- Dieses Thema hat 32 Antworten und 9 Teilnehmer, und wurde zuletzt aktualisiert vor 11 Jahren, 3 Monaten von Frillu.
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4. Februar 2012 um 15:19 Uhr #44549
ich wünsche euch viel erfolg in der hautklinik.
dass kleinkinder auf infekte mit hautausschlag reagieren ist nicht selten.
gibt es gute globuli dagegen.ich hoffe, die bronchitis wird erst mal schon besser bis mittwoch und damit vllt auch das hautbild.
4. Februar 2012 um 18:39 Uhr #44557tja…kann man mal sehen wieviel Ahnung so Kinderärzte haben. Ich glaube nicht mehr an einen harmlosen-Infekt Ausschlag. Er hat nämlich 50% vom Gesicht geschwollen,knall rot,pickelig und mittlerweile nässt alles. Die andren 50 % sind pickelchen…einer neben den andren(nur nicht rot)…wie ein Reibeisen….es gibt quasi keine Stelle mehr(selbst Augenlider betroffen)die nicht betroffen ist. Am Hals ist ebenfalls ein Ausschlag, aber eher Harmlos….der sich allerdings jetzt langsam über die Schultern und Brust ausweitet. Der Po ist wund,das säckchen knall rot und er bekommt überall kleine Stellen mit trockenen Pickelchen(aber nur so cent-Stück groß).Ätzend ist sowas….
4. Februar 2012 um 19:58 Uhr #44546äh, kannst du dein kind nicht einpacken und mit ihm ins kh fahren?! bitte. sollte es ein schub sein oder sollte es keiner sein, völlig egal, aber da breitet sich etwas aus, womit ich bis mittwoch nicht warten würden. lieber einmal mehr. außerdem kannst du auf diesem wege auch den stand der bronchitis nochmal abklären, grade bei kleinen kindern, wenn das immunsystem so kämpft, kommt es auch schnell mal zu einer Lungenentzündung.
4. Februar 2012 um 20:06 Uhr #44550ich stimme mond zu!
ich würde das auch gleich noch abklären lassen. das klingt irgendwie nicht gut.
und glaub mir, ich bin keine überängstliche mutter, die sofort zum arzt rennt.aber nässende wunden kannst du nicht drei tage sich selbst überlassen. dann haste die schönste superinfektion.
lieber gleich jemanden draufschauen lassen!viel erfolg!
5. Februar 2012 um 10:35 Uhr #44558danke für eure Antworten. Mein mann ist heute morgen gleich in die Uni mit ihm gefahren, weil er auch gelbliche Beläge hatte. Ergebnis: Streptokokken, akuter Schub. Antibiotika wollte die Ärztin nicht geben, weil er noch so klein ist und hat jetzt 4 mal tägl. 15 min Umschläge verordnet, außerdem 4 Tage 2xtägl. Kortison, danach 4 Tage 1 x tägl. Kortison. Dann soll es erst mal weg sein. Sollte es nochmal kommen, müssen wir einen neuen Termin machen.
Ist das so üblich?Ich habe angst, das es danach sofort wieder anfängt,wie beim letzten mal und das, obwohl die Haut richtig fett und schön war. Oder kann ich daraus schließen, das es eine Allergie sein kann, wenn trotz ausreichender Fettigung die Neurodermitis trotzdem kommt?Er hat nur Säuglingsmilch….die Mittagsmahlzeiten können es nicht sein, da er jetzt 1,5 wochen gar nichts bekommen hat wegen seiner Luftnot und so. Stillen konnte ich ihn nur 2 wochen, weil er so fürchterlich abgenommen hat, das wir da erst merkten, das er aufgrund einer Kieferfehlstellung nicht in der Lage ist richtig zu saugen.Bin sehr ratlos momentan. Wo und wie komme ich an so eine Neurodermitis schulung? Kostet die Was?Lohnt sich die Mitgliedschaft im Neurodermitisverband? Habe auch schon überlegt sein kuscheltier gegen ein silberfaserkuscheltier zu tauschen (er schläft immer während es an den Bäckchen liegt und schmust die ganze Nacht damit)….lohnen sich diese silberfasern…oder ist das nur Geldmacherei?
Boahr…viele Fragen einer grad ratlosen mutter…die sich bis jetzt nie für Neurodermitis interessiert hat:-(5. Februar 2012 um 11:07 Uhr #44551@chrislana 43320 wrote:
danke für eure Antworten. Mein mann ist heute morgen gleich in die Uni mit ihm gefahren, weil er auch gelbliche Beläge hatte. Ergebnis: Streptokokken, akuter Schub. Antibiotika wollte die Ärztin nicht geben, weil er noch so klein ist und hat jetzt 4 mal tägl. 15 min Umschläge verordnet, außerdem 4 Tage 2xtägl. Kortison, danach 4 Tage 1 x tägl. Kortison. Dann soll es erst mal weg sein. Sollte es nochmal kommen, müssen wir einen neuen Termin machen.
Ist das so üblich?Ich habe angst, das es danach sofort wieder anfängt,wie beim letzten mal und das, obwohl die Haut richtig fett und schön war. Oder kann ich daraus schließen, das es eine Allergie sein kann, wenn trotz ausreichender Fettigung die Neurodermitis trotzdem kommt?Er hat nur Säuglingsmilch….die Mittagsmahlzeiten können es nicht sein, da er jetzt 1,5 wochen gar nichts bekommen hat wegen seiner Luftnot und so. Stillen konnte ich ihn nur 2 wochen, weil er so fürchterlich abgenommen hat, das wir da erst merkten, das er aufgrund einer Kieferfehlstellung nicht in der Lage ist richtig zu saugen.Bin sehr ratlos momentan. Wo und wie komme ich an so eine Neurodermitis schulung? Kostet die Was?Lohnt sich die Mitgliedschaft im Neurodermitisverband? Habe auch schon überlegt sein kuscheltier gegen ein silberfaserkuscheltier zu tauschen (er schläft immer während es an den Bäckchen liegt und schmust die ganze Nacht damit)….lohnen sich diese silberfasern…oder ist das nur Geldmacherei?
Boahr…viele Fragen einer grad ratlosen mutter…die sich bis jetzt nie für Neurodermitis interessiert hat:-(gut, dass dein Mann gefahren ist. Jetzt bekommt er erst mal eine Therapie und dann kannst du weitersehen.
Ob man nach vier Tagen Cortison schon ausschleichen muss, weiß ich nicht, ich würde es aber wohl machen und nach den 4 Tagen 1x tgl Cortison wechseln zu 1Tag Cortison, 1 Tag ohne, 1 Tag Cortison, 1 Tag ohne. Wenn das gut geht, ohne dass wieder STellen auftauchen, kannst du zwei Cortisonfreie Tage einschieben usw. Aber das kannst du ja auch noch mal mit dem Arzt abklären, ob das nötig ist.
die Angst, dass es wiederkommt/schlimmer wird etc. ist immer da bei ND. Aber geh positiv ran. Er ist noch so klein, hat noch nicht viel an Medis bekommen vorher, so dass zu erwarten ist, dass es gut anschlägt!
Mit meinem Sohn war ich im Altern von 4 Monaten eine Woche stationär, weil der ganze Körper und eben auch das Gesicht gaaaaaaaaaanz schlimm betroffen waren und in der Woche haben sie ihn super hinbekommen. So schlimm ist es seitdem nie wieder bei ihm geworden – zum Glück. Aber wir hatten auch direkt im Anschluss eine ND-Schulung (da gibt es verschiedene Schulungszentren – guckst du hier: Neurodermitisschulung » Home und die Schulung übernimmt deine Kasse) und haben eine Allergiediagnostik gemacht, die dazu führte, dass wir einige Lebensmittel meiden müssen und er dann (als er alt genug war) provoziert wurde. Durch das Weglassen der Allergene ging es der Haut deutlich besser.Mit dem Silber ist es wie mit fast allem bei ND: man muss es ausprobieren, um zu wissen, ob es einem selbst respektive dem Kind hilft. Meiner Tochter helfen Silberverbände gegen leichten Juckreiz, wenn er zu stark ist, nicht.
Mein Sohn hatte im Alter deines Sohnes immer einen ND-Anzug zum schlafen an, damit er sich nicht so arg kratzen konnte. Das hat die Nächte erträglicher gemacht und er wurde ruhiger dadurch. Diesen Anzug trägt auch die Kasse bis auf eine kleine Selbstbeteiligung.
Vielleicht wäre das auch was für euch, sofern er überhaupt Juckreiz hat.Ich wünsche euch erstmal schnelle Erfolge der Therapie und gute Besserung.
Schönen Sonntag
wünschtCvalda
6. Februar 2012 um 18:15 Uhr #44536Also mir hilft das Silberzeug. Das Angenehmste auf den ersten Blick ist, dass die Kleidung nicht an Wunden kleben bleibt – es ist ein schönes Gefühl, die morgens nicht abreißen zu müssen…
11. Februar 2012 um 18:50 Uhr #44559DAS CORTISON hat geholfen. habe umschläge 5 Tage gemacht….4 mal am tag. 2 x tägl. cortison drauf und es war wieder alles weg! Gestern hab ich nur 1x draufgeschmiert und was war heute? die Haut wie schon die letzten 3 Tage total schön fettig und trotzdem fing es an mit 3 kleinen pusteln unterm Auge….1 stunde später rote (NICHT trockene) rote flecken. War dann 5 stunden nicht da (musste ein Brautkleid aussuchen gehen …bin Trauzeugin),komme wieder und was seh ich? Pusteln im ganzen Gesicht…um den Mund herum stark rote, erhabene Exeme die nässen:brick wall:und ganzer Hals voll Pickelchen…hinterm Ohr auch. Haut ist immernochnicht trocken.:brick wall:Morgen mach ich es wieder 2x drauf.Ich kann ihn doch nicht mit cortison immer zubomben, oder? An den Armen hat er vereinzelte erhabene rauhe stellen, die aber nicht größer werden momentan…nehme dort nur eine creme,die ich mir mischen hab lassen in der Apotheke.Hbe ihm jetzt einen Body geholt mit 70%Schurwolle und 30 %Seide.Vielleicht ist es ihm angenehm an den Armen. Aber was mach ich bloss mit dem Gesicht????Oder kopf????Menno. Meint ihr es lohnt sich so früh schon eine Kur?oder einfach ein urlaub an der nordsee oder so?Wenn ja überlegeich echt, obich meine 4 Kinder packe und mal ne woche abhaue…
Bin ic zu ungeduldig?Ich habe 2 Bekannte, deren Kinder auch ND haben und die berichten über ab und zu mal rote trockene Flecken an den Armen….Warum haben wir das nicht? Warum nässt es bei ihm sofort und kommt so rasend schnell nach Absetzen der Creme/ausschleichen der Creme?Der Kleine tut mir so leid.11. Februar 2012 um 19:22 Uhr #44547@chrislana 43402 wrote:
Hbe ihm jetzt einen Body geholt mit 70%Schurwolle und 30 %Seide..
vorsicht mit wolle. wolle kann die haut reizen und sollte bei neurodermitis tunlichst vermiedenwerden. besser ist baumwolle.
hast du mal überlegt (du stillst ja noch), dass du durch nahrungsmittel, die du zu dir nimmst des kindes reaktion triggerst? zb kaffee, nüsse, tomate, zitrusfrüchte, milch, weizen, zucker, nikotin (?)?
eine bekannte von mir, mußte nach der geburt ziemlich strickte diät halten, damit der streuselkuchen wieder zur sahneschnitte wurde.lg mond
11. Februar 2012 um 19:31 Uhr #44560hallo!
Nein, ich stille nicht!Schon seid er 2 wochen alt ist nicht mehr. Er hatte eine Kieferfehlstellung und konnte nicht saugen,sodass er stark abnahm. Er bekommt z.Z.Beba 1 und 2 und mittags selbstgekochtes…kartoffeln mit Möhre oder Kartoffel mit Apfel oder Kartoffel mit Fenchelgemüse…vorher auch Kürbis, aber die kriegt man ja nicht mehr*grummel*
den Body hab ich von DM mitgebracht, stand extra drauf Bio und sanft zur Haut und für sensible Haut.Fühlt sich auch mega glatt an der Body.12. Februar 2012 um 19:13 Uhr #44537Solange der Body vertragen wird, mußt Du Dir keine Sorgen machen. Aber sehr viele Menschen mit ND vertragen eben keine Wolle, egal, wie fein und weich sie ist. Natur ist nicht immer gut. Die ganz feinen Härchen der Wolle können die Haut reizen, auch wenn man sie weder sieht noch fühlt. Und Bio allein sagt auch noch nicht viel aus.
Seide ist meist ein sehr gut verträgliches Material, ebenso Baumwolle, Viskose und Leinen, aber auch atmungsaktive (!) Mikrofasern17. März 2012 um 20:40 Uhr #44561Wollte mal ein Feedback geben. Also, die Entzündung ging weg,dafür kam sie genausoschnell wieder.also wieder in die Uni. Dann eine Therapie: 3x am tag eine Creme mit glycerin , antibiotikasalbe und eine gegen pilze jeweils 1x am Tag, 2 x am Tag Cortison und abends Fenistil. Und überall mindestens ne Stunde abstand. Naja, haben wir, trotz noch 3 anderer Kinder alles hinbekommen.Dann allesweiter so, nur Cortiso wurde ausgeschlichen…zuerst 1 x am Tag und dann sollte es nur noch 2x die Woche angewand werden. Leider mussten wir schon eine Verschlechterung nach 1x tägl. feststellen. Als wir das erste mal 2 Tage kein cortison gegeben haben…ist er explodiert. Exeme an den Armen, Beinen,starker Ausschlag Rumpf und nässende Exeme im Gesicht.Also wieder in die Uni. Waren dann etwas ratlos und haben nen Allergietest gemacht…alles negativ.Jetzt wird das komplette Behandlungsschema wiederholt…nur am Ende soll, während Cortison ausgeschlichen wird zeitgleich ELIDEL noch 1x tägl. dazukommen. Der arme Kerl…es wird einfach immer schlimmer. Die Ärzte meinten auch, das er total empfindlich ist. alleine das Berühren der Haut führt zu roten Stellen und er hätte starkes Neurodermitis. Hat jemand Erfahrung?was nun? Wie lange geht sowas? Er bekommt ja nun schon 3 Monate bestimmt dauer Cortison als creme….und nur Verschlechterung in Sicht.:cute:
8. Mai 2012 um 15:19 Uhr #44565Puh, es schmerzt, diese Geschichte zu lesen. Der letzte Eintrag ist ja nun schon fast 2 Monate her. Wie geht es Eurem kleinen mittlerweile? Bei uns lautet die Diagnose ebenfalls “schwere atopische Dermatitis” aber Euch scheint es noch deutlich heftiger erwischt zu haben. Trotzdem will ich kurz schildern, wie wir damit umgehen, allein die Tatsache, dass es noch andere Menschen gibt, die ähnliches durchmachen, kann schon ein gewisser Trost sein.
Wie lange das so geht, kann Dir leider niemand sagen, nur soviel, dass es meistens mit dem Alter besser wird. Bei unserem kleinen haben glücklicherweise die steigenden Temperaturen der letzten Wochen eine gewisse Erleichterung gebracht (keine trockene Heizungsluft mehr). Damit meine ich aber keine Beschwerdefreiheit, sondern, dass wir nicht wie im Winter 4x innerhalb von 6 Tagen Advantan (“Kortison”) schmieren, sondern nur noch 4x innerhalb von 8 Tagen :-?. Das Ziel für den Sommer ist 4x innerhalb von 10 Tagen.Was ich dir aber sagen kann – abseits aller medizinischen Ratschläge – früher oder später lernt man mit der Situation umzugehen.
Meiner bescheidenen Erfahrung nach hilft es schon mal enorm, wenn man zu einem behandelnden Arzt Vertrauen gefasst hat. Wir sind ebenfalls an einer Uniklinik gelandet, vor allem in der Hoffnung, dort nach dem aktuellsten Stand der Medizin behandelt zu werden, und es war die richtige Entscheidung. Man hat unserem Kind dort WEIT mehr Zeit und Beratung gewidmet, als bei der KiÄ oder bei der “normalen” Dermatologin.
Klar ist aber auch: Das Mittel der Wahl in der “Schulmedizin” ist Kortison, und in einem so schweren Fall wie bei Eurem Kind wird man es möglicherweise verwenden bis es nicht mehr geht – sprich – Nebenwirkungen auftreten. Ich persönlich bin aber in meinem Bekanntenkreis auf keinen Fall gestoßen, wo eine topische Kortisonanwendung zu ernsthaften Nebenwirkungen geführt hätte, aber die Angst ist natürlich auch bei mir ständig da. Aber: Die Nebenwirkungen sind reversibel, einige schneller, andere leider sehr langsam.
Das für uns wichtigste war, zu lernen, Advantan zwar so wenig wie möglich zu verwenden, aber doch häufig genug um für das Kind und uns eine erträgliche Lebensqualität aufrecht zu erhalten. Hier sind wir nach wie vor am experimentieren, um die Dosis weiter zu verringern. In der warmen Jahreszeit also möglichst selten, um dann im Winter wieder Spielraum für eine Dosissteigerung zu haben. Und gleichzeitig aufmerksam zu sein, ob äußere Faktoren die Krankheit beeinflussen. Wobei wir bis jetzt keinen eindeutigen Auslöser identifiziert haben.
Ein Tagebuch zu führen (in der Klinik hat man uns ein “Schema” in Form einer Excel-Tabelle gegeben), ist ebenfalls hilfreich. Dabei werden die Symptome Rötung und Juckreiz täglich mit Schulnotensystem bewertet, sämtliche Behandlungsmaßnahmen notiert, besondere Vorkommnisse, Ernährung, etc. Uns hat dieses Schema einen sehr guten Überblick über den Krankheitsverlauf gegeben, man kann kleine Erfolge und Verschlechterungen gut nachvollziehen. Außerdem hilft es, einen Überblick über die Intensität der Advantan-Therapie zu bewahren.
Ach ja, und ein letzter Tip: Wenn nach einigen Tagen ohne Advantan der Juckreiz wieder zunimmt, hilft bei uns ein Antihistaminikum namens Dibondrin (Wirkstoff Diphenhydramin) noch die eine oder andere Nacht ohne Kortison zu überstehen. Allerdings nur am Abend geben, da es ein Antihistaminikum der 1 Generation ist und daher sehr müde macht.
Alles Gute für Euren kleinen Patienten!8. Mai 2012 um 18:26 Uhr #44562ohhh,danke für deinen Beitrag!Wir händeln es mittlerweile genauso wie ihr. Momentan braucht er alle 2 Tage Kortison und er hatte in den letzten 4 wochen erst einmal eine superinfektion im Gesicht, die nach 2 Tagen komplett weg war:jump:trotzdem sieht er über den ganzen Körper IMMER aus wie ein Streuselkuchen.Überallhat er mal größere, mal kleinere Flächen,die zwar nicht entzündet sind, die aber auch nicht mehr verschwinden wollen,nur der Windelbereich ist frei. Wir sind ruhiger geworden und haben eins verstanden: Er ist nun mal krank. Er geht für sein Leben gerne baden und bald wollen wir, trotz Streuselkuchenkind mit ihm einen Ausflug ins Schwimmbad machen. Er ist das fröhlichste Kind was ich kenne, sieht halt nur ein bsschen abschreckend für andre aus momentan. Ich merke es allerdings genau andersrum….wenn es warm ist, müssen wir mehr schmieren und ganz schlimm ist es, wenn er draußen spielen darf (meine Kinder durften alle sehr früh in den Sandkasten und auch auf dem Rasen spielen).Mit 8 monaten hat er jetzt angefangen richtig zu krabbeln und probiert den Sand zu essen und die Wiese zu pflücken….und natürlich sehen Arme und Gesicht nach einer Stunde aus, als ob er eine Kinderkrankheit hat….dann kommt eben wieder Kortison ins Spiel…..aber ich kann es ihm und will es nicht vorenthalten. Ob es so richtig ist….weiß ich nicht, aber ich werden ihn nicht einsperren und ihm die Freuden nehmen, denn verschwinden tut es momentan überhaupt nicht….nur bleibt es relativ stabil und das ist mir wichtig.
9. Mai 2012 um 7:07 Uhr #44566Na das ist ja schon mal ein kleiner Erfolg, wenn Ihr nur mehr alle 2 Tage Kortison braucht. Ist wahrscheinlich keine Dauerlösung, aber Du wirst sehen, es wird besser. Und je älter er wird, desto mehr Behandlungsoptionen stehen zur Verfügung (z.B. Protopic ab 2). Superinfektion hatten wir anfangs auch, als er noch ein kleiner Säugling war. Kam aber bisher nicht wieder.
Zum Baden: Wir haben Babyschwimmen abgebrochen, weil ziemlich deutlich war, dass das Chlorwasser der Haut gar nicht gut tut. Trotzdem ist er eine leidenschaftliche Bademaus geworden, weil wir bemerkt haben, dass ihm natürliches Wasser nicht schadet. Nun gehts zum planschen immer an Teiche oder Seen. (Nur so als Anregung, falls Euer kleiner mit Chlorwasser auch nicht klarkommt). Schade daran ist nur, dass an Naturgewässern die Badesaison eben nur von Mai bis September geht. Dazwischen tuts aber auch die Badewanne mit Badeöl.
Deinen Zugang, den kleinen Mann auch sonst nicht einzuschränken finde ich ohnehin gut (Sandspielen etc.). Das ist auch eine der wichtigsten messages, die man uns in der Klinik jedesmal mitgibt: Keine Einschränkungen für das Kind! Auch was die Lebensmittel betrifft: Keine Angst etwas auszuprobieren. Als er etwa ein Jahr alt war hat man uns ermutigt, ihm Fisch zu geben und siehe da: Keine merkbare Verschlechterung. Nur mit Kuhmilchprodukten hat man uns ganz am Anfang geraten, vorsichtig zu sein, weswegen wir nun auf Ziegenmilch umgesattelt haben. Wobei ich noch keine Studie gefunden habe, die der Ziegenmilch bessere Verträglichkeit bescheinigt. Aber egal, es funktioniert.
Alles Gute! -
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