Hallo an alle,
ich habe schon einige Beiträge gepostet und denke es ist an der Zeit, mich der Höflichkeit halber mal vorzustellen.
Aber erstmal ganz großes Lob an alle, die hier helfend und unterstützend den Betroffenen zur Seite stehen. Bei manchen Leidensgeschichten werde ich ganz rührselig und denke, es ist wirklich wichtig, dass man sich mal ausquatschen kann und feedback von LeidengenossInnen erhält.
Nun ich bin 33, männlich, wohne in Leipzig.
Habe seit meinen ersten Lebensmonaten Neuro, als Baby mal kurz ganz schlimm.
Im Kindesalter hatt ich es dann wie üblich in der Kniebeuge und im Teenageralter dann nur noch an den Füßen. Mitte 20 fing es dann wieder an extrem zu werden und breitete sich allmälig über den ganzen Körper aus. Es äußerte sich als trockene Haut verbunden mit nächtlichem Juckreiz und Schuppung. In dieser Zeit hat es mein Leben aber noch nicht wirklich beeinträchtigt.
Zu dieser Zeit wollte ich mir die Krankheit noch nicht so richtig eingestehen.
Da kam dann immer der Spruch “Du musst damit leben” und ich dacht: warum denn, alle anderen haben gesunde haut und ich habe auch ein recht darauf.
Als es dann mit 30 entzündlich und wirklich ätzend wurde musst ich mich dann ja damit auseinandersetzen. Das beschränkte sich dann aber nur auf gelegentliche Hausarztbesuche und cremen mit irgendeiner stinknormalen Lotion.
Irgendwann wurde es so schlimm, dass ich mich selbst in Krankenhaus “einwies”, d.h. ich ging einfach hin und so wie ich aussah konnten die mich gar nicht wegschicken. Seitdem war ich 5mal dort und wurde mit Cortison zugeballert.
Komischerweise hatt ich zwischendurch 3 beschwerdefreie Jahre und erst jetzt mache ich mich an die Ursachen (sprich Ernährung, Selbsthilfegruppen usw.). Ach ja, ich habe Hausstaub- und Katzenhaarallergie.
Und jetzt ihr.
lg