- Dieses Thema hat 13 Antworten und 5 Teilnehmer, und wurde zuletzt aktualisiert vor 12 Jahren, 7 Monaten von Nadia.
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2. August 2011 um 15:38 Uhr #7747
Hallo
Ich bin ein bißchen verzweifelt deshalb suche ich einen Rat bei euch !
Meine Tochter ist jetzt ein Jahr alt.Sie hat seit dem 5. Monat Neurodermitis , seit dem 7. Monat wissen wir das sie auf Kuhmilch, Ei, Weizen, Roggen, Dinkel und Fisch allergisch ist. Dementsprechend zart (6400g) ist sie.
Mein Problem ist das sie sich nicht dreht, nicht auf dem Bauch liegen will und sich kaum stützt. Ich gehe mit ihr schon eine Weile zur Physiotherapie aber zur Zeit geht motorisch überhaupt nichts vorwärts.
Im sitzen (gehalten) spielt sie schön.Ich glaube auch fast altersgerecht.Könnt ihr mir mal eure Erfahrungen mitteilen . Ich würde mich freuen.
liebe Grüße Mani
9. August 2011 um 11:41 Uhr #42763Hallo Mani,
einen direkten Zusammenhang zwischen der ND und der motorischen Entwicklung sehe ich nicht.Was ich mir aber vorstellen kann : wenn der Bauch Deiner Tochter stark von ND betroffen ist oder auch ihre Arme, dann kann es durchaus sein, daß die Berührung mit der Unterlage die Haut zusätzlich reizt, daß die Arme bei Bewegungen schmerzen usw, d.h. daß mechanische Reize die Symptome der ND verstärken und sie deshalb Bewegungen, Drehungen usw. vermeidet.
Deine Tochter hat tatsächlich ein sehr geringes Gewicht für ihr Alter. Möglicherweise fehlt ihr dadurch auch Kraft .
Was sagen denn der behandelnde Physiotherapeut oder auch der Kinderarzt dazu ?Erstmal alles Gute für Euch und ein Willkommen im Forum. thalassa
9. August 2011 um 13:02 Uhr #42762Hallo
Ich glaube ebenfalls nicht, dass die verzögerte Entwicklung mit ND verbunden ist. Allerdings das Gewicht ist wirklich auffallend niedrig. Vielleicht solltest du wirklich einige Ärzte konsultieren. Es kann sein, dass deine Tochter vielleicht noch andere Krankheiten hat, die nicht auf den ersten Blick zu sehen sind.
Gruß und hoffentlich bald schnelle Fortschritte9. August 2011 um 15:24 Uhr #42764Hallo
Was sagen denn der behandelnde Physiotherapeut oder auch der Kinderarzt dazu ?
Es sagen immer alle das der Körper durch die neurodermitis keine zusätzliche Energie für die Entwicklung hat.Die Physiotherapeutin meint ,das durch die gespannte Haut ihr das drehen vielleicht unangenehm ist. Sie macht nämlich nur geradlinge Bewegungen(sitzen/aufstehen).aber wenn sie nicht stützt kann sie nicht allein sitzen.
Ich muß wahrscheinlich noch mal mit meiner Kinderärztin sprechen wegen anderer Krankheiten.
liebe grüße
Mani7. September 2011 um 20:58 Uhr #42771Hallo Mani,
mein Kind hat die ND quasi von Geburt an.
Wenn mein Kind einen schweren Kratzschub hatte, passierte es, dass es Dinge, die es konnte, “verlernte”. Ich weiß nicht mehr wo ich das gelesen habe, doch es ist bekannt und anerkannt, dass ND bei Säuglingen, Kleinkindern bis hin zu Kindern Entwicklungsstörungen hervorrufen kann. Vor allem, wenn sie sehr ausgeprägt ist und das Baby sich mit nix andrem als dem Juckreiz beschäftigen kann. Wenn dann noch Schlafstörungen hinzukommen, die ja bei einem ausgeprägten Juckreiz dazu gehören, dann können die Kinder das Gelernte nicht richtig verarbeiten und können dann länger brauchen, bis sie etwas sicher beherrschen.Wenn Dein Kind ansonsten einen glücklichen, zufriedenen Eindruck macht und weder Physiotherapeut noch Arzt besorgt sind, würde ich mir nicht allzu viele Sorgen machen, weil einfach jedes Kind sich anders entwickelt. Wenn sie jenseits der Haut sich altersgerecht entwickelt, ist es doch wunderbar 🙂 Der Rest verwächst sich.
Wie ich es sehe, haben wir ähnliche Einschränkungen bei unseren Kindern. Mein Kind kann nicht essen: Kasein (alle Milchprodukte), Gluten (Weizen, Roggen, Dinkel usw.), Ei, Erdnüsse, Lupinen & Hülsenfrüchte, Nüsse, Zitrusfrüchte, Soja (wegen Milchallergie), Paprika, Tomate (außer Ketchup :eh:), Schweinefleisch, Zucker … hab ich schon alles? naja, egal!
Ist ja nicht so einfach, mit derart vielen Einschränkungen jeden Tag ausgewogene Kost auf den Tisch zu bringen. Hast Du Lust, Dich bzgl. Rezepten auszutauschen? 🙂Liebe Grüße,
Nadia8. September 2011 um 6:45 Uhr #42765Hallo Nadia
Ich bin froh endlich mal jemand zu treffen dem es ähnlich geht!
Im Moment bin ich gerade ziemlich hilflos mit dem Essen. Ich koche alles selbst.Lea mag am liebsten Fleisch(Kalb,Huhn) und Kartoffeln.2-3 mal die Woche versuche ich ihr Gemüse (Zuchini,Kürbis,Brokolie,Spinat,Mongold Blumenkohl-alles einzeln) mit Kartoffeln zu geben.Da isst sie aber nur wenig und macht Theater. Vor 3 Tagen hab ich beobachtet das nach dem Brokolie die Haut ziemlich rot war, wahrscheinlich hat sie den nicht vertragen.Möhrenund Kohlrabi isst sie nicht.:-)
Früh und abends gebe ich Sinlacbrei mit Apfelmus. Zum Glück hab ich den entdeckt, seit dem nimmt sie besser zu.Sie wiegt jetzt ca 6800 gr.mit 13 monaten.
Ich trau mir kaum mal was auszuprobieren,weil sie schon 2 mal eine heftige reaktion hatte(Lippen und Hals angeschwollen).
Mit Brot hab ich auch Schwierigkeiten, weil sie sich an dem glutenfreien Brot verschluckt. Das krümmelt so. Ich hab aber leckeres Brot gefunden.Kann ich dir gerne schreiben wenn du willst.
Schreib mir doch mal wie du das mit dem Essen machst.Lea ist ja noch zu Hause ,aber ab März muss ich sie zur Tagesmutter geben.Die kocht zum Glück selbst und achtet auch auf Bioware.Liebe Grüße Mani
8. September 2011 um 14:18 Uhr #42772Hallo Mani,
mir geht es genauso. 😀
Mir ist noch einfallen, dass Fisch & Meeresfrüchte bei uns auch auf der Verbotsliste stehen…. Also unsere Einschränkungen sind wirklich sehr ähnlich.
Dein Glutenfreies Brot interessiert mich sehr. Könntest Du mir bitte dafür das Rezept geben?
Ich koche jeden Abend soviel, dass mein Mann sich etwas für die Arbeit mitnimmt und mein Kind noch etwas für das Mittagessen über hat. Damit habe ich eine Sorge weniger. Wenn nichts übrig sein sollte, gibt es Reisbrei oder Hirse. Ansonsten gibt es Brot, Reis- oder Maiswaffeln mit Ghee und ganz wenig Konfitüre. Zwischendurch gibt es viel Obst. Als Goodies gibt es Muffins, Kekse, Kuchen, Eis oder Wackelpeter.Ich ziehe meinen Hut vor Dir, dass Du Dein Kind in Fremdbetreuung gibst. Wir hatten eigentlich geplant, dass ich zu Hause bleibe, bis das Kind sicher genug mit den Allergien umgehen kann, dass man es in einen regulären KiGa bringen kann. Doch da ich Arbeit angeboten bekommen habe, wird das Thema für uns interessant. Daher habe ich einen Thread über ND im KiGa eröffnet…
Wie hast Du Deine Tagesmutter gefunden? Wie reagiert sie auf die lange Liste von “das darf sie nicht essen”? Wie handhabt sie das mit der Kontamination?Brokkoli gehört zu den Kohlsorten. Wenn Lea da mit Ausschlag und Juckreiz reagiert, würde ich sämtlichen Kohl inkl. Rosenkohl und Wirsing mal hinten anstellen. Sie muss nicht auf alle Kohlsorten reagieren, doch die Chancen sind erhöht.
Ich kann Dir nur dringend empfehlen, alles aufzuschreiben, was Du bereits ausprobiert hast. Bei mir gibt es eine Positiv- und eine Negativliste. Auf die Negativliste schreibe ich alles, was erfahrungsgemäß allergische Reaktionen provoziert. Auf die Positivliste, was ich bereits problemlos verfüttert habe. Das hat viele Vorteile: man muss nicht überlegen, wenn man gefragt wird (und das wird man mit der Zeit immer mehr) und kann auch nichts vergessen. Glaube mir, in einem Jahr wirst Du vieles, was Du heute ausprobierst, vergessen haben und froh sein, dass Du es aufgeschrieben hast. Mit einer Positivliste hast Du vor Augen, was Lea gefahrlos essen kann und andere kommen nicht in Versuchung, etwas zu geben, wovon Ihr nicht die Reaktion kennt.Ich überlege, warum Deine Kleine so schlecht isst und würde folgendes mal ausprobieren:
– das Essen schwach würzen (Salz, Pfeffer, Muskat, Gemüsebrühe)
– Kräuter versuchen, die aber vorher mal frisch zum schnuppern und lutschen geben
– das Essen nicht pürieren, sondern die Gemüse- bzw. Kartoffelstückchen so lassen; vielleicht will sie so essen, wie ihr Großen
– das Gemüse nicht vermischen; mein Kind hat gemischtes Gemüse immer vermieden, doch separat wurde alles aufgegessen
– beim Essen machen zugucken lassen und einfach mal alles, was man roh essen kann, unter die Nase halten; Kinder akzeptieren ihr Essen viel viel mehr, wenn sie “mitgekocht” haben.
– Sachen kochen, die Ihr alle am Tisch gemeinsam esst; das ist so die schwierigste Aufgabe, doch Kinder wollen dazu gehörenAls Fleischbeilage kannst Du neben Kalb und Huhn noch Pute, Rind (außer, sie ist auf Molke allergisch) und evtl. Lamm (außer, sie ist auf Lammfell, Lanolin -ist in Brustwarzensalbe- allergisch) probieren.
Neben den Kartoffeln kannst Du auch Reis verfüttern. Ich würde den am Anfang pürieren oder eben so wie Risotto verkochen, so dass er ein bisschen schlozig ist. Da kannst Du Naturreis, Langkorn-, Rundkorn- oder Basmatireis versuchen. Entschuldige, wenn ich belehrend wirken sollte, das ist nicht meine Absicht. Ich zähle diese Sachen auf, weil ich das Gefühl kenne, dass man nicht weiß, was man seinem Kind zu essen geben soll…
Hast Du dm oder tegut in Deiner Nähe? Es gibt von Alnatura Reisflocken, die kann man als Brei mit Wasser und etwas Salz verkochen. Den kann man super abwandeln: cremig-sahnig (Sahne wird von Milchallergikern vertragen, man darf es nur nicht übertreiben , mit Fruchtmus (selbstgemacht oder aus dem Glas) oder einfach nur mit Zimt. Das bekommt mein Kind zum Frühstück, seit gefühlten Ewigkeiten. Verträgt Dein Kind Hafer? Das wäre noch eine Wandlungsmöglichkeit.
Habe mal nachgeschaut, weil mir Sinlac kein Begriff war. Nestle möchte schon seit Jahrzehnten nicht ausschließen, dass sie gentechnisches Material in ihren Produkten verarbeiten. Das halte ich für Allergiker fatal, darum mache ich schon sehr lange einen Bogen um Nestle. Davon aber mal abgesehen, enthält Sinlac Johannesbrotkernmehl, ein Verdickungsmittel, welches im Verdacht steht, Allergien auszulösen. Bei Lea besteht noch eine gute Chance, dass sie ihre Allergien verliert, wenn die Allergene von ihr ferngehalten werden. Das würde ich nicht auf’s Spiel setzen wollen. Guarkernmehl, ein Stoff, der dem Johannesbrotkernmehl sehr ähnlich ist, hat bei mir einen ganzen Schwall an Allergien ausgelöst. Wäre zu vermeiden gewesen, wenn ich es damals bloß gewußt hätte…
Uff, ist lang geworden. Ich hoffe, Du liest gerne 🙂
Liebe Grüße,
Nadia9. September 2011 um 20:05 Uhr #42766Hallo Nadia
Danke für deine Hinweise, es ist nicht belehrend.
Das eine Brot hab ich von einem Bäcker im Internet (meingesundesbrot.de).Ich hab das Inka Powerbrot und das Brot mit Amaranth ,mir fällt der Name gerade nicht ein ,A…… powerbrot.Wobei das inka brot nicht so zerfällt.Das andere Brot ist von einer Bäckerei in Obercunnersdorf bei Löbau .ich wohne in der Nähe von Dresden und die Bäckerei hat dort auf dem Markt einen Stand. Aber vielleicht schicken die auch.Die Bäckerin hat selbst einen Sohn mit ND und arbeitet mit Schloß Friedensburg zusammen.Sie heißt Jarmer,Tel. 035875/67479.Sie hat speziell für Lea ein Brot zusammengestellt.Mit der Tagesmutter habe ich auch Bauchschmerzen.Nicht wegen der Frau sondern wegen dem weggeben.Aber ich muss eigentlich arbeiten gehen.Wenn die Zeit ran ist werden wir es aktuell entscheiden müssen.Zum Glück hatte sie keine Probleme mit den Allergien .Ich werde das Essen mitgeben und hoffen das es klappt.Aber ehrlich gesagt habe ich auch Bedenken wegen der Kontamination.Ein großer Vorteil ist das sie max. 3 Kinder mit Teilzeit nimmt.
Das mit der Liste ist eine super Idee! Das mache ich auf jeden Fall.
Reisfocken hab ich am Anfang schon mal probiert, hat sie schlecht drauf regiert.Aber ich muß es noch mal probieren. An Lamm hab ich auch schon gedacht ,aber nach einer Fingerkuppe Schafsjohgurt hatte sie angeschwollene Lippen und Augen bekommen.Die anderen Sachen werde ich mal ausprobieren.Das mit dem Sinlacbrei habe ich nicht gewußt.Ich werde mich mal intensiv damit beschäftigen und nach Alternativen suchen.
Liebe Grüße Mani
11. September 2011 um 15:54 Uhr #42773Hallo Mani 🙂
Vielen Dank für die Tipps. Wir sind dazu über gegangen, selbst zu backen. Doch ich werde mich da mal schlau machen. Mein gesundes Brot ist mir ein Begriff 🙂
Ja, ich kann es mit den Bauchschmerzen total nachvollziehen. An Deiner Stelle würde ich ihr das mit der Kontamination erklären, das ist wirklich wichtig und Nicht-Allergiker haben da meist keinen blassen Schimmer von (weswegen viele dann glauben, man will ihnen seinen Willen aufdrücken). Dass Du Essen mitgibst, halte ich für sehr gut. Wenn mein Kind zur Oma geht, machen wir das auch so, geben noch Gläschen und Knabbereien mit und haben den Omas eingeschärft, sich die Hände gründlich mit Seife zu waschen, bevor sie das Essen anfassen, welches in die Hand gegeben wird (oder erst dem Kind zu geben und dann erst selbst zu essen). Oft passiert das ja, die schmieren sich ein Brot, wischen die Hand an einem Tuch ab und wollen dann das glutenfreie Zeug anfassen. Da muss man die ersten zwei, drei Mal wirklich eingreifen und die Tragweite klar machen. Du hast sicher eine Einführungsphase, oder?
Mein Kind hatte das erste Jahr über auch Probleme mit Reismehl, welches in Gläschen steckte. Naturreis von Alnatura ging aber, das hat uns sehr verwirrt. Mittlerweile hat sich das gelegt. Ich glaube, in einem halben Jahr wird Lea schon einige Sachen mehr vertragen und Reis gehört zu den hypoallergenen Lebensmitteln. Da ist bestimmt der Darm noch nicht reif genug gewesen.
Die Allergie auf Schafmilch muss nicht eine Allergie auf das Fleisch bedeuten. Du kannst mal hier schauen: Allergen Schaf Allergie schaf Allergologie
Die Seite ist überhaupt sehr gut gemacht und alle Infos seriös.Aber mal etwas anderes: Wenn Lea mit geschwollenen Lippen und Augen reagiert, würde ich an Deiner Stelle ein Notfallkit für die Tagesmutter anlegen: Das sind Fenistiltropfen, eine Anleitung, die man noch im Notfall versteht und ein Anapen, den Du vom Arzt bekommst.
Mensch, wäre ich in der Nähe, hätte ich angeboten, sie zu nehmen bis man eine ideale Lösung gefunden hat. Ich wünsche Euch, dass das gut geht und Lea bald ihre Allergien verliert.
Wie geht’s eigentlich ihr im Moment?Liebe Grüße,
Nadia12. September 2011 um 19:16 Uhr #42767Hallo Nadia
Kannst du mir mal ein Brotrezept verraten.Ich hab in der Masse von Rezpten noch kein gutes gefunden. Bin aber in letzter Zeit faul gewurden mit backen ,weil sie lieber Maiswaffeln isst.
Wir haben 2Wochen Eingewöhnung bei der Tagesmutter da werde ich ihr alles erklären können.So ein Notfallset habe ich schon zu Hause.
Aber ich muß bestimmt auch noch besser aufpassen das ich nichts vermische.Die Internetseite werde ich mal in Ruhe anschauen,heute ist gerade schlecht.
Wo hast du das mit dem Sinlacbrei und dem Johannesbrotmehl gelesen? Das Nestle für Gentechnik ist hab ich gefunden und werde das in Zukunft beachten.Danke für dein Angebot das wäre eine super Lösung.
Lea geht es eigentlich zur Zeit ganz gut.Das Wetter (Sonne und Wind ) tut ihr gut, es darf nur nicht zu warm werden dann müssen wir in den Schatten. Sie ist sehr gern an der Luft. Verträgt dein Sohn eigentlich Seeluft? Wir mußten unseren Urlaub an der Ostsee vorzeitig abbrechen. Unseren nächsten Urlaub werden wir wahrscheinlich auf der Almhütte verbringen.
Ich kann das manchmal gar nicht mehr richtig beurteilen (den hautzustand)weil es für uns schon so normal ist. Erst wenn man Bilder anschaut sieht man den Unterschied. Ist bei deinem Sohn der Juckreiz im Laufe der Zeit mal weniger gewurden? Wenn das mal eintreten würde wäre vieles einfacher. Die Haut kann man durch cremen gut unter Kontrolle halten .Oder?Liebe Grüße Mani
14. September 2011 um 13:54 Uhr #42774Hallo Mani,
brauchbare Rezepte zu finden, ist wirklich eine Kunst für sich. Wir verwenden Brotbackmischungen, im Moment sind wir bei dem Fitnessbrot von Schnitzer. Gerade habe ich jedoch gesehen, dass es Guarkernmehl enthält (wieso ist mir das vorher nicht aufgefallen?), also beginnt die Suche wieder von vorn… 🙄
Aktuell bin ich selbst noch am ausklabüstern, wie man gescheites Brot selbst hergestellt bekommt. Doch mir ist eingefallen, dass mein Kind bis 2-2,5 Jahre gar kein Brot bekam. Von 1/2 bis 1,5 Jahre haben wir ganz streng nur hypoallergenes Fleisch, Obst und Gemüse gegeben. Immer nur ein Lebensmittel, drei bis vier Tage lang, es sei denn, es provozierte eine allergische Reaktion, dann wurde auf bewährtes umgeschwenkt, bis sich die Haut beruhigte. Ich habe Gläschen verfüttert und selbst gekocht. Für so kleine Kinder ist es nicht wichtig, besonders viel Abwechslung zu bekommen; ich wollte das erst nicht glauben, doch es hat sich bewahrheitet.
Dann, mit 1 1/2, hatte ich versucht, Nomalkost einzuführen, mit verheerendem Ergebnis. Dann kam ein Jahr lang die verstärkte Probierphase, alle paar Tage was neues, beobachten, aufschreiben. Mit 2,5 hatten wir nur noch Bioware zu Hause und trotzdem ging es immer weiter bergab. Dann kam der KKH-Aufenthalt, wo, obwohl wir alle bekannten Allergene angegeben hatten, die Küche manchmal Sachen schickte, wo wir uns an den Kopf griffen (Schmelzkäse, z.B.). Naja, egal.
Worauf ich hinaus möchte, ist, dass wir sehr lange nur ein bis zwei Komponentenessen hatten und mein Kind sich stets durchschnittlich entwickelt hat. Meine Erfahrung im nachhinein ist, dass man mit dem Kind Geduld haben muss, weil die Reife des Darms einfach Zeit braucht. Damit wird auch vieles einfacher. 🙂Ich finde es toll, dass Du so verantwortungsbewusst bist. Lea hat wirklich Glück, dass sie so gut umsorgt wird! :dream:
Das mit der Tagesmutter wird schon gutgehen! Du wirst Dir die Frau sicher genau angeschaut haben und wenn Du sie ausreichend “schulst”, wird da schon nix passieren. Ich drücke jedenfalls die Dauemn!Mit einer ausgewogenen Kombination aus Reis- und Johannisbrotkernmehl liefert der einzigartige BEBA sinlac Spezial-Brei besonders wertvolles pflanzliches Eiweiß.
Es ist schön zu hören, dass es Lea momentan gut geht. Ich weiß nicht, ob mein Kind Seeluft verträgt, denn wir waren bisher noch nicht im Urlaub. Doch da meinem Mann und mir Sonne, Strand, Meer immer gut getan haben, gehe ich mal davon aus, dass ja 🙂
Diese Betriebsblindheit kenne ich nur zu gut. Als Mann und Kind im KKH waren, frug ich den Oberarzt, welcher immer wieder betonte, wie schwer die ND ausgeprägt ist, ob er mir mal bitte auf einer Skala von 1 bis 10 sagen kann, wie schlimm er die beiden findet, weil ich sie nur so kenne. Die versammelte anwesende Ärzteschaft schaute immer recht betreten (oder fast schon aufdringlich interessiert…) und da ich weiß, dass man als Arzt schon recht hart im nehmen sein muss, verwirrten mich die betroffenen Gesichter. Der Oberarzt meinte “Bei dem Kind so 8,5 bis 9 von und bei Ihrem Mann eher 9,5 bis 10 – von 10” und alles drumherum nickt. Ich bin fast vom Stuhl gefallen… 😯Ja, gute Pflege ist die Basis. Ich habe Sa wieder mal selbst Creme gerührt und seitdem kann man zusehen, wie es aufwärts geht. :jump:Muss dazu sagen, dass wir jetzt komplett von Cortison und Elidel runter sind und das Wetter wechselt im Moment ja auch ständig, da spinnt die Haut generell zwei Takte schneller. Dafür finde ich es gut.
Für die harten Tage werden wir demnächst Optiderm probieren, das scheint hier einigen gut zu helfen. Wegen des Juckreiz werde ich mich mal bei der Homöopathie umschauen. Versuch macht klug. 😎 Nein, der Juckreiz bei meinem Kind ist immer vorhanden. Ohne Dauermedikation wären wir ständig im KKH…Liebe Grüße,
NadiaP.S.: Sorry, wenn ich immer so blöd um den heißen Brei rede wegen meines Kindes. Mein Mann hat mich gebeten, dass die Privatsphäre von ihm und unserem Kind im Internet gewahrt bleibt. Das möchte ich respektieren, daher bitte ich um Verständnis. Danke 🙂
15. September 2011 um 9:55 Uhr #42768Hallo Nadia
Ich hatte geschrieben Lea geht es gut .So schnell kann sich das ändern! Sie bekommt einen Zahn und Ihre Haut reagiert natürlich mit. Also werden wir ein paar schlaflose Nächte haben.
Ich hab die Fenistiltropfen jetzt auch am Tag gegeben und ich glaube sie helfen nacht für ein paar Stunden besser.Du hattest recht sie machen am Tag nicht müde.
Kannst du mir verraten was du für Salbe zusammenrührst ? Ich verwende auch kein Kortison. Hast du schon mal Remederm(Körpercreme unparfümiert) oder Elacutan genommen? die sind beide mit Harnstoff das macht Lea nichts aus.
Wir könnten unsere @-mail Adressen austauschen. Dann könnten wir bei Problemen immer in Kontakt treten. Was sagst du dazu? ich weis nur nicht wie.
Ich möchte auch nicht das die jeder liest. Vielleicht geht es über private Nachichten.Liebe Grüße Mani
15. September 2011 um 18:42 Uhr #42770ja, liebe nadia,
die selbst zusammengemischten salben würden mich auch interessieren.
herzlichen dank dür deine mühen, die du in diesem forum weißgott nicht scheuhst.27. September 2011 um 18:42 Uhr #42769Hallo Nadia
Vielleicht liest du meine Nachricht. Wenn ich dir zu persönlich geworden bin tut es mir leid.Ich wollte dir noch mal für deine Ratschläge danken.
Ich wünsche euch alles Gute!
Mani -
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