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1. Oktober 2007 um 17:52 Uhr als Antwort auf: Entdeckung eines Gens für die Wahrnehmung des Juckreizes #16809
hi alex,
danke für den artikel. wäre schön, man ginge zum hautarzt und der hätte diese guten nachrichten auch parat 🙂
wie wird das wohl mal sein, ein medikament gegen juckreiz? haben wir dann rote haut, aber es juckt nicht? wäre ja schonmal ein enormer fortschritt.bis dann, fröhliches weiterjucken!
hi günni,
ich glaub, du brauchst mal einen besseren arzt, oder? klingt schon alles etwas ungewöhnlich. habe mir immer erhofft, dass man mit der lebenserfahrung auch ein stück ruhiger wird und damit nicht mehr so viele hautprobleme. scheint ja nicht der fall zu sein.
mir hat mal ne zeit lang gluten-freie ernährung geholfen. ist aber nicht einfach durchzuhalten. bravo übrigens für deine gewichtsabnahme. war sicher nicht einfach.echt helene, du überlegst das? ich habe zwar keine ahnung, würde das aber generell ausschliessen. kriegst du ja nie wieder los, wenn’s dann probleme mit der haut geben sollte. hmm, vielleicht kannst du dir ein schönes muster kratzen 😉 ?
hallo günni,
darf ich fragen, ob du gerade eine freundin hast? wenn ja, wie gehst du, wie geht sie damit um? wenn nein, wie empfindest du beim gedanken an eine beziehung? wann hat das denn überhaupt angefangen mit der ND?
ist bestimmt schrecklich unangenehm. juckt es besonders nachts?ich selbst habe in dem bereich selten probleme. aber kam schon mal vor, dass sich da ne böse grosse quaddel gebildet hat. eklig. hoffentlich geht’s bei dir vorbei.
hey ihrs, grüsse aus irland!
ganz toll hier: man bezahlt ALLE medikamente plus arztbesuch selbst 🙂 und das trotz privater zusatzversicherung. tsss. seitdem finde ich das deustche gesundheitssystem klasse!
übrigens ist es ja so, dass einem hier dafür phantasiebehandlungen wie akupunktur erstattet werden, aber eben nicht der besuch beim hausarzt und nicht das kortison oder das asthma-spray. total verquer.ich hatte erst letztens die auffrischungs-impfung (alle 6 kombiniert) und habe danach sogar eine art “gegenschub” erlebt. wahrscheinlich war der körper so damit beschäftigt, sich gegen die krankheiten zu wehren, dass er die haut vernachlässigte 🙂 ging mindestens eine woche richtig gut und danach wieder normal.
Hi Seven,
wie geht’s denn inzwischen? Lang nix mehr gehört …
hmm, verstehe die Angst nicht, die du verspürt hast. Aber ich wollte dich grüssen, weil ich grad nachts vor delm Rechner sitze und Neuros sowie DEprimierte Grüsse immer gut gebrauchen können.
Gut, dass du Natalie hast!
Gut’ Nacht!
hallo peace,
schön, dass du probierst.
dennoch wollte ich an dieser stelle mal sagen, so sätze wie “da hatte ICH wieder was falsches gegessen”, die sind es eben, dass die ND als krankheit so wenig anerkannt wird. das ist eine richtige ernste krankheit und es hat eben nichts mit unserem verhalten zu tun, dass wir sie haben.das mit den mückenstichen finde ich interessant. ich reagiere ja auch negativ auf verschiedene hautreizungen und ich denke, ein insektenstich ist da einfach dazu zu zählen. schon werden da wieder irgendwelche nervenbahnen aktiviert und es juckt überall.
dass dein arzt meinte, das könne gar nicht damit zusammenhängen ist ignorant und wieder so typisch arzt.mit welchen 2 grundnahrungsmitteln hast du deine diät denn begonnen?
ja, bei mir haben die schwestern auch immer gesagt, dass meine haut so schön von den fettsalben wurde. dabei war es das hochprozentige kortison.
die halten uns für blöde.
ach so, und eine Weile dachte ich (dank Heilpraktiker), ich hätte eine Gluten-Allergie. Als ich diese Nahrungsmittel wegliess, ging es mir besser (plus Elidel allerdings). Fast 2 Jahre kein Baguette, keine Weihnachtsplätzchen, keine Spaghetti, keine Pizza, kein Kuchen. Und das alles um dann festzustellen, dass der Zeitpunkt, an dem ich das Gluten abgesetzt hatte, genau zusammenfiel mit dem Zeitpunkt der Trennung von meinem Ex.
Esse seit Jahren wieder Gluten und merke keinen Unterschied.Jetzt bin ich sehr gespannt auf die Erfolgsgeschichte von Charly.
Wollte nur sagen, man meint manchmal, die Lösung gefunden zu haben und dann war’s das gar nicht, sondern etwas anderes. Wir probieren ja schliesslich ständig.
Hi Fairysand (woher dieser Name?),
natürlich kannst du versuchen, auf Kortison zu verzichten und das heisst dann nicht, dass du nervig bist. Das mit den Nebenwirkungen und der nachlassenden erwünschten Wirkung, das kannst du den Zweiflern ja erklären.
Ich persönlich fühle mich auch wie ein Versager, wenn ich wieder zu Kortison greife und ich habe das jetzt fast ein Jahr nicht mehr getan. Aber wie Helene schon sagt, das ist eigentlich völlig falsch.Ich denke nur, das Grundproblem liegt darin, dass wir Neurodermitiker selbst uns unsere Krankheit nicht zugestehen. Indem wir verschiedene Dinge grundsätzlich verdammen, indem wir es selbst auf unsere Psyche schieben.
Dann kommt für Aussenstehende noch hinzu, dass sie die eigenmächtige Aktion des Kratzens fehlinterpretieren. Ein Diabetiker tut ja nichts für seine Wunden (zumindest nicht direkt), ein Neurodermitiker kratzt. Das kapieren die anderen nicht. Und dann habe wir meist noch einen schwierigen Charakter.
Übrigens glaube ich nicht, dass wir geprägt sind von unseren Ärzten. Im Gegenteil, wir suchen uns den Arzt, der am besten zu unseren eigenen Vorstellungen passt. Ich habe Heilpraktiker versucht: die konnten mir in keinem Falle helfen. Ich habe Psychologen versucht: die konnten mir ein bisschen helfen, aber nicht bei der Neurodermitis. Ich habe Ärzte versucht: die konnten mir manchmal helfen. Keiner konnte mich heilen. Wen nehme ich? Den Arzt, der mir ab und zu ein Medikament verschreibt. Auch wenn es Kortison ist. Das Leben ist zu kurz um sich zu quälen, ehrlich.
Hi Carrie,
hey, wow! An einer Studie teilnehmen, da fühlt man sich in seinem Leid mal wenigstens irgendwie nützlich und hat eine Aufgabe.
Ich selbst habe auch mal eine Kortison-Depot-Spritze bekommen und danach ging es mir bestimmt 3 Monate lang richtig super. Es war wunderbar, ich dachte schon, ich wäre gesund! Dann kam es aber wieder (war ja klar). Dennoch hat mir die Zeit im Rückblick Mut gemacht. Das hat mir nämlich gezeigt, dass ich noch ein lebendiger Mensch bin und nur die Haut mich zu dem Häufchen Elend machte, dass ich in dieser Krise war.
Ciclos-Dings kenne ich persönlich nicht. Ich bin gespannt auf deinen Bericht!
Wenn ein NDler auf der einen Seite seine Krankheit als Krankheit anerkannt haben will und auf der anderen Seite meint, die vorhandenen Behandlungsmöglichkeiten nicht zu brauchen, dann nervt er mich.
Ich hatte mal so jemanden zur Kur, die hat nix an sich ranlassen wollen und abgebrochen.
Andere reden so grundsätzlich Kortison-feindlich oder denken, sie seien einfach nur gestresst.
Hmm, vielleicht gerate ich auch in denselben Gedankengang von den ebenso nervigen “Gesunden”, die uns die Krankheit nicht zugestehen wollen.
Schwierig.echt elli? das klingt ja wie aus einem schlechten film der 50er jahre! kochen, essen machen, freund betrunken. äh, das würde ich auch hassen. ich flipp schon bei wesentlich weniger aus.
klar, gut dass du die einladung zum essen angenommen hast und dich jetzt schick machst.
später musst du ihn aber schonmal zur rede stellen.da gehst du noch zur schule und wohnst schon mit deinem freund zusammen? hach herrje, ich war echt ein spätzünder 🙂
wirst du denn finanziell nicht von deinen eltern unterstützt?mein ex war glaub ich einfach nur zu jung im kopf, ein bisschen selbstsüchtig und ansonsten eigentlich ein ganz lieber. es war schwach von ihm, aus mitleid mit mir zusammen zu sein. aber zumindest hatte ich so das vergnügen, ihn von mir heraus zu verlassen 🙂
mein jetztiger freund ist viel verantwortungsbewusster und ich komme allgemein besser klar mit ihm. das sind die kleinen, alltäglichen dinge im leben. lieben tut man sie alle.
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