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Liebe Pustelblume,
ich wünsche dir von Herzen, dass nun nix mehr dazu kommt.
Ist die Vermutung “Ursache der ND evtl. durch Tetanusimpfung” bestätigt worden?
LG
UschiLiebe Conny,
da hätte ich auf drauf kommen können, hier in diesem Forum! :oops:- Aber das andere fand ich einfach nett!
Ich hab gerade gegoogelt: Thesit gibt es als Gel auch hier in D. zu kaufen, ohne Rezept. Wird ausprobiert.
2008 habe ich 10 Wochen, d.h. 10 Infusionen á 750 mg bekommen. Ich hatte so gut wie keine Nebenwirkungen. Habe dazu noch Tavegil, Paracetamol (vor der Infusion) und einen Magenschutz bekommen. Ich bin jedes Mal am nächsten Tag ganz normal zur Arbeit gegangen.
Anders war es in letzten Jahr im Zusammenhang mit Bendamustin. Das war ein wenig härter, aber auch auszuhalten.
Herzliche Grüße nach Osterreich
UschiLiebe Turtelina,
woher kommt der Name – von turteln?? 😉 Schön!
Dir auch ganz herzlichen Dank für deine Antwort. Dass auch du sagst, die Tabletten helfen meistens nicht, bestärkt mich darin, sie erst mal abzusetzen. Zu sehen, wie es mir dann geht. Die Hautärtzin sagte im übrigen auch, dass es moglich sei, bis zu vier Tabletten pro Tag zu nehmen. Aber müde wie ich jetzt schon bin, weiß ich gar nicht, ob ich noch zu meinem üblichen Tagwerk fähig wäre.
Ich habe nun außerdem eine kortisonhaltige Creme für die Haut und eine wässrige Lösung mit Kortison für den Kopf bekommen.
Du schreibst “Cremen mit Betäubungsmittel”. Kannst du mir das noch mal näher erklären? Sind das Salben oder Cremes, mit Lidocain oder ähnlichem? Wird das vom Arzt verschrieben oder bekommt du es – in A. – rezeptfrei?
Ich habe mir erlaubt , in dein Profil zu schauen. Und ich habe gelesen, du bekommst Rituximab!!
Für die ND? Ich habe Rituximab schon zwei mal bekommen – in Kombination mit Bendamustin im Rahmen einer Chemotherapie.Dir herzliche Grüße
UschiHallo, Taiko,
ganz lieben Dank für deine ausführliche Antwort.
Lorano habe ich auch schon probiert – siehe oben.
Ich hatte erst L. dann C. genommen. Dann nicht mehr. Eigentlich hatte ich den Eindruck, dass diese Tabletten – sowohl C. als auch L. nicht geholfen haben. Das habe ich auch der Hautärztin gesagt. Und deshalb hat sie die Empfehlung 2 pro Tag wohl auch ausgesprochen. Nun habe ich den Eindruck, dass das Jucken weniger geworden ist, dafür bin ich total sediert.
Ja, ich weiß, dass ich icht selbst fahren darf – ich kann noch nicht mal gefahrenfrei die Treppe runter gehen! 😥
Ich habe jahrelang Opiat und vieles andere nehmen müssen und kenne wohl die Problematik der Medis.
Das Privatrezept, auf dem die Hautärztin “2 x täglich” vermerkt hat, habe ich noch.
Ich danke dir für deinen Denkanstoß, ob ich diese Mittel, wenn sie dann gar nicht oder kaum helfen, überhaupt nehmen sollte.
Ich werde morgen früh nichts nehmen und evtl. dann auch am Abend nicht und schauen, wie es mir damit geht. Und berichten.Dass ich die Medis schon mal abgesetzt habe, lag auch daran, dass ich vermutet habe, dass sich die Symptome dadurch verschlimmert haben. Im Beipackzettel steht z.B. Hautausschlag!!!! :cute: Da wusste ich aber auch noch nicht, dass ich eine ND habe und dieser Schub sich erst so richtig aufbaut.
Nun habe ich den Eindruck, es geht kaum noch heftiger, dann müsste es ja auch irgendwann vorbei sein. Hoffe ich – das Thema ist für mich ja noch ganz neu.
Für dich einen schönen Sonntag
Uschi
Hallo Pustelblume (ich habe natürlich erst dies Blümchen ohne L gelesen) 😉
Ich habe noch einige heftige chronische Erkrankungen – z.B. eine chronisch lymphatische Leukämie/CLL. Und als diese Diagnose 2004 bekam, war ich mehr als verzweifelt. Auch hier hat mir meine Suche im Netz, und vor allem das Forum, in dem ich seitdem bin, sehr geholfen.
Die ND kann durchaus eine Folge der CLL sein, weil diese Erkrankung das Immunssystem auf Null fährt. Im Moment lässt mich dieser Schub verzweifeln. Es gibt kaum eine Stelle ohne Pusteln und der Juckreiz ist extrem heftig. Durch jahrelange Einnahme von hohen Dosen Kortison, ist meine Haut extrem dünn und ich blute sofort, wenn ich kratze.Ich bin sicher, ich werde hier hier gute Anregungen finden, mit ND umzugehen.
LG
UschiLiebe Aida,
ich wundere mich nicht darüber, dass jemand “über 50” Neurodermitis hat, sondern es in diesem Alter bekommt.
Ich dachte eben, …… – ach Quatsch 😳 – eigentlich habe ich über dieses Thema gar nicht nachgedacht.
LG Uschi
@Jane Doe 23807 wrote:
So hab jetzt Zinksalbe aber mehr dazu in meiner “Geschichte”
Jane Doe,
wo finde ich “deine Geschichte”. Du hast – als fester Bewohner/in (?) dieses Forums” 😆 unendlich viele Beiträge geschrieben.
Kannst du bitte den Link zu deiner Geschichte hier rein setzen?Lieben Dank.
Uschi -
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