Folgende Mail habe ich heute erhalten und ich denke, ihr seht das genauso wie ich, dass dies eine unterstützenswerte Petition ist. Falls solch ein Anliegen hier nicht erlaubt sein sollte oder ich den falschen Forenbereich erwischt haben sollte, bitte ich einen Moderator das entsprechend zu korrigieren.
Ursprüngliche Nachricht
Von: Hautsache.de
EMAIL=”info@hautsache.de”]mailto:info@hautsache.de[/EMAIL
Gesendet: Dienstag, 27. Juli 2010 10:48
An:
info@atop.de
Betreff: Petition für Dermatika-Erstattung durch die GKV
Liebe Medienpartner,
seit einigen Jahren werden Dermatika, die für Neurodermitiker
therapiebegleitend und medizinisch indiziert sind, nicht mehr von
der GKV erstattet.
Darunter fallen insbesondere auch die so wichtigen harnstoffhaltigen
Hautpflegeprodukte.
D.h. für viele Betroffene: Ca. 50-100 EURO monatliche Kosten für
therapeutische Hautpflege aus eigener Tasche bezahlen.
Der Deutsche Neurodermitis Bund e.V. http://www.neurodermitis-bund.de
sieht hier eine klare Diskriminierung chronisch Hautkranker.
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) als Entscheidungsgremium hat hier
eindeutig – gegen die Fachaussagen der beteiligten Dermatologen – die
gesundheitspolitisch gewollte finanzielle Einsparung über das
medizinisch
Notwendige von vier Millionen Betroffenen gestellt.
Ein Mitglied des DNB, selbst schwer von Neurodermitis betroffen, hat
nun im Petitionsausschuss des Bundestages eine Petition eingereicht,
die unter der Petitionsnummer 13043 auf
<https://epetitionen.bundestag.de/>
mitgezeichnet werden kann.
Der Deutsche Neurodermitis Bund e.V. ruft alle Betroffenen zur
Solidarität auf,
um so der wirtschaftlichen Benachteiligung von Atopikern entgegen zu
wirken.
1.142 Zeichen – mit Leerzeichen –
V.i.S.d.P. Thomas Schwennesen
Presseinfos über den DNB <http://www.neurodermitis-bund.de/presse.php>
Deutscher Neurodermitis Bund e.V.
Thomas Schwennesen
1. Vorsitzender
Baumkamp 18
22299 Hamburg
info@neurodermitis-bund.de
http:/www.neurodermitis-bund.de
Also schön fleißig mitzeichen! 🙂