- Dieses Thema hat 16 Antworten und 7 Teilnehmer, und wurde zuletzt aktualisiert vor 11 Jahren, 6 Monaten von Lil.
-
AutorBeiträge
-
2. September 2012 um 21:35 Uhr #8170
Hallo!
Ich schreibe hier (mal wieder), weil ich einfach nicht weiter weiß. Für die Schulmedizin würde ich mich langsam als “austherapiert” bezeichnen denn man bekommt meine Haut nicht in den Griff. Ich habe extreme Probleme im Gesicht, Hals, Kopfhaut und neuerdings an den Augen. Seit der letzten Behandlung mit Protopic im Gesicht wanderte die Neuro in die Augen die ich dann mit Kortison (schwach) behandeln sollte. Nun habe ich es extrem vorsichtig ausgeschlichen aber es bringt nichts, es flammt sozusagen am ersten Tag des Ausschleichens schon wieder auf, wie auch im Gesicht oder am Hals.Auch mein restlicher Körper (Rücken, Oberkörper, Beine, Arme, Intimbereich) ist befallen, ich fühle mich schon richtig “entzündet” und krank. Sobald ich die Wirkstoffe nun weglasse (auch mit Ausschleichen) bekomme ich Risse im Gesicht, so Mikrorisse die nässen und brennen und gleichzeitig so jucken, dass man gar nicht anders kann. Das Gleiche passiert jetzt auch an den Augen. Wenn das so weiter geht kann ich mich auf unabsehbare Zeit echt krankschreiben lassen weil ich einfach nichts mehr sehe und durch den Schlafmangel keine Konzentration für die Arbeit übrig habe.
Ich war auch schon auf Borkum zur Reha sowie zur Bäder/Creme Therapie in der Nähe in einer Klinik, Bestrahlung und alles beim Hautarzt usw. Habe im Prinzip alle Hautärzte in der Region und darüber hinaus durch. Auch Heilpraktiker, Homöopathie und das ganze Gedöns… alles fürn Arsch. Nichts hilft es kommt einfach von innen und drückt raus. Ernährung habe ich auch so viele Tests durch, Fasten, Suchdiäten, monatelanger Verzicht auf Sachen die ich verdächtigt habe, bin zwischendurch umgezogen (Umweltgiften könnens also auch eher nicht sein) und versuche mit Sport Ausgleich zum Job zu schaffen und meinen Körper fit zu halten. Aber der Schweiß allein ist wie Säure auf der Haut, es entstehen direkt neue Ekzeme oder Pusteln wenn ich schwitze. Dazu habe ich oft Blähungen und sog. Reizdarm mit Schleimbildung und seit neuestem (seitdem ich recht flächig Kortison/Protopic angewandt hatte) sogar Atemprobleme (Schwere auf der Brust) und Nasenlaufen. Es wird einfach immer schlimmer und kein Arzt sowie Heilpraktiker kann mir helfen.
Ich krieg langsam richtig Angst weil ich kann ja auch nicht auf ewig immer das Protopic ins Gesicht schmieren oder? Zumal es auch nichts bringt bzw. ich merke, dass die Wirkung irgendwie nachlässt. Und eben weil die Augen immer schlimmer werden je länger ich es im Gesicht unterdrücke. Von der Kopfhaut brauchen wir gar nicht reden, je schlimmer es im Gesicht wäre (was ich ja wegschmiere) desto mehr juckt dann der Kopf und ich kann nicht schlafen. Und der restliche Körper ist ja auch noch befallen, nicht nur das Gesicht.
Habt ihr noch eine Idee was man probieren könnte? Ich bin wirklich verzweifelt. Kliniken die nur Kortison o.ä. schmieren und Bestrahlen machen kommen nicht (mehr) in Frage, es bringt einfach nichts auf lange Sicht, mittlerweile ja nicht mal mehr auf Kurze, das habe ich nun schon oft genug erlebt. Und auch irgendwelche Salbentipps (abgesehen von den Wirkstoffsalben) bringen mich nicht wirklich weiter. Ich glaub ich hab wirklich fast alles inkl. Regividerm und dem Kram durch, vieles hat es eher schlimmer gemacht, manches hab ich gut vertragen aber es hat es natürlich nicht “besser” gemacht im Sinne von Heilung. Es muss irgendwas anderes sein was da in mir brodelt, denn irgendwas ist doch da!?
Sorry und danke wenn du so weit gelesen hast, aber das musste einfach mal raus.
Danke und Grüße.,
gomez.2. September 2012 um 22:14 Uhr #45683@gomez 45613 wrote:
Habt ihr noch eine Idee was man probieren könnte? Ich bin wirklich verzweifelt. Kliniken die nur Kortison o.ä. schmieren und Bestrahlen machen kommen nicht (mehr) in Frage, es bringt einfach nichts auf lange Sicht, mittlerweile ja nicht mal mehr auf Kurze, das habe ich nun schon oft genug erlebt. Und auch irgendwelche Salbentipps (abgesehen von den Wirkstoffsalben) bringen mich nicht wirklich weiter. Ich glaub ich hab wirklich fast alles inkl. Regividerm und dem Kram durch, vieles hat es eher schlimmer gemacht, manches hab ich gut vertragen aber es hat es natürlich nicht
“besser” gemacht im Sinne von Heilung. Es muss irgendwas anderes sein was da in mir brodelt, denn irgendwas ist doch da!?Hallo gomez,
es tut mir selbst weh zu lesen, wie schlimm es dir geht!
Ich denke auch, mit “kleinen Tipps und Empfehlungen” ist dir jetzt wirklich nicht mehr geholfen. Wie wäre es mit einer u.a. auf Neurodermitis spezialisierten Fachklinik, in der echte Ursachenforschung betrieben wird (auch Allergien, Darm, Umweltschadstoffe usw.) und eine entsprechende Therapie eingeleitet wird? Von Schloss Friedensburg und von der Spezialklinik Neukirchen habe ich schon sehr viel Gutes gelesen und gehört. Man wird dort nach meinen Infos auch mit einer Einweisung des Hausarztes aufgenommen, aber frag sicherheitshalber lieber noch mal nach.
Fachkrankenhaus für Dermatologie
Willkommen bei der Spezialklinik-NeukirchenAlles Liebe für Dich, und sei ganz vorsichtig gedrückt!
Lil3. September 2012 um 5:53 Uhr #45675Hallo Gomez!
Na ja, austherapiert bist Du ja jetzt nicht, wenn wir ehrlich sind.
Bin selbst kein Freund davon, aber vielleicht bist Du wirklich ein Kandidat für Ciclo….muss halt jeder selber wissen.
https://www.neurodermitisportal.de/forum/hilft-bei-neurodermitis/ciclosporin-mtx-raptiva-t1403-15.html3. September 2012 um 11:47 Uhr #45669@Lil
ja das hatte ich ganz vergessen zu schreiben – genau die Kliniken sind mir auch beim Suchen ins Auge gesprungen weil sie es irgendwie anders machen, als die anderen. Gleichzeitig hört man aber auch diverse Geschichten wo einem davon widerrum abgeraten wird… schwierig…
@Aida
Ja ok, das wäre eine “Option” der Schulmedizin aber so wie ich das verstehe auch nix anderes als Kortisontabletten, nur mit anderen Nebenwirkungen oder? Und wenn ich es absetze kommt es wieder. Und genau da habe ich dann so meine Probleme mit.
Mein Hautarzt wollte mich ja auch in den Status bringen, dass ich mit Protopic 1-2x wöchentlich das gute Hautbild erhalte, aber er hat nun auch schon quasi aufgegeben weil er selbst sieht, dass es nicht klappt, das Ekzem einfach zu stark ist wenn ich die Dosis von 2x täglich auf 1x täglich oder sogar noch weniger reduziere.
Und wenn es mir mit solchen Hammerpillen auch so ergeht, wäre es mir das irgendwie nicht wert…3. September 2012 um 12:01 Uhr #45679Ja ok, das wäre eine “Option” der Schulmedizin aber so wie ich das verstehe auch nix anderes als Kortisontabletten, nur mit anderen Nebenwirkungen oder? Und wenn ich es absetze kommt es wieder. Und genau da habe ich dann so meine Probleme mit.
Das Gemeine an der Neurodermitis ist, du hast diesen “Genschaden” in absolut jeder Zelle deines Körpers. Heisst auch, du wirst es nicht heilen können.
Cortison hilft. Aber es wird immer einen Rebound mit sich bringen. Alles was das Immunsystem unterdrückt, wird zum Rebound führen. Wie beim Marathonstart, wenn man alle zurueckdraengt, bis zum Startschuß. Aber: es verhilft dir zu einer beschwerdefreien Zeit.
Für Neurodermitis gibt es leider nicht viel was die Schulmedizin tun kann. Aber austherapiert bist du noch lange nicht. Nur werden halt mit Schweregrad und Therapieresistenz die Waffen stärker.
Eine idividuelle Entscheidung, die man je nach Leidensdruck für sich selber entscheiden muß.
7. September 2012 um 22:09 Uhr #45671@Turtelina
Ja du hast schon Recht und ich nutze bzw. nutzte Kortison und Protopic um meine Lebensqualität zu erhöhen. Es ist nur eben immer wieder schmerzlich zu erkennen wie abhängig man davon ist und wenn es mal in der Wirkung nicht mehr reicht (wie bei mir zuletzt) kann einen das schon verzweifeln lassen.Und ich finde es hat nicht nur was mit dem individuellen Leidensdruck zu tun wenn man auf solche krassen Hämmer wie Cyclo zurückgreift sondern in dem Moment (so sehe ich das), gebe ich doch die Suche nach einem “Auslöser” oder zumindest Verstärker auf oder?
Ich bin ja immer noch der Meinung, dass es irgendwas geben muss, dass meine Entzündungen sozusagen unterhält. Als ich auf Borkum war habe ich viele Leute dort kennengelernt und wirklich jeder, egal wie schwer die Neuro war hatte was wovon er wusste: wenn ich das meide/weglasse, dann gehts mir deutlich besser. Und genau das fehlt mir seit geraumer Zeit, früher war das auch noch eindeutiger.8. September 2012 um 8:28 Uhr #45680Für dich, so denke ich, wäre eine Klinik wie Neukirchen jetzt die nächste Option. Dort kannst du einen Cortisonentzug machen. Unterstützend die ganzen Untersuchungen die sie dort anbieten. Neukirchen wird dich nicht heilen. Eine Kur ist eine kurzfristige Lösung. Aber du kannst schauen, ob die Entzündung im Körper deswegen so schlimm sind, weil du einfach Cortisonabhängig bist, oder weil deine Neurodermitis ausgeprägter ist.
Ich war schwerstens cortisonabhängig. Mein Cortisonspiegel im Blut war penetrant außer der Norm. Ich musste über ein halbes Jahr Cortison schlucken, um den Spiegel zu normalisieren. Deswegen Finger weg von Urbason und Prednisolon. Die machen dir die körpereigene Cortisolproduktion hin. Wenn man dir immer wieder Cortisonstösse anbietet, sag nein. Kurzfristig gehts dir genial gut, langfristig wirst du dafür immer bezahlen müssen.
Ich denke, das sollte dein Ziel sein. Erstmal vom Cortison runterzukommen und dann schauen wie sich die Krankheit bei dir entwickelt. Die Granaten solltest du dir aufheben bis gar nichts mehr geht.
Alles Liebe!
9. September 2012 um 22:12 Uhr #45670@Turtelina 45678 wrote:
Ich denke, das sollte dein Ziel sein. Erstmal vom Cortison runterzukommen und dann schauen wie sich die Krankheit bei dir entwickelt. Die Granaten solltest du dir aufheben bis gar nichts mehr geht.
Ja das klingt für mich auch ganz gut 🙂 wenn es mir tatsächlich gelingen sollte mal etwas runterzukommen und wieder ein wenig vertrauen in die Haut zu haben (das ist gerade total dahin), dann wäre das schon was…
Ich schau jetzt mal wie es sich die nächste Zeit entwickelt und konsultiere dann nochmal den Arzt zwecks Überweisung. Der wollte mich zwar wieder in so eine Standardklinik schicken aber vielleicht lässt er ja mit sich reden…
10. September 2012 um 8:18 Uhr #45684Ja, Turtelina hat das gut ausgedrückt.
Wobei ich, um Missverständnissen vorzubeugen, noch mal klarstellen möchte: Die Kliniken Neukirchen und Friedensburg/Leutenberg sind keine Kurkliniken, sondern RICHTIGE, von den Krankenkassen anerkannte Spezialkliniken!
Die im Unterschied zu den üblichen Hautkliniken nicht auf Symptombekämpfung mit Cortison und anderen das Immunsystem runterfahrende Mittelsetzen, sondern auf systematische Ursachensuche und ursächliche Therapie. Und sie haben wohl eine ganz akzeptable Erfolgsquote, sogar bei Erwachsenen ist oft ein Cortisonentzug mit zumindest längerfristiger deutlicher Besserung möglich. Nur ist es natürlich wichtig, sich auch konsequent und “mit ganzem Herzen” auf die Methoden einzulassen. Dazu ist dann vermutlich auch eine dauerhafte Änderung des “Lifestyles” nötig – vermutlich andere Hautpflege, Änderung der Ernährung, Nichtraucher-Werden, Sanierung der Wohnung von Umweltgiften, Milbenbekämpfung, Entspannungstechniken, Aufarbeitung von psychischen Problemen oder oder… Meist ist eine Kombination von mehreren Änderungen nötig.
Eine Forumsteilnehmerin hat besonders ausführliche Berichte über Leutenberg und Ernährung geschrieben: (https://www.neurodermitisportal.de/forum/leidens-erfolgsgeschichten/bericht-spezialklinik-neukirchen-es-hat-mir-so-viel-gebracht-t4246-2.html und starry-eyed idealist: August 2012)Diese Chance würde ich an deiner Stelle unbedingt wahrnehmen!
Für den Fall, dass das doch nicht genügend helfen sollte, oder für Leute, die tatsächlich die Umstellungen nicht schaffen können/wollen, bleiben dann noch “die Granaten” (was für ein treffender Begriff, Turtelina!) mit ihren ganzen Problemen.
Wer aber erst mal mit “den Granaten” beschossen worden ist, für den wird es extrem schwer werden, wieder davon loszukommen…Du selbst hast geschrieben
@gomez 45613 wrote:Es muss irgendwas anderes sein was da in mir brodelt, denn irgendwas ist doch da!?
Danach wird in den “Standardkliniken” eben leider in der Regel nicht so umfassend geschaut. Das alles ambulant zu untersuchen zu lassen, ist zwar prinzipiell möglich, aber zumindest langwieriger, wenn man überhaupt einen Arzt oder eine Ambulanz findet, wo das gemacht wird. Und inwieweit es dann von der Krankenkasse finanziert wird, ist fraglich.
@gomez 45694 wrote:
Ich schau jetzt mal wie es sich die nächste Zeit entwickelt und konsultiere dann nochmal den Arzt zwecks Überweisung. Der wollte mich zwar wieder in so eine Standardklinik schicken aber vielleicht lässt er ja mit sich reden…
Worauf willst du warten? 🙄
Ich wünsch dir, dass du die für dich beste Entscheidung findest!
14. September 2012 um 14:11 Uhr #45682Hallo gomez,
ich würde dir auch, wie Lil, zu einem stationären Aufenthalt in einer der beiden KLiniken raten.
Ich selber war im Schloß Friedensburg, weil es mir ähnlich schlecht ging wie dir, von oben bis unten entzündet. Ich war sogar 2x hintereinander da, weil es leider zuhause wieder losging. ‘Heilen’ konnten sie mich also nciht, aber ich habe dort sehr viel gelernt und mittlerweile geht es mir wieder gut (auch wenn ich nicht ganz los vom Kortison bin).Man nimmt dort wirklich viel mit: Zum Beispiel werde ich nie wieder Kortison ins Gesicht oder auf die Kopfhaut machen, da gibt es auch andere Möglichkeiten (z.B. kühlende Umschläge oder Zinksalbe fürs Gesicht, Salicylöl für die Kopfhaut), oder dann renn ich halt mal ne Woche mit nem roten Gesicht rum, das geht auch wieder weg.
Das Kortsion hat überhaupt erst dazu geführt, dass mein Gesicht so außer Kontrolle geraten ist. Davon hast du ja auch berichtet. Das ist sehr häufig der Fall, weil die Gesichtshaut einfach viel zu empfindlich ist und dir das Kortison und auch Protopic nicht so schnell verzeiht. Da muss man dann erst mal einen langwierigen Entzug machen, was zuhause so nicht möglich ist.Mach dort einen Entzug, lass die mal nach Ursachen forschen und lass dir helfen, und selbst wenn du (wieder zuhause) nciht ganz vom Kortison los kommen solltest, schlimmer als jetzt gehts doch gar nicht oder? 😉
Ich wünsch dir alles Gute,
Krisi15. September 2012 um 12:26 Uhr #45677@Lil 45700 wrote:
Die im Unterschied zu den üblichen Hautkliniken nicht auf Symptombekämpfung mit Cortison und anderen das Immunsystem runterfahrende Mittelsetzen, sondern auf systematische Ursachensuche und ursächliche Therapie.
Na ja, so stimmt es ja auch nicht.
Im Fachklinikum Borkum bekommt man nur die erste Zeit Kortison, was langsam ausgeschlichen wird. Elidel und Co hat man 2008 dort z.B. überhaupt nicht verschrieben bekommen.
Auch Ursachenforschung ist keine Erfindung dieser sog. Spezialkliniken. Das machen die in Borkum genauso.
Allergietests, Blutuntersuchungen, histaminarme Ernährung, Encasings, psychologische Betreuung, Bestrahlung…..ect.Gleichzeitig ist doch eine Kur für jemanden, der im Berufsleben steht, eine Art Auszeit.
Ich mag mich da verwöhnen lassen, schließlich hat man ja auch diverse Zuzahlungen.
Ich lasse es mal offen stehen, ob sich jeder in einem 70er-Jahre-Bau mit rumänischen Ärzten erholen kann.
Bleibt ja jedem Gott sei Dank selbst überlassen.16. September 2012 um 15:26 Uhr #45673@Aida 45799 wrote:
Gleichzeitig ist doch eine Kur für jemanden, der im Berufsleben steht, eine Art Auszeit.
Ich mag mich da verwöhnen lassen, schließlich hat man ja auch diverse Zuzahlungen.
Ich lasse es mal offen stehen, ob sich jeder in einem 70er-Jahre-Bau mit rumänischen Ärzten erholen kann.
Bleibt ja jedem Gott sei Dank selbst überlassen.Kann es sein, dass du die Begriffe Urlaub und Kur verwechselst? Die Kuren, die ich in der Vergangenheit durchgeführt habe, waren alles andere als “verwöhnen lassen”. Oder hat sich in den letzten 20 Jahren die sog. Kur wesentlich verändert?
Und was soll der blöde Hinweis mit den “rumänischen Ärzten”. Sind dir dt. Ärzte lieber, die erst mal Cortison verschreiben??
16. September 2012 um 18:19 Uhr #45676@Cookie67 45805 wrote:
Die Kuren, die ich in der Vergangenheit durchgeführt habe, waren alles andere als “verwöhnen lassen”.
Na ja, dein Problem;-)
Oder vielleicht hättest Du auch einfach mal über den “Spezialklinik-Tellerrand” hinausschauen sollen.
Ich war jetzt auf Norderney und auf Borkum in Kliniken und jeweils wurde auf das Wohlfühlen größten Wert gelegt. Gut, für manche mag es okay sein, wenn sie im Mehrbettzimmer, mit Dusche am Gang, in fleckigen Overalls….ect. 4 Wochen verbringen. Es geht aber auch anders. Ich gehe jedenfalls in keine Klinik, wo ich nicht mein eigenes Bad hab.
Und natürlich vergleich ich das mit einem Erholungsurlaub. Massagen, Meersalzbäder, medizinisches Kosmetik, Walking am Meer, Sauna….ect. Hört sich das nicht nach Erholung für Dich an? Versteh das Problem nicht.@Cookie67 45805 wrote:
Und was soll der blöde Hinweis mit den “rumänischen Ärzten”. Sind dir dt. Ärzte lieber, die erst mal Cortison verschreiben??
Na ja, sagen wir mal so: mir sind Ärzte am liebsten, die nichts mit der Staatsanwaltschaft zu tun haben;-)
John Gruia Ionescu ist ein promovierter Biologe und Geschäftsmann aus Rimbach. Der rumänische Spätaussiedler Ionescu ist Leiter der “Spezialklinik Neukirchen” in Neukirchen beim Heiligen Blut im Bayerischen Wald. In der Neukirchner Klinik von Ionescu wurden Behandlungen mit dem über Schleichwerbung gepushten Arzneimittel Regividerm (inzwischen umbenannt) durchgeführt. Die Spezialklinik Neukirchen scheint sich auf Therapieangebote für Allergiker und MCS-Patienten spezialisiert zu haben. Es werden dort u.a. die atopische Dermatitis (Neurodermitis) und Schuppenflechte ohne Kortison “ganzheitlich” behandelt.
Ionescu hatte sich 1986 mit einer angeblich revolutionären Methode zur Heilung von Hautkrankheiten im Wallfahrtsort Neukirchen niedergelassen. Er erwarb unter günstigen Umständen zwei Kliniken und verband beide Klinikbetriebe mit einem Pharmaunternehmen. Die Staatsanwaltschaft Regensburg ermittelte zwei Jahre lang wegen mutmaßlicher Kunstfehler, Betrugs bei der Abrechnung von Klinikleistungen und irreführender Werbung. Am Ende wurde ein Arzt wegen unerlaubter Titelführung und Körperverletzung verurteilt
Weiterhin wundert mich, dass grad Du für diese Art von Kliniken in die Bresche springst.
Dich hat ja dein Aufenthalt auch nicht davon abgehalten deine Protopic-Ciclo-Behandlung durch zu ziehen.
Da haben wohl die Teeumschläge und die noch besseren Ernährungstipps dort auf Dauer wohl nichts gebracht, was?:roll:16. September 2012 um 20:36 Uhr #45674Wenn ich höre, dass man eine Neurodermitis mit einer Art “Erholungsurlaub mit Massagen, Meersalzbäder, medizinisches Kosmetik, Walking am Meer, Sauna….ect” in den Griff bekommen soll, fühle ich mich als Neurodermitis-Patient verarscht. Ich würde auch in keine Kurklinik gehen, die so in der Außenwirkung auftreten würde, ganz zu Schweigen, dass keine Krankenkasse die Kurleistungen übernehmen würde.
Der Zusammenhang mit “rumänischen Ärzten” und “Staatsanwaltschaft” verstehst wahrscheinlich nur du. Aus meiner Sicht ein völlig absurter Zusammenhang/Vergleich.
Die Diskussion zu Seriosität der Spezialklinik Neukirchen habe ich – wie schon gesagt – vor ca. 20 Jahren verfolgt. Vllt. kann hierzu mal jemand anderes Stellung nehmen, der aktueller und besser informiert ist.
Ich bin damals mit dem Hinweis “dort gibt es Kortison in der Suppe” hingeschickt worden und hatte einen völlig anderen Eindruck gewonnen. Nach meinem Kenntnisstand wird die Klinik immer noch von den Krankenkassen finanziert.16. September 2012 um 21:08 Uhr #45678@Cookie67 45810 wrote:
Wenn ich höre, dass man eine Neurodermitis mit einer Art “Erholungsurlaub mit Massagen, Meersalzbäder, medizinisches Kosmetik, Walking am Meer, Sauna….ect” in den Griff bekommen soll, fühle ich mich als Neurodermitis-Patient verarscht. Ich würde auch in keine Kurklinik gehen, die so in der Außenwirkung auftreten würde, ganz zu Schweigen, dass keine Krankenkasse die Kurleistungen übernehmen würde.
:lol::lol:
Da merkt man mal wieder, dass Du schon länger nimmer auf Kur warst. Aber dennoch immer mitreden wollen…na ja.
Hier ein link zum Fachklinkum Borkum: Fachklinikum Borkum*-*News zum Fachklinikum bei Hauterkrankung wie Neurodermitis oder Schuppenflechte
Und ich kann Dir versichern, dass ich da kein Neuropatient verarscht vorkam, um bei deiner Ausdrucksweise zu bleiben. Ach ja und keine Sorge: die Krankenkassen zahlen;-)Ich finde, auf den Level des Fachklinkums sollten sich auch die anderen Kliniken angleichen. Wer möchte denn in einem siffigen 70er-Jahre-Bau behandelt werden?….also, ich meine außer Cookie;-)
Also, ehrlich Leute, das will doch keiner. Ich erinnere nur an die Schilderung von fratzlaw : https://www.neurodermitisportal.de/forum/neurodermitis-bei-kindern/welche-klinik-empfehlt-ihr-t2421-3.htmlAußerdem: Die klinik ist sehr “unkomfortabel”; obwohl die enorme Tagessätze haben und ja für die Therapie nicht viel ausgeben… scheint alles in den A7 vom Chefarzt zu fließen.
Was die so veröffentlichen – Ursachenforschung und Giftausleitung – davon habe ich nichts erlebt.
Unkonfortabel heißt aber auch: Man muss so “Schutzkleidung” tragen. Das sind alte Schlafanzüge, die voller Flecken sind und stinken. Sie sind ironischer Weise geringelt. Im Behandlungszimmer steht man-als Mann zumindest- mit 4 anderen nackich vorm Spiegel und cremt sich ein. 3 mal täglich. Fand ich extrem grenzüberschreitend.
Die Zimmer sind Mehrbettzimmer, 50er Jahre Bau in Originalzustand. Bad übern Flur und 1 Stunde am Tag darf man auch die Badewanne benutzen. -
AutorBeiträge
- Du musst angemeldet sein, um auf dieses Thema antworten zu können.