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2. November 2007 um 11:29 Uhr #16924
Hey laruku,
hast du denn gleich in deiner Bewerbung deine Behinderung angegeben? Muss nämlich auch bald anfangen mich zu bewerben!
Ich weiß gar nicht richtig ist es nicht sogar Pflicht das auch anzugeben?
Gruß Jessi
2. November 2007 um 11:36 Uhr #16956Hi Jessi,
also ich glaube ab 50% muss man es angeben. Ich hatte den Ausweis damals in meiner Probezeit bekommen. Bin ich natürlich gleich zum Chef. War schwer, aber ich habs geschafft 🙂
Hm in die Bewerbung muss das nicht rein (bin mir nicht sicher), aber im Bewerbungsgespräch sollte man es schon sagen. Sonst stellen die dich ja unter falschen Bedingungen ein (Urlaub, Kündigungsschutz).
Wikipedia spuckt aus: http://de.wikipedia.org/wiki/Schwerbehindertenrecht
14. November 2007 um 17:14 Uhr #16961ich hab mich wegen des Behindertenausweises mal erkundigt, meine Mama meinte, dass das bei mir wohl auch mal zur Debatte gestanden hat. Sie aber damals gesagt hat das es blöd ist wenn die Firmen einen nur einstellen weil sie es müssen (wegen Pflichtanteil usw.)
aber wenn ich jetzt hier so mitkrieg, total verzweifelt und arbeitslos ist ja an sich was was man dann nutzen kann.
@Laruku ich hoffe das du bei deinem Arbeitgeber merkst das er dich will und nicht dich genommen hat wegen deiner “behinderung”16. November 2007 um 9:23 Uhr #16940manche arbeitgeber stellen aber genau wegen so einem ausweis niemanden ein, weil ja dann auch andere kündigungsregeln gelten. und oft ist es so, dass die betriebe lieber die strafe zahlen, als jemandem mit so nem ausweis einzustellen. es muss dadurch also nicht unbedingt leichter werden.
18. November 2007 um 20:29 Uhr #16948um mal wieder back to topic zu gehen…
in nem andren thread hab ich ja von meinem prob erzählt dass ich meinem freund von meiner erkrankung nichts sagen kann….habs meinem freund erzählt. danke nochmal für die aufmunternden worte…
er hat ganz gelassen reagiert und am WE haben wir sogar mal offen drüber geredet. ich hab ihm erzählt dass ich zB mal n bad mit salz aus m toten meer machen will, da hat er als wir an der drogerie vorbeigelaufen sind, gemeint, lass und doch mal reingehen und nach deinem badesalz schauen.gestern haben wir sogar zusammen gebadet und weil er wusste dass ich noch ein bisschen “scheu” bin darin, mich ihm im hellen zuzeigen, hat er es ganz romatisch gemacht mit kerzenlicht und so, sodass meine scheu schnell verflogen ist
VIELEN VIELEN DANK nochmal an diejenigen, dir mir geantwortet haben mit meinem thread…
Alin
19. November 2007 um 8:31 Uhr #16947muß leider doch nochmals kurz abschweifen…
ES IST KEINE PFLICHT ETWAIGE BEHINDERUNGEN BEI EINER BEWERBUNG ANZUGEBEN….
Die Sache ist die: Wenn ihr zu einem Bewerbungsgespräch kommt und der Arbeitgeber sieht es nicht, stellt euch ein, und ihr legt den Ausweis vor, dann is es sein Problem und nicht eures.. (egal zu wieviel % ihr Behindert seid)..
Er kann euch dann (nach der Probezeit) natürlich nur sehr sehr sehr viel schwerer kündigen, ihr habt mehr Urlaub usw.
Aber es ist keine Pflicht etwas davor zu sagen..
(und wenn ihr zu 100% behinder wärt.. is sowas von egal)
Natürlich ist es sinnvoller wenn k.a. ihr als Beispiel nur ein halbes Bein habt, dies anzugeben (da man es eh sehen würde)..
Aber wenn ihr etwas habt daß man nicht auf den ersten blick sieht, warum sollt ihr eure Chancen dadurch verschlechtern?…
(quelle mein Sozi Lehrer, bzw habs auch davor schon gewusst 😉
<-- cut ;)
@alin:Hört sich doch super an soweit oder? 🙂
Wie Rafter (glaub ich wars) aber auch gesagt hatte: Wenn er sowas als Grund genommen hätte, wär er n vollidiot..Aussehen ist nicht alles.. Aussehen vergeht mit der Zeit (logisch jeder wird älter). Aber was bleibt ist die innere verbundenheit zueinander…
Taiko
1. Januar 2008 um 22:09 Uhr #16964Ich hab gerade einen total schlimmen Schub. Mein Freund reagiert toll darauf. Ich sah im Gesicht furchtbar aus, wie ein Zombie. Mein Freund meinte nur, für ihn wär ich die schönste Frau der Welt, egal ob mit oder ohne Schub. Das hat mir unheimlich geholfen. Dass ich mir sicher sein kann dass er mich liebt, egal wie ich aussehe. Er hat sich auch heute ganz lieb um mich gekümmert, hat mich zum Arzt und zur Apotheke gefahren. Ich bin so froh dass ich ihn habe.
2. Januar 2008 um 17:28 Uhr #16963Ich bin wieder single seit weihnachten…
meine haut wird gerad wieder schlimmer weil ich cortison-creme abgesetzt habe.
Ist echt scheiße, vor allem weil ich nichtmal weiß warum er schluss gemacht hat… Er sagt es liegt nicht an mir. ich kann das aber irgendwie nicht glauben. vielleicht liegt es auch am meiner haut.. wer weiß. ich sah manchmal echt schlimm aus wann ich einen schub habe. und wenn meine haut überall nässt mochte ich mich auch nicht von ihm anfassen lassen.
naja, is echt scheiße gerad.
lg2. Januar 2008 um 19:51 Uhr #16965Ach Mensch Layla, das ist ja echt bescheuert. Ich kenn das auch dass ich nicht angefasst werden mag wenns mir sehr schlecht geht…. Mach dir keinen allzu großen Kopf über die Gründe, das bringt glaub ich nix…
3. Januar 2008 um 2:34 Uhr #16962Kann mich zwar nur “schlecht” in deine Situation versetzen, aber das schlimmste was du jetzt machen kannst ist “denken”.
Das sorgt nur wieder für psychischen Druck und damit oftmals sehr starke neue Probleme.
Ich hab zu meiner Frau in solchen “Denkphasen” und psychischen “Downphasen” immer gesagt “Du bist blond hör auf zu denken”
Und da stehe ich 100% hinter 😉 Ein Neurodermitiker soll das nachdenken sein lassen, und nach Möglichkeit einfach nur Leben, denn das ist für NDs oftmals schon schwer genug.
Ich hab Beziehungskrisen selbst bisher kaum kennengelernt, um auch mal aus meinen Beziehungserfahrungen zu reden.
Meine jetzige Frau kenne ich nun seit ~11 Jahren, zusammen sind wir seit 10 und verheiratet seit *kopfkratz* knapp 2 Jahren.
Ich habe sie mit Neurodermitis kennengelernt (ich sah aus wie Frankensteins Monster damals, frische sehr krasser Schub im Kopf & Schulterbereich).
Da ich eh schon nicht der schönste bin, kam es mir mehr so vor als wenn sie mit mir aus “Mitleid” zusammen ist, was sich aber schnell als ausgemachter Schwachsinn herausgestellt hat.
Uns hat immer ermutigt das meine jetzige Schwiegermutter mit einer gewissen Melankolie gegen unsere “Sandkastenliebe” (wir waren 12/11) war.Da sie auch “leichte” Neurodermitis hatte (Knickgelenke & Hände) wussten wir beiden zumindest sauber was Sache war und redeten oft und viel davon, vor allem über die Dummheit und das Unwissen anderer über diese Krankheit (Stichpunkt hänseln in der Schule).
Nach 3 Jahren Beziehung bekamen wir unser erstes Kind, oha, 2 Neurodermitiker bekommen mit 15/14 ein Kind.
Hier muss man kurz einschieben das ich Beamtenkind bin, mein Vater war Soldat, inzwischen Pensioner mit über 30 Jahren geleistetem Dienst “an der Waffe”, seine Frau als Mutter von 4 Kindern war somit “nur” Hausfrau & Mutter, also ziemlich altmodisch wie man heute sagen würde.
Die Eltern meiner geliebten Frau hingegen waren Taxifahrer und Sattelzugfahrer (LKW *g*).
Da wir eher auf dem Lande lebten (kleines verschlafenes Dorf) gabs dort tatsächlich noch so etwas wie eine Klassengesellschaft daher passten wir eigentlich was unsere Eltern anging nicht wirklich zusammen.
Meinen Eltern war es egal, die waren froh das ich glücklich bin und nicht immer ~12 Stunden vorm PC hing weil ich nur online Freunden hatte ;(
Meine Schwiegerelten fanden sich nur langsam aber dann doch glücklich mit der Situation ab.
Die Jahre gingen ins Land, wir zogen viel hin und her (NRW->Brandenburg->Sachsen->NRW->NS).
Nun haben wir seit über 3 Jahren unsere eigene Bude (in der Nähe meiner Eltern in NS/GS) sind beide leider Arbeitslos aber erwarten unser zweites Kind.
Ich habe ständig neue Schübe, meine Frau kämpft immer wieder mal mit starken Problemen an ihren Händen, aber unsere Tochter braucht dafür immer seltener ihr Asthmaspray.
Wenn ich so überlege, bei dem vielen Text, gabs eigentlich kaum bis gar keine Krisen in den nun 11 Jahren. Es gab eigentlich nur eine “grosse”, wo wir grad ~2 Jahre zusammen waren, da haben wir uns ~3 Wochen kaum gesehen, schlussends versuchten wir uns gleichzeitig anzurufen weil wir es ohne den anderen nicht aushalten konnten *g*
Ansonsten gibts bei uns nur kleine Kriseleien, aber die muss man auch haben, vor allem wegen der meist schönen Versöhnung hinterher *g*
Lange Rede kurzer Sinn.
Es ist wahrlich nicht leicht mit Neurodermitis zu Leben, sei es im privaten, in der Liebe, in der Gesellschaft oder (vor allem) im Beruflichen.
Aber was bleibt einem übrig? Richtig, nichts. Deswegen muss man einfach lernen das beste draus zu machen, und das ist in erster Linie, egal was gerade “anliegt” POSITIV DENKEN (wenn man schon denkt :P)Dass das nicht immer leicht ist weiss ich auch,…
3. Januar 2008 um 17:38 Uhr #16916Hey Layla,
tut mir voll leid für dich, auch noch an Weihnachten.. 🙁 Ich weiß dass es einen fertig macht, nicht zu wissen warum der andere Schluss gemacht hat, hat er denn gar nix dazu gesagt? Da helfen aber nur 2 Sachen: nicht drüber nachdenken (wie Alex schon gesagt hat, klaro schwer aber es bringt einen ja auch echt nicht weiter) und/oder Klartext mit ihm reden und ihn bitten, ganz ehrlich zu sagen was los war. Das geht vielleicht nach ein bisschen Abstand leichter.
Fürs erste fühl dich gedrückt, ist zwar nur ein sehr schwacher Trost, aber als Single kannst du dich wieder ganz auf dich konzentrieren und dir ein bisschen Ruhe gönnen!
Liebe Grüße, Helene
2. April 2008 um 12:21 Uhr #16970Hallo liebe Neuro-Gemeinde
Der letzte Eintrag hier ist ja schon ein wenig her. Ich versuche es dennoch und stelle mal wieder einen Beitrag ein.
Wie Ihr Euch sicherlich denken könnt, bin auch ich einer der vielen Neuro Geplagten. Und das seit Geburt an. Wie bei vielen anderen auch mit vielen Auf´s, aber auch vielen Ab´s.
Seit knapp 2 Jahren allerdings habe ich eine Phase erreicht, mit der ich überhaupt nicht zufrieden bin. Nach der Trennung von meiner damaligen Freundin nach knapp 6 Jahren und jeder Menge Ärger- Fremdgehen, belügen etc.- ist meine Haut gewissermaßen ausser Kontrolle geraten.
Nach 2-maligem Klinikaufenthalt mit je knapp vier Wochen Dauer, war ich soweit wieder hergestellt, daß ich wieder am Leben teilhaben wollte.Aber wie das halt so ist, hält das leider nicht sehr lange. Mit einem Wort. Ich bin wieder am kämpfen, daß ich einigermaßen mit der Neuro klar komme. Durch den heftigen Ausbruch musste ich leider auch den so viel geliebten Handballsport aufgeben, den ich seit fast 20 Jahren gemacht habe.
Aber nun zu dem was mich eigentlich noch viel mehr bewegt.
In meiner damaligen Beziehung konnte ich mir sicher sein, daß meine Freundin kein Problem mit meiner Krankheit hat. So hat Sie es zumindest immer gesagt. Und das zu wissen, war immer ein grosses Plus. Allerdings war die Haut in der Beziehung auch nicht so übel wie sie es im Moment ist.Gerne würde ich nach 2 Jahren Solodasein wieder eine intakte Beziehung aufbauen. Nur fällt es mir schon schwer mit einem “angeschlagenen” Aussehen, entsprechend Kontakt herzustellen. Vielleicht ist es ein absurder Gedanke, aber immer wieder denke ich dann: Wer will denn jemanden mit so einem Hautbild zum Freund haben?
Mich jedenfalls belastet das Äussere doch ziemlich stark und zehrt auch sehr an meinem Nervenkostüm.Vielleicht weiß ja jemand von Euch Rat…
3. April 2008 um 22:49 Uhr #16911Ich überlege da schon länger etwas…
So eine Art Single-Börse für Menschen mit Neurodermitis. Wenn man das Leiden selbst kennt hat man mehr Verständnis. Aber ich weiss nicht ob ihr sowas hier haben wollt. Vielleicht reicht es wenn man reinschreibt dass man auf der Suche nach einem Partner ist und andere können einen dann per PN anschreiben… mir egal, ihr müsst sagen was ihr gut finden würdet und ich kann dann ein Unterforum anlegen. Aber eben nur wenn ihr sowas haben wollt.
9. April 2008 um 14:11 Uhr #16971Hallo,
es muss nicht gleich zwingend ein Portal für Singles mit Neurodermitis eingerichtet werden meines Erachtens nach.
Für mich ist es wichtig zu wissen, wie “Gesunde” mit der Erkrankung Neurodermitis an sich umgehen. Um es genauer zu sagen: Wenn ich jemanden kennenlerne, was denkt der/diejenige vom Gegenüber. Gibt es Vorbehalte, oder gar Berührungsängste?
Wie gesagt: Jemanden kennenzulernen ist nicht ganz einfach, und mit dieser Krankheit gleich zweimal nicht. Kann aber auch sein. ich bilde mir das nur ein.
Vielleicht gibt es ja hierzu jemanden, der mir seine Erfahrung schildern kann. Würde mich jedenfalls freuen.
Grüße
11. April 2008 um 10:39 Uhr #16913Hallo Sports,
bitte denk nicht so, du bist genau so viel wert, wie jeder andere Mensch auch, egal, ob mit oder ohne Neurodermitis.
Ich habe inzwischen die Einstellung entwickelt, dass Leute, die mich wegen meiner ND meiden oder darüber lachen, dumme Sprüche machen, es einfach nicht wert sind, sich über sie zu ärgern etc. “Entweder ihr nehmt mich, wie ich bin oder ihr lasst es”.
Ich glaube, dass unser “Problem” gar nicht so sehr die Haut mit ihrem Aussehen ist, sondern viel mehr, dass wir uns wegen unserer Haut schämen, vielleicht verkriechen, unsicher wirken, uns nicht trauen jemanden anzusprechen.
Mein Freund hat die schlimmste Phase meines Lebens mitbekommen, er hat gesehen, wie ich ausgesehen habe, völlig verquollen, rot, schuppig, alles aufgekratzt. Wir sind trotzdem zusammen gekommen, es hat ihn nicht abgeschreckt.
Also, Kopf hoch, das wird, im übrigen hab ich immer dann einen neuen Partner gefunden, wenn ich der Meinung war, das Single-Leben ist klasse, ich genieße das jetzt erstmal, suchen ist bei mir immer schief gelaufen.
@ Max:
Ich könnte mir vorstellen, dass eine Beziehung von zwei Menschen, die beide Neurodermitis haben, vielleicht fast schwieriger ist, als wenn nur einer betroffen ist. Wenn es dem einen schlecht geht, versucht der andere zu unterstützen, was ihn wieder runterzieht, weil er seinen Partner nicht leiden sehen mag usw., könnte evtl. zu einem Teufelskreis führen.Lg
Jenny -
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