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aus gesundheitlichen gründen brauche ich dringend hilfe
hallo an alle besucher,
ich heiße maik und komme aus wernigerode im harz…ich leide seit ca. 10 jahren an extremer neurodermits und daher auch an einer starken emunschwäche – und brauche daher dringend hilfe.
ich schreibe dies hier ins forum weil ich total verzweifelt bin und auch damit vielleicht viel besucher sich mal mit diesem thema befassen und helfen.
da die krankenkassen bei neurodermitis seit längerer zeit nur noch die kosten für cortisonhaltige medikamente bezahlen und die medikamente wie für verträgliche allergietablen, crems und pflegeprodukte für hautkranke, sowie emunstärkende mittel die patienten selber tragen müssen, weis ich nicht mehr von was ich leben soll und wie es weiter geht…
zu mir:
ich habe solange ich meine arbeit hatte gut damit leben können, weil ich mir die dinge die ich für meine krankheit brauchte da noch leisten konnte, meine arbeit habe ich vor über 3 jahren verloren (zwecks firmenverlegung nach china) und damit ist mein gesundheitszustand immer mehr verschlechtert da mir nun wichtige mittel fehlten und den zustand zu halten oder zu verbessern.
es gibt keine staatlichen hilfen oder leistungen die neurodermitis unterstützen, ich kann nur alle 3 jahre eine kur machen und mir verschreibungspflichtige medikamente holen die aber von den ärzten sehr verweigert werben oder bestrahlungen machen die über viele wochen gehen… die mittel wo immerzu in den medien gezeigt werden diese werden von den ärzten nicht verschrieben da diese zu teuer sind (diese mittel werden meistens sogar nur in kliniken benutzt)
derzeit bekomme ich harz4 und erhalte nur knapp über 300 € im monat und 100 € durch eine nebentätigkeit von zu hause aus wovon natürlich die normale kosten noch abgezogen werden, ich laufe mit meinen monatlichen kosten fast auf null weil meine wohnung dazu die entsprechen gesundheitlich vorraussetzung haben muß (also abwischbare möbel und beläge, steril und allergiefrei usw.)… und bin kein raucher, trinker oder ähnliches.
ich habe emorme kosten für meine krankheit fast komplett selber zu trangen was ca. 150 € im monat ausmachen, daher benötige ich dringend hilfe, ob durch tips, finanziell, spenden oder in form von apotheken frei erhältlichen medikamenten… ich bin für jede hilfe sehr dankbar.
leider habe ich keine familienangehörigen die mich unterstützen könnten und deshalb versuche ich hier jemanden zu finden der mir helfen könnte weil er vielleicht selber solche erfahrungen gemacht hat, oder einfach jemanden, der sich in meine lage verletzen kann.
viele denken vielleicht “na dann soll er sich doch eine arbeit suchen”, und genau das ist es ja, ich bemühe mich stark einen arbeitsplatz zu finden der meinen zustand nicht gleich verschlimmert, ich schreibe fleißig bewerbungen und erhalte auch vorstellungsgespräche und angebote aber immer wenn es zu einen vorstellungsgespräch kommt werde ich sofort enttäuscht. die komentare gehen von “wie sehen sie denn aus” über “sie sind ja nur mit eincremen beschäftigt” bis “wenn ich sie einstellen würde sind sie ja nur krank geschrieben” diese aussagen treffen einen sehr und tun echt weh – ich habe mich noch nie krank geschrieben zwecks der neurodermitis aber das glaubt einen ja auch keiner.
ich bin auf dem arbeitsamt als reha gelistet und besuche daher derzeit eine pc-schulung für datenbanken, grafik und internet aber auch rechtlichen “kram” um mich wenigstens weiter zu bilden.
um ein paar vorstellungen zu haben wie ich aussehe:
– stark offene und wunde stellen am gesammten körper, arme, beine, füße und gesicht
– extremes kaum zu ertragendes jucken
– starke empfindlichkeit auf viele dinge die ich anfasse, esse, trinke oder anziehe
– die empfindlichkeit ist jeden tag anders (was heute gut ist das kann morgen schlecht sein)
– sehr wenig schlaf da jucken und alleine die berührung der bettwäsche vom schlaf abhalten
– verbrauch ca. 3 kg creme im monat (traurig aber wahr)ich bin ehrlich und muß zugeben das ich mir echt nichts zu essen kaufen kann, auch der vitaminmangel macht sich dadurch sehr bemerkbar… weil ich creme brauche und das an 1. stelle stehen muß um mich überhaupt bewegen zu können, kann ich es auch nicht anders machen.
wenn mir jemand schnell helfen kann oder ne packung allergietabletten im briefumschlag da bin ich mega dankbar und freue mich riesig.
bitte glaubt mir ich brauche kein mitleid oder sowas sondern einfach hilfe oder personen um darüber reden zu können um diese darüber aufzuklären.
ich freue mich über jede antwort, auch negatives ist ok weil mir das selber sehr unangenehm ist das “einfach”
im internet zu veröffentlichen.bis bald liebe grüße maik
Hallo Maik!
Mann scheiße, das klingt ja echt übel was du da schreibst… Ich hab eine Frage und 2 Tips für dich, die aber auch nicht weltbewegend sind…
Was schmierst du denn für Cremes? Ich würd ja sagen, lass dir Cortison verschreiben, wenns sein muss auch in Tablettenform. Dafür musst du nichts zahlen und es würde dir besser gehen, sodass du vielleicht auch besser einen Job findest. Wenn es dir dann finanziell besser geht, kannst du auch wieder über alternative Behandlungen nachdenken.
Tip 1: Es gibt verschreibungspflichtige Antihistaminika, z.B. Xusal. Hast du mit deinem Arzt schon mal über deine Situation gesprochen?
Tip 2: Internetapotheken. Weißt du ja vielleicht schon, da gibts die nicht-verschreibungspflichtigen Cremes um einiges günstiger.
Ich hab daheim vielleicht noch Cremes oder Allergietabletten, ich schau heut Abend mal nach. Mehr weiß ich jetzt im Moment leider auch nicht…
Alles Gute, Helene
Hallo Maik,
tut mir leid, dass es dir momentan so besch… geht. Kann das nachvollziehen.
Die Arbeitgeber sind ja unglaublich feinfühlig, so was unverschämtes, da könnte ich mich soooo drüber aufregen, nur ist dir dadurch nicht geholfen. Leider…
Ich kann dir nicht wirklich helfen, würde aber an deiner Stelle zum Hautarzt gehen und mir Cortison verschreiben lassen. Wenn es deiner Haut besser geht, hast du auf dem Arbeitsmarkt vielleicht bessere Chancen. Neue Arbeit wäre sicher gut für deine Seele und du könntest dir die alternativen, teuren Mittel wieder “erlauben”.
Wenn es mir richtig schlecht geht, benutze ich Antihistaminika, dann kann ich besser schlafen, weil es nicht so sehr juckt und meine Haut wird dadurch wieder besser.
Ich weiß nicht, wie dein Hausarzt so drauf ist, vielleicht kannst du Akupunktur bekommen und er rechnet es als Rückenleiden ab? Die Krankenkassen zahlen Akupunktur für Rückenschmerzen, soweit ich weiß. Meine Freundin hat sich da mal so durchgemogelt…
Gute Besserung
Jennywow, das ist wirklich eine harte situation. ich finds aber richtig gut, das du den mut hast das hier ins forum zu schreiben.
das beweisst mal wieder wie alleine man gelassen wird wenn man nicht ganz so ist wie die gesellschaft es sich wünscht.
zur jobsuche: was hast du den gelernt?
vielleicht kannst du ja bis du wieder einen job hast die cremes die du benutzt verringern, oder anstatt eins zwei preparate
Hi Maik,
das ist natürlich nicht so schön zu hören was du gerade durchmachst.
Da du ALGII bekommst dürfte doch eine Freistellung auf Zuzahlungen möglich sein? Frag mal deine Krankenkasse. Die Pflegesalben musst du aber leider weiterhin selber zahlen.
Lass dich mal in eine spezielle Hautklinik oder Uniklinik einweisen und dich durchchecken. Hast du schon mal den Hautarzt gewechselt?
Was nimmst du denn für immun stärkende Mittel?
Das deine Chancen für die Jobsuche daher nicht besonders gut sind, ist leider klar. Wie alt bist du eigentlich?
Du musst erst die ND in Griff bekommen, sonst wird das wohl nichts.Vielleicht ist auch eine psychologische Betreuung sinnvoll?
VG Jeeper
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