- Dieses Thema hat 25 Antworten und 10 Teilnehmer, und wurde zuletzt aktualisiert vor 14 Jahren, 3 Monaten von Lexa.
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5. Januar 2010 um 21:38 Uhr #34534
Ihr mögt ja recht haben, aber ich habe einfach diese Abneigung gegen Cortison entwickelt und möchte einfach Alternativen finden, so dass ich Cortison eben nicht regelmäßig anwenden muss.
Wenn es nicht anders geht, sei’s drum. Dann muss ich eben Cortison benutzen.
Mein Hautzustand ist aber meiner Meinung nach auch noch nicht so schlimm, dass ich regelmäßig Cortison schmieren muss. Unregelmäßig hab ich ja gar nichts dagegen, man soll sich ja auch nicht unnötig quälen.
Ich möchte einfach nicht in dem Zustand sein, dass ich jeden Tag auf die betroffenen Stellen Cortison schmiere. Ich hab das ja früher gemacht und festgestellt, dass – sobald ich das unterbreche – die Symptome schlimmer als vorher zurückkehren. Und das kann bei mir ja nicht die Lösung sein.
Ich bin erst 18 und meine Haut muss ja auch noch eine Weile durchhalten. 😉
Ihr habt wahrscheinlich recht, dass mir der neue Hautarzt auch Cortison aufschreiben wird – ist ja auch vernünftig von ihm. Ich werd’s nur halt nicht regelmäßig benutzen.
Ich hab da von ein paar Sachen gelesen, die ich noch nicht probiert habe … da gibt’s doch diese Eigenblutbehandlung oder die Immuntherapie? Ich erhoffe mir, dass er mir in der Richtung ein paar Sachen vorschlägt und nicht Cortison verschreibt und mich wieder wegschickt. 🙁Habe mir gestern Fenistil 24 besorgt, wegen der aktuellen Schlafprobleme. Hat mir super geholfen, muss ich echt sagen. Ich lag gestern im Bett und hab mich die ganze Zeit gewundert, dass der Juckreiz so gut wie verschwunden war. Hab geschlafen wie ein Baby.
Hatte zuerst Bedenken, weil manche hier im Forum negative Erfahrungen damit hatten (allergische Reaktion), aber ich hab’s gut vertragen. 🙂Danke für die Willkommensgrüße. =)
5. Januar 2010 um 21:56 Uhr #34517@Lexa 28256 wrote:
Ich hab da von ein paar Sachen gelesen, die ich noch nicht probiert habe … da gibt’s doch diese Eigenblutbehandlung oder die Immuntherapie? Ich erhoffe mir, dass er mir in der Richtung ein paar Sachen vorschlägt und nicht Cortison verschreibt und mich wieder wegschickt.
Die Eigenbluttherapie zu probieren hatte ich auch schonmal überlegt. Ist meiner Meinung nach die erfolgsversprechenste alternative Therapie.
Aber wenn du alternativ behandelt werden möchtest, bist du bei einem Hautarzt falsch. Dafür müsstest du zu einem Arzt für Naturheilkunde gehen (oder vllt. auch manche Allgemeinmediziner)5. Januar 2010 um 23:15 Uhr #34514Mein früherer schulmedizinischer Hautarzt, den ich sehr gemocht habe, schwört auf die Eigenbluttherapie. Mir hat sie nix gebracht, hab sie aber auch parallel zu Cortison gemacht. So weit ich das in Erinnerung habe, werden da aber doch auch nur die Allergene mit Blut vermischt und wieder gespritzt, also ähnlich wie ne Desensibilisierung, oder??
8. Januar 2010 um 9:16 Uhr #34518herzlichen Glückwunsch zum Geburtstag
10. Januar 2010 um 17:28 Uhr #34535Danke, Nabla! Ich werd langsam auch eine alte Schachtel. 😀
So alternativ wie Naturheilkunde muss es ja auch nicht sein. 😉 Ich will nur nicht auf Cortison sitzen bleiben. Jetzt hab ich erstmal Elidel. Da bin ich ja schonmal glücklicher. Hat ja angeblich keine Nebenwirkungen.Also mir geht’s wieder richtig gut.
Bin zu dem neuen Hautarzt gegangen und der hat mir Cortison Tabletten empfohlen. Weil ich das nicht wollte, hat er mir erstmal Cortison Salben aufgeschrieben.
Hab ihm meine Befürchtungen wegen den Cortison Nebenwirkungen geschildert, doch er meinte, wir müssten jetzt erstmal den Schub abfangen, um mit einer anderen Therapie zu beginnen. Da hat er wohl recht. 😉 Also ab ich mich geschlagen gegeben und jetzt erstmal drei Tage Cortison geschmiert. Parallel hat er mir eine Fettcreme aufgeschrieben (Optiderm), die den Juckreiz nachts richtig gut betäubt hat. Dann hat er mir noch die Lorano Allergietabletten aufgeschrieben, die ich morgens und abends nehme.Natürlich ist die Haut jetzt super und ich kann mit Elidel anfangen. Mal sehen, wie das wirkt … Gut, dass kein Sommer ist. Da soll man ja sonnenempfindlich sein, oder?
Cortison setz ich jetzt wieder ab.Zu der Eigenbluttherapie hab ich ihn noch nichts gefragt. 😐 Mal abwarten. So scharf bin ich auch nicht auf Blutabnehmen. :ohoh:
10. Januar 2010 um 17:34 Uhr #34528Hallo Lexa, ich bin auch grad von Cortison-Salbe auf Elidel-Salbe umgestiegen – aber selbstverständlich hat Elidel Nebenwirkungen!!! (wär ja auch zu schön, um wahr zu sein!) Lies Dich mal durch die Suche-Funktion, wenn es Dich interessiert 🙂
10. Januar 2010 um 17:51 Uhr #34536Viele im Forum schreiben von einem starken Brennen beim Auftragen und zusätzlichem Juckreiz. Da meine Haut durch das Cortison gut abgeheilt ist, habe ich davon nichts gemerkt. *schulternzuck* Auf offenen Stellen kann ich mir das Brennen durchaus vorstellen, aber auf “abgeheilter” Haut merke ich gar nichts. Die Konsistenz gefällt mir auch ganz gut. Ist nicht zu flüssig.
10. Januar 2010 um 18:13 Uhr #34529Elidel gehört zu den Immunsuppressiva. Nicht umsonst hast Du ja selbst geschrieben, dass man mit Sonnenlicht vorsichtig sein soll (es besteht Hautkrebs-Gefahr). Ich nutze die Creme zwar wie viele andere auch, aber ganz naiv sollte man mit diesem Medikament nicht umgehen.
13. Januar 2010 um 19:19 Uhr #34519Zur Eigenbluttherapie. Hatte es mal probiert. 2 Monate lang. Blut wurde mir aus dem Ohr abgezapft (es wurden nur ein paar Tropfen benötigt), mit irgendwelchen Sachen (zur Stärkung von sowieso bla :ohoh: ) gemixt und dann wurds mir in den Pomuskel gespritzt.
Es hat sich tatsächlich was getan (nicht mit gerechnet *g*). Fühlte mich nach jeder Spritze schlapp. Nächsten Tag war die Haut etwas besser. 2x die Woche spritzen lassen. Haut war nicht mehr so trocken, die Rötungen gingen zurück.
Nach ca. 4 Wochen hat sich aber leider nichts mehr gebessert. Schade 🙂Es gibt jedenfalls verschiedene Varianten bei der Eigenbluttherapie. Einfach mal googlen.
Vielleicht sollt ich mal eine andere Variante ausprobieren, wenn mir obiges schon geholfen hat. Mhhh.
Nachträglich noch willkommen im Forum 🙂
13. Januar 2010 um 22:05 Uhr #34537@Pustelblume: Achso, du meinst die Hautkrebsgefahr. Ja, davon hatte ich schon gehört, bevor ich zum Arzt gegangen war und hab ihn direkt dazu befragt, als er mir Elidel aufgeschrieben hat. Er meinte, die Diskussion sei eigentlich aus der Welt. Diese Panik vor Hautkrebs stamme daher, dass sie diese Studie in Florida durchgeführt hätten und dass dort die Sonnenstrahlung sehr viel höher als hier ist, hätte massiv dazu beigetragen. In Deutschland müsste man sich deswegen keine Sorgen machen. 😐 Bin etwas beruhigter, bleibe aber skeptisch. Du hast auf jeden Fall recht, dass man Elidel wohl nicht naiv benutzen sollte. Zumindest sollte ich damit wohl nicht in Florida herumlaufen. 😀
@laruku: Danke! 🙂
Hm, die Therapie hört sich ja nicht so verlockend an. “In den Pomuskel” gefällt mir schonmal gar nicht. 😉 Schade, dass es nach vier Wochen nicht mehr geholfen hat. Ich hab immer gedacht, diese Therapie hätte langfristige Wirkung.13. Januar 2010 um 22:33 Uhr #34520hihi Pomuskel. Das geht dort eigentlich. Tut weniger weh als an anderen Stellen. Ok manchmal empfindlichen Tag gehabt, aber meist hab ich den pieks kaum gemerkt. (vielleicht lags aber auch an der Frau *g*)
Also es war schon ein längerfristiger Erfolg da. Vor der Eigenbluttherapie war ich überall rot und dieser verdammte Juckreiz und die kack aufgekratzten Stellen, die ich schon monatelang rumgeschleppt hatte. Die Spritzen haben irgendwas in meinem Körper bewegt. Nicht mehr überall rot. Stellen heilten endlich mal ab..
Muss auch sagen, dass ich seit dem nicht mehr so schlimm aus sah. Ist jetzt ca. nen Jahr her.
Paar Monate später war ich dann noch in einer Klinik. Da gabs dann mit der histaminarmen Ernährung einen guten Erfolg. (Schloss Friedensburg in Leutenberg/Thüringen) Schaffs nur nich mich 100% dran zu halten. 🙄
(Link zu meinem Erfahrungsbericht) -
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