[sternenmami]

Hallo,

ich bin langsam völlig verzweifelt. Mein mittlerer, 2 Jahre alt, hat schwere Neurodermitis. momentan hat er einen sehr schlimmen schub. schläft kaum noch, weil er die halbe nacht nur am kratzen ist. muss ihn regelmäßig mit medikamenten ruhig stellen, dass er und ich nachts überhaupt bissl zur ruhe kommen.
nun ist es so, dass er seit wochen das essen verweigert, er war noch nie der sonderlich gute esser, aber jetzt isst er nahezu garnichts mehr. trinken kein thema, das tut er bis zu 2,5 liter am tag. ich bekomme einfach nichts mehr in ihn rein. dazu kommt, dass er immer aggressiver wird, er den ganzen tag unter strom steht und immer in bewegung ist. ich denke dass er selber merkt, je mehr er macht desto mehr ist er abgelenkt und muss sich nicht ständig kratzen. verweigert mittlerweile auch komplett den mittagschlaf und auch abends brauchen wir lange, bis er zum schlafen kommt.
seine ND zieht sich flächendeckend von der kopfhaut bis zum fußrücken. nur der rücken ist nicht betroffen. dazu kommen im brust und armbereich mittlerweile über 30 dellwarzen und es werden jede woche mehr und mehr.
morgen habe ich einen termin wieder beim kinderarzt. soll nochmal blut abgenommen bekommen. zum einen verdacht auf heuschnupfen ( geschwollene rote augen, dauerschnupfen, geschwollener roter rachen, röchelt teilweise ordentlich, er hat häufig mit asthmatischer bronchitis und pseudokrupp zu tun), des weitern will ich seine nahrungsmittelallergien wieder austesten ( momentan sind es ei und nüsse, ändert sich aber auch regelmäßig). dann will ich mit dem kinderarzt morgen mal reden, ob eine cortisontherapie sinn macht. wäre dann die erste. aber so kann es nicht weiter gehen. ich bin am ende mit meiner kraft, habe ja auch noch 2 weitere kinder. ich würde ihm so gerne helfen, aber egal was wir machen es hilft nichts.

ich weiß einfach nicht mehr weiter, weiß nicht was ich machen kann dass er bissl was isst, und dass er nicht mehr so aggressiev ist. vielleicht kann mir einer weiter helfen und mir noch tipps geben. wäre sehr dankbar darüber

[thalassa]

Auch wenn´s schwerfällt: versuche Druck zu vermeiden ! Vermeide Machtkämpfe, die ganz leicht entstehen, besonders auch unter normalen Umständen im Alter Deines Sohnes. Die tun niemandem gut und verschärfen die Probleme noch.
Wenn Dein Sohn nicht essen will, lass ihn. Du schreibst, daß das Trinken kein Problem ist. Wie wäre es, wenn Du z.B. vorübergehend das Essen pürierst und mit Flüssigkeit aufgießt, so daß er es als eine Art Shake trinken kann. Oder stell Obst- und Gemüsestückchen, Brothäppchen oder was er sonst mag für ihn erreichbar auf Tellerchen ganztägig parat und überlass es ihm, wann er ißt. Bestehe nicht auf gemeinsamen Mahlzeiten, wenn die nur Streß bedeuten. Und halte Dich zurück mit Kommentaren, wenn er sich tatsächlich bedient ( außer er macht vielleicht selber Bemerkungen, daß er was gegessen hat ), um das Thema aus dem Mittelpunkt zu nehmen.
Aggressionen und Wutausbrüche gehören ein bißchen zum Alter. Wenn man sich in seiner Haut nicht wohlfühlt, können sie natürlich verstärkt sein. Versuche herauszufinden, was Deinem Sohn guttut : die Haut kühlen, eine feste Zeit am Tag allein mit Mama ( ohne die Geschwister ), Bäder mit hautberuhigenden Zusätzen …
Auch Toben und viel Bewegung können hilfreich sein, wichtig ist aber, hinterher wieder runterzukommen.

Bei stark entzündeter und großflächig betroffener Haut kann eine Therapie mit Kortisonsalben notwendig sein. Aber auch bei abgeheilter Haut ist konsequente Pflege wichtig. Wenn Du noch keine Erfahrung mit Kortisonsalben hast, laß Dir den Umgang damit erklären : man darf sie dann nicht einfach absetzen, sondern muß sie ausschleichen. Auch hier im Forum kannst Du Dich darüber informieren. Ebenso natürlich zu allem anderen, was Dich interessiert. Über die Suchfunktion wirst Du vieles finden oder Du fragst einfach

Alles Gute erstmal für Euch

[Cvalda]

ich kann thalassa nur zustimmen. druck rausnehmen und trotzdem genau beobachten. solange er aber ausreichend trinkt, sollte das nicht so schlimm sein, wenn er sonst gesund ist.

seid ihr bisher nur beim kinderarzt in behandlung wegen der nd?
was habt ihr schon unternommen?

wenn es so akut ist, wäre vllt auch eine einweisung in eine klinik eine überlegung wert. wir sind damals mit unserem sohn (der war da vier monate alt) in die klinik, weil er sich vom wesen her durch einen akuten und langen schub total verändert hat. und das hat mir dann solche sorgen gemacht, dass wir in die hautklinik gingen.
natürlich kannten die schulmediziner nur cortison… und ich bin auch immer noch der meinung, dass es für akute momente kein besseres mittel gibt. aber nur mit genauer anleitung, beachtung des lebensalters und schnellstmögichem ausschleichen.
außerdem solltest du parallel weiter nach ursachen suchen, aber wie du schreibst, kennt ihr schon ein paar sachen die triggern könnten (lebensmittelallergien, evlt. heuschnupfen).

ich drücke die daumen und wünsche dir gute nerven.
ich habe zwei kinder mit nd, eines davon sehr schlimm betroffen und weiß sehr genau, welche zerreißprobe das oft für die ganze familie ist.
halte durch!

[sternenmami]

Danke euch beiden für eure worte.
ja das mit dem druck rausnehmen ist so ne sache. jona hat schon die möglichkeit den ganzen tag über was zu essen. also ich verbiete es ihm nicht, bin ja froh, wenn er isst. das problem ist nur, er wiegt mit seinen 2,5 jahren grad mal ganz knapp über 10kg, was nicht gerade sehr viel ist, das wiegt mein kleinster fast mit 14 monaten. das essen pürieren bringt garnichts, isst er garnicht, ebensowenig, wie wenn ich ihm brei mach.

nun bekommt er seit 3 tagen cortisonsalben und ich habe den eindruck, es wird besser. er ist lang nicht mehr so aggressiev und hat die letzten 2 tage auch wieder wesentlich besser gegessen. allerdings hat mir der arzt nicht gesagt, dass ich das langsam ausschleichen muss, aber werde euren rat auf jeden fall ernst nehmen und werde die salben nicht von heut auf morgen absetzen.
der bluttest ist nun auch gemacht um zu gucken, ob neue allergien dazugekommen sind oder ob sich die allergien wieder mal verändert haben. allerdings bekomm ich erst nächste woche bescheid, denn der kinderarzt ist jetzt im urlaub.

was ein kh aufenthalt betrifft, ist das auch nicht grad ein leichtes unterfangen für mich. bin alleinerziehend mit 3 kindern ( bin zwar mit dem papa der kleinen zusammen aber haben getrennte wohnungen und auch wenn der papa viel da ist, er schafft ja auch den ganzen tag) wir sind aber grad dabei mit dem kinderarzt eine mutter kind kur anzustreben. hoffe wir haben glück und bekommen das genemigt

zum thema sitzbäder: ist auch sehr schwierig, jonas haut ist nach dem kontakt mit wasser meist noch schlimmer als vorher. wenn ich ihn bade oder dusche dann nur ohne zusätze. zwischendurch schon auch mal ein sitzbad mit schwarztee oder kamille/salbei aber er kratzt sich danach meist noch mehr und die haut sieht auch schlimmer aus. an zusätzen ist alles was mit mandelöl und sonstigen nuss sachen zu tun garnicht möglich, denn davon blüht seine haut regelrecht auf. wir sind momentan nach wie vor immer noch auf der suche, nach der richtigen pflege für jona`s haut sowohl fürs waschen als auch bei der basispflege.

[Lil]

Hallo Melanie,

wie geht es euch denn inzwischen?

Bei dem derzeitigen Sommer-Sonnen-Wetter würde ich 10 Minuten Sonnenbad (ohne Sonnencreme) pro Tag empfehlen! (Natürlich soll ein Sonnenbrand vermieden werden!) Es ist schon seit langem bekannt, dass Sonnenlicht sich oft günstig auf die Haut auswirkt, u.a. durch Bildung von Vitamin D, das nicht nur auf den Calcium-und Knochen-Stoffwechsel, sondern auch auf Entzündungen, u.a. auf Neurodermitis wirkt!

LG
Lil

[Mondlicht]

Hm, ob dein Kleiner nun zu wenig isst… Erlaube mir die Frage: Woran machst du das „fest“? Nur über sein Gewicht? Ich hoffe, ich finde nun die richtigen Worte… Macht er denn sonst einen unterernährten Eindruck?

Mein spontaner Gedanke war: Vielleicht spürt dein Kleiner instinktiv, dass er über Wasser (oder was er halt trinkt) weniger reizende Stoffe zu sich nimmt?

Kinder habe doch noch ganz oft viel Gefühl für sich…

Lass ihn doch!

Aus eigener Erfahrung kann ich als Neuro-Betroffene nur sagen: So eine Krankheit – so eine Haut zu haben ist die Hölle!

Ich weiß, dass es für die Mutter auch die Hölle ist.

Wenn ich so an meine Kindheit denke, wünsche ich mir ganz oft, dass meine Mutter sich nicht so viel Sorgen gemacht hätte. Immer stand meine Krankheit im Mittelpunkt… Ein bisschen Zeit für mich haben. Gehalten werden. Auf meine Bedürfnisse eingehen…

Alles Gute für dich und den Kleinen!

[Autor]

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