- Dieses Thema hat 6 Antworten und 7 Teilnehmer, und wurde zuletzt aktualisiert vor 15 Jahren, 4 Monaten von Stein.
-
AutorBeiträge
-
11. Januar 2009 um 21:00 Uhr #6400
Hallo, ich heiße Willi (22), bin selber chronisch krank, habe Diabetes und studiere Medizin. Ich muss eine Arbeit über den Einfluss chronischer Erkrankung auf das Leben am Beispiel der Neurodermitis schreiben und merke, dass ich zwar weiß welchen Einfluß meine Krankheit auf mein Leben hat – aber nicht welche Änderungen Ihr habt. Zumindest ist das alles zu theoretisch.
Deshalb habe ich einen Fragebogen gemacht und wäre Euch echt dankbar, wenn Ihr mir helfen würdet. Ihr könnt mir eine mail schicken unter neurodermitis@t-online.de oder hier antworten. Einfach nur die Ziffer der Frage und dann die Antwort.
1. Wie alt bist Du?
2. Männlich oder weiblich?
3. Seit wann hast Du Neurodermitis?
4. Welche Behandlungen hast Du hinter Dir?
5. Hast Du Dein Essverhalten ändern müssen? Wenn ja wie und sehr stört Dich das sehr?
6. Hat sich Dein Leben mit Neurodermitis sehr geändert? Wenn ja wie?
7. Wie reagiert Deine Umwelt auf die Erkrankung? Eltern, Geschwister, Freunde, Fremde
8. Hast Du durch die Erkrankung Einschränkungen im Alltag?
9. Bist oder warst Du in einer Selbsthilfegruppe – wenn ja, was hat Dir das gebracht?
10. Hast Du seelische Unterstützung von Familie und Freunden bekommen?
Was hat Dir das gebracht?
11. Hast Du seelische Unterstützung durch einen Psychologen bekommen?
Was hat Dir das gebracht?
12. Gibt es bestimmte Anlässe, die Neurodermitis bei Dir auslösen? Z.B. Stress oder Partner…
13. Hast Du depressive Phasen?
14. Hattest oder hast Du eine zärtliche Beziehung zu Deiner Mutter? Wenn nein, wie war es und was hättest Du Dir gewünscht?
15. Hast Du Freunde? Mehr oder weniger?
16. Lernst Du gerne neue Leute kennen?
17. Bist Du eher verschlossen oder kontaktfreudig? Beeinflusst Dich da die Neurodermitis?
18. Was hast Du für ein Lebensgefühl? Sprich wie fühlst Du Dich insgesamt? Beurteile Dein Lebensgefühl in einer Skala von 1(sehr gut) bis 10 (sehr schlecht) und wenn Du Lust hast schreibe noch was dazu.Wenn ich was vergessen habe,dann ergänzt das bitte.
Vielen Dank für Eure Hilfe Willi11. Januar 2009 um 22:23 Uhr #24780Hallo Willi,
hab dir ne email geschickt. Warum schreibst du denn über Neurodermitis, du hast ja selbst keine oder? Darf ich fragen warum du was über die Beziehung zur Mutter wissen willst? Interessiert mich 🙂
Kannst du wenn du fertig bist einige deiner Ergebnisse hier posten? Das wär sicher für viele hier interessant!
Gruß, Helene
12. Januar 2009 um 19:21 Uhr #24785willi wrote:1. 232. M
3. Immer schon
4. Unzähliche, von wunderheilern, über Tabletten, Salben, Diäten, usw… genau kann ich das garnicht mehr sagen.
5. Ja muste ich, ich reagiere, bzw meine Neuro reagiert auf Zucker, Milch(Produkte) Nüsse, Zitrosfrüchte. Und es stöhrt mich ungemein nicht essen zu können was ich möchte. Grund der umstellung war, das erst im alter von 9 Jahren von einem Arzt meine allergien auf die sachen vestgestellt wurde.
6. Da ich es schon immer habe, weiß ich nicht wie es sonst verlaufen wäre 😉
7. Familie kennt es ja schon, die stöhrt es nicht und es wird auch rücksicht genommen, Freunde…mh mal so mal so… ein bischen stöhrt es sie wenn ich juck-attacken bekomme, fremde reagieren von puren Mitleid bishin zu spot und hohn. Besonders in der Schule war es schlimm.
8. Ja – Ich kann nicht oft schwimmen gehen, kann in stickigen räumen (z.b einer Kneipe) nicht lange drinbleiben weil meiner Haut die luft nicht gut tut. und zeigen mag ich micht auch nicht immer wenn die Neuro im Gesicht z.b sehr schlimm ist.
9. Nein
10. Nur von der Familie, und sie ist der grund, warum ich noch nicht aufgegeben habe gegen die Krankheit zu Kämpfen.
11. Nein
12. Stress, Wetter, Tiere, Ernährung…
13. Ich weiß nicht genau ob man das depressiv nennen kann, aber es gibt wohl schon Momente in denen man sich denkt man kann nicht mehr, man will einfach nicht mehr und hat dann den ein oder anderen Dunklen gedanken 🙁
14. Meine Mutter ist die beste Mutter die ich mir nur Wünschen kann.
15. Eher weniger.
16. Abselut nicht.
17. Ich bin stark davon überzeugt, hätte ich die neurodermitis nicht, wäre ich um ein vielfaches aufgeschlossener anderen Leuten gegenüber.
Denn wenn z.b ich mit wirklich guten Freundenunter einem Dach bin, mit denen ich vergessen kann das ich Neurodermitis habe, bin ich ein extrem gelassener und spaßiger Zeitgenosse.18. Das hängt ganz davon ab… mal so mal so, aber insgesamt würd ich sagen Pendel ich im Moment bei einer 4 bis 5 fast 6, weil die Neuro in den letzen 3 Jahren wieder Stark zugenommen hat.
Mich würden die antworten von anderen auch stark interesieren, wenn sie denn damit einverstanden sind diese hier zu veröffendlichen, und was du genau mit diesen sachen machst.
13. Januar 2009 um 7:00 Uhr #24783Habs dir per E-Mail geschickt, da ichs hier nicht veröffentlichen will.
Vielleicht wäre aber auch noch eine Frage gut “Wo hast du Neurodermitis” bzw. “Wie äußert sich die Neurodermitis bei dir” (rot, trockene Stellen, Pusteln, Knubbel….) damit du überhaupt weißt, warum sich jemand vielleicht kaum eingeschränkt fühlt zum Beispiel. Denn nich jeder hat es über den ganzen Körper. Ich fühl mich zum Beispiel in der Öffentlichkeit nich eingeschränkt, da ichs momentan nur an den Händen und trockene Stellen an den Armen hab … das kann man noch gut verstecken usw.
Schreib ich jetzt aber “Ich fühle mich in der Öffentlichkeit nicht eingeschränkt” und du denkst ich habe es überall erweckt das ein total anderes Bild.
Naja ich hab dir ja noch erklärend was in der E-Mail dazu geschrieben. 🙂
15. Januar 2009 um 18:13 Uhr #24784Hallo Willi
Hab dir auch eine Email geschickt
Gruss
Werner
15. Januar 2009 um 20:42 Uhr #24782Hey Willy!
Du hast Post ;-).
LG, Sarah15. Januar 2009 um 23:26 Uhr #24781Sry, aber musst du das an jedem Thread ranspammen?
-
AutorBeiträge
- Du musst angemeldet sein, um auf dieses Thema antworten zu können.