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Regina;30852 wrote:Ich weiß nicht, wie alt Du bist. Aber ich bin 43 und litt in der Kindheit mit dem ganzen neu erfundenen und so pflegeleichten und billigen Polyester und Polyamidkram auch wie ein Hund. Außerdem hatte man die Erfahrungen wie heute kaum, bekannt war es ebenso wenig.
Ich werde dieses Jahr 35 und habe die DDR 14 Jahre miterlebt… nach der Wende kam dann endlich das Cortison ins Spiel und mit einem mal war es besser… Als Kind hatte man diese stinkende Teersalbe, mein Vater hat mir meine Arme jeden Abend mit einer affengeduld die Salbe draufgespachtelt und mit Mullbinden verbunden, damit ich mir die Arme nachts nicht aufkratze… es war jedenmorgen wie eine Erlösung, es war das erste, was ich mir morgens runterriss… und die Salbe bröckelte von meinen Armen… das erste was ich gemacht habe, gekratzt…
Früher nannte man die ND auch endogenes Ekzem oder so… was mich nur wundert ist, meine Eltern haben mir erzählt, dass die ND erst nach dem ersten Ostseeurlaub kam… auch wenn viele sagen, dass Salzwasser wäre doch gut, ich kann niemals ins Meerwasser gehen, ohne mir danach die Haut mit reinem Wasser wieder ab zu spülen, lasse ich das Salzwasser drauf und trocknet auf meiner Haut, fängt sie so schlimm an zu jucken und spannen, dass ich das Gefühl habe es zerreißt mir die Haut…
Weiß ja nicht, wem es da ähnlich geht…Wie kann man sich offene Hände vorstellen?`Habe ja auch ND an den Händen und vorallem im Winter, kommt es vor, dass ich richtige Hautrisse durch die extrem trockenen Stellen bekomme, die meist durch das knicken der Finger entstehen. Die sind auch manchmal sehr tief und sehen aus, als ob ich mit dem Messer drüber bin… es sind dann auch kleine Narben, die die Stellen an den Finger immer derber aussehen lässt, wie Bauarbeiterhände…
Ich kann auch nur Baumwolle tragen… wenn ich im Winter mal einen Pullover aus anderen Stoff habe, ziehe ich immer ein Baumwollshirt drunter… anders gehts garnicht… Bei H&M kaufe ich immer die Trägershirts oder Halbarm oder Langarmshirts für 7-10 Euro und wenn es mal was schickes sein soll, ESPRIT hat eigentlich sehr viel schicke Baumwollsachen… kauf diese aber nur, wenn es in der Sales Ecke ist, ansonsten kann man es sich kaum leisten…
Boah bin ja in der DDR aufgewachsen und habe meine ND seit meinem 3. Lebensjahr… deshalb bin ich fast nur Hosenträger und kann auch keine Rollkragenpullover mehr anziehen… das Trauma sitzt tief, aber die Strumpfhosen, die Pullover und die Wintermützen aus Strick mit integrierten Schal waren früher echt der Hass, es hat so sehr gejuckt gekrabbelt und wenn man dann auch noch geschwitzt hat… boah krieg jetzt noch Gänsehaut bei dem Gedanken… ein Glück sind die Strumpfhosen (die dickeren) ja jetzt auch aus Baumwolle… was mussten wir früher leiden… :brick wall:
Ich hatte die Betagalen auch mal, aber ich habe gelernt, dass man auf gar keine Fall Cortison ins Gesicht schmieren darf… Die Betagalen ist eine Cortisonsalbe… Ich habe jetzt die Protopic 0,03% fürs Gesicht bekommen, trage sie aber wirklich nur sehr dünn auf… aber meine Augenlider sind dieses Jahr einigermaßen verschont geblieben, dieses Jahr war meine Kopfhaut dran…
Du wirst es sicher an Dir selbst lang und breit getestet haben…
Würde ja auch gerne wissen, was die Ursachen meiner ND sind… bei mir könnte es auch eine rein nervliche Sache sein, bin überhaupt ein sehr nervöser unruhiger Mensch… tägliche Anspannung im Job und soweiter, dann alleinerziehende Mutter können ein auch echt fertig machen… denke dies spiegelt sich auch an der Haut wieder…Hallo und Herzlich Willkommen… habe aber trotzdem mal eine Frage zu Deinem Beruf…
Ich denke, auch wenn Deine Neuro im Urlaub nicht besser wird, könnte die Ursache aber trotzdem an den Chemikalien liegen, denn wenn man damit täglich in Berührung kommt und eventl. auch Dämpfe einatmet, bleibt sowas sicher trotzdem im Körper und baut sich das sicher nur langsam ab im Körper, ist ja beim rauchen genauso, wenn man jahrelang geraucht hat, braucht der Körper auch Jahre, um sich davon zu entgiften… Du benutzt sicher bei deiner Arbeit Atemschutzmasken und Handschuhe?
Wenn ich meine Wohnung geputzt habe, sehen meine Hände danach aus wie bei einer alten Frau und dann jucken sie auch besonders schlimm, meistens aber erst zeitversetzt in der Nacht drauf…26. Februar 2010 um 12:02 Uhr als Antwort auf: Wann & nach was sah eure Neuro am schlimmsten aus? #36332Bei mir ist die Neuro im Winter am schlimmsten… das dicke angehose und die Arme eingepackt in Pullovern… schrecklich… dann verbreitet sich auch die Neuro auf meinem Körper… klar und nach dem Baden und Duschen, ich bin auch ein eher Heißduscher und da sieht man dann erst wie rot die Stellen sind…ein baden und duschen ohne danach komplett einzucremen, geht garnicht… sobald es milder wird und mehr Sonne an den Körper kommt, ist meine Neuro wie weggeblasen, das Klima wird dann auch feuchter, sodass die Haut auch außerlich nicht so ausgetrocknet wird… man freu ich mich schon auf die warme Jahreszeit… ich brauche den ganzen Sommer kein Cortison…
Ich habe diesen Winter auch wieder schlimme Kopfhautprobleme und ja es ist auch wie ein zwang sich den Schorf und die Schuppen runterzukratzen… im November, als ich beim Hautarzt war, war es ja garnicht so schlimm, es ging erst später richtig los. Die Hautärztin meinte, ich solle das Ket Schampoo probieren. Es ist allerdings erst jetzt im Febr. wieder auf den Markt gekommen und nun habe ich bereits einige Anwendungen gemacht. Was haltet Ihr von dem Schampoo? Also eine Besserung habe ich noch nciht feststellen können.
Vielleicht probiere ich mal Eure Schampoos aus…
Herzlich Willkommen…
Ich habe vor 1 1/2 Jahren einen Epileptiker kennengelernt und habe mich dann auch als nicht Betroffene in solch einem Forum angemeldet, damit ich weiß, wie ich damit umgehen muss, wenn der Fall eintrifft…
So können sich auch Partner und nicht Betroffene über die Krankheit informieren. Er hatte sich dann auch mal über meine Krankheit informiert und meinte am Anfang auch, wenn er ND hätte, würde er sich sofort Cortison spritzen lassen damit er sich nicht damit rumquälen müsse und ich sagte ihm dann: “niemals” und nachdem ich so beharrlich dagegen war, hat er sich erstmal darüber informiert und meinte, er würde es auch nicht machen lassen an meiner Stelle…
Das Einzige, worunter er jetzt leiden muss, sind die Streicheleinheiten an meinen betroffenen Stellen… das beruhigt mich ungemein und vielmals schlafe ich dadurch auch viel leichter ein… 😉
5. Januar 2010 um 19:14 Uhr als Antwort auf: … diese Heizungsluft macht mich noch wahnsinnig! #34742mir geht es momentan genauso… meine ND breitet sich so langsam auf Gesicht und Augenlidern aus… nicht nur an den Armen macht sie sich jetzt bemerkbar, sondern weitet sich langsam auf Schultern und Körper aus… an den Händen entstehen durch die zu trockene Haut schmerzhafte Risse… das habe ich im Sommer alles nicht… die Klamotten, die man tragen muss so eng und lang… bääähhhh wenn ich zu Hause bin, reiß ich sie mir vom Laib und kratze mir erstmal die Arme rot… es ist einfach furchtbar…
ICH HASSE DEN WINTER!!! Bitte lass die 3 Monate schnell rum gehen… :cute:
Schön das es so gut verheilt ist… wollte mir ja auch eins machen lassen, aber ich bin noch mehr Schisser… und ist es nicht so, dass Hautprobleme auf Grund eines Tättoos nicht mehr von den Krankenkassen übernommen werden?
28. Oktober 2009 um 17:14 Uhr als Antwort auf: Bin die Neue aus Schnürpflingen und mein Baby hatt Neuro! #32724Soulsister2;25888 wrote:Nein wieso kann man das damit in Verbindung bringen? Bin einfach eine Seelenschwester von jem. bestimmten!:-)Off Topic : Weil viele Fans sich so wie ich nach Titeln und Texten benennen… hör mal hier: YouTube – Depeche Mode – Live in Frankfurt 2006 – Goodnight lovers
aber nun zurück zum Thema…
28. Oktober 2009 um 16:13 Uhr als Antwort auf: Bin die Neue aus Schnürpflingen und mein Baby hatt Neuro! #32723Herzlich Willkommen hier, bin auch neu hier…
Nach Deinem Nick zu urteilen bist du auch Depeche Mode Fan? Oder täusche ich mich?nana;25860 wrote:Hallo Little15
wo warst Du an der Ostsee in Kur????in Kühlungsborn… war echt geil dort, kleines Haus mit gerade mal 30 Müttern… war sehr schön…
Ich hatte als Kind auch immer die Teersalben, finde es sowieso komisch, dass bei einem Kleinkind sofort mit Cortison angefangen wird… das bekam ich erst in der Pupertät…
Mit Oma und Opa muss natürlich gesprochen werden, sie müssen dafür verständnis haben, dass du eventl. andere Nahrungsmittel für deinen Sohn mitbringst und irgendwann wird auch dein Kleiner verstehen, warum er vieles nicht essen kann… Wünsche Euch alles Gute und das hoffentlich Besserung eintritt… -
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