- Dieses Thema hat 10 Antworten und 6 Teilnehmer, und wurde zuletzt aktualisiert vor 14 Jahren, 6 Monaten von n8dragon.
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16. September 2009 um 10:20 Uhr #6875
Hallo alle Miteinander,
auch ich möchte mich, als Neuzuwachs, an dieser Stelle (mehr oder minder) kurz vorstellen.
Ich leide seit min. 10 Jahren an Neurodermitis…mal schwächer, mal stärker… Seit geraumer Zeit jedoch bekomme ich es nicht mehr in den Griff und weiß mir langsam nicht mehr wirklich zu helfen. Eigentlich habe ich meine Neurodermitis immer nur an den Füßen gehabt. Diverse Ärzte konnten mir bislang aber noch nicht wirklich helfen, sondern haben die Symptome “nur” soweit lindern können, dass ich wieder funktionierte. Aufgrund all dieser Erfahrungen mit der Schulmedizin, bin ich dieses Jahr zu einer Heilpraktikerin. Gemeinsam mit Ihr versuchen wir, meinem Körper wieder beizubringen richtig zu entgiften. Irgendwann, im Laufe der Behandlung ist meine Neurodermitis aber wieder so stark ausgebrochen, dass ich um Kortison nicht umherkam.
Mit Hilfe der Creme, habe ich meine Füße allerdings recht schnell wieder “heile” bekommen. Nun kommt aber mein eigentliches Problem.
Kurz nach dem Absetzen dieser Creme, brauch die Neurodermitis erneut aus, diesmal aber an den Händen und Füßen und das auch recht schlimm. Ich habe dann versucht das erstmal mit “homöopatischen” Cremes (Ekzevowen, Melkfett etc.) wieder weg zu bekommen, allerdings erfolglos. Nun habe ich mir vor ein paar Tagen wieder Kortison geholt und hoffe es damit wieder weg zu bekommen. Nun habe ich allerdings die große Angst, dass das Kortison meine Neuro. nur unterdrückt und diese, nach dem wiederholten Absetzen der Creme, noch stärker ausbricht. Habt Ihr in diesem Punkt vielleicht irgendwelche heissen Tipps oder interessanten Erfahrungen?Ich könnte zwar noch ewig weiterschreiben und Euch mein Leid klagen, aber man muss die Leser ja nicht langweilen 😉
Liebe Grüße
N8Dragon16. September 2009 um 10:23 Uhr #32181Hallöchen und herzlich willkommen!
Hast Du auch diese fiesen kleinen juckenden Bläschen? An den Fußsohlen und den Handinnenflächen? Oder wie genau äußert sich das bei Dir? Welche Cosrtison-Creme nutzt Du denn?
Hier gibt es eine ganze Menge zum Thema “Hände und Füße” – stöber doch mal ein bißchen, da wirst Du bestimmt das eine oder andere für Dich interessante finden!LG,
m16. September 2009 um 11:42 Uhr #32186Hi…
Habe tatsächlich schon viel im Forum gelesen… nur zum Antworten kam ich noch nicht wirklich 😉Diese Bläschen habe ich auch noch, allerdings sind sie durch die Creme zurückgegangen, dafür blättert nun die Haut und ist sehr schuppig. Mittlerweile haben 2 Fingerkuppen fast garkeine Struktur mehr… Sieht ziemlich “bäh” aus… Ansonsten äußert es sich eigentlich nur durch die klassischen Symptome, Jucken, Brennen, Spannen, Die klassischen tiefen Risse in der Haut… Richtig schlimm, finde ich es nach wie vor an den Füßen… Man kann sich dort eben einfach nicht wehren…
Meine momentane Creme nennt sich Karison (mit dem Wirkstoff Clobetasolpropionat), vorher hatte ich eine von Gallen (ich glaube, die war besser).17. September 2009 um 14:42 Uhr #32179Habe es auch an Händen und Füßen.
Manchmal habe ich das Gefühl, dass die Kortisonsalben an den Füßen null Wirkung zeigen. Ist das bei Dir auch so?lg.
Maria30. September 2009 um 8:32 Uhr #32187Hi…
Erstmal ein ganz großes Sorry, dafür, dass ich erst jetzt antworte…
Die Kortison-Creme hat nun (nach 4 Tuben) gänzlich ihre WIrkung eingestellt… Momentan hänge ich etwas in der Schwebe. Meine Neuro wird immer schlimmer, auf Termine bei den richtigen Ärzten muss man ewig warten und ich sitze nun tatsächlich mit Latexhandschuhen am PC (auf der Arbeit), damit ich die Hände immer wieder eincremen kann und dennoch meine Finger benutzen kann… KLingt doof, ist aber so…Werde im nächsten Schritt nun mal die NeuroPsori-Creme mal testen… Ansonsten bin ich zur Zeit echt ein wenig am Verzweifeln…
1. Oktober 2009 um 12:20 Uhr #32182hallo zusammen,
jaja die hände und füße, auch mein hauptthema.
wie in nem anderen thread geschrieben, bin ich auf diese seite gestoßen:
Dyshidrosis, Cheiropompholyx, Podopompholyx. Cyberdoktor – Die Patientenberatung.
nehme seit 4 tagen selen+vitamin E und es hilft mir, denn die seit wochen nichtheilenden hände + füße sind wieder zu gebrauchen, die wunden wachsen zusammen und die haut wird ansehnlicher (hatte ich zuletzt nach beginn der ciclo-therapie).
was sonst noch die letzte hoffnung bliebe wäre toctino.mfg
1. Oktober 2009 um 16:54 Uhr #32180hi atze,
in welchen Mengen nimmst Du Selen u. Vitamin E? Ist das Körpergewicht dabei zu beachten. Hatte mal in dem Link, den Du angegeben hast nachgeschaut.
Finde die Sache ganz interessant.
Nach 4 Tagen zeigt sich schon ein Ergebnis? Wäre ja vielleicht einen Versuch wert.lg.
Maria1. Oktober 2009 um 18:52 Uhr #32183hallo zusammen,
ja bei mir erste wirkung nach 4 tagen, vielleicht mag es kaum einer glauben, aber es ist so.
nehme 150 mcg se mit 30 mg vitamin E im wechsel 200 mcg se mit 40 mg vitamin E, also im schnitt 175 mcg selen+35 mg vitamin E pro tag.
man sollte aber den behandelnden arzt konsultieren!!!!mfg
1. Oktober 2009 um 20:23 Uhr #32178Hast du für dich auch eine Erklärung gefunden, warum das Selen bei Dyshidrosis hilfreich ist?
2. Oktober 2009 um 18:16 Uhr #32184hi keks,
wird meines erachtens selenmangel sein.
mehr kann ich mir auch nicht erklären, hauptsache es hilft, denn ich klammere mich an jeden strohhalm, sorry aber es ist so.
kennt wohl jeder.mfg
6. Oktober 2009 um 20:37 Uhr #32185Kennt wohl jeder und tut wohl auch jeder hier, atze. Schön, dass es dir so gut hilft. Vielleicht spreche ich meinen Hautarzt da auch mal drauf an.
LG
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