Verfasste Forenbeiträge
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hallo zusammen,
war jetzt ne woche in diversen threads unterwegs. neurodermitis hat bei so vielen menschen so viele verschiedene krankheitsverläufe-, symptome und auch unterschiedliches ansprechen auf medikamenten, dass man natürlich viel Info mitnimmt, aber sich seinen eigenen Behandlungsweg selbst suchen muss.
Bei mir war es so, dass ich als Kind sehr starke ND hatte. Damals war man mit der Forschung noch nicht so weit, und meine ELtern haben mir Arme und Beine mit Mulden eingewickelt, damit ich mich nachts nicht weiter aufkratze. Das kam damals Anfang der 80er noch von den Ärzten als Therpaievorschlag. Heutzutage schägt man natürlich die Hände über den Kopf zusammen.
Von heute auf morgen war die ND dann weg, als ich in die Pubertät kam. Im Sommerrlaub hat man sich immer dran erinnern müssen, dass man eine sehr empfindliche Haut hat (Sonnenallergie, Pusteln, etc.), aber sonst den Rest des Jahres war die Haut normal.
Seit jetzt ca 3 Jahren ist es wieder schlechter bestellt (bin jetzt 31). Juckreiz aller Orten, Lieglingsstellen bei mir oberer Brustbereich, Hals, Nacken, unterer Gesichtsbereich, Augenhöhlen, manchmal werde ich wahnsinnig. Wieviel Cremes ich bis heute ausprobiert habe, kann ich nicht mehr zählen, im Endeffekt gibt alles nur Linderung., aber nichts eine komplette längerfristige symptomefreie Zeit. Persönlich benutze ich bei ganz schlimmen Schüben ne starke Cortisoncreme von meinem Hautarzt, wol selbstgemixt, dann habe ich Prednitop für kleine Stellen. Eucerin zur Pflege, Elidel für kleinere Partien. Wenn es einigermaßen geht, benutze ich gar nichts, sondern nehme Babyöl und irgendwelche Cremes mit wenig Duft- oder Farbstoffen. Tagesformabhängig.
Vielleicht gibts ja irgendwann das “Supermedikament”? Wenn es das gäbe, würde ich ne große Stange Kohle für zahlen…. 🙂
LG
Jan