[kala]

Hallo Forum,

ich habe euch eben gefunden und bin schon gespannt, was ich alles über meine ND wissenswertes finde. In die Cremes-Datenbank hab ich schonmal gelinst, da sind meine auch schon vertreten 😉

Ich habe keine “typische” ND, bin fast 24 und habs seit gut 2 Jahren. Also nix mit genetisch oder allergiemäßig vorbelastet , eher durch immensen psychischen Druck. Ich hab schon so viel durch in der Zeit :
– Hautarzt (kam mit Kortison und UVB, hat genau NICHTS gebracht, absolut keine Wirkung),
– Heilpraktikerin (Konstitutionshomöopathie, weg vom Kortison, mit dem Effekt, dass meine Haut am ganzen Körper offen und wund war, schlaflose Nächte, näher beschreib ichs schon gar nicht).

Und jetzt bin ich wieder beim Hautarzt, weil sich ein Bakterium auf die ND draufgesetzt hatte (platzende Bläschen, grausig!), heute sind die 10 Tage Antibiotikum-Kur endlich vorbei und ich hab ziemlich starkes Kortison bekommen, das ist flüssig, fühlt sich beim Auftragen etwas pulvrig an und bleibt auf der Haut, färbt gelb – sehr toll 🙁
Aber wenigstens ist das Bakt. weg und die Haut ist ein bisschen abgeheilt.

Ich hoffe soooo, dass ich noch was hier finde, das mich weiterbringt (werde auch noch fleißig weiterlesen)! Und schreiben, wenn ich die Zeit finde.

Ich bin jedenfalls froh, euch gefunden zu haben, denn um mich herum haben alle wunderschön heile, rosig-samtige Haut… Da fühle ich mich oft minderwertig und unverstanden, denn keiner kann ja da nachvollziehen, wie man sich in einer Haut fühlt, aus der man am liebsten fahren möchte.

Seid herzlich gegrüßt, ich freu mich auf Austausch!

Kala

Ähm, Nachtrag zur Person, die ja hier im Vordergrund stehen soll, wie ich soeben las 😳

Also, ich komme aus München, bin Mama einer bezaubernden Tochter, die zum Glück bis jetzt die tollste Haut hat, die ich je beschmusen durfte 😀
Meine Hobbies sind Lesen, computern (seit einiger Zeit auch Spiele, weil ich entdeckt habe, dass mich das ein wenig vom Juckreiz ablenkt), Spazierengehen (naja, fast gezwungenermaßen, wenn man Hund und Kind hat 🙄 ), Musik und ausflügeln (Schlösser, Berge, Dampferfahrten, etc.)

So, und wenn ihr noch ws wissen wollt, dann fragt ihr halt 😛

[Max]

Hallo kala,

finde ich richtig toll, dass du soviel über dich und deinen Krankheitsverlauf schreibst. Dafür nehme ich mir jetzt auch mal ein wenig Zeit für dich.
Da sieht man doch echt mal wieder wieviele Leute diese Krankheit zur Verzweiflung bringt und dass man häufig sehr viel probiert, bis man für sich persönlich Linderung und Hilfe erfährt.

“Da fühle ich mich oft minderwertig und unverstanden, denn keiner kann ja da nachvollziehen, wie man sich in einer Haut fühlt, aus der man am liebsten fahren möchte.”

Vorallem bei diesem Abschnitt habe ich gedacht: Das können wohl fast alle Leute hier im Forum nachvollziehen.

Bei mir war die Neurodermitis – als ich dieses Forum Ende letzten Jahres eröffnet habe – auch sehr schlimm. Ich habe mich vorallem nachts immer blutig gekratzt und das Ganze wäre fast in Richtung Depressionen abgedriftet. Ich meine, das ist doch der Horror, es ist den ganzen Tag dunkel, dann dieser Juckreiz, Schlafmangel, nichts hilft -> waaaargh! 🙂
Gottseidank geht es mir nun besser.

Ich habe zuerst vom Hautarzt ebenfalls Kortison bekommen. Allerdings habe ich das nie regelmäßig aufgetragen. Zudem habe ich meine Haut nie wirklich viel eingecremt, obwohl ich sehr trockene Haut habe.
Es war ein 3 monatiger Weg, aber so habe ich es hinbekommen, dass es meiner Haut besser geht (fast keine ND derzeit):

– 2 Wochen regelmäßig Kortison auf die schlimmen Stellen
– andere Stellen mit Pflegecremes (Urea/Harnstoff/Linolsäure) morgens und abends eingecremt
– 3 Wochen Elidel als Kortisonersatz, jeden morgen und abend auf die schlimmen Stellen, am Ende der 3 Wochen nur noch jeden Tag, jeden 2 Tag (diese Taktik nennt sich “ausschleichen” der Cremes)
– nach dieser Zeit weiterhin morgens und abends (und das mache ich bis heute so) mit Pflegecremes die betroffenen Stellen eincremen

zudem habe ich das Glück in einer neuen Firma zu sein, wo ich mich wohl fühle, eine süße Freundin zu haben, die mich unterstützt hat und versucht mehr auf meine Gesundheit/Ernährung zu achten (aber nicht krampfhaft).

Ich habe immer ein sehr großes Problem mit Zucker, aber im Moment kann ich auch wieder mal ein Stück Kuchen oder so essen.

Ein Freund von mir leidet auch unter Neurodermitis, hält sich aber immer sehr zurück wenn es ums Naschen und Süßigkeiten geht. Deshalb hat er auch weniger Schübe als ich vermute ich. Er ist da sehr diszipliniert.

Naja, vllt. hilft dir ja meine Geschichte. Auf jeden Fall schön, dass du unser kleines Forum bereicherst.

Schönen Tag noch, Max

[azzurro]

Hallo Kala!

Herzlich willkommen im Forum! Schön, dass du zu uns gestoßen bist! Ich muss sagen, dass mir Internetforen immer sehr geholfen haben, wenn es mir schlecht ging. Man kann auch einfach sein ganzes Leid und seinen Frust hier abladen und wird verstanden! Das ist viel wert, denn ansonsten hat man ja – wie du schreibst – nur Menschen mit rosiger, gesunder Haut um sich, die ND ziemlich eklig und unvorstellbar finden.
Wenn ich deinen Beitrag lese, stelle ich fest, dass es ein paar Gemeinsamkeiten gibt. Auch ich hab ND erst sehr spät so richtig schlimm bekommen (mit 30!). Hatte auch schreckliche Phasen, wo meine Haut am ganzen Körper genässt hat 🙁
Therapiemäßig habe ich auch Lichttherapie versucht (ebenfalls erfolglos!), Kortison in Mengen (Cremes und Tabletten)… ja, und am Ende Homöopathie. Die hat mir allerdings im Gegensatz zu dir echt geholfen. Aber ich fürchte, gerade im Bereich der Alternativmedizin gibt’s große Unterschiede und viele schwarze Schafe unter den Ärzten/Heilpraktikern (ich war auch bei keinem Heilpraktiker, sondern einem “studierten” Mediziner mit klassischer homöopathischer Ausbildung). Und natürlich: Die Menschen sprechen unterschiedlich gut drauf an…
Wünsche dir alles Gute!
lg
azzurro

[kala]

Hallo Max und Azurro,

vielen Dank für den lieben Empfang!

@Max: Deine Geschichte hat mir insoweit geholfen, als es immer gut tut zu wissen, dass man verstanden wird und es Hoffnung gibt (ich gebe ja auch nicht auf). Außerdem finde ich das mit dem “Ausschleichen” einen Versuch wert. Hab noch nie davon gehört. Auch die Cremes/ Salben, die bei den “alten ND-Hasen” so standard sind, hab ich vom Hautarzt noch nicht gekannt. Vielleicht frag ich ihn einfach nächstes Mal danach.
Er ist sehr pragmatisch und erklärt nicht viel, aber er ist wirklich ein sehr guter Hautarzt, die 10-Tage Kur hat angeschlagen (das war die erste Medikation überhaupt, die bei meiner ND mal anschlug!!!).

Ich hab übrigens in der Ernährungsrubrik evtl was wissenswertes zum Thema “Süßes/ Süßen” für dich: Stevia, klick mal rein, wenn dus nicht schon gemacht hast, würd mich interessieren, obs was hilfreiches für “Zuckeropfer” ist 🙂

@Azurro: Also Lichttherapie ist sowas, das für mich persönlich eher nach dem Herstellen einer positiv unterstützenden Umgebungsbedingung klingt, als nach einer eigenständigen Wirkweise direkt gegen die ND.
Die Homöopathie habe ich noch nicht aufgegeben, wenn die Haut sich soweit beruhigt hat, dass man ohne die harten Sachen wieder ans Werk gehen kann, setze ich mich mit meiner Heilpraktikerin wieder zusammen. Sie hat mir noch nicht mal die Rechnung für die Erstanamnese geschickt, weil sie sich sehr erfolgsorientiert bezahlen lässt. Wir sind auch immer in Kontakt, damit sie auf dem Laufenden bleibt. Da ich ein harter Brocken zu sein scheine und die Hintergründe meiner ND mehr als verflixt komplex, dauerts halt länger, bis wir was für mich finden. Ich hab jetzt das dritte Mittel getestet, wusste aber aufgrund des argen Schubes nicht, obs die Erstverschlimmerung war oder der Schub nur einfach fröhlich unbeeinflusst weitertobte… es ist echt ein Kreuz!
Aber du hast mir viel Hoffnung gemacht, dass auch ich irgendwann die ND in den Griff bekommen kann.

DANKE euch beiden!

Da fühle ich mich doch schon ein wenig heimelig 🙂

[azzurro]

Hallo Kala!

Freut mich, wenn wir dir ein paar Tipps/Ermunterungen geben konnten 🙂
Nur zur Info: Die Lichttherapie ist an sich als eigenständige (schul-)medizinische Therapie bei ND anerkannt. Ich hab sie ambulant in einer Uni-Klinik gemacht und sie wurde auch von der Krankenkasse komplett bezahlt. Manchen Leuten scheints auch zu helfen, nur mir leider nicht 🙁
Sie basiert darauf, dass durch die UV-Strahlen irgendwelche Hautzellen an der Vermehrung gehindert werden, die für die Entstehung von Entzündungen zuständig sind…
Wenn du eine gute Heilpraktikerin gefunden hast, ist es sicherlich einen Versuch wert, es weiter zu versuchen. Ist ja schon mal gut, dass sie sich erfolgsorientiert bezahlen lässt (wobei ich das noch nie von Ärzten gehört habe!), d.h. sie muss schauen, dass es dir besser geht, damit sie zu ihrem Geld kommt. Auch auch telefonischer Kontakt ist gut, das macht mein Homöopath auch.
Alles Gute also, halt durch!
lg
azzurro

[kala]

Ja, bin feste am Durchhalten 😉

Ich versuche mich abzulenken und nehme jetzt was mit Johanniskraut, außerdem hat mich meine HP dazu angeregt, mehr zu reden, was ich auch schon fleißig tue. Dadurch habe ich eine sehr entspannte Atmosphäre in der Familie. Sogar die Frenzi geht grad ohne Leine mit zum Spazieren, weil sie plötzlich wieder aufs Wort hört, was ich sage. Aber eben nur, solang ich ausgeglichen bin. Grad bin ich krank, die Krümeline auch, heißt, nachts raus, mit Pulswickel und Wasserbecher ans Bettchen, trösten, in den Schlaf streicheln, uff.
Ich muss auch mit in die Badewanne, weil sie Baden hasst. Das ist echt anstrengend für meine Haut. Aber im Moment juckt es nicht so unerträglich – seit ich Johanniskraut nehme und seit ich mich hier angemeldet habe 😀

[Autor]

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