- Dieses Thema hat 4 Antworten und 3 Teilnehmer, und wurde zuletzt aktualisiert vor 10 Jahren, 5 Monaten von mami2010.
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6. November 2013 um 19:48 Uhr #8614
Hallo miteinander. Ich bin aus Zufall auf diese Seite gestossen und bin ehrlich gesagt, recht froh, dass ich nicht der einzige Mensch mit diesem Problem bin.
Ich habe seit meiner Geburt Neurodermitis.(Hände, Gesicht)
Mein Vater sowie mein Bruder hatten es als Kinder auch jedoch ging es bei Ihnen im alter zwischen 3 und 5 Jahren weg. Ich bin leider keiner dieser glücklichen Menschen. Ich habe die Neurodermitis bis heute. Es war sehr schlimm, als ich in der Pubertät war. Man hat mich ausgegrenzt, beschipft.. gemoppt halt. Ich habe sehr schlimme Schübe, die mich daran hindern, rauszugehn, da ich dann aussehe wie ein Zombie. Ich habe sehr grosse, tiefe Risse um den Mund und mir geht überall ausser an den Augen die Haut ab. Mit meinen Händen kann ich so gut wie nichts mehr machen. Sie schwellen sehr an und sind fast eine ganze offene Wunde. Als ich 2009 Schwanger wurde, war alles weg und ich freute mich schon, da ich dachte, ich hätte diesen Leidensweg endlich überstanden. Pustekuchen. Meine Maus war 4 Wochen alt, da kam es wieder und das schlimmer den je. Ich musste abstillen, weil ich Cortison Tabletten nehmen musste. Letztes Jahr musste ich eine Woche ins Krankenhaus, weil ich mir nicht mal mehr die Haare kämmen konnte. Dort haben Sie mich dann auch noch Fotografiert und wie ein Tier im Zoo den Medizinstudenten vorgezeigt, damit diese sich über die schwere dieser Krankheit bewusst werden. Leider hat es meine kleine Tochter auch aber bis jetzt noch nicht so schlimm. Ich hoffe, dass ihr dieses Leiden in dem ausmaß wie ich es habe erspart bleibt. mein Hautarzt hat mir nach meinem Krankenhaus Aufenthalt die Protopic für mein Gesicht verschrieben. Seit dem hatte ich es dort nicht mehr. Sobald ich merke, dass es kommt, schmiere ich das Zeugs drauf und damit ist dann wieder gut. Bis jetzt klappt das super. Nur an meinen Händen habe ich es mal fast gar nicht und dann wieder schlimm und schlimmer usw. Ich kann deshalb auch leider nicht jede Arbeit verrichten.Habe vier Ärztliche Attests, da ich am Arbeitsplatz weder mit Allergenen noch mit Wasser in Berührung kommen darf. Ich musste 2 Lehren abbrechen. Die erste als Konditorin.. nach 4 Wochen Mehl Allergie. Die 2. Restaurantfachkraft. Ging leider nach 3 Monaten gar nicht mehr, da man ja in der Küche arbeiten muss, Besteck mit Essigwasser polieren muss, sowie im Service arbeiten muss.. man möchte den Gästen ja nicht den Appetit verderben.. Da ich geschieden bin, stellt diese Krankheit auch ein Problem in meinem Privatleben dar, da ich mich deshalb auch scheue, Jemanden kennenzulernen. Ich finde es so schlimm, wenn ich so aussehe.. wie soll man jemanden finden, der sowas akzeptieren kann. Man kann ja auch nicht beim ersten Date sagen” ach ja, übrigens ich sehe 2-3 mal im Jahr wie ein Monster aus. Macht ja nix, oder?”.. Is bissl Sch… Aber naja, ich bin auch so zufrieden. Bin ja nicht alleine hab ja meine Mausi. 🙂
So. Jetzt bin ich fertig mit schreiben. Ich hoffe, hier nette Menschen zu finden, mit denen ich mich austauschen kann. Und dem einen oder anderen kann ich vielleicht auch helfen.
schönen abend noch euch allen.
Tschüssi9. November 2013 um 14:33 Uhr #48232du bist nicht allein!
auch wenn die tatsache, dass es viele menschen gibt, die unter ND leiden konkret nicht wirklich weiter hilft, musst du wissen, dass es dadurch viele leute gibt, mit denen du dich austauschen kannst und die dein problem sehr gut kennen (wie ich z.b.)
also NICHT AUFGEBEN! 😉ich bin auch noch nicht lange hier dabei, aber würde mich freuen, dich zumindest virtuell kennen zu lernen 🙂
liebe grüße und einen schönen samstag!
olivia
9. November 2013 um 16:39 Uhr #48234hi hi!
danke für deine Antwort. Ich würde mich sehr freuen hier ein paar Leidensgenossen kennen zu lernen :jump:9. November 2013 um 16:53 Uhr #48233ich freu mich auch :jump:
es ist nämlich so, dass es mir im moment auch ganz schlecht geht mit meiner haut und dass ich an manchen tagen gar nicht aus dem haus mag… 😥 hab mich gut mit dem identifizieren können, was du über deine hände geschrieben hast, so geht es mir auch…
aber ich werde nicht aufgeben und hoffe, dass es bald wieder weg geht.
eine frage. ich habe noch keine erfahrungen mit cortison-tabletten? wie wirken die? haben sie dir geholfen? bis jetzt kenne ich nur cortison-salben, die ich aber nur verwende, wenn es ganz ganz schlimm ist.
habe dir übrigens eine freundschaftsanfrage gesendet, wir könnten ja auch mit privatnachrichten kommunizieren wenn du magst 😉
lg olivia
9. November 2013 um 22:26 Uhr #48231Hi 😀
nur um das mal klarzustellen: Auch ND-Kranke finden super Partner, obwohl sie manchmal wie Monster aussehen, sich benehmen, bei krassen Entzündungen sogar so riechen… Natürlich findest du es schlimm, wenn du so aussiehst, du weißt aber überhaupt nicht, wie das andere Menschen wahrnehmen. Die finden es vielleicht schlimm, dass es dir schlecht geht, aber das heißt überhaupt nicht, dass sie sich vor dir ekeln oder so. Die wissen nicht, wie eklig sich das “von innen” anfühlt und haben daher keinen solche Horror davor. Natürlich muss man sich an den Anblick gewöhnen, das geht aber eigentlich ganz schnell, danach sieht man nur noch den Menschen dahinter. Ja, es gibt Menschen, die den Anblick gar nicht abkönnen, aber das sind eher wenige.
Ich lass dir mal einen Thread dazu da, dort findet man eigentlich jede Konstellation: https://www.neurodermitisportal.de/forum/stress-psyche/liebe-bzw-beziehungen-trotz-neurodermitis-t2436.html -
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