- Dieses Thema hat 23 Antworten und 6 Teilnehmer, und wurde zuletzt aktualisiert vor 12 Jahren, 3 Monaten von mond75.
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10. November 2011 um 22:06 Uhr #42813
Hallo Lisa,
wenn man sich Sorgen macht, besonders in Fällen in denen einem nicht vollständig begreifbar ist, was passiert und vor allem wenn man hilflos dasteht, bleibt einem doch nichts anderes übrig als darüber zu reden. Das macht das ganze greifbarer. Und da es einen ohnehin die ganze Zeit unterschwellig beschäftigt, fällt es auch schwer, das Thema nicht zu besprechen. Menschen machen im Allgemeinen sehr oft dumme Witze über Dinge, die ihnen unheimlich sind. So verschafft man sich etwas Luft – und kann idealerweise auch ein wenig Frust darüber loswerden. Das heißt aber nicht, dass du dich nicht darüber aufregen darfst / sollst, wenn es dich stört oder verletzt!
Es ist doch auch für deine Mutter besser, ihre Sorgen zu äußern als sie in sich hineinzufressen und langsam daran zu zerbrechen – und wenn man merkt, wie lächerlich andere diese Sorgen machen, wird man natürlich wütend (was du ja live erlebt hast 😉 ) Hier kannst du wirklich darauf eingehen, um die Situation zu entzerren. Vielleicht siehst du ja eine Chance, dich mit ihr hinzusetzen und ganz neutral darüber zu sprechen, wie du die Krankheit wahrnimmst, so ganz wie Erwachsene?Ich hoffe der Zusammenhang ist nun klarer.
13. November 2011 um 16:50 Uhr #42823Hy!
Danke!!!:-D
Ja, der Zusammenhang ist jetzt klar.
thx!!!lg
lisa24. Januar 2012 um 21:25 Uhr #42824Hy!!
Nach langer Zeit, schreib ich hier mal wieder etwas rein ;P
Ich habe eine Frage bez. Cortison. Warum sind alle so… “schaum-gebremst” bei dem?
Dann berichten viele davon, dass sie sobald sie das Kortison absetzen, solche Nebenwirkungen.Ich selbst stelle keine Nebenwirkungen bei mir fest?
Also ich kann von heute auf morgen mit der Kortisonsalbe aufhören, ohne irgendwelche Nebenwirkungen zu bekommen.
Verwende aber solche Salben auch nur im Notfall und das auch nur vlt. 3 Tage hinter einander, denn dann helfen sie mir schon.Ich glaube, einmal habe ich eine Kortisonsalbe ca. einenhalb Woche durchgehende verwendet, und dass war das einzige Mal, das ich eine Nebenwirkung hatte. (die Haut wird ja bei Kortison dünner und mir ist die Haut am Oberarm…geplatzt/gerissen)
Hatte aber anonsten nie irgendwelche Probleme.Wie sehen eure Erfahrungen mit Kortison Salben aus? Verwendet ihr sie regelmäßig oder nur wenn eure ND besonders schlimm ist? Bemerkt ihr irgendwelche Nebenwirkungen?
Und noch eine Frage bez. Kortison, wie schreibt man es richtig? Mit “C” oder mit “K” am Anfang?
Hatte am Freitag einen besonders schlimmen Schub. Es juckte überall, die Haut war rot, hatte die ND selbst im Gesicht.
Am liebsten wäre ich heimgegangen, hatte aber in der letzten Stunde ein wichtiges Referat. Meine Tablette, die ich in der SChule genommen habe, hat nichts geholfen.*jucki*
Den ganzen Tag lang, habe ich mit mir gerungen ob ich heim gehe oder nicht. Habe kurz mit den Gedanken gespielt, zur Schulärztin zu gehen, aber ich wusste, sie könnte mir nicht wirklich helfen und würde mich nur ins Krankenhaus weiter schicken, was ich nicht wollte.
Hatte mit einer zweiten zusammen das Referat, da ich sie nicht hängen lassen wollte, habe ich es mit ihr zusammen gehalten.
Habe also mit leuchtend roten Dekollte, Kratzspuren auf den Armen, roten Flecken im Gesicht das Referat gehalten. Und für die Dauer des Referates war meine ND weg. Es haben mich zwar alle deswegen angestarrt, aber solange ich geredet habe, hat es nicht gejuckt und es war mir egal wie aussehe. 🙂Zudem hat es sich gelohnt, dass ich es gehalten habe: Volle Punktezahlt aufs Referat und bekomme in dem Fach eine 1 ins Zeugnis 😀
Am Samstag war es noch immer nicht besser, habe meine “Geheimwaffe” dann genommen: Calcium-Brausetabletten.
Jetzt geht es mir einigermaßen.Vor Weihnachten, habe ich alle meine Tabletten und Cremes abgesetzt. Die ersten zwei Wochen ging es mir wirklich gut. Dann ging es bergab. Bekam häufig Allergieanfälle und zu Weihnachten dachte ich mir, dass ist es nicht wert und habe wieder angefangen fleißig meine Tabletten zu nehmen und verwende meine Cremes auch brav und trotzdem ging es mir am Freitag dreckig -.-“
(ja, ich weiß, ich habe hier in diesem Forum mir vorgenommen, mehr Verantwortung gegenüber meiner ND zu zeigen, aber es macht einen eben fertig, wenn man jeden Tag seine Tabletten nimmt, sich fleißg eincremt und dann kommt trotzdem irgendein doofer Schub und man fragt sich:”Wozu? Wozu Tabletten nehmen? Wozu Zeit verschwenden um sich einzucremen, wenn es dann doch nichts bringt.. Nach solchen Tiefschlägen setze ich meistens die Medikamente ab, weil ich einfach keinen Sinn darin erkenne, aber spätestens nach einer Woche komme wieder zurück gekrochen und nehme ganz brav alles ein…):cry:Aber obwohl es mir Freitag mies ging, nehm ich trotzdem meine Tabletten.
Thalassa, ich bin stolz auf mich!!!!!:grin::toothy: XD
Vermutlich sitzt der Schrecken von Freitag noch zu tief in mir drin, um eine trotzige Handlung hervorzu rufen.
Tatsächlich habe ich jetzt wirklich Angst habe, das ich so einen Schub noch einmal bekomme.
Zurzeit überlege ich fieberhaft, wie bzw. was den Anfall ausgelöst hat.
Medikamente habe ich brav genommen (ja, das kann ich nicht zu oft betonen)
keine neues Shampoo oder dergleichen
es blüht nichts
das einzige war, am Donnerstag hatte ich einen Streit mit meinen besten Freund…:-(
Aber so etwas löst doch nicht einen derartigen Schub aus, oder??
Ich meine, muss ich mich jetzt immer fürchten, wenn ich mit einer Person streite, dass sich meine ND bei mir “rächt”?:shock::ohoh:Habt ihr eig. auch so etwas wie eine “Geheimwaffe”, die ihr nehmt, wenn es euch (besonders) schlecht geht.
25. Januar 2012 um 18:31 Uhr #42812Lisa_94 wrote:Ich habe eine Frage bez. Cortison. Warum sind alle so… “schaum-gebremst” bei dem?
Ich selbst stelle keine Nebenwirkungen bei mir fest?
Also ich kann von heute auf morgen mit der Kortisonsalbe aufhören, ohne irgendwelche Nebenwirkungen zu bekommen.
Verwende aber solche Salben auch nur im Notfall und das auch nur vlt. 3 Tage hinter einander, denn dann helfen sie mir schon.Ich glaube, einmal habe ich eine Kortisonsalbe ca. einenhalb Woche durchgehende verwendet, und dass war das einzige Mal, das ich eine Nebenwirkung hatte.
Thalassa, ich bin stolz auf mich!!!!!:grin::toothy: XD
Zurzeit überlege ich fieberhaft, wie bzw. was den Anfall ausgelöst hat.
Medikamente habe ich brav genommen (ja, das kann ich nicht zu oft betonen)
keine neues Shampoo oder dergleichen
es blüht nichts
das einzige war, am Donnerstag hatte ich einen Streit mit meinen besten Freund…:-(
Aber so etwas löst doch nicht einen derartigen Schub aus, oder?Hallo Lisa, schön, wieder von Dir zu lesen
Und Du kannst tatsächlich stolz auf Dich sein, denn Du machst Dir Gedanken um Zusammenhänge, nimmst Medis, wenn es notwendig ist usw. Glückwunsch !
Übrigens kann Streß ( und der wird durch Streit ja durchaus ausgelöst ), auch mal die Haut ärgern und reizen und zu Symptomen führen. Leider. Dennoch mußt Du sicher nicht jeder Auseinandersetzung aus dem Weg gehen. Aber die Haut braucht eben u.U. auch ein bißchen mehr Fürsorge, um wieder zur Ruhe zu kommen.
Was das Kortison angeht: bei einer drei-Tages-Therapie muß man nicht ausschleichen, sondern kann sie einfach so absetzen, zumindest, wenn es keine zu starke Salbe ist. Da sind dann auch keine Nebenwirkungen zu erwarten.
Nimmst Du sie länger, dann muß man sie langsam absetzen, sonst können die Entzündungen wieder aufflammen, das hast Du ja selbst gemerkt.
Weil es manchmal schwer sein kann, den besseren Hautzustand trotz langsamem Ausschleichen usw zu halten und man deshalb bald mehr und stärkeres Kortison braucht, was dann wiederum mehr Nebenwirkungen machen kann, deswegen sin viele so “schaum-gebremst”, wie Du es nennst. Das Kortison dämmt die Entzündungen ein, weshalb die Haut abheilt. Aber sobald die Entzündungshemmer abgesetzt wird, flammt die Entzündung eben wieder auf, v.a. wenn es abrupt geschieht.Wünsch Dir alles Gute.
25. Januar 2012 um 21:03 Uhr #42825Hy,
danke Thalassa.
Wie immer hast du mir weiter geholfen und hast genug Gedulg mit mir, mir das ganze zu erklären.
Danke! 😀Ich hoffe, dass ich jetzt wirklich nicht bei jeder Auseinandersetzung einen Allergie-Schub bekomme…
Denn wenn man sich in der heutigen Zeit nicht “auf die HInterbeine stellt” geht man unter…
traurig aber wahr..Naja, werd weiterhin meine Medis nehmen (und -zumindest – in der nächsten Zeit Auseinandersetzungen aus dem Weg gehen 😉 )
lg
lisa2. Februar 2012 um 19:41 Uhr #42826Hy!
Wir machen gerade in Biologie das Thema Blut durch und im Zuge dessen auch “Blut spenden”, auf der roten Kreuz Seite gibt es eine Abteilung “wer darf spenden und wer nicht” (oder so ähnlich haben sie es benannt), ich habe mir das durchgelesen und da steht, dass wenn man Neurodermitis hat nicht spenden darf?! :shock::shock:
(Wegen einem/dem igE-Spiegel).Habe im Internet recherchiert was ein “igE Spiegel” ist –> keine Ahnung!
Wikipedia wird zu wissenschaftlich oder sie erklärt die Allergie im allgemeinen (also Reaktion des Immunsystem auf eig. harmlose Stoffe etc. …)
Ich habe nur heraus gefunden, dass es irgendetwas mit Antikörpern zu tun hat…Warum darf ich nicht Blut spenden?!
Verm. ist es für die meisten merkwürdig, dass mich darüber aufrege dass ich nicht spenden darf, aber … keine Ahnung…
Da wird auf der einen Seite immer berichtet es gebe “Blut Engpässe” (oder so ähnlich) weil zu wenig Menschen spenden, und dann sowas…
Ich meine, es ist gut, dass sie so streng sind mit den Regeln, dann hat man doch glatt ein besseres Gefühl wenn man eine Bluttransfusion bekommt, weil man weiß der Spender ist gesund, aber trotzdem…!
(jaja, das trotzige Kind spricht aus mir…:toothy::toothy::toothy:)PS: Hier noch der Link für die rote Kreuz Seite:
Rotes Kreuz: Wer darf Blutspenden?lg
lisa2. Februar 2012 um 20:35 Uhr #42814Hallo Lisa,
danke für die Info, das wusste ich gar nicht.
IGE ist ein Antikörper, der allergische Reaktionen auslösen kann. Biologisch ist er für die Parasitenabwehr konzipiert – bei uns wird er eben bei Allergenen, die in den Körper gelangen, vermehrt gebildet.
Dabei wird (in Zusammenarbeit mit anderen Immunkörpern, den sog. Mastzellen) der Stoff Histamin ausgeschüttet.
Eine zu hohe Histaminkonzentration im Körper kann einen gefährlichen allergischen Schock (im schlimmsten Fall mit Todesfolge) auslösen, das möchte man einem ohnehin durch Blutarmut geschwächten Menschen nicht zumuten.Die Ausschlussliste benennt explizit “schwere Fälle” von ND. Vielleicht kannst du deinen IGE ja testen lassen, ob du trotzdem als Spender in Frage kommen könntest?
Liebe Grüße
2. Februar 2012 um 21:07 Uhr #42815hey
also ich war bestmmt schon 6 mal Blutspenden und hab auch immer vorher bei der ärztlichen untersuchung angegeben das ich neurodermitis und etliche allergien hab, da hat mich noch nie einer ausgeschlossen!
Das einzige mal durfte ich nicht weil mein HB wert also hämoglobin zu niedrig war lag aber auch daran mit das ich an dem tag wenig gegessn hatte….2. Februar 2012 um 22:35 Uhr #42808Mich haben sie mal in ner sehr akuten ND-Phase abgelehnt, und auf Nachfragen hin erhielt ich die Antwort, dass ja, wenn man die Nadel/Kanüle in die Haut sticht, ein kleines Stück Haut ausgestanzt wird, dass dann in der Blutkonserve landet, und wenn das irgendwie entzündet ist, ist das nicht gut. Also, so in etwa, is schon ne Weile her.
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