- Dieses Thema hat 4 Antworten sowie 2 Teilnehmer und wurde zuletzt vor vor 17 Jahren, 1 Monat von
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sooo also erstmal hallo.
vorab, die story handelt nicht um mich sondern um meine freundin.
ich werde jetzt mal alles so genau wie möglich schildern ansonsten lass ich sie das nächste mal an die tastatur gg…sooo also sie ist inzwischen 20 jahre alt und hat schon seit ihrer kindheit an neurodermitis. bis vor knapp nem jahr hatte sie ne weile lang ess-störungen welche die krankheit natürlich nicht gerade verbessert haben. diese hab ich ihr aber ausgetrieben als ich sie kennenlernte.
sie war schon bei zig hautärzten und die meisten haben ihr eh immer die gleiche salbe angedreht. die letzten 3 ärzte jedoch haben ihr jeweils verschiedene anti-histaminika verschrieben, welche auch immer geholfen haben. jedoch hielt dies immer nur 1-2 wochen an. danach geht das gleiche wieder von vorn los nur viel schlimmer.
und genau das ist jetzt wieder der fall.
sie benutzt zur zeit ein anti-histaminikum namens „Allergodil“ mit dem wirkstoff „Azelastinhydrochlorid“ und eine salbe namens „Eucerin“.falls ihr irgendwelche lösungen habt oder noch genaueres wissen solltet um zu helfen dann lasst es mich bitte so schnellst wie möglich wissen.
Hallo… äh, ich weiß gar nicht wie ich dich nennen soll 😉
Erst mal willkommen im Forum, find ich toll dass du dich so für deine Freundin einsetzt!! Mir persönlich haben Antihistaminika noch nie für die Haut geholfen, nur für den Heuschnupfen. Weiß sie denn was sie für Allergien hat? Vielleicht hilft auch eine Hyposensibilisierung.
Gegen die Neurodermitis kann man ne ganze Menge versuchen, da gibts natürlich als Medikamente Cortison und Protopic/Elidel, die aber nur helfen, solange sie aufgetragen werden und auch Nebenwirkungen haben/haben können. Alternative Behandlungen gibts wie Sand am Meer, da muss man einfach viel ausprobieren und sich viel informieren, bis man da das richtige findet. Kuck dich doch mal im Forum um, da haben wir schon viel besprochen! Was mal ein erster Schritt sein könnte, ist, rauszufinden, ob es nen Auslöser für die Neuro bei ihr gibt, also Allergien, Umweltfaktoren, psychischer Stress… Wie hat sie ihre Haut denn die letzten Jahre behandelt?
Viele Grüße auch an deine Freundin, die kann ja gern auch mal hier vorbeischauen 🙂
Helene
ja sobald sie hier ist werde ich sie vor den bildschirm zwingen hehe…
naja das problem ist dass sie hypo-allergen ist. d.h. sie verträgt so gut wie gar nichts. darum kann sie so gut wie nix essen ohne dass die haut schaden davon trägt. dies ist natürlich schwer da sie nur noch folgenahrung und bestimmten brei essen dürfte. das hat sie jedoch seit ner woche angefangen aber keinerlei besserung ist in sicht.
und wegen cortison… das ist eben die salbe die die meisten ärzte in verschiedenen varianten verschrieben haben, aber keine hat annähernd gewirkt.
aber diese Hyposensibilisierung was ist das genau? ist das so ein test wo getestet wird gegen was sie allergisch ist? wenn nicht dann kläre mich bitte auf und dann werden wir das so bald wie möglich durchführen lassen ^^
danke für so ne schnelle info
Eine Hyposensibilisierung ist eine Behandlung gegen Allergien, es werden 3 Winter lang (wenn man Pollenallergiker ist) die Allergene in steigenden Dosen gespritzt, sodass sich das Immunsystem daran gewöhnt. Das Blöde ist nur, dass das nur funktioniert wenn man nur auf sehr wenige Sachen allergisch ist, deswegen macht das bei deiner Freundin wohl leider wenig Sinn… 😕
Hallo, also mein freund hat hier gerade geschrieben und ich habe ihm erklärt, dass ich gerade eine hyposensibilisierung mache.
An sich hatte ich als Baby und Kleinkind stark Neurodermitis. Ich durfte bestimmte Nahrungsmitte wie Zucker, Milchprodukte, Weizen, Zitrusfrüchte, etc. nicht mehr essen. Dann ging es mir die letzten Jahre besser doch seit zwei Jahren habe ich wieder diesen Ausschlag und zwar überall.
Angefangen hat es mit dem Matura-Stress und dass ich von zu Hause rausgeworfen wurde. Allerdings hat sich seit dieser „Stress“ vorbei ist nicht viel geändert bzw. es ist sogar schlimmer geworden.
Ich werde mich hier im Forum natürlich sofort umschauen, vielleicht finde ich etwas. Mir wurde auch schon eine Eigenbluttherapie empfohlen, allerdings kostet diese Geld, das ich nicht habe.
Danke auf jeden Fall, dass man meinen süßen Freund aufgeklärt hat ^^ und für die Hilfe
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