- Dieses Thema hat 28 Antworten und 19 Teilnehmer, und wurde zuletzt aktualisiert vor 12 Jahren, 8 Monaten von Nadia.
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14. März 2011 um 7:52 Uhr #7585
Hallo zusammen !
Mein “Leid” in einem Forum kunt zu tun ist eigendlich nicht meins, aber nun sind meine Frau und ich am Ende.
Unsere Tochter ( 3 1/2 ) hat sein dem Sie ca. 1 Jahr alt ist “starke” ND an den Handgelenken und den Armbeugen. Ich habe das starke mal in Anführungsstriche gesetzt weil es für uns stark ist, es gibt andere Kinder die es bestimmt noch härter getroffen hat.Nach unzähligen Arztbesuchen mit der anschließenden Verscheibung von Salben u.s.w hat sich keine wirkliche Besserung eingestellt. Heilpraktiker mit den verschiedensten Therapien..alles erfolgslos. Seit einiger Zeit machen wir eine Bioresonanz Therapie..auch ohne Messbaren Erfolg.
Wir haben nach Anraten/Austesten die Ernährung vollkommen umgestellt: Kein Weizen,Roggen Kein Zucker, keine Möhren….-> ZU viel zum Ausschreiben das was Sie nicht Essen darf->
Der Stuhlgang ist untersucht worden und es wurde festgestellt das die Darmflora nicht i.o ist. Wir behandeln nun mit Symbioflor. Aber ein spürbare Verbesserung ist nicht eingetreten.
Blut ist untersucht worden und es wurden keine Auffälligkeiten festgestellt.
Wir machen zudem noch eine Salztherapie ( Salz wird im Raum zerstäubt und eingeatmet ). Ein Messaber erfolg blieb bisher aus.
Eine Kur steht im Sommer an.Tagsüber kratzt Sie sich fast nie, aber nachts ist es die Hölle. Wenn Sie ihren Kratzanfall bekommt kann man Sie fast nicht kontrollieren, Sie schlägt um sich, schreit und weint. An durchschlafen ist seit Jahren nicht zu denken. Und immer ihre blutenden Arme zu sehen macht mich /Uns fertig. Das Familienleben hat seit der ND stark gelitten. Der Ton ist rauher geworden, auch gegenüber unserer Tochter.
Das eincremen der Stellen bzw der Haut gestaltet sich sehr schwierig da unsere kleine immer wieder sagt das es brennt und weh tut und dann wenn Sie sich aufregt immer noch mehr kratzt.
An Baden ist nicht zu denken, die nassen offenen Stellen lassen kein Kontakt von Wasser zu.Von Seiten der Ärzte hört man nur: Einremen, Baden u.s.w ! Leider alles gute Ratschläge aber wie sollen wir unserer Tochter ( 3 1/2 Jahre ) das Sie Eincremen muss, das Sie Baden muss.`?
Wenn Sie nur die Creme sieht schreit Sie die Nachbarschaft zusammen.Wir sind Ratlos und jetzt nach 2 1/2 Jahren weinen, schreien und NICHTschlafen auch körperlich am Ende.
Wir wissen nicht mehr weiter.Gruss aus der Hölle
lulu2414. März 2011 um 8:09 Uhr #41911Hi Lulu,
das tut mir ganz schlimm leid, was ihr da durchmacht. Du hast recht, es gibt wesentlich schlimmere Fälle, aber für einen selber ist ja das Leid vor der eigenen Nase erstmal das schlimmste.
Ich würde nochmal einen anderen Hautarzt oder einen Klinikbesuch empfehlen. Habt ihr Kortison? Was sind das für Cremes, die nicht helfen und bei deren bloßem Anblick eure Maus schon ausflippt?
Dass der Ton rauher wird, alarmiert mich besonders… Wenn ihr selber keinen Druck rausnehmen könnt, dann lasst euch professionell helfen, sucht einen guten Psychologen. Erstmal nur ihr als Eltern. Denn wenn ihr so unter Strom steht, weil ihr nicht mehr könnt und dann dauerhaft bei euch das kleinste Jammern schon einen Hass hervorruft (kenn ich, wenn auch nicht im Bezug auf Nd, aber Kinder können ja noch andere Erkrankungen haben, die langfristig zehren), dann muss DRINGEND der Kurs geändert werden, dass heißt: eure innere Einstellung dazu!
Mensch, das ist so schwer, aber euer Kind leidet ja eh schon so. Wenn dann noch Ablehnung/ Aggressivität/ Genervtsein dazu kommt, wirds ja nicht besser – im Gegenteil.Ich hoffe, ihr könnt mit dem Forum als feedback und Info-Quelle einen guten Umgang damit finden. Ich kanns sooo gut verstehen. Und ich kann auch versichern: man kann sich arrangieren und plötzlich kommt dann doch mal ein Lichtblick.
Noch ein Trost: Bei vielen Kindern, die als Baby/ Kleinkind Neurodermitis hatten, verschwindet sie genauso plötzlich, wie sie auftauchte, wieder.
Wir haben hier übrigens auch ein extra Unterforum “Neurodermitis bei Kindern”
Stöbert euch mal hier überall durch. Es gibt zB. auch schon Beiträge zu Bioresonanztherapie – allerdings bestätigen die hauptsächlich, was dir auch schon aufgefallen ist: rausgeschmissenes Geld wegen null Effekt. Der bessere Weg für eure Kleine dürfte ein fähiger Hautarzt sein.Ich wünsch euch das Allerbeste. Und eurer Maus.
Liebe Grüße
kala14. März 2011 um 10:54 Uhr #41921@kala 38563 wrote:
Hi Lulu,
das tut mir ganz schlimm leid, was ihr da durchmacht. Du hast recht, es gibt wesentlich schlimmere Fälle, aber für einen selber ist ja das Leid vor der eigenen Nase erstmal das schlimmste.
Ich würde nochmal einen anderen Hautarzt oder einen Klinikbesuch empfehlen. Habt ihr Kortison? Was sind das für Cremes, die nicht helfen und bei deren bloßem Anblick eure Maus schon ausflippt?
Dass der Ton rauher wird, alarmiert mich besonders… Wenn ihr selber keinen Druck rausnehmen könnt, dann lasst euch professionell helfen, sucht einen guten Psychologen. Erstmal nur ihr als Eltern. Denn wenn ihr so unter Strom steht, weil ihr nicht mehr könnt und dann dauerhaft bei euch das kleinste Jammern schon einen Hass hervorruft (kenn ich, wenn auch nicht im Bezug auf Nd, aber Kinder können ja noch andere Erkrankungen haben, die langfristig zehren), dann muss DRINGEND der Kurs geändert werden, dass heißt: eure innere Einstellung dazu!
Mensch, das ist so schwer, aber euer Kind leidet ja eh schon so. Wenn dann noch Ablehnung/ Aggressivität/ Genervtsein dazu kommt, wirds ja nicht besser – im Gegenteil.Ich hoffe, ihr könnt mit dem Forum als feedback und Info-Quelle einen guten Umgang damit finden. Ich kanns sooo gut verstehen. Und ich kann auch versichern: man kann sich arrangieren und plötzlich kommt dann doch mal ein Lichtblick.
Noch ein Trost: Bei vielen Kindern, die als Baby/ Kleinkind Neurodermitis hatten, verschwindet sie genauso plötzlich, wie sie auftauchte, wieder.
Wir haben hier übrigens auch ein extra Unterforum “Neurodermitis bei Kindern”
Stöbert euch mal hier überall durch. Es gibt zB. auch schon Beiträge zu Bioresonanztherapie – allerdings bestätigen die hauptsächlich, was dir auch schon aufgefallen ist: rausgeschmissenes Geld wegen null Effekt. Der bessere Weg für eure Kleine dürfte ein fähiger Hautarzt sein.Ich wünsch euch das Allerbeste. Und eurer Maus.
Liebe Grüße
kalaHallo Kala !
Die Crems sind hauptsächlich solche Linolasachen. Alles wirkungslos.
Ja wir haben eine Creme mit Hydrokortison…die benutzen wir auch gerade aktuell, weil einige Stellen kurz vor dem entzünden sind.
Ein Klinikbesuch in Hannover ( MHH ) steht an. Keine Ahnung was uns erwartet. Das Internet und die Klinikbewertung sagt nichts gutes.Thema Hautarzt: Du schreibst fähig sollte er sein…genau das ist das Problem…wie finde ich so einen ?Wo gibt es in Niedersachsen, oder Deutschland einen fähigen Hautarzt ? Wir sind bereit auch große Strecken zu fahren.! Was wir schon an Ärzten besucht haben, das kann sich keiner vorstellen. Unsere Tochter ist von 5 Tagen in der Woche die ein Arzt auf hat, an 4 Tagen bei irgendwelchen Ärzten, Heilpraktikern, Besprechern, Schamanan und sonst was. Das ist vielleicht auch ein Problem…sie kommt nicht zu Ruhe. Immer Termine, Termine.
Thema Bioresonanz: Will ich nicht gleich in die Schublade “hilft nicht” drücken. Wir kennen einige bei den hat es geholfen. Bei uns leider noch nicht.
Das mit der psychologischen Hilfe ist auch schon meine Idee gewesen. Aber zu welchem Arzt soll ich gehen. Hausarzt ?
Lulu24
15. März 2011 um 23:49 Uhr #41915Mein Mitgefühl für Eure Kleine.
Und für Euch.
Ich weiß, daß man in seiner Verzweiflung und mit dem Wunsch, dem Kind helfen zu wollen, alle möglichen Wege beschreitet, auch unsinnige. Schamanen, Besprecher, auch Bioresonanz sind rausgeschmissenes Geld, sorry, aber noch nie habe ich gehört, daß das irgendjemandem geholfen hätte. Konzentriert Euch auf weniger, dafür effektivere Wege.Die Hautklinik ist vielleicht ein erster guter Anlaufweg. Viele Kliniken haben Spezialsprechstunden, sog. Atopiesprechstunden. Da wird sich meist auch sehr viel Zeit genommen. Evt können die Euch auch sagen, wo Ihr an ND-Schulungen teilnehmen könnt. Ab dem Grundschulalter werden die für Kinder angeboten, bei kleinen Kindern für die Eltern. Neben der Erklärung der Krankheit bzw der atopischen Veranlagung, über Allergien und andere Auslöser usw. geht es da auch um einen besseren / guten Umgang damit. Das scheint mir fast sinnvoller als eine psychologische Beratung, da sie Euch direkter dazu verhilft, die Krankheit besser zu handeln. Eigentlich sollte auch Euer Kinderarzt wissen, wo solche Schulungen angeboten werden.
Falls nein, melde Dich, dann suchce ich eine Internet-Adresse raus, wo man sich erkundigen kann.Linola sind reine Pflegeprodukte ( abgesehen von Linola H ), die die Haut eben pflegen, aber nicht viel bei einem Schub ausrichten können. Vermutlich steht Ihr Kortisonsalben kritisch gegenüber, aber in akutem Schub haben diese Salben die Funktion einer Feuerwehr und nehmen erstmal die Entzündung. Und lassen einen damit auch erstmal zur Ruhe kommen. Allerdings sind klare Regeln zu beachten (Ausschleichen der Creme ), damit die Entzündung nicht gleich wieder auffflammt. Kortison heilt nicht, aber es läßt die Haut zur Ruhe kommen und auch Euer Kind, und das scheint bei Euch dringend nötig.
Was das Eincremen angeht : habt Ihr schon mal versucht, mit der Creme auf die HAut zu malen, bevor Ihr sie verstreicht. Z.B. Schneeflocken mit der Salbe tupfen. Oder Gesichter auf die Haut malen. Oder Mäuse tupfen, die dann vor einem Kater flüchten (dabei wird dann die Creme verstrichen, wenn sie sich “verstecken” ) Oder Ihr laßt Euch mit einer Pflegecreme mal von Eurer Tochter eincremen. Oder. Oder. Schlauchverbände ( aus einer Art Mullstoff, gibt es in der Apothke , man kann sie waschen und damit mehrmals verwenden ) über die Arme helfen, daß die Haut nicht gleich völlig aufgekratzt wird…
Erstmal alles Gute für Euch.
16. März 2011 um 8:41 Uhr #41914Hallo lulu24,
es tut mir wirklich Leid für Deine Tochter!!!
Aus welcher Gegend kommt ihr denn, Niedersachsen?
Schau mal hier: Praxis Dr. med. Klaus Gipp
(ich weiß grade gar nicht, ob es erlaubt ist den Link hier rein zu stellen… falls ja, bitte entfernen und lulu24 dann schreibe ich Dir eine PN)
Beide kann ich nur sehr empfehlen!!!Der Besuch in der MHH ist doch auch schonmal ein guter Ansatz.
thalassa hat Recht was sie mit dem Cortison schreibt, manchmal, grade bei Kindern, ist es die bessere Lösung.Ansonsten kann ich Euch auch ans Herz legen eine Therapie anzufangen, wenn Euch die Situation mit Eurer Tochter so belastet und der Ton gegenüber ihr rauer geworden ist. Grade das macht es für den Patienten nur noch schlimmer. Ich fand es als Jungendliche auch immer schlimm, dafür verantwortlich zu sein, dass es meinen Eltern schlecht geht, weil ich krank bin und einfach nicht gesund werde. Das merken Kinder und davon geht es ihnen nicht besser. Ich hätte mich damals gefreut, hätten meine Eltern sich in einer Therapie damit konfrontiert.
11. April 2011 um 10:23 Uhr #41919Ich weiß von Dieter Dorn, dass er oft auch Babys mit ND durch einfache manuelle Wirbelkorrektur geholfen hat. Die Organfunktionen werden doch über die Nervenleitungen gesteuert, und wo könnten die blockiert sein, wenn nicht an der Austrittstelle aus der Wirbelsäule. Ich finde es vollkommen unverständlich, dass dies nie geprüft wird.
Mit freundlichen Grüßen
Franz Josef Neffe12. April 2011 um 9:01 Uhr #41928Hallo Lulu,
Als Kind hatte ich den selben Leidensweg wie dein Kind und meine Mama hat auch sehr darunter gelitten.
Ich weis ihr habt wahrscheinlich keine Lust mehr irgendwelche Cremes auszuprobieren. Aber ich würde euch die GOLDNERZ Creme empfehlen.
Wenn du Interesse hast schreib mir einfach ne kurze Mail dann schreib ich kurz meinen weg mit dieser Creme. Es ist ein Kortison. Meine Geschichte habe ich hier auch schon reingeschrieben vielleicht findest du sie ja.
Liebe Grüße
Elena26. April 2011 um 6:02 Uhr #41922Hallo zusammen !
Danke für die Tipps, Hilfen und Anregungen. Leider kann ich sagen das fast nicht geholfen hat. Einremspiele mit allen erdenklichen Crems halten nur so lang wie die Creme nicht ” brennt” und laut unserer Tochter “brennt” alles. Also wird beim herausholen der Creme geflüchtet oder geschrien das die Nachbarn kurz davor sind das Jugendamt anzurufen.
Die wunden Stellen haben sich nun von den Armbeugen an den Rücken/Nierengegend ausgebreitet. Ich als Laie habe sowas noch nie gesehen. Dort ist das rohe Fleisch zu sehen. Jedes Mal wenn ich mir die Stellen angucken muss, vergieße ich unmengen an Tränen. Meine Frau und ich sind mit den Nerven am Ende. Das wir seit Monaten nicht mehr geschlafen haben, hatte ich ja schon geschrieben.
Das hier nur mal als ” Zwischenbericht “. Weitere, werden folgen.Gruß
Lulu2426. April 2011 um 19:20 Uhr #41916Hallo lulu,
bitte wendet Euch an eine Hautklinik ( die nehmen sich meist mehr Zeit als niedergelassene Ärzte ). Ihr braucht dringend Hilfe. Es ist schlimm für Euch und für Euer Kind, wenn Ihr weinend die ND-Stellen betrachtet, das tut weder Euch noch Eurem Kind gut.
Euer Kind braucht Halt und Hilfe durch Euch.
Was habt Ihr in den letzten Wochen an Therapie gemacht ? Wart Ihr mit einem Arzt im Kontakt ? Ich hatte es schon geschrieben, reine Pflegeprodukte reichen bei akuten Schüben nicht aus. Hatte sich die Haut zwischenzeitlich gebessert und jetzt wieder verschlechtert ?
Was das “Brennen” von Cremes angeht : entzündete Haut ist oft sehr berührungsempfindlich, v.a. an offenen , nässenden Stellen, was Euer Kind vielleiecht als brennend empfindet. Kann sie sich selbst ein bißchen eincremen, dann kann sie die Intensität der Berührung selbst dosieren. Es gibt auch Sprays, die die Haut leicht betäuben ( z.B. Eucerin Akut-Spray ), das kühlt außerdem .Laßt Euch unbedingt beraten, damit Ihr alle mal wieder zur Ruhe kommt.
26. April 2011 um 20:51 Uhr #41929!!! Alfason Cresa !!!
Evtl. kennt jemand dieses Salbe….die ist wirklich wirklich WIRKLICH unbeschreiblich toll und ich nehme sie schon seit 15 Jahren und werde bei dieser Salbe bleiben! Nachteil: Cortisonhaltig 😀 …ABER wer endlich schöne Haut haben und sich nicht mehr hässlich sondern wohl fühlen möchte, sollte sich diese Salbe verschreiben lassen! Ich weiß, es gibt viele, die von anderen Salben und Cremes genauso wie ich schwärmen und diese weiterempfehlen, aber ich habe meine Salbe auch anderen empfohlen und es ist unglaublich wie diese Salbe wirkt :jump:
Probierts aus! Würde mich über Feedback freuen 😎 …ich LIEBE diese Salbe! Keine Ekzeme mehr, Wirkung max. nach 1 Woche zu erkennen!!! Bekommt man über Rezept! Sind dann nur 5€ die sich verdammt nochmal lohnen werden
27. April 2011 um 7:28 Uhr #41912Genau Yvonne, bomben wir ein Kleinkind mit Cortison zu. Kurzfristig ok, damit es zur Ruhe kommen kann, aber es muss ja dann irgendwie weiter gehen…
Ich schließe mich Thalassa an. Alles Gute.
27. April 2011 um 8:01 Uhr #41923Therapien: Salztherapie über die Atemwege. Eine Therapie ” direkt” auf/an der Haut ist nicht möglich, das rohe Fleisch guckt ja raus.
Arztkontakt: Ist vorhanden und wir nehmen jetzt erstmal Antibiotika um die Entzündungen abzubauen. Leider mit keinem großen Erfolg. Der Juckreiz ist so stark das die Stellen immer wieder aufgekratzt werden.
Gebessert hat sich in der letzten Zeit nichts. Es ist noch schlimmer geworden seit dem ( vermutung ) die Pollenzeit angefangen hat.
JEDE Art von Creme, Kühlspray, Kühlkissen kann nicht angewendet werden,weil die ihr wehtun und das auch durch schreien kunt tut.
Die ganze Nacht hindurch besteht nur aus kratzen, schreien, weinen und unseren Bemühungen die Hände festzuhalten oder an anderen Stellen zu streicheln/kratzen.
Wenn die Kur die in der Bewilligung ist nicht bald startet, keine Ahnung was dann noch passiert.
Lulu2427. April 2011 um 15:28 Uhr #41917Hallo lulu,
gut, daß Ihr eine Kur beantragt habt. Aber erfahrungsgemäß dauert eine Bewilligung oft einige Wochen.Was sagt denn Euer Arzt, ist nicht eine sofortige Krankenhauseinweisung möglich und nötig ?– Antibiotika helfen eine Superinfektion einzudämmen, d.h. eine zusätzliche bakterielle Infektion der entzündeten Haut, wodurch die ND oft deutlich verschlimmert wird. Antibiotika helfen aber nicht gegen die ND-Entzündungen. D.h. eine Therapie nur mit Antibiotika wird kaum Erfolg haben. Und der Juckreiz bleibt, es wird weiter gekratzt, und die Entzündungen werden noch schlimmer. So scheint Ihr das ja gerade auch zu erleben.
– Eine Salztherapie über die Atemwege kann bei Asthma sehr hilfreich sein, bei ND wird das höchstens begleitend und nur zu bestimmten Zeiten hilfreich sein. Außerdem : Salz brennt auf wunder Haut !!! ( ich war vor einigen Wochen mit wunder Gesichtshaut in einer Salzgrotte. Das Brennen und Jucken hinterher war kaum erträglich; das Salz hat in der Haut so wehgetan, wie ich es mir kaum hätte vorstellen können. Dabei habe ich nichts berührt, bloß dagelegen, die Sole geatmet und versucht zu entspannen. Nie wieder mache ich das in einem Schub ! )Die Haut Eures Kindes braucht sicherlich Cremes und Verbände oder evt auch eine systemische Therapie mit Tabletten. Ich glaube nicht, daß eine andere Therapie das sonst in den Griff kriegen kann. Das “rohe Fleisch” ist extrem anfällig und bedarf unbedingt intensiver Behandlung.
Mit Hände-festhalten erreicht Ihr allein nichts, das belastet höchstens auch noch zusätzlich die Beziehung zu Eurem Kind. ( Hat das früher mal bei mir jemand versucht, sicherlich mit bester Absicht, ich hätte ihn erschlagen können. Nie habe ich mich schon als Kind mit der quälenden Haut unverstandenener gefühlt, als wenn jemand das gemacht hat, egal ob das die Eltern oder sonst wer war )
Drängt beim Arzt auf sofortige Hilfe, möglichst im Krankenhaus. Nochmal : Ihr müßt alle wieder zur Ruhe kommen. Eine anschließende Kur kann die gebesserte Haut nach einer Krankenhausbehandlung dann weiter stabilisieren
Alles Gute für Euch28. April 2011 um 5:36 Uhr #41924@thalassa
Die Antibiotika sollen erstmal dafür sorgen das die Wunden am Bauch und Rücken zuheilen, aktuell können wir nicht mit Crems und Verbänden arbeiten weil alles was auf das rohe Fleisch kommt, brennt.
Die Salztherapie hilft unserer Tochter immer gut.Die Wunden ansich sind ja abgedeckt und dort hatten wir eigendlich nie Probleme.
Über eine Krankenhauseinweisung werden wir heute mit dem Kinderarzt diskutieren, ebenfalls haben wir heute einen Termin bei der Krankenkasse um unsere Unterlagen wegen der Kur abzugeben. Meine Tochter kommt mit, und wenn der Typ der Krankenkasse wieder seine Hinhaltetaktik an den Tag legt, dann werde ich die offenen Wunden meiner Tochter zeigen. Und wenn es sein muss auch vor ” Puplikum”!
Ja die Ruhe….das ist nen Thema für sich. Seit 3 Jahren haben wir keine Ruhe.KEINE Nacht habe ich seit dem durchgeschlafen. Aber was sollen wir machen ? Die kleine schreit die ganze Nacht und kratzt sich blutig. Ohne rumtragen, Hände festhalten, beruhigen würde wahrscheinlich der gesamte Körper eine einzige Wunde sein.
Erst wenn die kleine mit meiner Frau in der Kur ist und wir wissen wie wir auf bestimmte Anfälle regieren sollen, erst dann wird hoffentlich Ruhe einkehren. Ich bete dafür !
Anschließend kommt warscheinlich der zusammenbruch, aber wie soll ich das ändern ?Wir werden sehen. Die kleine ist am wichtigesten !28. April 2011 um 13:51 Uhr #41930hallo eure kleine tut mir voll leid ich hoffe ihr gehts schon besser!?
als kind (meinte meine mutter) sah ich auch so schlimm aus allerdings auch an beinen, rücken, gesicht u kopfhaut usw
jedenfalls sagte meine mutter das sie mir immer so ein strampler angezogen hat, wo sowas wie handschuhe befestigt sind. u auserdem hatt die immer elastischen verband um die offenden wunden vor dem schlafen gehen gemacht (u dann den strampler drüber) so konnte ich nicht kratzen….jedenfalls nicht viel.
sonst hat sie jeden morgen dann den verbant in kamillentee eingeweicht damit er von der haut geht u allgemein hab ich immer in kamillentee gebadet ohne jegliche reinigungsmittel!
u außerdem hatte ich keine normale bettwäsche sondern es bestand nicht aus federn oder sowas sondern aus kunststoff…..kein staub, keine milben usw.
kortiso entdeckte ich erst mit 14 J. u hab es trotzdem überlebt!
ach so u es gibt waschmittel in der apoteke das es gut ist, damit die klamotten nicht so jucken^^ -
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