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So, dann erzähl ich hier auch mal. Ich habe Neurodermitis seit meiner Geburt. Als ich ungefähr 4 Jahre alt war, wurde rausgefunden, dass ich auf Lebensmittel reagiere und der Quecksilberspiegel in meinem Körper erhöht ist. Deshalb darf ich keinen Fisch essen. Naja, inzwischen bin ich daran gewöhnt, beim essen eingeschränkt zu sein. Seit wir herausgefunden haben, auf was ich reagiere, ging es mir eigentlich immer ganz gut. Wenn doch mal ein stärkerer Schub kam, dann haben wir es mit Homöopathie in den Griff gekriegt. Cortison nur ganz selten gebraucht. Bis ich in die Pubertät kam. Da soll sich das ja angeblich bei 80% aller Betroffenen verwachsen. Naja, Pustekuchen. Es ist immer schlimmer geworden, seit ich in etwa 14 war. Mit 16 hatte ich den bis dahin schlimmsten Schub meines Lebens infolge einer Desensibilisierung gegen Gräserpollen. Mein ganzer Körper war betroffen. Ich konnte nicht schlafen, nicht sitzen usw. usw. Zumindest nicht ohne Schmerzen. Nur mein Gesicht war in Ordnung. Das haben wir mit viel Antihistaminika und Cortisonsalben in Ordnung gekriegt. Danach hatte ich wieder eine zeitlang nur leicht gerötete Haut usw. Der nächste schlimme Schub begann dann, als ich 19 war und ins Krankenhaus musste. Ich hab das Infusionspflaster nicht vertragen, später das Kontrastmittel für das MRT. Da bekam ich es zum ersten mal so richtig arg an der Brust. Das war ultraschmerzhaft. Dann ist es irgendwann wieder abgeflaut. Nunja, jetzt bin ich 21 und ich hatte vor Weihnachten den schlimmsten Schub meines Lebens. Alles hat geeitert, war angeschwollen, ich konnte die Arme nicht mehr ordentlich bewegen, zumindest kaum noch aus eigener Kraft. Da hab ich zum ersten Mal in meinem Leben Cortisontabletten bekommen. Ich dachte, es käme wieder alles in Ordnung, da kam es nach ein paar Tagen wieder. Den ersten Januar hab ich heulend auf der Couch von meinem Freund verbracht, der dann schließlich ein Auto organisiert und mich in die Notfallpraxis gefahren hat. Dort hab ich dann Cortisontabletten UND Salbe bekommen. Aber ich habs genommen, weil ich nicht anders konnte. Ich konnte nicht mehr, ich war mit den Nerven runter. Erst, als die Uni wieder angefangen hat, hab ich gemerkt, dass ich nicht nur mit den Nerven, sondern auch körperlich völlig fertig bin. Ich baue mich langsam wieder auf, vor allem dadurch, dass ich mir so viel Ruhe gönne wie ich kann. Eine Kur wird jetzt beantragt. Mal schaun ob das was wird. Das Schlimmste ist, dass ich dem Auslöser für den aktuellen Schub momentan leider nicht aus dem Weg gehen kann: Es ist meine Studentenbude. Ich habe zwar schon ein Studentenwohnheimzimmer beantragt, aber ich weiß erst im Februar, ob ich hier rauskomme…
Oha, das klingt ja sehr heftig… tut mir leid, dass es dir so schlecht geht Sarah. Eine Kur ist sicher eine sehr gute Idee. Vielleicht einfach mal eine Auszeit für dich für ein paar Wochen. Warum ist denn deine Wohnung der Auslöser?
Lg, Max
Ja, die Auszeit werde ich definitiv brauchen. Ich kann erst im Sommer auf Kur fahren, weil ich in den Semesterferien ein wichtiges Praktikum machen muss. Zwischen Semester und Praktikum hab ich aber zum Glück eine Woche frei.
Wir wissen nicht genau was es ist, aber es ist ein altes Haus, wir nehmen an dass es entweder schimmelt oder Asbest oder ähnliches verbaut wurde. Im Bad schimmelt es definitiv. Das ist fensterlos und eine meiner Mitbewohnerinnen hat immer noch nicht kapiert, dass sie die Tür auflassen muss. Ich leide jedes Mal nach dem Duschen Höllenqualen. Ich hab jetztein Studentenwohnheimzimmer beantragt und werde aller Wahrscheinlichkeit nach zum Sommersemester eines bekommen, wenn vielleicht auch nicht in meinem Wunschwohnheim. Jetzt wird es gerade wieder ein bisschen schlimmer, und ich bin gerade dabei, mir zu überlegen, wie ich am Besten im Praktikum (ich studiere Lehramt) den Kindern erkläre, warum ich so aussehe… Aber naja, an Gymnasien sollten sie alt genug sein das zu kapieren.Oh man das tut mir so Leid für dich. Schimmelpilzallergie? Milben? Tolles Weihnachten:(
Die Cortisontabletten musst du ganz langsam ausschleichen, sonst hat man ganz schnell nen Rückfall. Hoffe das wurde dir gesagt?
Halt durch! Ich wünsch dir alles, alles Gute.
Hallo Sandra!
Die zweite Cortisontherapie sollte ich ziemlich schnell ausschleichen (also jeden tag um 4 mg reduzieren), und das war auch kein großes Problem, ich war mehr als eine Woche beschwerdefrei. Sobald ich hier in die Wohnung zurückgekommen bin, ging es wieder los. Ich werde jetzt auch erstmal auf Cortison verzichten, es bringt nichts, den Körper weiterhin dieser Belastung auszusetzen, wenns durch die Wohnung eh für die Katz ist. Nächste Woche geh ich zum Hautarzt, da wird dann wohl ein Pricktest gemacht (wenn die Arme so aussehen, dass das geht…). Dann weiß ich, obs vielleicht auch noch am Essen oder so was liegt.
Die Frau von der Verwaltung hat mir inzwischen quasi zugesichert, dass ich ein Zimmer bekomme. Sollte mir in der neuen Wohnung nochmal jemand Cortisontabletten andrehen wollen, dann würd ich das eventuell noch mal machen.So, meine Geschichte geht in die nächste Runde.
Zum Glück habe ich jetzt ein Wohnheimzimmer und wohne die letzten Wochen des Semesters bei Bekannten, so dass ich der Wohnung entfliehen konnte. Dank Diät und Wohnungswechsel ist meine Haut jetzt viel besser. Zwar war meine Ärztin vor 2 Wochen kurz davor mich in die Hautklinik einzuweisen, aber dann hat sie mich doch erst mal zum Hautarzt geschickt, der mich jetzt drei mal die Woche UV-bestrahlt. Das tut gut. Leider zickt die Krankenkasse immer noch rum wegen der Silberwäsche. Eine Kur ist jetzt auch beantragt, wir rechnen damit, dass es erst mal ne negative Antwort gibt, aber dann legen wir halt Widerspruch ein. Ich kann doch meinem Freund nicht die Möglichkeit verwehren, in der Schweiz mit seinem Auto rumzukurven, das will er doch so unbedingt ;-). Tja, außerdem ist meine Diät seit gestern vorbei, als Belohnung dass ich so lange durchgehalten hab bin ich erst mal zum Griechen und hab toll gegessen :-). Und ich hab gestern mein erstes Lebensmittel dazugenommen, auf Anraten der Ärztin Dinkel, das schein ich ganz gut zu vertragen. Dann kann ich morgen mit Tomatensoße anfangen, dann kann ich ein richtiges Gericht essen :-).Hallo Sarah,
ich finds ganz prima, was du seit neulich für “Fortschritte” gemacht hast!!!
Freu mich mit dir!Alles Liebe, auf dass es so positiv weitergeht!
Kala
So, neuer Bericht. Hab heute beim Umzug den Übeltäter der alten Wohnung entdeckt. Mein Bett hat geschimmelt. Bzw. das Laken. Hab jetzt Schimmelreiniger gekauft (dermatologisch getestet) und der wird heute Abend angewendet. Die ganze Matratze wird eingesprüht, das Bett auch. Alle Klamotten und andere Textilien, die in der alten Wohnung waren, werden erstmal gewaschen. ich hoffe das ist das Ende der Tragödie.
Oh man das ja übel, dass die Matratze geschimmelt hat. Wie geht das denn? 🙁
Vor Schreck hab ich mir eben auch meine angeguckt. Aber alles in Ordnung.
(grr der blöde Cracker nervt wieder)
Naja ich nehme mal an, dass die Wand auch schimmelt. Hab aber nimmer so genau hingeschaut. War eh schon total angeekelt.
Nächste Runde. War heute bei der Ärztin die war übelst geschockt von meiner Kopfhaut :D. Aber der Rest der Haut ist eigentlich ganz okay. Ich nehms inzwischen mit Humor, weils nicht wehtut oder so, sondern nur juckt. Die Ärztin hat außerdem zu mir gemeint, ich soll doch ein Essenstagebuch führen. Und außerdem hat sie gesagt, dass wir einfach weiter fröhlich Kuren beantragen werden. Und ich soll regelmäßig zum Hautarzt, weil es dann einfacher ist, eine Kur genehmigt zu bekommen. Ist irgendwie krass, aber naja. Interessant finde ich ja, dass ich an den Beinen schlimmer ND hab als am Oberkörper, da trag ich ja das Silbershirt. aber es ist natürlich laut Krankenkasse wirkungslos *grummel*.
Hallo Sarah,
erstmal Glückwunsch, dass es dir momentan so gut geht. Finde es auch toll wie du es mit Humor trägst mittlerweile.
Da ich grad lese, dass du dieses Hemd trägst… vielleicht kannst du mir die Frage aus diesem Thread (klick) beantworten.
Achja, bei welcher Krankenkasse biste denn? Die Techniker hat mir immer total schnell bei Kuren (3x Diät 1x Haut) zugesagt…
Ich wünsche dir viel Kraft weiter durchzuhalten … du schaffst das 🙂Viele Grüße,
JaneBKK Mobil Oil. In Ausnahmefällen zahlen sie die Textilien bei Kindern, weil Erwachsene können ja auch schlafen wenns juckt (haha, alles klar :D).
Hmm ich weiß nich wie das is aber kann man KK einfach wechseln? Hab mal gehört, dass irgendwie da mitspielt, was man so hat und so… Hast du mal über nen Wechsel nachgedacht?
Naja und das mit den Kindern erklär ich mir so: Erwachsene verdienen eigenes Geld und können sich deshalb selbst leicht abhilfe verschaffen.
Das Problem ist halt immer, dass die KK-ler meistens selbst nicht mit der Krankheit zu tun haben und deshalb solche Entscheidungen leicht treffen können. Auf der anderen Seite isses aber auch so, dass die Hemden nicht sehr erschwinglich sind und die KKs ja nicht unerschöpfliche Mittel haben weshalb vielleicht an manchen Stellen eingespart werden muss (in diesem Fall bei den Erwachsenen, die sich das vielleicht auch selbst leisten können)
Zwar nicht wirklich eine anständige Erklärung für jemanden der ND hat aber vielleicht eine Denkensweise von denen da oben.
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