recht ab.
Glück und Gesundheit… Wo liegt bitte der Unterschied? Wo schließt eines das Andere aus? Ich wünsche dir nun einfach das ganze Paket, nicht fürs neue Jahr sondern für immer!
Allir Vilja vera köttur Klár (finde ich viel besser als das Neujahrsblable :inlove:)7. März 2014 um 11:15 Uhr #37551Liebe Rebekka! :inlove:
Zwei Monate später aber dann doch: vielen Dank für deine liebe Antwort, wie immer! Ich brauche so lange für alles, aber jetzt habe ich Urlaub da kann ich besser antworten
Ich merke gerade, wie schön es wäre NUR zu studieren. Nicht alles komplett übermüdet zu machen und dann am Abend noch aufs übelste gegen die Müdigkeit zu kämpfen, um noch irgendwas für die Uni zu erledigen. Eigentlich ist es alles gar nicht machbar. Ein Kampf gegen Windmühlen. Alles dauert soooo lange und dann diese furchtbare Haut, die immer als erstes schreit: AUS AUFHÖREN STOPP, sofort. Und man hat aber Deadlines und es geht nichts mehr, weil man nur noch am Haut zerstören ist. Dann sitzt man im Krankenhaus, mitfühlende Blicke der Schwester die einen mit traurigen Blicken anschauen, und der Arzt sagt “also alles wie gehabt”. Bekommt eine Ladung an Medikamenten, geht heim und hofft. Dass es hilft. Dass es zurückgeht, dass man so weit juckfrei wird, dass man wieder weitermachen kann. Eva meint dann immer, geh in die Sprechstunde. Sag denen du arbeitest voll und bist krank. Aber das will ich halt gar nicht. Keine Ausreden, keine Entschuldigungen. Ich will das alles schaffen, wie alle anderen auch. Aber es ist eine Gradwanderung die immer unmachbarer wird. Und dann diese dummen Leute. Die nicht verstehen warum ich noch nicht fertig bin, warum ich jetzt erst beim Bachelor bin und nicht schon die Masterarbeit schreibe. Obwohl man so vieles schafft, fühlt man sich als totaler Versager, weil man sich unendlich faul fühlt, eben weil man erst beim Bachelor ist und nicht womöglich schon im Promotionsteil steckt.
Jetzt bin ich endlich am fertigwerden mit Bachelor Arbeit 1. Abgabe wäre am 15. Februar gewesen. Auf meine bittendes Email an den Prof ob ich mehr Zeit haben darf die Antwort: “jetzt ist es auch schon Wurst”. Und wieder fühle ich mich als komplette Null.
Ich geh zu einer Lesung einer Freundin, frage an der Kassa wer reduzierte Tickets bekommt. Als Antwort “Studenten, Pensionisten, Behinderte,…” Ich sage dann meistens “dann neme ich behindert bitte”. Worauf sich alle Leute die sich auch nur ansatzweise in Hörweite befinden, sich umdrehen und mich anglotzen. Ich weiß, diese Freundin hat den Meisten von mir erzählt. Natürlich, was ist einfacher als über mich zu reden wenn der Gesprächsstoff ausgeht? Die Leuten starren mich an. Starren mir ins Gesicht. Und eigentlich ist 20.00 Uhr sowieso viel zu spät für mich, aber es ist die Lesung der Freundin. Also bin ich da. Und bekomme den Spiegel vorgehalten. Danke. Ich will im Erdboden versinken. Geh heim und heule und denke an ein Email dass ich mal bekommen habe “Ich möchte so gern wissen was ein Mensch wie du fühlt”. Ja, ich bin ein Monster. Hatte es schon fast vergessen.
In der Arbeit muss sowieso ständig Leistung erbracht werden. Kollegen bleiben daheim weil sie Durchfall haben. Denen geht es viel zu gut! In der Arbeit kämpfe ich mit den dreckigen, verstaubten Kisten. Dem Feinstaub der durch die ganze Zustellbasis fliegt. Die grausige Hitze, weil in einem Billigcontainer 150 Leute zusammengepfercht arbeiten. Es reizt mir die Haut, die Beine fangen zu glühen an. Ich bin am niesen und muss doch Leistung bringen. Leute die einparfümiert oder eingetschickt sind. Umzingelt von Leuten die ununterbrochen schimpfen, über dies und jenes. Ihr Kollegen habts keine Ahnung. Null. Wieder muss ich ins Spital, aber es ist so wahnsinnig viel Post da. Wie soll ich das schaffen? Andere fehlen einen ganzen Vormittag, weil sie einen Arzttermin haben. Ich muss es reinquetschen, in meinen täglichen Stundenplan. Weil die Post meinen Behindertenstatus nicht anerkennt, und meine vielen KH-Termine mit Sicherheit ein Kündigungsgrund wären.
Ich jammer schon lang nicht mehr. Wozu? “Wie gehts dir?” “Ja eh gut.” Standardantwort. Es interessiert ja doch keinen, und es ist mir zuwider, immer dasselbe zu sagen: ES JUCKT SO!
Aber zumindest hatte ich die Woche Urlaub. Nur studieren, nichts anderes. Schön. Hinter jedem Dach ein ach und doch haben die Meisten keine Ahnung von irgendwas. Oder doch?
Ich habe mich die letzten Wochen mit dem Affen Rotpeter beschäftigt. Der trotz allen Widrigkeiten gekämpft hat, dem Käfig zu entkommen, frei zu sein. Schlußendlich ist er einem Käfig entkommen um in einem Anderen zu landen. Wie passend. Heute gehe ich übrigens in den Zoo, kein Scherz!
Ich melde mich wieder, kann aber dauern. Jetzt muss ich ja dann wieder arbeiten gehen und studieren und krank sein und leben. Aber ich darf leben und ich lebe gern, so gut es halt geht.
Ganz viel liebe Grüße. Weiterkämpfen. Alle. Immer.
🙂 Turti8. März 2014 um 10:58 Uhr #37704Liebe Connie, knuddeldrück !
13. März 2014 um 17:36 Uhr #37552Danke Heike, auch knuddelkutsch an dich! :inlove:
Ich habe eine Frage an euch. Ich glaube dass bei mir eine Hyposensibilisierung ansteht. Ich habe so hohe Allergieklassen. Also mehrere Klasse 6 Allergien. Wir haben noch nie hyposensibilisiert (geschweige denn einen normalen Allergietest gemacht), weil ich so ein schweres Asthma habe und das eigentlich Ausschlussgrund ist. War es bei Silvia zumindest. Neuer Chef, neue Regeln. Oder die wissen schon wieder gar nicht mehr dass ich überhaupt Asthma habe.
Jetzt haben wir am Dienstag erst das Imurek gesteigert. Funktioniert eine Hyposensibilisierung wenn ich auf Immunsups bin? Hat man bei euch vorher auf Genmutationen gecheckt? Ich habe diese absolut neue und sehr junge Assistenzärztin gefragt, die ich überhaupt noch nie gesehen habe vorher, warum man immer wieder Gentests vor diversen Therapien macht, sie meinte wenn man einen Gentest vorher macht, dann kann man den Behandlungsverlauf / bzw Erfolg absehen. (??) Die Leute die keine Mutation haben, sprechen natürlich auf alles besser an.
Bei wem wurden denn schon Gene gecheckt? Habt ihr eine bessere Erklärung bekommen als ich? Bei mir wurde diesesmal auf Filaggrin-Genmutationen Blut getestet. Ich bin schon total irritiert ehrlich gesagt.
Wer mag bzw kann mir was dazu erzählen? Kann so eine Hypo auch Krankheits-Schübe auslösen? Ein paar Threads dazu habe ich schon gelesen (Aidas, usw 🙂 )
In 3 Wochen weiß ich mehr. Aber bei meinem absolut-mega-allergisch-sein auf Hausstaubmilben, kann ich mir das gar nicht vorstellen, mit solchen geimpft zu werden. Welche Hausstaubmilben-Allergieklassen hattet ihr als ihr geimpft wurdet?
Danke schonmal für euer Feedback.
Glg! Turti
(die bald wieder Kur beantragen wird!)23. März 2014 um 21:07 Uhr #37705Hallo Connie, bevor ich ca 2004 mit einer Hypo begonnen habe, wurden keine Gene gecheckt. Aber das ist immerhin zehn Jahre her und möglicherweise ist das heute eher üblich.
Hauptgrund für die Hypo damals war, daß ich va auf Birken- und Gräserpollen nicht nur mit Heuschnupfen und Augentränrn usw reagiert habe, sondern immer öfter auch mit Asthma. Für mich hat sich die Behandlung gelohnt. Asthmatische Beschwerden aufgrund der Pollen habe ich gar nicht mehr und auch sonst nur bei starkem Pollenflug Kribbeln in den Augen und leichten Schnupfen. Der zeitliche Aufwand va im ersten Jahr ist relativ hoch, danach wird es besser.
Meine Hausstaubmilbenallergie ist nicht besonders stark, sodaß dagegen keine Hypo durchgeführt wurde.
Besondere ND-Schübe hatte ich in der Zeit nicht, allerdings war meine Haut in den letzten ca zwanzig Jahren nie gut, insofern ist ein bißchen schwer zu sagen, ob ein Teil davon vielleicht durch die Hypo mitbedingt war.
ich wünsche Dir alles Gute dafür, wenn Du Dich dazu entschließt.
24. März 2014 um 1:14 Uhr #37830Liebe Connie,
nur für dich aus dem “Urlaub”/”Arbeiten”/”noch-mehr-Aufgaben-suchen-und-finden”!
Danke für die ehrliche Antwort – mach das bitte einfach öfter 😉 “Jammern” ist was anderes, wenn es darum geht! Und nein, du bist kein Monster! Da fehlen die Reißzähne, der Pelz, der Glibber, die Geräusche, der zynische Humor… Hey, ich kenne einige Gutverdienende, die sich mit fast 40 Jahren noch Studentenvergünstigungen erschleichen, die sie eigentlich nur bis 30 haben… So what. Und vergiss die Leute, was interessiert dich was die denken? Studien über Keime oder Graffitis oder … an Kaugummiautomaten irgendwo in Japan wären für mich interessanter und wichtiger, als das was Leute, die dich nichtmal kennen, über dich denken! Wichtig ist, was du über dich denkst. Und wichtig ist auch, dass du weißt, dass der Bachelorstandard für Menschen ausgelegt ist, die weder arbeiten noch krank sind und zudem übermotiviert sind und das auch leisten können. Nach dem regelstudienzeitkonformen Erststudium lag ich ein halbes Jahr zu Hause und konnte nichts tun – wäre der Hund nicht gewesen, hätte ich es nie vor die Haustür geschafft… – und die Neuro war damals nichtmal ein großes Thema. Das ist also als Quatsch anzusehen. Studieren braucht Zeit! Und diese ist individuell. Je nach Charakter. Da darf es keine Norm geben. Man sollte Zeit haben, sich frei und ohne Zwang mit Themen auseinanderzusetzen, die nicht absolut auf dem “Lehrplan” stehen. Das ist mE studieren. Alles andere ist Berufsschule auf Speed. Besonders der Bchelor. Mach einfach dein Ding! Und steh dazu! Es ist soooo irrelevant, was irgendwer denkt, wo du nun sein solltest. Und ich glaube, falls, wenn du deinen master machen willst: mach erstmal ein Semester gar nichts, was du anrechnen kannst, sondern das was du machen willst und was dich interessiert. Ohne CPs, ohne Stress. Das ist dann wirklich studieren!
Ich habe einen riesigen Respekt vor deinem Workload – dagegen dreh ich täglich Däumchen. Und im Vergleich zum Rest hier hab ich schon den gigantischen Workload. You rock! Aber mach dich in Zukunft nicht weioter so kaputt damit! Such dir einen anderen job, es gibt viele kleine Firmen, die eine Behindertenquote erfüllen müssten, es gibt viele nettere Arbeitgeber. Nur für die Zukunft.
Klar, ich habe den Vorteil, dass ich immer zu Mami kriechen kann, wenn alles scheiße wird und ich gar nicht mehr kann, deshalb verlasse ich auch die Stellen, die ich nicht ertragen kann, deshalb mache ich nicht lange jeden Mist mit. Aber ich würde mein Zimmer dort auch gerne mit dir teilen, falls dir sowas fehlt, es ist groß genug 😉 Sich weigern, weil alles Mist ist, ist kein Versagen. Dein alternativer Plan B also: Email an mich, dann kläre ich den Rest, und komme auch kurz mit. Die sind zwar alle eigen, aber sehr nett und super.Zur Hypo: Wenn ich das richtig verstanden habe, sollen vom Körper IGG Antikörper gebildet werden gegen die Stoffe, gegen die er sonst IGE bildet. IGG (sonst gegen Viren, Bakterien) reagiert schneller. Dadurch wird die IGE-Bildung verhindert. Aber frag bitte nochmal einen Arzt!
Liebe Grüße
Rebekka24. März 2014 um 7:42 Uhr #37853Hallo Turti,
bei der Hypo ist alles möglich…
Bei Multi-Allergien macht man es in der Regel nicht. günstigsten Falls bessert sich das eine und etwas anderes verschlechtert sich.
Meine Schwester musste wegen explosiver Reaktion frühzeitig abbrechen und
bei meinem Bruder bildete sich ein lebensgefährlicher Entzündungsfocus in den NNH:
Not-OP folgte.
Bei mir sind die extremAtopischen Reationen bekannt = kontraindiziert!
Alles Liebe
Marion24. März 2014 um 11:43 Uhr #36943Hi Connie,
durchs berufsbegleitende Studieren und um das Thema vlt. mehr aus dem Kopf zu bekommen hab ich ewig nicht mehr reingeschaut – deswegen meine späte Antwort.
Bzgl Studie: Ja man ist für andere Therapien gesperrt, Pflege ist ebenfalls relativ vorgegeben. Man darf nur 1 bestimmtes Steroid verwenden (Kortison Klasse 1) und bei Antihistaminika nur aus Dibondrin oder Fenistil retard auswählen. Der Wirkstoff heißt übrigens “MK-8226” (A Study of Intravenous MK-8226 in Participants With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis (MK-8226-003 AM2) – Full Text View – ClinicalTrials.gov). Dieser soll so wies ich verstanden habe, eine Wirkungskette unterbrechen, damit weniger TSLP produziert wird. Das hat zur Folge, dass die Haut weniger gereizt wird und auch Allergiesymptome verringert werden. Insgesamt ist die Haut aber zur Zeit extrem brav (auch schon vor Studienbeginn). Trotz Allergie-Hochsaison, FH-Stress und Jobsuche komm ich mit dem schwachen Kortikoid gut aus (vor der Studie Klasse 3). Ist mir absolut unerklärlich!!
Die Studie selbst ist jedoch zeitintensiv und anstrengend. Man bekommt bei jeder Infusion 2 Nadeln gelegt. In den einen Arm kommt die Infusion, vom anderen wird 5 Mal Blut abgenommen. Man hängt 6 Stunden am Monitor und alle 15min wird autom. der Blutdruck kontrolliert. Aber die Ärztinnen sind wahnsinnig freundlich und sympatisch und der Zeitaufwand wird bald geringer (später nur mehr alle 2 Wochen, zu Beginn 2-3 wöchentlich Untersuchungen). Ich hab nach den beiden Infusionen jeweils nach 10 Minuten Infusion Kopfschmerzen bekommen, was laut Studienbetreuern eine Nebenwirkung des Medikaments ist; also ein gutes Zeichen dafür dass ich nicht das Placebo bekomm.
Zu deiner Situation: MEINE Meinung ist, dass du viel zu hart zu dir bist. Du bist nun Mal nicht gesund und arbeitest viel. Das würde ich bei den Kursleitern auf der Uni durchaus thematisieren, solltest du Fristen nicht einhalten können. Du gewinnst m.M.n. nichts, wenn du so schnell sein willst wie die anderen. Ich habe bei meinem BA-Studium in Salzburg einen Termin am Behindertenreferat (Kapitelgasse) wahrgenommen, die zwischen Lehrenden und Studierenden vermitteln können. Die sind sehr hilfsbereit und kompetent und können dich etwa über einen Nachteilsausgleich aufklären. Auch würde ich an deiner Stelle wen möglich den Job wechseln, der scheint ja denkbar ungeeignet zu sein (Staub, Hitze, Kollegen, “Kundenkontakt”) – da gibt es sicher was passenderes. Auch gibt es ja die Möglichkeit der Bildungskarenz, hast du daran schon gedacht? Denke, die Doppelbelastung Uni und Arbeiten verleiht der ND ordentlich Durschlagskraft.
Alles Gute,
Markus6. April 2014 um 20:24 Uhr #37553Liebe Markus!
Toitoitoi für diese Studie. Wenn Biologics wirken, dann wirken sie super! Ich hoffe du hast Glück und machst das nicht umsonst mit! Freut mich dass es dir besser geht. Ist da auch wieder der Umzug mit Schuld? Genieß es! Jede Sekunde!
Ich schreibe bald mehr, ist schon zu spät heute.
Alles Liebe!
Turti10. April 2014 um 17:43 Uhr #37554Die Woche ist irgendwie zum Verrecken. Am Montag war ich das letzte Mal bei meiner Psychotherapeutin. Die hat ihre private Praxis geschlossen, weil sie mehr Stunden im Spital bekommen hat, sie arbeitet dort auf der Psychosomatik. So ein Pech. Sie hat mir zwar Kolleginnen empfohlen, aber alles nochmal erzählen und nochmal von vorne anfangen…. das tut mir nicht gut. Soviel zum Versuch Gesprächstherapie.
Am Dienstag zur Kontrolle im Spital. Ergebnisse vom Gentest waren noch nicht da. Aber das Imurek hilft nicht, also noch einen Cortisonstoß dazu verschrieben bekommen für 9 Tage (3x40mg, 3x20mg, 3x10mg). Für meine Psyche meinte der Chef. Man trägt halt die Haut mit, Tag für Tag. Was soll man sonst machen? Aber wie belastend das ist, merkt man dann doch erst wenn man den Krankheitszustand beschreibt. Ich bin ihm dankbar, ich war schon wieder dunkelst rot. Schmieren darf ich auch nicht, nur Öl schmieren. Ich konnte schon wieder keine Cremen mehr ertragen auf der Haut. Er meinte das sei eine Systemreaktion auf Pollen. Ich muss ehrlich sagen, der neue Chef der Haut hat menschlich einiges mehr drauf als der Alte. Der hätte nur wieder gesagt “ach sie haben doch schon ganz anders ausgesehen” und mich wieder weggeschickt.
Ich fühle mich wie eine totale Versagerin. Überhaupt macht mir das Cortison sehr zu schaffen. Ich bin wahnsinnig aggressiv und ich kenne mich so gar nicht. Ich könnte alles zusammenhauen. 🙁
Und gestern erst hat mir wer im Zustellgebiet gesagt was für eine schwere Neuro sie hat, am ganzen Körper. Ich fühle mich auf den Arm genommen, den gesehen habe ich absolut gar nichts. Meine Nerven meine Nerven meine Nerven.
Dies war eine Zwischenmeldung um mich selbst zu beschäftigen, kurz vorm absoluten Wahnsinn.
12. April 2014 um 1:24 Uhr #37831Versagerin? Wieso denn das??? 😕
15. April 2014 um 14:02 Uhr #37555Ich habe schon wieder eine Frage an euch: wenn diese MTX-Spirale im Spital eingesetzt wurde, dann kann ich auch wieder ins Spital gehen wenn ich denke es passt was nicht, oder?
Ich überlege nämlich morgen in die Gyn-Ambulanz zu maschieren, weil es sticht und drückt und ich die bei jeder Bewegung fast spüre. Oder es ist eine Entzündung. Wenn sie in der Ambulanz eingesetzt wird, ist dann die Ambulanz dafür zuständig oder der Facharzt? Wurde mir leider nicht gesagt. :O Mach ich mich lächerlich wenn dann doch alles passen sollte?
Unsicher.
15. April 2014 um 16:17 Uhr #37901Hallo Turtelina, ich bin ziemlich sicher, beides ist okay, und lächerlich machst du dich sicher nicht!
Aber sicherheitshalber kannst du mal vorher hier oder dort anrufen und dich vergewissern, dass du gleich in die Ambulanz marschieren darfst oder ob du dir vorher eine Überweisung des Facharztes besorgen solltest.
Ich wünsch dir alles Gute!
15. April 2014 um 17:07 Uhr #37832Conny, geh bitte sofort einfach in die Notambulanz! Die können das da auch rausnehmen, anschauen, röntgen, ultraschallen, whatever…
Und: ES IST NICHT DEINE SCHULD, DU BIST NICHT VERANTWORTLICH! DIE HABEN MIST GEBAUT!
Und falls sie fragen, erklär einfach mit welchem Sinn du das Mistdings eingepflanzt gekriegt hast. -
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