[Katherina]

Hallo an Alle 🙂
bin neu hier im Forum und wollte mich mal vorstellen.
Ich bin 35 Jahre alt, leide seit dem 3 Lebensmonat an Neurodermitis, war aber auch immer

wieder mal erscheidnungsfrei. Besonders schlimm wurde es nach den

Geburten, besonders nach dem ersten KInd ist die Neuro ziehmlich heftig

ausgebrochen, schlimm war auch das die Tochter nach 3 Monaten

auch sehr stark an Neuro litt , wir sind dann in die Schwarzwaldklinkik

gekommen, (dort gab es nur Rohkost) als sie 1 Jahr alt war.Nach dem

das Cortison abgesetzt wurde ist die Neuro wahnsinn ausgebrochen es

gab keine heile Stelle mehr am Koerper.Wir waren wirklich von Kopf bis

Fuss in Verband, wie so Mumien. Auch nach 8 Wochen wurde es nicht

wirklich viel besser. Ich war damals auch noch ungeplannt schwanger, so

das es echt ne heftige Zeit war . Als der 2. Sohn ( Gott sei dank ist er

bis heute kerngesund)ca 6 mon.alt war sind wir nach Israel ans Tote

Meer gefahren, dort ist ziehmlich schnell alles abgeheilt , wir waren

danach ca 1 Jahr fast vollkommen erscheinungsfrei.
Als die Tochter 5 Jahre alt war ,bekahmen wir nochmal eine Kur am Toten

Meer fuer 5 Wochen, die Erscheinungsfreiheit hat danach GANZE 4 Jahre

angehalten!! Bei Miriam (der Tochter) ist es danach nie wieder schlimm

geworden, nur so mal einige kleine Stellen. Aber nie wieder so stark das

sie darunter gelitten hat.Sie ist jetzt schon 14J.alt
zZ bin ich und unser 9 J. Sohn betroffen. Ich komme momentan nicht klar ohne Protopic, benutze es aber auch nur selten. HAb vorher Eledel benutzt das aber dann nicht mehr gewirkt hat.
Bei unseren 9 jahrigen Sohn Enrico ist die Haut sehr schlimm. Er lag eine Woche in MInden in der KLinik, dort haben sie die starke Entzeundung nur mit Cortison im Griff bekommen, sobald er aufhoert damit, kommt es sofort wieder ganz krass raus und die Bettwaesche muss täglich wieder gewechselt werden , weil alles voller Blut ist. Er hat so ganz grosse offene Stellen , die dann auch schnell eitern.
Er ist auch noch gaaanz stark auf MIlben und Hausstaub allergisch (stufe 6), sein gesam. igE Wert liegt bei 5000
Er hat aber zum Glück keine Nahrungsmittelallergie.
In den nächsten Ferien, nächstes Jahr möchte ich auf jedne FAll eien Kur mit ihm machen, denn er kann ja nicht staendig nur mit Cortison udn Antibiotikum behandelt werden wie es in den letzten Jahren der Fall ist.
Ok, ich glaub das reicht jetzt wirklich fuers erste!! Hatte garnicht vor sooo viel zu schreiben :)-
LG Kati 🙂 🙂

[rafter77]

Hallo Katherina,

herzlich willkommen in userem forum. Ich hoffe das ihr di ekur bekommt und das es deinem sohn dann viel besser geht.

Schau dich mal in unserem forum um, vielleicht gibt es noch andere möglichkeiten die im linderung ermöglichen.

Mfg

[Katherina]

Danke fuer das Willkommen, es tut echt gut mit Leuten reden zu keonne die wirklich wissen wie das ist mit so einer Krankheit. Gerade wenn die Kinder das auch haben da leidet man noch mehr , als wenn man es selber hat . Ja ich hoffe auch sehr das es klappt mit der Kur.
Ok bis denn , man schreibt sich 🙂
Muss leider los….

[kala]

Hallo Katherina,

auch von mir ein herzliches Willkommen!
Ich hätte eine konkrete Frage: Du schreibst, dein Sohn hatte nicht von Geburt an Neurodermitis. In welchem Alter wurde sie denn bei ihm festgestellt? Habe auch ein Kind (bisher beschwerdefrei) und selber starke Neurodermitis. Daher interessiert mich das wirklich sehr!

Liebe Grüße

Kala

[Katherina]

Danke fuer deine Antwort.
Mein Sohn war 1 Jahr alt als es bei ihm ausgebrochen ist, zuerst nur im Gesicht , als er ca 2 J. alt war dann wurde es immer schlimmer. Sogar im Sommer wurde er nicht ganz beschwerdefrei, jetzt wo ich weiss das er eine HAusstaub-MIlbenalergie hat, weiss ich auch warum es so war. Obwohl die Sonne udn Klimawechsel ihm schon auch hilft.
Er bekahm heue frueh ne OP, die POlypen wurden entfernt, der Prof. im MInden meinte das es die Neuro auch antreibt, denn er kann kaum aus der NAse atmen, eien staendig laufende Nase…
So das wir sehr hoffen das es jetzt danach besser wird bei ihm.
Aber ich wuensche dir SEHR das dein Kind dafon verschont wird!! Wir haben 4 Kinder und 2 sind betroffen ( das erste und dritte).
Die anderen beiden sind kerngesund.
Alles Liebe dir,
Kati

[kala]

Danke für deine Info!
Hoffe, es geht euch bald besser!

Liebe Grüße

Kala

[Autor]

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