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Hallo!
Wahrscheinlich wurde das Thema schon etliche Male durchgekaut, doch ich versuchs trotzdem mal.
Mein Sohn ist jetzt 5 Monate alt, schon recht schnell hat sich herausgestellt, dass er sehr empfindliche Haut hat. Ich stille voll. Seine Tante hatte als Kind ganz schlimme ND und darf weder Soja noch Nüsse, Milch oder Ei essen. Sie bekommt ND, Asthma und erbricht.
Ich habe mich schon mal 2 Wochen vegan ernährt und dann getestet – wenn ich Nüsse oder Soja esse, reagiert seine Haut mit roten Pusteln.
Ansonsten hat er besonders im Gesicht, an den Armen, der Brust und dem Kopf gerötete, manchmal leicht nässende oder auch trockene Haut, die er sich blutig Kratzt. Dort, wo Kleidung seinen Körper schützt, ist es nicht so arg.
Wir haben es – neben der Nahrungsumstellung meinerseits – mit Sulfur D12, Cortison, Urea-Creme, Johanniskrautöl, Arganöl, Fäustlinge, Ökowaschmittel, Niveacreme, LinolaFett und Mandelöl versucht. Nicht nützt. Beo Cortison wurde es nach dem Ausschleichen schlimmer und bei der Ureacreme schreit er, vielleicht brennt es ihn.Nun wollen wir demnächst an die Nordsee…
Zudem möchte ich einen Overall kaufen, den von Lotties, vielleicht übernimmt die KK ja einen Teil.Das alles schreibe ich, weil ich hoffe, hier noch den ultimativen Tip zu bekommen. Ich hab es auch schon mit Gelassenheit versucht, aber ehrlich gesagt macht es uns kirre. Mein Soh schreit und kratzt, er ist quengelig und in der Feinmotorik (Greifen) zurück, da er immer Fäustlinge trägt.
Mein Mann und ich sind auch schon am Ende. Teilweise kratzt und weint und quengelt er auch beim Stillen, wir halten ihm seine Händchen und er schreit. 😥Ach, ich hoffe, es nimmt bald ein Ende, wir versuche alles, machen und tun, doch es wird nicht besser oder nur kurz, und es macht uns alle krank.
Ich würd die Finger von Mandelöl lassen, Mandeln sind irgendwie mit Nüssen verwandt, nicht dass er auch allergisch dadrauf reagiert. Ich würd ihm auch nicht immer Fäustlinge anziehen, ich schätze mal, dass ihn das auch furchtbar nervt. Zum Schlafen ist das denk ich okay, aber wenn er wach ist behindern sie ihn ja nur.
Wenns wirklich arg ist, ist es klar, dass Linola Fett nicht hilft. Urea brennt, das wird der Grund sein, aus dem er schreit. Habt ihr schon mal Nachtkerzenöl probiert? Das wirkt bei mir fantastisch. Muss natürlich nicht heißen, dass es ihm auch hilft, aber einen Versuch wärs wert. Was auch gut tut, sind Umschläge mit Schwarztee oder Stiefmütterchentee (den kann man in der Apotheke kaufen; kann man auch trinken, kannst ihm vielleicht in der Flasche geben).
Und ich glaub einfach, dass es ihn tierisch nervt, wenn ihr seine Hände festhaltet. Das ist so ein ekliges Gefühl, wenn man nicht kratzen kann und dann wirds immer schlimmer und schlimmer…. Was auch helfen kann, ist kühlen. Ich hab immer Kühlkompressen zu Hause, das betäubt die Haut so herrlich.Ich hatte in meiner Kindheit keine Neurodermitis, kann aber sagen, dass Kratzen Linderung bringt und für mich persönlich ist die aufgekratzte Haut (auch wenn sie schlimm aussieht) bedeutend angenehmer als der Juckreiz.
Könnt ihr vielleicht eine Kur bekommen?
Ich finde Silbertextilien klasse, vielleicht übernimmt die Krankenkasse die auch.
Hallo,
wir haben selber auch sehr schlimme Erfahrung mit Neurodermitis bei unserer Tochter gemacht. Wenn Ihr möchtet, könnt Ihr gerne einmal unseren Erfahrungsbericht darüber lesen. Wir haben dort auch aufgeschrieben, was unserem Kind am besten geholfen hat.
Die Internet-Adresse lautet http://www.cortisonfrei.net.Bei Euch ist es etwas anders, weil Du Deinen Sohn noch voll stillst. Vielleicht versuchst Du es mit den Ernährungsempfehlungen, die wir in einer guten ganzheitlich orientierten Klinik bekommen haben, ergänzt mit dem was wir von der Chinesischen Medizin über Ernährung bei Neurodermitis gelernt haben.
Ich kann Euch auch eine Laser-Akupunkter sehr empfehlen. Sie hat bei unserer Tochter gute Erfolge gebracht. Gerne gebe ich Euch die Adresse zweier guter Ärzte, die erfolgreich damit arbeiten.
Falls Ihr Fragen habt, kannst Du mir gerne schreiben!Andrea
Hallo Smeise,
bei unserem Sohn (5 Monate) wurde auch ND festgestellt. Seine Wangen, Schlaefen und Stirn sind davon betroffen. Fuer mich als Mama ist die Diagnose ganz schlimm, gerade wegen dem Juckreiz. Ich kann leider nix tun fuer meinen kleinen Schatz. Faeustlinge haben wir auch, ABER er reibt sich dennoch in der Nacht und oftmals naesst es dann auch. Fuer den Heilungsprozess ist das auch kontraproduktiv. Wenn nur der Juckreiz nicht waere … An Schlaf ist nachts kaum zu denken, da ich aufwache, wenn der Kleine sich kratz und ich dann versuche, die kleinen Haende festzuhalten. DAS kann auch keine Loesung sein. Meine Mutter hat man damals am Bett festgebunden, damit sie sich nicht kratzen konnte.
Wir haben einen Tipp von einer Bekannten bekommen, deren Kind auch ND hat. Wir benutzen jetzt seit einer guten Woche Produkte von Salcura (http://www.salcura.co.uk). Wir sind begeistert. Das Hautbild hat sich verbessert, der Milchschorf ist auch komplett weg. Dier Produkte sind frei von Steroiden, Lanolin, Paraffin, Alkohol, Paraben etc. Klar, billig sind die Produkte nicht, aber sie scheinen zu helfen. Die Salcura-Produkte, die wir haben, sind auch mit Anti-Juckreiz-, Anti-Pilz-Eigenschaften, etc. ausgestattet.
Davor haben wir Linola-Fettcreme benutzt, aber die hat unser Kind nicht vertragen. Panthenolsalbe Lichtenstein hat er vertragen, aber es hat nicht wirklich geholfen.
Wenn du mehr wissen moechtest, dann gerne auch per PN.
Achja, benutzt ihr Fenistiltropfen gegen den Juckreiz?
LG
fassgurkeHallo Smeise…
kann dich gut verstehn, haben bei unserem Sohnemann die gleichen Probleme, er ist 6,5 Monate alt und es ist einfach furchtbar, wenn man so hilflos ist und dei Kleinen brüllen weil es so sehr juckt. Sogar während dem Baden haben wir zur Zeit Megagebrüll… dabei hat er das vorher so geliebt.
Benutzen zur zeit für die nacht einen Saft mit Antihistaminwirkung (ist allerding als leichtes Schlafmitte deklariert), der lindert den Juckreiz und zumindest schläft der kleine so wenigstens wieder etwas besser. Der Saft heisst „Seda Plus“, falls ihr es mal testen wollt.
Versuche im Moment mich auch Milfrei zu ernähren, aber es fällt mir total schwer, weil nirgens vernünftige Inhaltsbeschreibungen auf den Lebensmitteln zu finden sind, und man sich gar nicht vorstellen kann, wo überall Milch in irgendeienr Art und Weise enthalten ist.
Ja, mehr Tips habe ich zur zeit auch nicht für dich, aber hoffentlich finden wir bal einen Weg, damit es den kleine wieder etwas erträglicher wird… ist schließlich kein Dauerzustand, sonst dreht man ja durch.Liebe Grüße und haltet euch tapfer
CaroJa das kenn ich noch zu gut und bin sehr froh das es bei uns endlich Geschichte ist. Wir haben mit unserem Sohn die Therapie Schwelmer Modell mitgemacht http://www.schwelmer-modell.de/tsmcms/index.php?id=4
Ich drück euch die Daumen das es den kleinen Mäusen bald besser geht.
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