- Dieses Thema hat 7 Antworten und 6 Teilnehmer, und wurde zuletzt aktualisiert vor 14 Jahren, 5 Monaten von peter85.
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25. August 2009 um 20:43 Uhr #6834
Hallo,
ich bin aus Wien, 24 und leide seit ca. 10 Jahren unter Ausschlägen auf den Füßen, wobei ich erst seit ca. 5 Jahren weiß, dass es sich um atopische Ekzeme also ND handelt.
Was mich etwas beunruhigt ist, dass die Ekzeme sich immer mehr ausbreiten und immer öfter immer länger kommen.Die ersten Ausschläge hatte ich mit ca. 14 beim Skifahren, hat einfach gejuckt und war irgendwann offen, hab damals nichts dagegen gemacht, da es ein paar Tage nach dem Skifahrn wieder weg war, in den Jahren danach hab ich versucht diese Ausschläge beim Skifahren mit Hirschtalg, etc. zu vermeiden, was teilweise auch funktioniert hat.
Irgendwann sind sie aber auch im Alltag aufgetreten, ich war bei verschiedenen Hautärzten, das Problem war, dass bis ich einen Termin hatte, der Ausschlag meist wieder weg war, daher war ich auch mal in eienr Derma Ambulanz im Wilhelminenspital, die sich aber mit so einer “Lächerlichkeit” nicht wirklich abgeben wollten, mir Cortison gegeben haben und mich wieder zurück zu den Niedergelassenen geschickt haben.
Manche ÄrztInnen meinten auch nach 2 Sekunden drauf schauen, es handle sich um einen Pilz und haben mir wiederum andere Sachen verschrieben.
Seit ein paar Jahren bin ich jetzt bei einem Arzt der sich sehr viel Zeit nimmt und nach ein paar Untersuchungen gemeint hat, es handle sich um Neurodermitis.
Zuerst hat er mir eine Fettsalbe für weniger schlimme Zeiten und Elidel für ärgere Ekzeme verschrieben, was auch ca. 2 Jahre sehr gut funktioniert hat, danach ist es aber immer öfter gekommen und Elidel hat es kaum besser gemacht, am Rist und zwischen den Zehen hatte ich dann immer offene Stellen und irgendwann hatte ich mal einige sehr schmerzhafte Blasen bis ich nicht mehr richtig gehen konnte und er hat mir daraufhin Protopic 0,1% Tacrolimus verschrieben.Protopic hat die letzten Jahre gut geholfen, allerdings sind die Ekzeme in immer kürzen Abständen gekommen, immer größer, schmerzhafter und immer mit offenen Stellen.
Wenn ich nicht sofort Salbe auftrage, sobald die ersten Anzeichen, also Juckreiz, da sind, dauert es auch mindestens drei, vier Tage bis ichs wieder einigermaßen wegbekomme.
Ist halt sehr unangenehm, weil die Socken immer dran picken, man sich es dann beim Socken ausziehen wieder aufreisst…
Während ich Protopic auftrage soll ich außerdem nicht in die Sonne.Das heißt also jetzt im Sommer: Kein Baden gehn, keine Sandalen, sondern geschlossene Schuhe und jeden Abend die Socken vom Fuß runterziehen, einfach ekelhaft das Ganze…
Ich bin jetzt auf der Suche nach einem/einer SpezialIstin für ND, die auch alternative Ansätze probiert, damit das Auftreten der Ekzeme unterbunden wird, ich bin da für alles offen…
Vielleicht kann mir ja jemand einen Tipp geben, einerseits was man tun könnte, andererseits welcher Arzt in Wien hier zu empfehlen ist.
Danke&LG!19. September 2009 um 11:21 Uhr #30711Stelle mal deine Ernährung um könnte sein das dies ein Auslöser ist.
Des Weiteren würde ich mal in die Apotheke gehen und nach NeuroPsori intensiv Pflege Fragen, habe beim Hersteller auf der Seite gelesen das es die Pflege auch bei euch in Österreich in der Apotheke gibt.
Wen das nicht helfen sollte musst du dich weiter durch arbeiten um heraus zu finden was das Problem bei dir ist was zur Verschlimmerung führt.
Da ich das Produkt habe weiß ich das laut Beschreibung das Produkt auch bei PSO hilfreich ist, könnte auch sein das du ne Mischung hast Neurodermitis und Pso habe mal gehört das es sowas geben soll.19. September 2009 um 16:52 Uhr #30712hallo peter,
ich verstehe sehr gut wie du dich fühlen musst.. das schrecklichste ist es nicht ernst genommen zu werden..
Ich habe Neurodermitis seit meiner Kindheit, mal besser mal schlechter..
seit 2006 (passend zu meinem realschulabschluss, abschlussfahrt, erster freund,.. ) habe ich dann kortison, elidel + protopic (hauptsächlich ersteres) verwendet.. war ein riesen fehler (in meinem fall)..
ich muss dazu sagen dass ich seit einem Jahr die Neuro. am ganzen Körper hatte und teilweise kurz davor war aufzugeben vor schmerzen und der physichen und psychischen belastung.. (ausbildung zur massuerin musst ich abbrechen usw.).
Dank eines tipps hier bin ich dann in die spezialklink nach neukirchen/rötz gefahren (bay. wald).. die zeit dort (fast 6 wochen) hat mir sehr geholfen..(Kortisonfreie klink!!!)..
es werden dort sehr viele test gemacht + ich war einer der schwersten fälle, aber auch leute denen es dueltich besser ging und die “nur” ein paar stellen betroffen haben (was auch belastend genug sein kann, das weiß ich) wurden dort sehr ernst genommen und gut behandelt..
ich weiß nicht wie schlecht es dir geht, aber viell. wäre es eine möglichkeit für dich auch für einige zeit in die klink zu fahren? =)
ich hoffe ich konnte dir helfen.. meist liegen die gründe der neuro. ja doch tiefer.. bei mir wurde dort sehr viel rausgefunden (milbenallergie, starke katzenhaarallergie,.. und auch lactose usw. unverträglichkeiten werden dort getestet..)
kannst mir gerne auch nochmal pers. schreiben falls du weitere fragen hast..ich kann nur von mir sagen (nach 3 jahren intensivem kortisonschmieren und drauf vertrauen 🙁 dass ich ohne dem zeug klarkommen will.. auch wenns nicht einfach ist da wieder rauszukommen..
haut war nach 3 jahren schmieren so unglaublich dünn und kaputt, einmal drüber kratzen und das blut ist runtergeronnen.. es war schrecklich und für mich, mit meinen 19 jahren doch alltagsmäßig seeehr einschränkend.. -.- + nun bin ich grad mal 3/4 monate ohne kortison aber mein hautbild stabilisiert mich.. langsam aber sicher..ganz liebe grüße, smile111
20. September 2009 um 7:43 Uhr #30709@Smile111 24657 wrote:
nun bin ich grad mal 3/4 monate ohne kortison aber mein hautbild stabilisiert mich.. langsam aber sicher..
ganz liebe grüße, smile111
Nichts für ungut Smile, aber belügst Du Dich da nicht grad ein wenig selbst.
Denn diesen Text hast Du vor ein paar Tagen eingestellt@Smile111 24657 wrote:
Hallo ihr lieben,
ich bin langsam wirklich am verzweifeln..
ich habe die Neurodermitis am ganzen Körper und seit der Spezialklink (6 Wochen im Juni/Juli) bin ich kortisonfrei.. – seh auch langsam wieder etwas normaler aus – und kämpf mich irgendwie durchs Leben..
Arbeit geht nicht, Praktikum musste ich heute auch verschieben weil ich nachts kaum mehr schlafen kann und mir alles weh tut.
Ich versuche alles damit es besser wird, Akupunkur, Zinktablette, Nachtkerzenöl,…… ich weiß einfach langsam nicht merh weiter.
Mein Wochenende war auch beschissen, waren in ner Disco wo geraucht wurde .. wies mir nach einer Std. ging können sich wahrscheinlich die meisten vorstellen..
Und die ganze Situation belastet einfach alles, meine Beziehung (ist eine wahnsinnig anstrengende Situation.. da es mir nun schon seit einem halben Jahr dauer-schlecht geht.. , Arbeitsleben,…
keine Ahnung wie ich da wieder rauskomme
zudem kommen noch die Gedanken und gefühle dazu einfach nciht gut genug zu sein.. ich wollt immer Ergotherapeutin werden – doch so wie die Haut im Moment ist und viell. uch wieder sein könnte habe ich Angst den Beruf zu lernen wenn ich dann evtl. damit keine Zukunft habe..Man heilt keine ND mit Zinktabletten und dem ganzen anderen alternativen Kram. Gut, dass man nicht ständig Kortisone der Stufe 3, wie Ecural, schmieren kann, leuchtet mir auch ein.
Aber es kann auch nicht der richtige Weg sein, dass man sich jede Nacht aufkratzt, kaum schläft, seine Ausbildungswünsche beerdigen muss und als einzige Reaktion darauf eine Nachtkerzenöltablette schluckt.Verstehst Du was ich meine?:?
Nichts für ungut,
Aida20. September 2009 um 13:49 Uhr #30714Robert und Smile, danke für eure Hilfe! Momentan hab ich eine Phase in der es halbwegs ok ist, bin jetzt schon eine Woche ohne Salbe ausgekommen.
Bei der nächsten Phase werde ich eine Laserbehandlung der betroffenen Hautstellen probieren, die mir eine Bekannte, die Krankenschwester ist, empfohlen hat, mal sehn ob das hilft.
Ernährung umstellen will ich eigentlich nicht, da ich finde dass die ND einem das Leben eh schon genug einschränkt, da will ich mich nicht auch noch beim Essen einschränken müssen… Ich mein, wenn es sich nicht vermeiden lässt muss ich vielleicht was umstellen aber ich bin nicht begeistert davon…
Ich hoffe auch dass es ohne stationäre Behandlung geht, denn 6 Wochen nicht arbeiten kann ich mir einfach nicht leisten – bin freier Dienstnehmer, kann also nicht in Krankenstand gehen, ich bekomme nur die Zeit bezahlt, die ich arbeite 🙁
Naja mal sehn wie es weitergeht, werde auf jeden Fall meine Erfahrungen nach der Laserbehandlung posten!
Danke & Liebe Grüße!20. September 2009 um 14:46 Uhr #30708Wie kommt man denn auf diese Idee? UVA/UVB Bestrahlung ist ja gut bekannt bei ND, aber Lasern …
Auch wenn es schwerer fällt, ich würde erst mal die Thematik Ernährung focusieren.Es ist auch kein kurzzeitiges Ziel ohne Salben auszukommen. Wenn du mittelfristig mit regelmäßigem Einsatz von Pflegesalben auskommst, ist das sinnvoller, als kurzzeitig ohne Salben auszukommen.
20. September 2009 um 18:20 Uhr #30713@ aida
Nichts für ungut meinerseits, aber ich denke du stellst meine situation etwas zu pauschal dar..
weiter sehe ich auch den wiederspruch in meinen beiden beträgen nicht wirklich.. “langsam aber sicher” heißt wohl nicht das es mir bestens geht.
Wie auch immer, ich kann nur aus MEINER Erfahrung sprechen und Tipps geben und kann mit Sicherheit behaupten dass ich nach 2 Jahren Kortisonschmieren (dauerhaft in Behandlug eines Hautarztes, der vermutlich nicht viel Ahnung hatte.. leider) am Ende Schlimmer (trotz Kortison!) wie nun heute ohne aussehe und mich auch so fühle..
Vor einem Jahr vertrat ich auch noch die Einstellung hauptsache i.wie leben können und mehr Spaß am Leben haben und Kortison schmieren, aber nachdem was ich im letzten Jahr trotz Kortison erleben musste habe ich MEINE Meinung geändert! Ich sage ja nicht dass jeder seine Meinung zu Kortison usw. ändern soll.. ich habe es jedenfalls gemacht.“Aber es kann auch nicht der richtige Weg sein, dass man sich jede Nacht aufkratzt, kaum schläft, seine Ausbildungswünsche beerdigen muss und als einzige Reaktion darauf eine Nachtkerzenöltablette schluckt.”
nun ja, so ging es mir auch mit Kortison Anfang dieses Jahres.. und zwar so schlimm dass ich zu Schmerzmitteln greifen musste teilweise..
Zudem ist die Nachtkerzenöltablette wohl nicht die einzigste Reaktion..:dream:
ich mache alles was mir in der Klink empfohlen wurde, sei es etliche Nahrunsmittelergänzugen, auto. Training, cremen`, ölhaltige Bäder, exakte Ernährung und allg. auf gesunde Ernährung schaun..
ich bin der meinung dass jeder seinen weg finden muss und sollte 😉nichts für ungut auch von mir^^
21. November 2009 um 16:01 Uhr #30710@Aida 24663 wrote:
Nichts für ungut Smile, aber belügst Du Dich da nicht grad ein wenig selbst.
Denn diesen Text hast Du vor ein paar Tagen eingestelltMan heilt keine ND mit Zinktabletten und dem ganzen anderen alternativen Kram. Gut, dass man nicht ständig Kortisone der Stufe 3, wie Ecural, schmieren kann, leuchtet mir auch ein.
Aber es kann auch nicht der richtige Weg sein, dass man sich jede Nacht aufkratzt, kaum schläft, seine Ausbildungswünsche beerdigen muss und als einzige Reaktion darauf eine Nachtkerzenöltablette schluckt.Verstehst Du was ich meine?:?
Nichts für ungut,
AidaHallo Aida,
gebe dir recht leider ist zum heutigen Stand Neurodermitis mit nichts heil bar, man kann nur nach Linderung suchen.
Gerti -
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